СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Haviv, Y. S.$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.10-04М7.148

Haviv, Y. S.
Hereditary distal renal tubular acidosis associated with deafness and cataract [Text] / Y. S. Haviv // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 5. - P431-432 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Наследственный дистальный почечный тубулярный ацидоз с глухотой и катарактой
Аннотация: Дистальный почечный тубулярный ацидоз (ДПТА) - редкое заболевание, характеризующееся гипокалиемией, мочекаменной болезнью и относительным алкалозом мочи на фоне метаболического ацидоза. Изолированный ДПТА имеет аутосомно-доминантный тип наследования, ДПТА с нейросенсорной глухотой (НСГ) - аутосомно-рецессивный. Наблюдали мужчину 21 г., наблюдающегося в течение 20 лет с диагнозом семейного тубулярного ацидоза типа 3, принимающего перорально калий и щелочные растворы. В 8-летнем возрасте у него была обнаружена мочекаменная болезнь, в 9-летнем - прогрессирующая НСГ, в 20-летнем - подкапсулярная катаракта (ПК). Родители были кузенами. У младшего брата имели место те же симптомы, кроме ПК, двое сибсов были здоровы. ПК при ДПТА с НСГ ранее не описывалась, ее формирование связывают с метаболическим ацидозом (обсуждают механизм процесса). Ген ДПТА с НСГ недавно был обнаружен, он кодирует 'бета'-субъединицу протонного насоса апикальной мембраны, отвечающей за секрецию кислот в дистальном отделе нефрона. Израиль, Nephrology anf Hypertension Services, Hadassah-Hebrew Univ. Medical Center, POB 12000, Jerusalem, 91120. Библ. 9

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОЧКИ
ДИСТАЛЬНЫЙ ТУБУЛЯРНЫЙ АЦИДОЗ
ГЛУХОТА
НЕЙРОСЕНСОРНАЯ
ГЛАЗ
КАТАРАКТА
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
КРОВНОРОДСТВЕННЫЙ БРАК
МУТАЦИИ
ГЕН ATP6B1
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПЕРЕНОС ПРОТОНОВ
СЕМЕЙСТВО АТФАЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.11-04Я6.330

Haviv, Y. S.
Hereditary distal renal tubular acidosis associated with deafness and cataract [Text] / Y. S. Haviv // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 5. - P431-432 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Наследственный дистальный почечный тубулярный ацидоз с глухотой и катарактой
Аннотация: Дистальный почечный тубулярный ацидоз (ДПТА) - редкое заболевание, характеризующееся гипокалиемией, мочекаменной болезнью и относительным алкалозом мочи на фоне метаболического ацидоза. Изолированный ДПТА имеет аутосомно-доминантный тип наследования, ДПТА с нейросенсорной глухотой (НСГ) - аутосомно-рецессивный. Наблюдали мужчину 21 г., наблюдающегося в течение 20 лет с диагнозом семейного тубулярного ацидоза типа 3, принимающего перорально калий и щелочные растворы. В 8-летнем возрасте у него была обнаружена мочекаменная болезнь, в 9-летнем - прогрессирующая НСГ, в 20-летнем - подкапсулярная катаракта (ПК). Родители были кузенами. У младшего брата имели место те же симптомы, кроме ПК, двое сибсов были здоровы. ПК при ДПТА с НСГ ранее не описывалась, ее формирование связывают с метаболическим ацидозом (обсуждают механизм процесса). Ген ДПТА с НСГ недавно был обнаружен, он кодирует 'бета'-субъединицу протонного насоса апикальной мембраны, отвечающей за секрецию кислот в дистальном отделе нефрона. Израиль, Nephrology anf Hypertension Services, Hadassah-Hebrew Univ. Medical Center, POB 12000, Jerusalem, 91120. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ПОЧКИ
ДИСТАЛЬНЫЙ ТУБУЛЯРНЫЙ АЦИДОЗ
ГЛУХОТА
НЕЙРОСЕНСОРНАЯ
ГЛАЗ
КАТАРАКТА
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
КРОВНОРОДСТВЕННЫЙ БРАК
МУТАЦИИ
ГЕН ATP6B1
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПЕРЕНОС ПРОТОНОВ
СЕМЕЙСТВО АТФАЗ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.74

'бета'-Interferon-induced nephrotic syndrome in a patient with multiple sclerosis [Text] / I. Gotsman [et al.] // Clin. Nephrol. - 2000. - Vol. 54, N 5. - P425-426 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Нефротический синдром у больной рассеянным склерозом, индуцированный 'бета'-интерфероном
Аннотация: У б-ной 52 лет, длительно страдающей рассеянным склерозом, для предупреждения обострений процесса после курса преднизолона был назначен интерферон-'бета' (ИФ-'бета') в дозе 3 млн ед 3 раза в неделю. После 4-мес лечения у б-ной появились отеки на ногах и в моче обнаружена массивная протеинурия (4,6 г/сут). Функция почек оставалась нормальной. При биопсии обнаружена картина фокального сегментарного гиалиноза с гломерулярными депозитами IgM и СЗ. ИФ-'бета' был отменен и проявления нефротического синдрома полностью исчезли. Считают, что поражение почек было обусловлено иммунными механизмами. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ИНТЕРФЕРОН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Gotsman, I.; Elhallel-Darnitski, M.; Friedlander, Z.; Haviv, Y.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.10-04К1.465

Heparin-induced recurrent anaphylaxis [Text] / Y. Berkun [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2004. - Vol. 34, N 12. - P1916-1918 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Вызываемая гепарином повторная анафилаксия
Аннотация: Сообщается о больном на поздних стадиях заболевания почек с повторным развитием анафилактической реакции на гепарин при проведении гемодиализа. У больного выявлено возрастание уровня триптазы через 1 ч после введения гепарина. В дальнейшем гепарин заменили на данапароид при проведении гемодиализа

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11
Рубрики: ПОВТОРНАЯ АНАФИЛАКТИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ
ГЕПАРИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Berkun, Y.; Haviv, Y.S.; Schwartz, L.B.; Shalit, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска