СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Datla, K. P.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.150

Datla, K. P.
Serotonergic modulation of footshock induced aggression in paired rats [Text] / K. P. Datla, S. K. Mitra, S. K. Bhattacharua // Indian J. Exp. Biol. - 1991. - Vol. 29, N 7. - P631-635 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Серотонинергическая модуляция агрессии, вызванной электроболевым раздражением через пол, у пары крыс
Аннотация: СТ (30 мкг, в/ж, за 15 мин до опыта), предшественник СТ 5-гидрокситриптофан (10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта)+избирательный ингибитор МАО клоргилин (2 мг/кг, в/б, за 2 ч до опыта), агонист рецепторов СТ квипазин (20 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) и избирательный ингибитор обратного захвата (ИОЗ) СТ флуоксетин (10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) уменьшали, а апоморфин (I; 2 мг/кг, в/б, за 10 мин до опыта) потенцировал агрессивность крыс Wistar при помещении пары животных в камеру, через пол к-рой пропускался эл. ток. ИОЗ СТ циталопрам (10 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) по ряду показателей оказывал антиагрессивное (ААД), а по др. показателям - проагрессивное действие (ПАД). Ингибитор синтеза СТ п-хлорфенилаланин (300 мг/кг, в/б, за 24 ч до опыта) и избирательный СТ[2]-антагонист кетансерин (5 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) оказывают ПАД и потенцируют ПАД. Блокатор СТ[1]- и СТ[2]-рецепторов метерголин (2 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта) обладает ААД, но в сочетании с I подавляет ПАД последнего только по 1 из 3 показателей. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mitra, S.K.; Bhattacharua, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.11-04М3.350

Datla, K. P.
Brain monoamines during footshock-induced aggression in paired rats [Text] / K. P. Datla, S. K. Bhattacharya // Indian J. Exp. Biol. - 1990. - Vol. 28, N 8. - P792-793 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: [Участие] моноаминов мозга в развитии агрессии, вызванной элекрошоком пар крыс
Аннотация: Крыс попарно подвергали электрошоку, вызывая взаимную агрессию (Аг); получали препараты различных отделов мозга, в к-рых определяли конц-ии дофамина (ДА), серотонина (СТ) и норадреналина (НА). Показано, что развитие Аг увеличивает конц-ию ДА в промежуточном/ /среднем мозге и хвостатом ядре и уменьшает конц-ию СТ в мосте/мозжечке. Конц-ия НА имеет тенденцию к увеличению, хотя это изменение не достигает уровня достоверности. Делают вывод, что ДА является активирующим, а СТ - тормозным медиатором Аг; полагают, что развитие Аг приводит к ослаблению стрессирующего действия электрошока, что проявляется в незначит. изменении конц-ии НА. Индия, Dep. of Pharmacology, Inst. of Medical Sciences, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.41.05
Рубрики: АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ИНДУЦИРОВАННОЕ
ШОК ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ
МОНОАМИНЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В МОЗГЕ
КРЫСЫ
ИНСТИНКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.429

Datla, K. P.
Effect of selective monoamine oxidase A and B inhibitors on footshock induced aggression in paired rats [Text] / K. P. Datla, S. K. Bhattacharya // Indian J. Exp. Biol. - 1990. - Vol. 28, N 8. - P742-745 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние селективных ингибиторов моноаминоксидазы A и B на агрессию, вызванную электрошоком у пар крыс
Аннотация: Вызываемая электрошоком у пар крыс взаимная агрессия ослабляется предв. введением МАО-А-ингибитора клоргилина, но усиливается предв. введением МАО-В-ингибитора депренила и неселективного ингибитора МАО ниаламида. Агрессия усиливается также при введении агониста ДА апоморфина и субстрата МАО-В'бета'фенилэтиламина. Приводят также данные об изменении различных параметров агрессии при введении различных комбинаций в-в. Делают вывод, что эффект клоргилина связан с усилением центральной серотонинергич. активности, а эффекты депренила, ниаламида и апоморфина связаны с усилением центральной дофаминергич. активности. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221 005. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ДЕПРЕНИЛ
АГРЕССИВНОСТЬ
ПОВЕДЕНИЕ
КЛОРГИЛИН
НИАЛАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bhattacharya, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т1.119

Datla, K. P.
Dopaminergic modulation of footshock induced aggkession in paired rats [Text] / K. P. Datla, A. P. Sen, S. K. Bhattachakya // Indian J. Exp. Biol. - 1992. - Vol. 30, N 7. - P587-591 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Дофаминергическая модуляция агрессии, вызываемой [электрокожным раздражением] у пар крыс
Аннотация: В/ж введение крысам ДА (10-30 мкг) дозозависимо усиливает агрессивное поведение, вызываемое электрокожным раздражением у пар крыс (по показателям снижения латентного периода начала атаки и увеличения времени физич. контакта крыс и суммарного поведенческого показателя агрессивности). Аналог. действие оказывает в/б введение L-ДОФА (25-100 мг/кг) или D[2]-агонистов апоморфина, N-н-пропилнорапоморфина (по 0,5-2 мг/кг), бромокриптина (2 мг/кг), лизурида и перголида (по 0,05-1 мг/кг). Наоборот, введение D[2]-антагонистов галоперидола (0,25-0,5 мг/кг), спиперона (0,02-0,05 мг/кг) или пимозида (0,5-1 мг/кг) ослабляет агрессивное поведение. В/б введение агониста пресинаптич. ДА-рецепторов ВНТ-920 в дозе 2 мг/кг усиливает агрессивное поведение, а в дозе 0,5 мг/кг, наоборот, ослабляет его. Эффекты L-ДОФА, апоморфина и N-н-пропилнорапоморфина усилены у крыс с гиперчувствительностью D[2]-рецепторов, вызванной отменой хронич. введения галопериодола или дезипрамина. Делают вывод об участии D[2]-рецепторов ЦНС в регуляции вызываемого электрошоком агрессивного поведения. Индия, Banaras Hindu Univ., Varanasi 221005. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДОФАМИНОВЫЕ D2-РЕЦЕПТОРЫ
АГРЕССИВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ЭЛЕКТРОКОЖНОЕ РАЗДРАЖЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sen, A.P.; Bhattachakya, S.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.301

Effects of tianeptine on stress-induced behavioural deficits and 5-HT dependent behaviour [Text] / P. S. Whitton [et al.] // Psychopharmacology. - 1991. - Vol. 104, N 1. - P81-85 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Влияния тианептина на вызванный стрессом поведенческий дефицит и СТ-зависимое поведение
Аннотация: Изучали эффекты тианептина (I) на модели депрессии на крысах, проявляющейся в снижении двигат. активности (ДВА) у животных при помещении их в "открытое поле" на следующий день после двухчасового ограничительного воздействия. Однократное введение I в дозе 10 мг/кг через 2 ч после снятия ограничения также, как и хронич. введение I (10 мг/кг в день, 14 дн, в/б, последнее введение спустя 2 ч после снятия ограничения) снижало дефицит ДВА у крыс. Предварительное (за 20 ч) однократное введение I не влияло на гиперфагию, вызванную ведением 8-ОН-DPAT, гипофагию, вызванную введением RU 24969, и переступание передними лапами, вызванное введением 5-MeODMT, у крыс, однако, значительно усиливало гиполокомоторный эффект, вызванный введением агониста СТ[1][c] рецепторов mCPP, и снижало число встряхиваний тела, вызванных введением агониста СТ[2] рецепторов 5-гидрокситриптофана. Хронич. введение I не влияло на СТ-зависимое поведение. Полагают, что исследование эффектов I на СТ[2]/СТ[1]-взаимодействие может пролить свет на мех-мы действия I как антидепрессанта. Великобритания, Inst. of Neurology, London WC1N 1PJ. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ТИАНЕПТИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРЕСС
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Whitton, P.S.; Sarna, G.S.; Datla, K.P.; Curzon, G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска