Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Halliwell, R. F.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.290

    Patten, D.

    An electrophysiological study of the effects of propofol on neuronal GABA[A] and 5-HT[3] receptors [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995 / D. Patten, K. F. Martin, R. F. Halliwell // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - P1132 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Электрофизиологическое исследование влияния пропофола на нейронные ГАМК[А]- и 5-НТ[3]-рецепторы
Аннотация: Электрофизиологическими методами показано, что значения EC[50] деполяризующего воздействия ГАМК и серотонина (СТ) на изолированные сегменты блуждающего нерва крыс Sprague-Dawley составляли 34 и 0,8 мкМ. Пикротоксин в конц-ии 1 мкМ тормозил эффект ГАМК до 42%, а пентобарбитон повышал его до 366%. Пропофол (I) в конц-ии 10 мкМ максимально (до 360%) усиливал эффект ГАМК (10 мкМ). В конц-ии 100 мкМ I снижал деполяризующее действие СТ до 60%. Считают, что ранее обнаруженный антиэметический эффект I не обусловлен антагонизмом с 5-НТ[3]-рецепторами. Великобритания, Univ. of Sunderland, Sunderland SR1 3SD. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ПРОПОФОЛ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

РЕЦЕПТОРЫ ГАМК

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ

НЕЙРОНЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Martin, K.F.; Halliwell, R.F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.196

    Green, M. A.

    Selective antagonism of the GABA[a] receptor by ciprofloxacin and biphenylacetic acid [Text] / M. A. Green, R. F. Halliwell // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 3. - P584-590 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Избирательный антагонизм ципрофлоксацина и дифенилуксусной кислоты по отношению к ГАМК[A]-рецептору
Аннотация: В опытах на изолированном шейном сегменте блуждающего нерва крыс 'MARS''MARS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что значения EC[50] деполяризации мембраны нерва под действием ГАМК, серотонина, 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния и 'альфа','бета'-метилен-АТФ составляли 69, 0,8, 13 и 26 мкМ, соотв. Значения IC[50] ингибирования р-ции на ГАМК бикукуллином и пикротоксином составляли 1,2 и 3,6 мкМ соотв. Ципрофлоксацин (I) ингибировал вызываемую ГАМК деполяризацию зависимым от конц-ии образом с IC[50]=202 мкМ. Дифенилуксусная к-та (II) не оказывала ингибиторного действия, но существенно потенцировала эффект I. Аналогичные результаты были получены в опытах на сегментах зрительного нерва, однако в этом случае потенцирующий эффект II был менее значителен. Считают, что I и II проявляют св-ва антагонистов ГАМК[А]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Sunderland, SR1 3SD. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ

ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИЗМ

БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Halliwell, R.F.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.227

    Green, M. A.

    Selective antagonism of the GABA[a] receptor by ciprofloxacin and biphenylacetic acid [Text] / M. A. Green, R. F. Halliwell // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 3. - P584-590 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Избирательный антагонизм ципрофлоксацина и дифенилуксусной кислоты по отношению к ГАМК[A]-рецептору
Аннотация: В опытах на изолированном шейном сегменте блуждающего нерва крыс 'MARS''MARS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что значения EC[50] деполяризации мембраны нерва под действием ГАМК, серотонина, 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния и 'альфа','бета'-метилен-АТФ составляли 69, 0,8, 13 и 26 мкМ, соотв. Значения IC[50] ингибирования р-ции на ГАМК бикукуллином и пикротоксином составляли 1,2 и 3,6 мкМ соотв. Ципрофлоксацин (I) ингибировал вызываемую ГАМК деполяризацию зависимым от конц-ии образом с IC[50]=202 мкМ. Дифенилуксусная к-та (II) не оказывала ингибиторного действия, но существенно потенцировала эффект I. Аналогичные результаты были получены в опытах на сегментах зрительного нерва, однако в этом случае потенцирующий эффект II был менее значителен. Считают, что I и II проявляют св-ва антагонистов ГАМК[А]-рецепторов. Великобритания, Univ. of Sunderland, SR1 3SD. Библ. 37
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КИСЛОТА ДИФЕНИЛУКСУСНАЯ

ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИЗМ

БЛУЖДАЮЩИЙ НЕРВ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Halliwell, R.F.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.619

    Morris, R. G.M.

    Synaptic plasticity and learning II. Do different kinds of plasticity underlie different kinds of learning? [Text] / R. G.M. Morris, R. F. Halliwell, N. Bowery // Neuropsychologia. - 1989. - Vol. 27, N 1. - P41-59 . - ISSN 0028-3932
Перевод заглавия: Синаптическая пластичность и обучение II: не являются ли различные типы пластичности основой для различных типов обучения?
Аннотация: Лит. данные свидетельствуют о существовании 2-х различных видов синаптич. пластичности (СП) - это, так называемые, "синапсы Хебба" (пре-постсинаптический механизм СП) и "синапсы Кэндела" (пресинаптический механизм СП). Примером 1-го типа СП служат эксперимент. данные о влиянии активации NMDA-рецепторов на индукцию изменений в эффективности синаптической передачи возбуждающих аминок-т в гиппокампе (Гк). В работе поставлен вопрос о том, не существует ли специфичности между определенными типами СП и обучения. У крыс линии Lister исследовали влияние обратимой инактивации NMDA-рецепторов Гк внутригиппокампальным введением NMDA-антагониста - D,L-AP5 - на возможность пространственного обучения (ПО), т. е. того типа обучения, к-рый серьезно нарушается при повреждениях Гк. Установлено, что 1) введение высоких доз АР5 (100 нмоль) серьезно нарушает ПО, тогда как меньшие дозы (10 нмоль) не оказывали значимого эффекта; 2) аналогичное дозозависимое влияние оказывает введение АР5 in vivo на блокирование долговременной потенциации в Гк и 3) ауторадиографические данные позволяют говорить о диффузии АР5 главным образом в пределах Гк. Полученные данные позволили авт. предположить, что 1) различные типы СП могут лежать в основе различных видов обучения и 2) логическая функция того или иного типа СП определяется нейроанатомич. структурой, в к-рой СП реализуется. Великобритания, Dep. of Pharmacology, Univ. of Edinburgh Medical School, Edinburgh EH8 9JZ. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: СИНАПСЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ

МЕХАНИЗМЫ

ОБУЧЕНИЕ

ТИПЫ

ГИППОКАМПЫ

РЕЦЕПТОРЫ NMDA-

БЛОКАДА

АНТАГОНИСТЫ

ДОЛГОВРЕМЕННАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

РАЗНЫЕ ТИПЫ ПЛАСТИЧНОСТИ

КРЫСЫ

РАДИОАВТОГРАФИЯ


Доп.точки доступа:
Halliwell, R.F.; Bowery, N.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.518

    Halliwell, R. F.

    Actions of quinolones and nonsteroidal antiinflammatory drugs on 'гамма'-aminobutyric acid currents of rat dorsal root ganglion neurons [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. New Quinolones, Geneva, 25-27 Aug., 1988 / R. F. Halliwell, J. J. Lambert, P. G. Davey // Rev. Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 11, Suppl N5. - P1398-1399 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Влияние хинолонов и нестероидных противовоспалительных средств на потенциалы, вызванные ГАМК в нейронах заднекорешкового ганглия крыс
Аннотация: Регистировали потенциалы (Пт) нейронов спинальных ганглиев крыс, вызванные ГАМК. Ципрофлоксацин (I) и офлоксацин (II) угнетали указ. Пт; при этом I был в 10 раз активнее II (угнетение Пт на 80% в конц-иях 10 и 100 мкМ соотв.). Мефенамовая к-та (3-100 мкМ) оказывала на Пт двухфазное влияние: в конц-ии 10 мкМ вначале потенцировала Пт на 119%, а затем угнетала на 19%. Фенбуфен в конц-иях до 50 мкМ не влиял на Пт, вызванные ГАМК. Возможно, это связано с тем, что действие фенбуфена определяется его активным метаболитом (бифенилуксусной к-той). Указанные эффекты I и II связывают с их способностью блокировать ГАМК-рецепторы. Великобритания, Ninewells Hospital and Med. School, Dundee, Scotland, Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.95.17 + 341.45.25.79 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН

ОФЛОКСАЦИН

НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

ФЕНБУФЕН

НЕЙРОНЫ ЗАДНЕКОРЕШКОВОГО ГАНГЛИЯ

ПОТЕНЦИАЛЫ

ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lambert, J.J.; Davey, P.G.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)