СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hagan, J. J.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.148

Hagan, J. J.
Spatial learning is impaired by pirenzepine, an m[1] muscarinic receptor antagonist [Text] : pap. Summer Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol., Cambridge, 12 - 15 July, 1987: Abstr. / J. J. Hagan, J. H.M. Jansen, C. L.E. Broekkamp // J. Psychopharmacol. - 1987. - Vol. 1, N 1. - P95
Перевод заглавия: Пространственное обучение ослабляется пирензепином, антагонистом м[1]-мускариновых рецепторов
Аннотация: У крыс пирензепин (72, 123, 209 мкМ) при в/ж введении зависимым от дозы образом ухудшал пространств. обучение в водном лабиринте. При этом пирензепин был в 3 раза менее активен, чем скополамин. Делают вывод, о том, что блокада м[1]-холинорецепторов ослабляет процессы, вовлеченные в пространств. обучение. Нидерланды, Organon International B. V., Oss.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ПИРЕНЗЕПИН
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ ОБУЧЕНИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М[1]-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jansen, J.H.M.; Broekkamp, C.L.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.114

Hagan, J. J.
The relative potencies of cholinomimetics and muscarinic antagonists on the rat iris in vivo: effects of pH on potency of pirenzepine and telenzepine [Text] / J. J. Hagan, B.van der Heijden, C. L.E. Broekkamp // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 5. - P476-483 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Сравнительное действие холиномиметиков и мускариновых антагонистов на радужную оболочку крысы in vivo; влияние pH на активность пирензепина и телензепина
Аннотация: У наркотизир. крыс изучали влияние холиномиметиков и m-холиноблокаторов при внутриглазном применении. Мидриаз вызывали клонидином (0,3 мг/кг). Физостигмин, неостигмин, тетрагидроаминоакридин, аминопиридин, 3,4-диаминопиридин вызывали зависимый от дозы миоз. Оксотреморин оказался наиболее активным среди изученных прямых агонистов. Избирательные m[1]-агонисты пилокарпин, АН 6405, Mc-A-343, изоареколин обладали слабым эффектом или действовали как частичные агонисты. m[2]-селективные антагонисты гексагидрозиладифенидол и 4-DAMP были более активны, чем AFDX 116 и m[1]-избирательные соединения пирензепин и телензепин. Эффективность 2 последних препаратов возрастала в 60 раз при низкой рН. Нидерланды, CNS Pharmacol. Labs, Organon Intern. B. V., POB 20, NL-5340 ВН Oss. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАДУЖНАЯ ОБОЛОЧКА
IN VIVO
ПИРЕНЗЕПИН
ТЕЛЕНЗЕПИН
PH
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Heijden, B.van der; Broekkamp, C.L.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.237

Hagan, J. J.
Hemicholinium-3 impairs spatial learning and the deficit is reversed by cholinomimetics [Text] / J. J. Hagan, J. H.M. Jansen, C. L.E. Broekkamp // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 3. - P347-356 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Холиномиметики восстанавливают нарушенное гемихолинием-3 пространственное обучение
Аннотация: Высокоаффинный блокатор обратного захвата холина гемихолиний-3 (I; 5, но не 2,5 мкг, в/ж, за 1 ч до обучения) нарушал дискриминационное пространственное обучение (ДПО) в бассейне у крыс, заключающееся в выборе между не меняющей местоположения и позволяющей выйти из воды на нее и свободно плавающей площадками. I снижал точность выбора, но не увеличивал длительность поиска, т. е. не вызывал моторных затруднений. Введенные через 45 мин после I (5 мкг) и за 15 мин до ДПО ингибиторы холинэстеразы физостигмин (46-460 мкг/кг, п/к) и тетрагидроаминоакридин (2,2-10 мг/кг, п/к), мускариновые агонисты ареколин (0,046-1 мг/кг, п/к), ацеклидин (1-10 мг/кг, п/к), оксотреморин [(30-100 мг/кг, п/к) и RS-86 (2-этил-8-метил-2,8-диазаспиро [4,5] декан-1,3диона моногидробромид; 0,46 и 1 мкг/кг, п/к) предотвращали нарушение ДПО, вызываемое I. Пилокарпин (0,22- 2,2 мг/кг, п/к), но не изоареколин (4,6-10 мг/кг, п/к), проявил защитный эффект. Никотин (0,32, 1 и 3,2 мг/кг, п/к) и пирацетам (10, 30 и 100 мг/кг, в/б), клонидин (46 и 100 мкг/кг, п/к) и идазоксан (32 и 100 мкг/кг, в/б), клонидин (46 и 100 мкг/кг, п/к) и идазоксан (32 и 100 мкг/кг, п/к) - соотв. 'альфа'[2]-агонист и антагонист, галоперидол (20 и 60 мкг/кг, п/к), амфетамин (0,1 и 0,46 мг/кг, п/к), избирательный СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (30 и 100 мкг/кг, п/к) и БД-антагонист ZK 93426 (этил-4-метил-5-(1-метилетокси)-9Н-пиридо(3,4-b)индол-3-карбоксилат; 1, 3,2 и 10 мг/кг, п/к) не влияли на повреждающее ДПО действие I. Полагают, что истощение ПЦХ в переднем мозге ведет к нарушению ДПО, к-рое предотвращается ингибиторами холинэстеразы и некоторыми агонистами мускариновых рецепторов. Нидерланды, Sci. Development Group, Organon International B. V., P. O. Box 20, NL-5340 BH OSS. Библ. 63.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02 + 341.45.25.15.45
Рубрики: ГЕМИХОЛИНИЙ-3
ДИСКРИМИНАЦИОННОЕ ПРОСТРАНСТВЕННОЕ ОБУЧЕНИЕ
НАРУШЕНИЕ
ИСТОЩЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М-
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ВОССТАНАВЛИВАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jansen, J.H.M.; Broekkamp, C.L.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.306

Failure of serotonin of noradrenaline depletions to block reversal of hemicholinium-3 (HC-3) induced spatial learning deficits by tetrahydroaminoacridine (THA) [Text] : [Abstr.] Joint Meet. Brit. Assoc. Psychopharmacol. and Can. Coll. Neuropsychopharmacol., Cambridge, 23- 26 July, 1989 / J. J. Hagan [et al.] // J. Psychopharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - P47 . - ISSN 0269-8811
Перевод заглавия: Неспособность истощения серотонина или норадреналина блокировать обращение тетрагидроаминоакридином (THA) вызванных гемихолинием-3 (HC-3) нарушений пространственного обучения
Аннотация: DMI (25 мг/кг) и 5,7 DHT (50 мкг/5 мкл, в/ж, билатерально), введенные последовательно, или DSP4 (50 мг/кг, в/б, дважды с интервалом в 7 дн.) вызывали истощение СТ и НА в переднем мозге крыс Lister, но не влияли на предотвращение ТНА (4,6 и 10 мг/кг, п/к, за 15 мин до обучения) вызванных HC-3 (5 мкг, в/ж, за 60 мин. до обучения) нарушений приобретения навыка избавления в водном лабиринте. Нидерланды, CNS Pharmacol. Dep., Organon Internat. BV, PO Box 20, 5340 BH Oss.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
ИСТОЩЕНИЕ
МОЗГ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ
ИЗБАВЛЕНИЕ
ГЕМИХОЛИНИЙ-3
ТЕТРОГИДРОАМИНОАКРИДИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hagan, J.J.; Jansen, J.H.M.; De, Boer T.; Broekkamp, C.L.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.329

Therapeutic effect of THA on hemicholinium-3induced learning impairment is independent of serotonergic and noradrenergic systems [Text] / J. J. Hagan [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, N 3. - P376-383 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Терапевтическое действие татрагидроакридина (THA) на нарушение обучаемости, вызванное гемихолинеем-3, не зависит от серотонинергической и норадренергической систем
Аннотация: С помощью 5,7-дигидрокситриптамина (I; 2*50 мкг, в/ж, билатерально, через 30 мин после дезметилимипрамина, введенного в/б в дозе 25 мг/кг для защиты НА-ергич. нейронов) нарушали СТ-ергическую, а с помощью DSP-4 (II; 50 мг/кг, в/б)-НА-ергич. системы мозга у крыс Lister. Гемихолиний-3 (III; 5 мкг, в/ж, за 60 мин до опыта) снижал точность, но не влиял на латентное время избавления на модели пространственного различения 2 платформ в водном лабиринте у ложнооперированных и у подвергшихся воздействию I и II крыс. I и II не влияли на обучаемость животных. Тетрагидроаминоакридин (IV; 4, 6 и 10 мг/кг, п/к, за 15 мин до обучения) предотвращал нарушение обучаемости, вызванное III у ложнооперир. животных. Предварит. воздействие I или II не влияло на эффект IV. Делают вывод, что накопление АЦХ в переднем мозге, вызванное III, нарушает обучение пространственному различению. IV уменьшает эти нарушения. Сопутствующее накопление СТ и НА не предотвращает улучшающее действие IV. Великобритания, SmitkKline Bcecham Medicinal Research Centre, The Pinnacles, Harlow, Essex, CM19 5AD. Библ. 65.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02 + 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ТЕТРАГИДРОАКРИДИН
ДИГИДРОКСИТРИПТАМИН*5,7
DSP-4
ГЕМИХОЛИНИЙ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАЗЛИЧЕНИЕ
ОБУЧАЕМОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hagan, J.J.; Jansen, J.H.M.; Nefkens, F.E.W.; de, Boer T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.379

Reaction of gadolinium chelates with endogenously available ions [Text] / M. F. Tweedle [et al.] // Magn. fesonan. Imaging. - 1991. - Vol. 9, N 3. - P409-415
Перевод заглавия: Взаимодействие хелатов гадолиния с доступными эндогенными ионами
Аннотация: Определяли порядок р-ции {1}{5}{3}Gd-L с 25 мМ CO{2}{-}[3], PO{3}{-}[4], Zn{2}{+} и Cu{2}{+} при pH 7, где L-ЭДТА; ЭТПА; 1,4,7,10тетраазоциклододекан-1,4,7,10-тетрауксусная к-та (I); 1,4,7,10-тетраазоциклодекан-1,4,7-триуксусная к-та (II) и 1,4,7,10-тетраазоциклодексан-10-(2'-гидроксипропил)1,4,7триуксусная к-та (III). Установлено, что Gd (ЭДТА){-} и Gd(ДТПА){2}{-} взаимодействуют с Cu{2}{+} и Zn{2}{+} в присутствии PO{3}{-}[4]. В результате р-ции двойного замещения выпадает осадок GdPO[4] и CuL. Gd-I, Gd-II, Gd-III не вступают в р-цию со всеми 4 ионами при комнатной т-ре. Определены термодинамич. константы связывания лигандов с Gd{3}{+} и Cu{2}{+} (10{2}{0} М{-}{1} для II). Если р-ция взаимодействия I или III с Gd{3}{+} преобладает над взаимодействием этих лигандов с Cu{2}{+}, то константы связывания '='10{-}{2} M{-}{1}. США, Pharmaceutical Res. Inst., Brystol-Myers Squibb Company, New Brunswick, New Jersey 08903. Библ. 30.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-КОНТРАСТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ГАДОЛИНИЙ
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ИОНЫ

Доп.точки доступа:
Tweedle, M.F.; Hagan, J.J.; Kumar, K.; Mantha, S.; Chang, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.10-04М3.398

Behavioural and Electrophysiological Studies of Entorhinal Cortex Lesions in the Rat [Text] / J. J. Hagan [et al.] // Physiol. and Behav. - 1992. - Vol. 51, N 2. - P255-266 . - ISSN 0031-9384
Перевод заглавия: Исследование эффектов разрушения энторинальной коры у крыс на поведение и электрофизиологические показатели
Аннотация: Двустороннее введение через канюлю в мозг крыс (оо Вистар) иботеновой к-ты вызывало помимо целевого разрушения (Р) энторинальной коры (ЭК) дополнительные Р в subiculus (S) у 'ЭКВИВ'30% и в гиппокампе (Г) у 'ЭКВИВ'50% крыс (соотв., группы ЭК/S и ЭК/Г). В гр. ЭК/S в световом периоде достоверно увеличивались длительность (Дл) глубокого сна и число веретен в фазах, предшествующих КМЕ и медленному сну, и уменьшалась Дл КМЕ сна. В гр. ЭК/Г в темновом периоде увеличивалась Дл глубокого сна и снижалась Дл медленного сна. В обеих гр. происходило отчетливое снижение амплитуды тетаритма (6-10 Гц), доминировавшего в фазах REM и спокойного бодрствования, но Р не повлияло на максимумы частот. В гр. ЭК/Г и у части крыс в гр. ЭК/S наблюдали гиперактивность в ночное время. Пищевое поведение (П) не менялось после Р. Спустя 6 нед в гр. ЭК/S ухудшалось исследоват. П в открытом поле с новыми нейтральными стимулами (двумя деревянными блоками). Р не влияло на обучение крыс в водном лабиринте Морриса находить спрятанную под водой платформу, что противоречит рез-там электролитич. Р. Поиск же перепрятанной платформы замедлялся в гр. ЭК/S. Нидерланды, Organon International BV, P. O. Box 20, 5340 BH Oss. Библ. 58.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.09
Рубрики: ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ГИППОКАМП
СУБИКУЛУМ
ЭНТОРИКАЛЬНАЯ КОРА
ИБОТЕНОВАЯ КИСЛОТА
СОН
ТЕТА-РИТМ
ОРИЕНТИРОВОЧНОИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
ВОДНЫЙ ЛАБИРИНТ МОРРИСА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hagan, J.J.; Verheijck, E.E.; Spigt, M.H.; Ruigt, G.S.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.162

Morphological, neurochemical, and behavioral studies on serotonergic denervation and graft-induced reinnervation of the rat hippocampus [Text] / Luijtelaar M. G.P.A. Van [et al.] // Neuroscience. - 1991. - Vol. 42, N 2. - P363-377 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Морфологические, нейрохимические и поведенческие исследования серотонинергической денервации и вызванной пересадкой реинервации гиппокампа крысы
Аннотация: Введение 5,7-диокситриптамина (в/ж) приводило к серотонинергич. денервации гиппокампа у крыс (оо, Wistar). Через 11 месяцев после введения нейротоксина уровни 5-окситриптамина (ОТ) и 5-оксииндолуксусной к-ты, а также захват {3}H-5-ОТ нейронами были снижены в гиппокампе на 50-60%. Трансплантация суспензии эмбриональных клеток ядер шва в гиппокамп приводила к серотонинергич. реинервации денервированного гиппокампа. Реинервирующие волокна были способны синтезировать и высвобождать 5-ОТ. Однако в поведенч. тестах по выбору животными одного из двух отсеков экспериментальной камеры при пищевом подкреплении не было выявлено различий у животных с денервированным и реинервир. гиппокампом. Полагают, что нарушение серотонинергич. инервации гиппокампа не препятствует обучению животных ориентации в пространстве. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Free Univ. Amsterdam. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
ДЕНЕРВАЦИЯ
РЕИНЕРВАЦИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ПЕРЕСАДКИ ТКАНИ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Luijtelaar M.G.P.A.; Tonnaeb, J.A.D.M.; Frankhuijzen, A.L.; Dukstra, H.; Hagan, J.J.; M.Steinbuschi, H.W.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска