Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Heide, O. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 99.07-04А1.239

    Heide, O. M.

    Shifts in the semidian rhythm of flowering do determine night-break timing and critical night length in Pharbitis nil [Text] / O. M. Heide, R. W. King, L. T. Evans // Planta. - 1998. - Vol. 206, N 1. - P28-33 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Сдвиги в полусуточном ритме цветения, пригодные для определения времени наибольшей чувствительности к перерыву ночи и критической длины ночи у Pharbitis nil
Аннотация: Ранее у Ph. nil найдены в реакции цветения эндогенный ритм с циркадным периодом ('ПРИБЛ='24 ч) и полусуточный ритм (ПСР) с периодом 'ПРИБЛ='12 ч. Устанавливали возможность сдвига фаз в ПСР и влияния этого сдвига на критическую длину ночи (КДН) и время максимальной чувствительности (МЧ) к перерыву ночи. Контрольные растения выращивали на непрерывном люминесцентном освещении (НО) и 27'ГРАДУС'C, затем облучали 5 мин КС и помещали в темноту (Т) продолжительностью, равной или большей критической длине ночи для образования цветков (Ц); после Т переводили растения опять на НО до образования Ц. Опытным растениям за 1-24 ч до начала Т давали охлаждение (90 мин при 12'ГРАДУС'C) или облучение ДКС (5 мин+85мин Т). У контрольных и опытных растений определяли критическую длину ночи и время МЧ к перерыву ночи КС (12 с), для чего давали такие перерывы через 7-11 ч от начала Т, с интервалом 20 мин. Определение числа Ц на 1 растение показало, что обе предобработки сдвигают фазы ПСР, причем знак и величина сдвига зависят от того, за сколько часов до Т они даны. Например, охлаждение за 11 ч или ДКС за 3 ч до Т-периода увеличивали число Ц, сокращали КДН и ускоряли наступление МЧ к КС. Наоборот, охлаждение за 5 или 17 ч или ДКС за 8 ч до Т-периода уменьшали число Ц, увеличивали КДН и способствовали более позднему наступлению МЧ к КС. Найдена прямая корреляция между КДН (10,4-13,5 ч) и временем МЧ к КС (7,5-10,5 ч от начала Т). Следовательно, ПСР определяет как КДН, так и время МЧ к перерыву ночи КС для цветения Pharbitis nil. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.39.07.11
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ

PHARBITIS NIL

ФОТОПЕРИОДИЗМ


Доп.точки доступа:
King, R.W.; Evans, L.T.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.07-04В3.207

    Heide, O. M.

    Shifts in the semidian rhythm of flowering do determine night-break timing and critical night length in Pharbitis nil [Text] / O. M. Heide, R. W. King, L. T. Evans // Planta. - 1998. - Vol. 206, N 1. - P28-33 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Сдвиги в полусуточном ритме цветения, пригодные для определения времени наибольшей чувствительности к перерыву ночи и критической длины ночи у Pharbitis nil
Аннотация: Ранее у Ph. nil найдены в реакции цветения эндогенный ритм с циркадным периодом ('ПРИБЛ='24 ч) и полусуточный ритм (ПСР) с периодом 'ПРИБЛ='12 ч. Устанавливали возможность сдвига фаз в ПСР и влияния этого сдвига на критическую длину ночи (КДН) и время максимальной чувствительности (МЧ) к перерыву ночи. Контрольные растения выращивали на непрерывном люминесцентном освещении (НО) и 27'ГРАДУС'C, затем облучали 5 мин КС и помещали в темноту (Т) продолжительностью, равной или большей критической длине ночи для образования цветков (Ц); после Т переводили растения опять на НО до образования Ц. Опытным растениям за 1-24 ч до начала Т давали охлаждение (90 мин при 12'ГРАДУС'C) или облучение ДКС (5 мин+85мин Т). У контрольных и опытных растений определяли критическую длину ночи и время МЧ к перерыву ночи КС (12 с), для чего давали такие перерывы через 7-11 ч от начала Т, с интервалом 20 мин. Определение числа Ц на 1 растение показало, что обе предобработки сдвигают фазы ПСР, причем знак и величина сдвига зависят от того, за сколько часов до Т они даны. Например, охлаждение за 11 ч или ДКС за 3 ч до Т-периода увеличивали число Ц, сокращали КДН и ускоряли наступление МЧ к КС. Наоборот, охлаждение за 5 или 17 ч или ДКС за 8 ч до Т-периода уменьшали число Ц, увеличивали КДН и способствовали более позднему наступлению МЧ к КС. Найдена прямая корреляция между КДН (10,4-13,5 ч) и временем МЧ к КС (7,5-10,5 ч от начала Т). Следовательно, ПСР определяет как КДН, так и время МЧ к перерыву ночи КС для цветения Pharbitis nil. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
РИТМ

PHARBITIS NIL

ФОТОПЕРИОДИЗМ


Доп.точки доступа:
King, R.W.; Evans, L.T.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 03.01-04В1.91

    Heide, O. M.

    Growth and reproduction capacities of two bipolar Phleum alpinum populations from Norway and South Georgia [Text] / O. M. Heide, K. A. Solhaug // Arct., Antarct., and Alp. Res. - 2001. - Vol. 33, N 2. - P173-180 . - ISSN 1523-0430
Перевод заглавия: Рост и репродуктивный потенциал двух биполярных популяций Phleum alpinum из Норвегии и Южной Джорджии
Аннотация: Рост и развитие 2 популяций P. alpinum из Южной Джорджии и гор Рондан в Норвегии изучали в контролируемых условиях для изучения возможности трансэкваториальных миграций этого биполярного вида. Популяция из Южного полушария цвела менее обильно и имела более высокий потенциал вегетативной репродукции, чем из Северного, и обе требовали для инициации цветения низкой температуры и/или короткого дня (SD). Хотя цветение и стимулировалось длинным днем (LD) и повышенной температурой, ни одна из популяций не требовала обязательной LD-обработки для зацветания. Соотношение хлорофиллов "а"/"в" в южной популяции было всегда выше, чем в северной, заметно повышаясь со снижением температуры, и было всегда выше при SD, чем при LD в обеих популяциях. Норвегия, Dep. of Biol. and Nature Conservation, Agr. Univ. of Norway, P. O. Box 5014, N-1432 As. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.21.17
Рубрики: POACEAE (MONOCOT.)
PHLEUM ALPINUM (MONOCOT.)

РЕПРОДУКТИВНАЯ БИОЛОГИЯ

ЭКОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Solhaug, K.A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 89.04-04В3.242

    Heide, O. M.

    Florwering requirements of Scandinavian Festuca pratensis [Text] / O. M. Heide // Physiol. plant. - 1988. - Vol. 74, N 3. - P487-492
Перевод заглавия: Условия цветения скандинавских сортов Festuca pratensis
Аннотация: Растения трех сортов индуцировали к цветению в контролируемых условиях фитотрона, меняя два параметра: свет и т-ру. Установлена решающая роль пониженной т-ры в индукции цветения. При 3 - 6'ГРАДУС'С индукцию наблюдали независимо от фотопериодических условий, при 9 - 12'ГРАДУС'С выявлен стимуляторный эффект короткого дня (8 ч. света). Критическая т-ра в условиях короткого дня составляла 15'ГРАДУС'С, на длинном дне - 12'ГРАДУС'С, продолжительность воздействия оптимальных условий - 18 - 20 нед. Инициацию цветочных примордиев наблюдали в условиях длинного дня (минимальное число дней - 8, оптимальное - 16). F. pratensis классифицирована как коротко-длиннодневный вид или длиннодневный вид, требующий воздействия пониженной т-ры. Предполагают наличие сходства в механизме воздействия на индукцию цветения (фотопериода и т-ры). Норвегия, Dept. of Botany, Agricultural Univ. of Norway, N - 1432 As-N1Н. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ

FESTUCA PRATENSIS

СВЕТ

ТЕМПЕРАТУРА



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 90.09-04В1.1174

    Heide, O. M.

    Environmental control of flowering and viviparous proliferation in seminiferous and viviparous Arctic populations of two Poa Species [Text] / O. M. Heide // Arct. and alp. Res. - 1989. - Vol. 21, N 3. - P305-315 . - ISSN 0004-0851
Перевод заглавия: Контроль со стороны среды обитания цветения и вивипарного размножения у плодоносящих и вивипарных арктических популяций двух видов рода Poa
Аннотация: Группы особей живородящих и семеносящих растений вида Poa alpina и живородящих вида P. alpigena в 1983-85 гг. пересаживали из естественных местообитаний и выращивали в контролируемых условиях в фитотроне при разных режимах т-ры и фотопериода. Реакция изучаемых растений на режимы т-ры и фотопериод была двойственной. Цветочные зачатки закладывались как в условиях короткого дня при т-ре 18'ГРАДУС' С, так и длинного дня при т-ре 3-6'ГРАДУС'. Нормальное формирование и рост соцветий обусловлены длиной дня (17 ч.), но отдельные слабые соцветия развивались и при коротком дне. У семеносящих форм P. alpigena пролиферация стимулировалась коротким днем во время закладки соцветий. Предложена общая схема контроля цветения средой обитания: Норвегия, Dep. of Bot., Agr. Univ. of Norway P. O. Box 14, N-1432 As-NLH. Ил. 6. Табл. 7. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.21.47
Рубрики: POA ALPINA (MONOCOT.)
POA ALPIGENA (MONOCOT.)

ЦВЕТЕНИЕ

ВИВИПАРИЯ

АБИОТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.12-04В3.328

    Heide, O. M.

    Pimary and secondary induction requirements for flowering of Festuca rubra [Text] / O. M. Heide // Physiol. Plant. - 1990. - Vol. 79, N 1. - P51-56 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Первичная и вторичная индукция цветения у Festuca rubra
Аннотация: Изучали условия зацветания трех норвежских популяций F. rubra. Установлены оптимальные условия для первичной индукции цветения (ИЦ): 15-21 нед в условиях 8-часового фотопериода при т-ре 6'ГРАДУС' С, затем длинный фотопериод при т-ре 15-18'ГРАДУС' С. Выявлены количественные и качественные различия между популяциями в условиях ИЦ. У одной из популяций она проходила идентично в условиях длинного и короткого дня. Установлено, что вторичная ИЦ, наблюдавшаяся на длинном дне, необходима для дифференциации примордиев соцветий. Полный цикл вторичной ИЦ составлял 12-16 длиннодневных циклов при т-ре 18'ГРАДУС' С. В процессе вторичной ИЦ наблюдали значительный процент вегетативной пролиферации соцветий. У всех популяций выявлены некоторые морфологические особенности формирования соцветий, обусловленные генетической и таксономической вариабельностью. Норвегия, Dept. of Biology and Nature Conservation, Agr. Univ. of Norway. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.35
Рубрики: ЦВЕТЕНИЕ
ПЕРВИЧНАЯ ИНДУКЦИЯ

ВТОРИЧНАЯ ИНДУКЦИЯ

FESTUCA RUBRA



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 91.02-04В1.1010

    Heide, O. M.

    Environmental control of flowering and morphology in the high-arctic Cerastium regelii, and the taxonomic status of C. jenisejense [Text] / O. M. Heide, K. Pederson, E. Dahl // Nord. J. Bot. - 1990. - Vol. 10, N 2. - P141-147
Перевод заглавия: Контроль окружающей средой цветения и морфология высокоарктического Cerastium regelii, и таксономический статус C. jenisejense
Аннотация: Рассмотрены результаты экспериментального изучения индуцирования т-рой и фотопериодом цветения высокоарктического вида Cerastium regelii Ostenf. Подобно многим высокоширотным растениям C имеет 2 схемы внешней индукции цветения: короткий день и низкая т-ра (осень) инициируют образование флорального примордия, а длинный день и более высокие т-ры (лето) - вытягивание стеблей и образование цветков. Интересно, что при воздействии высокой т-ры и длинного дня C. regelii проявляет удивительное морфологическое сходство с субарктическим видом C. jenisejense. Основываясь на сравнении аутентичного гербарного материала, авторы предполагают, что C. jenisejense является высокотемпературным морфотипом C. regelii. Норвегия, Dep. of Bot., Agric. Univ. of Norway, P. O. Box 14, N-1432 As-NLH. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.01
Рубрики: CERASTIUM REGELII (DICOT.)
CERASTIUM JENISEJENSE (DICOT.)

ЦВЕТЕНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

МОРФОЛОГИЯ

ТАКСОНОМИЯ


Доп.точки доступа:
Pederson, K.; Dahl, E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)