СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Flemstrom, Gunnar$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.224

Safsten, Bengt.
Cholinergic influence on duodenal mucosal bicarbonate secretion in the anesthetized rat [Text] / Bengt Safsten, Gunilla Jedstedt, Gunnar Flemstrom // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - PG10-G17 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Холинергическое влияние на секрецию бикарбоната слизистой двенадцатиперстной кишки у анестезированных крыс
Аннотация: In vivo у крыс изучали влияние холинергич. в-в на HCO[3]{-}-секрецию слизистой ДПК. НСО[3]{-}-секрецию в перфузате просвета ДПК непрерывно титровали 50 мМ HCl при рН 7,0. Мускариновый неизбирательный антагонист атропин (0,4 мг/кг, в/в) угнетает НСО[3]{-}-секрецию, стимулируемую бетанехолом (15 мкг/кг{-}{1}/ч{-}{1}), но не стимулируемую карбохолом (15 мкг/кг{-}{1}/ч{-}{1}). Никотиновый антагонист гексаметоний (10 мг/кг{-}{1}/ч{-}{1}) полностью предотвращал действие карбахола. Мускариновые М[1]-антагонисты пирензепин и телензепин не снижали НСО[3]{-}-секрецию, но вызывают дозозависимое (0,025, 0,25 и 2,5 мг/кг) увеличение НСО[3]{-}-секреции. Это действие не проявляется после ваготомии или инфузии антагониста 'альфа'-адренорецепторов фентоламина (0,1 мг/ /кг{-}{1}/ч{-}{1}). M[1]-избирательный агонист и стимулятор ганглиев McN-А-343 (0,025, 0,25 и 2,5 мг/кг) увеличивал НСО[3]{-}-секрецию, но его действие ослаблялось пирензепином. В/ж инфузия пирензепина и телензепина не вызывала изменений НСО[3]{-}-секреции. Предполагают, что периферич. мускариновые М[1] и никотиновые рецепторы ответственны за холинергич. стимуляцию НСО[3]{-}-секреции слизистой ДПК. Швеция, Uppsala Univ. Biomedical Center, S-751 23 Uppsala. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
СЕКРЕЦИЯ БИКАРБОНАТА
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jedstedt, Gunilla; Flemstrom, Gunnar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.396

Flemstrom, Gunnar.
Stimulation of mucosal alkaline secretion in rat duodenum by dopamine and dopaminergic compounds [Text] / Gunnar Flemstrom, Bengt Safsten, Gunilla Jedstedt // Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 3. - P825-833 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Стимуляция щелочной секреции слизистой двенадцатиперстной кишки человека дофамином и дофаминергическими компонентами
Аннотация: The catechol-O-methyl-transferase (COMT) inhibitor nitecapone, which prevents mucosal degradation of dopamine, and some dopamine receptor agonists ameliorate gastroduodenal mucosal damage. Therefore, their effects on mucosal bicarbonate secretion were studied. Duodenum just distal to the Brunner's glands area was cannulated in situ in anesthetized rats. Bicarbonate secretion into the luminal perfusate and transmucosal electrical potential difference (PD) were recorded. Intravenous dopamine (50 'мю'g*kg{-1}*h{-1}) increased bicarbonate secretion twofold, and a higher rate of infusion (250 'мю'g*kg{-1}*h{-1}) resulted in a further increase. Neither dose affected the PD. The dopamine D1 agonist SKF-38393 (10-50 'мю'g/kg) and the COMT inhibitor nitecapone (50-500 'мю'g/kg) caused dose-dependent increases in secretion, similar to that observed with dopamine. Domperidone, a peripherally acting dopamine antagonist, inhibited the stimulatory effects of SKF-38393 and nitecapone. Hexamethonium or the 'альфа'-adrenoceptor antagonist phentolamine, in contrast, did not affect the response to nitecapone. Intracerebroventricular administration of nitecapone was without effect compounds

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЩЕЛОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ДОФАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Safsten, Bengt; Jedstedt, Gunilla

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.672

Effects of nitric oxide inhibition on duodenal function in rat: Involvement of neural mechanisms [Text] / Anneli Hallgren [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P246-254 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние ингибирования окиси азота на дуоденальную функцию у крыс: участие нервных механизмов
Аннотация: Effects of the nitric oxide synthase inhibitor N-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) were studied in anesthetized rats, using in situ duodenal perfusion. L-NAME increased bicarbonate secretion, permeability, and fluid secretion and induced motility. Injection of L-arginine abolished L-NAME-induced motility and lowered the secretion of bicarbonate and fluid. Pretreatment with the nicotinic receptor antagonist hexamethonium prevented the rise in bicarbonate secretion and motility in response to L-NAME but did not affect the increase in mucosal permeability. Atropine diminished the L-NAME-induced increases in permeability, motility, and fluid secretion. The adrenolytic drug guanethidine did not alter the responses to the inhibitor

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.15
Рубрики: КИШЕЧНИК
МОТОРИКА
ОКИСЬ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Hallgren, Anneli; Flemstrom, Gunnar; Sababi, Manaf; Nylander, Olof

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.11-04М4.656

Neurokinin A increases duodenal mucosal permeability, bicarbonate secretion, and fluid output in the rat [Text] / Anneli Haallgren [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - PG1077-G1086 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызываемое нейрокинином A повышение проницаемости слизистой оболочки, секреции бикарбонатов и выхода жидкости в двенадцатиперстной кишке крыс
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley в/в введение нейрокинина A (I) вызывало двигательную активность ДПК. Это сопровождалось повышением определяемой посредством вводимого в/в {51}Cr-ЭДТА проницаемости слизистой оболочки кишки, усилением секреции в ней бикарбонатов и выхода жидкости в ее просвет. Предварительное введение крысам гексаметония влияния на обнаруженное действие I не оказывало, тогда как введение животным препарата MEN 10,627, антагониста рецепторов тахикининов (к ним относится и I) NK[2], блокировало действие I. Двигательную активность вызывало введение крысам индометацина (II), стимулировавшего секрецию бикарбонатов. Последующее введение I усиливало вызванную I двигательную активность кишки, но ослабляло стимулированную II секрецию бикарбонатов. На повышение проницаемости слизистой оболочки кишки, вызываемое I, введение животным II влияния не оказывало. Швеция, Uppsala Univ. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
СЕКРЕЦИЯ БИКАРБОНАТОВ
НЕЙРОКИНИН А
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haallgren, Anneli; Flemstrom, Gunnar; Hellstrom, Per M.; Lordal, Mikael; Hellgren, Sandra; Nylander, Olof

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.02-04М4.423

Hallgren, Anneli.
Interaction between neurokinin A, VIP, prostanoids, and enteric nerves in regulation of duodenal function [Text] / Anneli Hallgren, Gunnar Flemstrom, Olof Nylander // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - P95-103 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Взаимодействие между нейрокинином A, ВИП, простаноидами и нервами тонкого кишечника при регуляции функции двенадцатиперстной кишки
Аннотация: При перфузии ДПК у крыс нейрокинин A (I) вызывал увеличение проницаемости слизистой оболочки, секреции бикарбоната. Этот процесс потенциировался люминальной перфузией лидокаина и снимался при действии ВИП, но не изменением интралюминального давления. I увеличивал секрецию бикарбоната при повышении интралюминального давления. Тахикинин снижал секрецию бикарбоната у крыс, подвергнутых повышенному интралюминальному давлению и обработке индометацином. Перистальтика, повышенная I, не зависела от ВИП или лидокаина и снижалась при увеличении интралюминального давления. Считают, что увеличение секреции бикарбонатов, индуцированное I, в ДПК не зависит от нейронов и возможно регулируется простаноидами. Швеция, Uppsala Univ., S-751 23 Uppsala. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
НЕРВЫ
ПРОСТАНОИДЫ
ВИП
НЕЙРОКИНИН A
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flemstrom, Gunnar; Nylander, Olof

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.505

Adherent surface mucus gel restricts diffusion of macromolecules in rat duodenum in vivo [Text] / Gunnar Flemstrom [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 277, N 2. - PG375-G382 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Адгезивная поверхность геля слизи ограничивает диффузию макромолекул в двенадцатиперстной кишке крыс
Аннотация: Перфузировали ДПК крыс под анестезией физиологическим р-ром, содержащем сокогонные соединения. Определяли секрецию HCO[3]{-} слизистой оболочкой и клиренс {51}Cr-ЭДТА из крови в канал кишечника в качестве показателя проницаемости. Низкие конц-ии папаина в течение 30 мин удаляли слой слизи, не повреждая эпителий и вызывали заметное увеличение секреции HCO[3]{-} в ответ на перфузию холерным токсином или глюкагоном. Водный экстракт цитотоксина VacA, продуцируемый Helicobacter pylori, вызывал увеличение секреции HCO[3]{-} только после удаления слоя слизи. Швеция, Uppsala Univ. Biomedical Center, SE 75123 Uppsala. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ГЕЛЬ СЛИЗИ
МАКРОМОЛЕКУЛЫ
ДИФФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flemstrom, Gunnar; Hallgren, Anneli; Nylander, Olof; Engstrand, Lars; Wilander, Erik; Allen, Adrian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.284

Flemstrom, Gunnar.
Stimulation of duodenal mucosal bicarbonate secretion in the rat by brain peptides [Text] / Gunnar Flemstrom, Gunilla Jedstedt // Gastroenterology. - 1989. - Vol. 97, N 2. - P412-420 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Стимуляция секреции бикарбоната в слизистой двенадцатиперстной кишки крысы пептидами мозга
Аннотация: Секреция НСО3] приводит к повышению рН слизи на поверхности эпителия и тем самым оказывает защитное действие в двенадцатиперстной кишке (ДК) от к-ты, а следовательно - от язвообразования. Кажется вероятным, что нек-рые пептиды центрального действия способствуют предупреждению язвообразованию, не только влияя на секрецию к-ты в желудке, но и регулируя секрецию НСО3] в ДК. В работе обнаружено, что интрацеребровентрикулярная инфузия (ИЦВИ) тиролиберина (I), гастролиберина и кортиколиберина и бомбезина (II) повышает трансмукозальную разность эл. потенциала (ТРЭП) и увеличивает секрецию бикарбоната в ДН in situ, при этом эффекты I и II предотвращались цервикальной ваготомией. В/в введение I на секрецию НСО3] влияния не оказывало. С др. стороны, холецистокинин-октапептид и 'бета'-эндорфин (III) на секрецию НСО3] и ТРЭП при их ИЦВИ не влияли, но в/в инфузия III стимулировала секрецию. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.07
Рубрики: ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КШИКА
СЕКРЕЦИЯ
БИКАРБОНАТ
СЛИЗЬ
КОРТИКОЛИБЕРИН
ТИРОЛИБЕРИН
ГАСТРОЛИБЕРИН
ЭНДОРФИНЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
БОМБЕЗИН
КРЫСЫ
НЕЙРОПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Jedstedt, Gunilla

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска