СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Croci, Tiziano$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.115

Croci, Tiziano.
SR 48968 selectively prevents faecal excretion following activation of tachykinin NK[2] receptors in rats [Text] / Tiziano Croci, Xavier Emonds-Alt, Luciano Manara // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 5. - P383-385 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: SR 48968 селективно предупреждает экскрецию фекалий после активации тахикининовых NK[2]-рецепторов у крыс
Аннотация: У крыс агонисты тахикининовых рецепторов вызывают дефекацию и увеличивают содержание воды в фекалиях; наиболее эффективно действует ['бета'-А1а{8}] нейрокинин А (4-10) (I), являющийся селективным агонистом NK[2]рецепторов. Непептидный антагонист (NK[2]-рецепторов) SR 48968 (II) значительно ослабляет эффекты I; содержание воды в фекалиях при этом также уменьшается. Делают вывод о возможности использования II для исследования роли NK[2]-рецепторов в развитии различных дисфункций. Франция, Sanofi Recherche, 34184 Montpellier. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТ
SR 48968
ДЕФЕКАЦИЯ
ДИСФУНКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Emonds-Alt, Xavier; Manara, Luciano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.170

Aryloxypropanolaminotetralins are the first selective antagonists for atypical ('бета'[3]) 'бета'-adrenoceptors [Text] : pap. 4th Int. Symp. Pharmacol. Adrenoceptors, King of Prussia, Pa, 21-23 July, 1994 / Luciano Manara [et al.] // Pharmacol. Commun. - 1995. - Vol. 6, N 1-3. - P253-258 . - ISSN 1060-4456
Перевод заглавия: Арилоксипропаноламинотетралины - первые селективные антагонисты атипичных ('бета'[3])'бета'-адренорецепторов
Аннотация: На изолированном проксимальном сегменте толстой кишки крысы, содержащем атипичные ('бета'[3])'бета'-адренорецепторы (АР) показано, что 3-(2-аллилфенокси)- и 3-(2-этилфенокси)-производные оксипропаноламинотетралинов проявляли высокую антагонистическую активность (pA[2] 8,1-8,8). Их селективность по отношению к типичным 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторам предсердия и трахеи морской свинки соотв. оказалась в среднем в 40 раз ниже. Считают, что арилоксипропаноламинотетралины являются избирательными антагонистами. АР и могут применяться для изучения их функциональной роли. Италия, Res. Centre SANOFI MIDY S.p.A., 20137 Milan. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * БЕТА-
АРИЛОКСИПРОПАНОЛАМИНОТЕТРАЛИНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * БЕТА 3-
АТИПИЧНЫЕ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЯ
ТРАХЕЯ
ТОЛСТАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manara, Luciano; Badone, Domenico; Baroni, Marco; Boccardi, Giovanni; Cecchi, Roberto; Croci, Tiziano; Giudice, Antonina; Guzzi, Umberto; Le, Fur Gerard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.213

Intestinal prokinesia by two esters of 4-amino-5-chloro-2-methoxybenzoic acid: Involvement of 5-hydroxytryptamine-4 receptors and dissociation from cardiac effects in vivo [Text] / Francesca Crema [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 288, N 3. - P1045-1052 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кишечная прокинезия двух эфиров 4-амино-5-хлор-2-метоксибензойной кислоты: вовлечение рецепторов серотонина 4 типа и отличие от влияния на сердце in vivo
Аннотация: С помощью предварительно имплантированных в стенку тонкой кишки собак электродов показано, что величина DE[50] стимуляции спайковой активности 12-перстной кишки для избирательных агонистов 5-HT[4]-рецепторов, 2-пиперидиноэтил-4-амино-5-хлор-2-метоксибензоата (ML10302, I) и 2-[(3S)-3-гидроксипиперидино]этил-4-амино-5-хлор-2-метоксибензоата (SR59768, II), составляла 24 и 23 нмоль/кг в/в соотв. Для тощей кишки эти значения составляли 12 и 11 нмоль/кг соотв. Предварительное введение атропина или избирательного антагониста 5-HT[4]-рецепторов, GR125487, в дозе 300 и 20 нмоль/кг в/в существенно снижало прокинетический эффект I и II. Влияния I и II на ЧСС и длительность интервала QT не обнаружено. Считают, что действие I и II обусловлено активацией мускариновых холинорецепторов и 5-HT[4]-рецепторов. Италия, Univ. of Pavia, I-27100 Pavia. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.09.02
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
GR125480
ML10302
SR59763
СЕРДЦЕ
КИШЕЧНИК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Crema, Francesca; Modini, Chiara; Croci, Tiziano; Langlois, Michel; De, Ponti Fabrizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.328

Modulation of gastric emptying and gastrointestinal transit in rats through intestinal cannabinoid CB[1] receptors [Text] / Marco Landi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 450, N 1. - P77-83 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Регуляция опорожнения желудка и прохождения пищи через кишечник у крыс посредством кишечных каннабиноидных CB-рецепторов
Аннотация: Исследовали замедление прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт, вызванное введением агонистов каннабиноидных рецепторов (+)-WIN 55,212-2 и CP 55,940, к-рое предотвращается селективным антагонистом каннабиноидных CB[1] рецепторов, SR141716, у крыс после системного или центрального введения препаратов. Оральное введение SR141716 вызывало антагонистический эффект (ID50: 1,0-3,9 мг/кг) в отношении действия (+)-WIN 55,212-2 и CP 55,940. Замедление прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт после интрацеребровентрикулярного (i.c.v.) введения (+)-WIN 55,212-2 предупреждалось с помощью орального или i.c.v. введения SR141716, но i.c.v. введение этого антагониста не снижало эффект в/б введения (+)-WIN 55,212-2. Как мощный токсин предотвращал угнетающее действие i.c.v. введения (+)-WIN 55,212-2, но не влиял на его эффекты при в/б введении агониста. Данные подтверждают ведущую роль периферических каннабиноидных CB[1]-рецепторов в механизме задержки прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт под действием специфических агонистов. Италия, Res. Center Sanofi Midy, Sanofi-Synthelabo, SpA, Via G. B. Piranesi 38, 20137 Milan

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: КАННАБИНОИДНЫЕ CB[1]-РЕЦЕПТОРЫ
WIN=55212-2
CP=55,940
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ЖКТ

Доп.точки доступа:
Landi, Marco; Croci, Tiziano; Rinaldi-Carmona, Murielle; Maffrand, Jean-Pierre; Le, Fur Gerard; Manara, Luciano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.386

Modulation of gastric emptying and gastrointestinal transit in rats through intestinal cannabinoid CB[1] receptors [Text] / Marco Landi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 450, N 1. - P77-83 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Регуляция опорожнения желудка и прохождения пищи через кишечник у крыс посредством кишечных каннабиноидных CB-рецепторов
Аннотация: Исследовали замедление прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт, вызванное введением агонистов каннабиноидных рецепторов (+)-WIN 55,212-2 и CP 55,940, к-рое предотвращается селективным антагонистом каннабиноидных CB[1] рецепторов, SR141716, у крыс после системного или центрального введения препаратов. Оральное введение SR141716 вызывало антагонистический эффект (ID50: 1,0-3,9 мг/кг) в отношении действия (+)-WIN 55,212-2 и CP 55,940. Замедление прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт после интрацеребровентрикулярного (i.c.v.) введения (+)-WIN 55,212-2 предупреждалось с помощью орального или i.c.v. введения SR141716, но i.c.v. введение этого антагониста не снижало эффект в/б введения (+)-WIN 55,212-2. Как мощный токсин предотвращал угнетающее действие i.c.v. введения (+)-WIN 55,212-2, но не влиял на его эффекты при в/б введении агониста. Данные подтверждают ведущую роль периферических каннабиноидных CB[1]-рецепторов в механизме задержки прохождения пищи через желудочно-кишечный тракт под действием специфических агонистов. Италия, Res. Center Sanofi Midy, Sanofi-Synthelabo, SpA, Via G. B. Piranesi 38, 20137 Milan

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: КАННАБИНОИДНЫЕ CB[1]-РЕЦЕПТОРЫ
WIN=55212-2
CP=55,940
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
ЖКТ

Доп.точки доступа:
Landi, Marco; Croci, Tiziano; Rinaldi-Carmona, Murielle; Maffrand, Jean-Pierre; Le, Fur Gerard; Manara, Luciano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.09-04Т1.64

In viro and in vivo pharmacological characterization of ethyl-4-{trams-4-[((2S)-2-hydroxy-3-{4-hydroxy-3[(methylsulfonyl)amino]-phenoxy}propyl) amino]cyclohexyl}benzoate hydrochloride (SAR150640), a new potent and selective human 'бета'[3]-adrenoceptor agonist for the treatment of preterm labor [Text] / Tiziano Croci [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 3. - P1118-1126 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика этил-4-{транс-4-[((2S)-2гидрокси-3-{4-гидрокси-3[(метилсульфонил)амино]-фенокси}пропил)амино]циклогексил}бензоата гидрохлорида (SAR150640), нового эффективного и избирательного агониста 'бета'-адренорецепторов человека, предназначенного для терапии преждевременных родов
Аннотация: В опытах на культуре клеток нейробластомы человека, экспрессирующих 'бета'[3]-адренорецепторы, показано, что величина pEC[50] стимуляции синтеза цАМФ для SAR150640(I) была повышена по сравнению с (-)-изопротеренолом с 5,8 до 6,2. Добавление I к культуре гладкомышечных клеток миометрия человека зависимым от конц-ии образом ингибировало стимулированную окситоцином (50 нМ) мобилизацию Ca{2+} c pEC[50] = 6,9, а также фосфорилирование киназ ERK1/2. В опытах на полосках миометрия, полученных непосредственно перед родами, показано, чтозначения pIC[50] ингибирования их спонтанных сокращений под действием I, салбутамола и CGP12177 составляли 6,8, 5,9 и 5,8 соотв. В этом тесте активность I была сопоставима с активностью антагониста рецептора V[1]a окситоцина/вазопрессина, атосибана. В опытах на обезьянах 'VENUS''VENUS' Macaca fascicularis показано, что введение I в дозе 1 или 6 мг/кг в/в дозозависимо ингибировало сокращения матки, не влияя при этом на ЧСС и АД. Обсуждены перспективы применения I для предотвращения преждевременных родов. Италия, Sanofi-Midy Res. Center, 20137 Milan. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: 'БЕТА'[3]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SAR 150640
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИОМЕТРИИ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ РОДЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Croci, Tiziano; Cecchi, Roberto; Marini, Pietro; Rouget, Celine; Viviani, Nunzia; Germain, Guy; Guagnini, Fabio; Fradin, Yvon; Descamps, Laurence; Pascal, Marc; Advenier, Charles; Breuiller-Fouche, Michelle; Leroy, Marie-Josephe; Bardou, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.10-04М6.392

In viro and in vivo pharmacological characterization of ethyl-4-{trams-4-[((2S)-2-hydroxy-3-{4-hydroxy-3[(methylsulfonyl)amino]-phenoxy}propyl) amino]cyclohexyl}benzoate hydrochloride (SAR150640), a new potent and selective human 'бета'[3]-adrenoceptor agonist for the treatment of preterm labor [Text] / Tiziano Croci [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2007. - Vol. 321, N 3. - P1118-1126 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика этил-4-{транс-4-[((2S)-2гидрокси-3-{4-гидрокси-3[(метилсульфонил)амино]-фенокси}пропил)амино]циклогексил}бензоата гидрохлорида (SAR150640), нового эффективного и избирательного агониста 'бета'-адренорецепторов человека, предназначенного для терапии преждевременных родов
Аннотация: В опытах на культуре клеток нейробластомы человека, экспрессирующих 'бета'[3]-адренорецепторы, показано, что величина pEC[50] стимуляции синтеза цАМФ для SAR150640(I) была повышена по сравнению с (-)-изопротеренолом с 5,8 до 6,2. Добавление I к культуре гладкомышечных клеток миометрия человека зависимым от конц-ии образом ингибировало стимулированную окситоцином (50 нМ) мобилизацию Ca{2+} c pEC[50] = 6,9, а также фосфорилирование киназ ERK1/2. В опытах на полосках миометрия, полученных непосредственно перед родами, показано, чтозначения pIC[50] ингибирования их спонтанных сокращений под действием I, салбутамола и CGP12177 составляли 6,8, 5,9 и 5,8 соотв. В этом тесте активность I была сопоставима с активностью антагониста рецептора V[1]a окситоцина/вазопрессина, атосибана. В опытах на обезьянах 'VENUS''VENUS' Macaca fascicularis показано, что введение I в дозе 1 или 6 мг/кг в/в дозозависимо ингибировало сокращения матки, не влияя при этом на ЧСС и АД. Обсуждены перспективы применения I для предотвращения преждевременных родов. Италия, Sanofi-Midy Res. Center, 20137 Milan. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.35
Рубрики: РОДЫ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННЫЕ
'БЕТА'[3]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
SAR 150640
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
МИОМЕТРИИ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Croci, Tiziano; Cecchi, Roberto; Marini, Pietro; Rouget, Celine; Viviani, Nunzia; Germain, Guy; Guagnini, Fabio; Fradin, Yvon; Descamps, Laurence; Pascal, Marc; Advenier, Charles; Breuiller-Fouche, Michelle; Leroy, Marie-Josephe; Bardou, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.183

Inhibition of rat colonic motility and cardiovascular effects of new gut-specific beta-adrenergic phenylethanolaminotetralines [Text] / Antonina Giudice [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 19. - P1411-1417 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Угнетение моторики ободочной кишки крыс и сердечно-сосудистые эффекты новых бета-адренергических фенилэтаноламинотетралинов, избирательно действующих на кишечник
Аннотация: У наркотизир. крыс фенилэтаноламинотетралины (ФЭАТ) SR 58375А, SR 58572А, SR 58539В, а также изопротеренол, салбутамол и ритодрин ослабляли моторику проксимального отдела ободочной кишки (DE[5][0] соотв. 210; 92; 5,6; 176 и 201 мкг/кг, в/в). Эффект предупреждался 'бета'-адреноблокатором алпренололом, но не дезипрамином. Миним. эффективная доза (МЭД) изопротеренола, салбутамола и ритодрина по увеличению ЧСС и/или снижению АД на 10-20% составляла 1/10-1/150 от соотв. DE[5][0] по угнетению моторики кишечника. МЭД ФЭАТ по влиянию на ЧСС были в 2-5 раз выше DE[5][0] по влиянию на кишечник. Считают, что преимуществ. влияние ФЭАТ на кишечник м. б. использовано при гипермоторике кишечника. Италия, Res. Center MIDY S.p.A. 20137, Milan. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09
Рубрики: ФЕНИЛЭТАНОЛАМИНОТЕТРАЛИНЫ
ИЗАДРИН
САЛБУТАМОЛ
РИТОДРИН
КИШЕЧНИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giudice, Antonina; Croci, Tiziano; Bianchetti, Alberto; Manara, Luciano

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.191

Croci, Tiziano.
Stimulation of faecal excretion in rats by 'альфа'[2]-adrenergic antagonists [Text] / Tiziano Croci, Alberto Bianchetti // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 4. - P358-360 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Стимуляция дефекации у крыс 'альфа'[2]-адренергическими антагонистами
Аннотация: Изучали влияние антагонистов 'альфа'-адренорецепторов (АР) на дефекацию у интактных крыс. Сравнит. активность идазоксана (I), фентоламина (II), йохимбина (III), 1-(2-пиримидинил)пиперазина (IV) и празозина (V) оценивали по величине дозы (внутрь или п/к), вызывавшей выделение 1 г сухой массы кала в условиях, когда в контроле за период наблюдения дефекации не происходило. 'альфа'[2]-антагонгист I был в 2,5; 4 и 8 раз активнее, чем IV, II и III соотв. 'альфа'[1]-антагонист с возможным сродством к 'альфа'[2]-АР V был наименее активен. Клонидин (0,15 мг/кг, п/к) и атропин (0,2 мг/кг, п/к) в значит. степени предупреждали эффекты всех 'альфа'-антагонистов. Данные подтверждают, что толстая кишка находится под тонич. угнетающим контролем со стороны пресинаптич. 'альфа'[2]-АР, подавляющих высвобождение АЦХ. Наиболее вероятно, что эти АР относятся к 'альфа'[2] подтипу. Италия, Sanofi-Midy Res. Centre, 20137 Milan. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*АЛЬФА[2]-
ДЕФЕКАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bianchetti, Alberto

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска