СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Cheng, K. F.$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.07-04А3.292

Cheng, K. F.
Combining unrelated family studies to improve the power of genetic association test [Text] / K. F. Cheng // Statist. Med. - 2009. - Vol. 28, N 2. - P311-325 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Комбинирование исследований неродственных семейств для улучшения мощности критериев генетической ассоциации
Аннотация: Посемейные исследования позволяют делать заключения относительно ассоциаций между генетическими вариантами и рисками. Часто доступность родительских генотипов проблематична в посемейных исследованиях, когда рассматриваемое заболевание характеризуется проявлением в старшем возрасте. Здесь популярна реконструкция отсутствующих родительских генотипов по генотипам потомков с коррекцией смещений. Показано, что при двух и более неродственных посемейных исследованиях для одного и того же маркера, но различных заболеваний данные можно комбинировать для построения более эффективного критерия ассоциаций. Проведены имитационные эксперименты для изучения свойств этого метода по сравнению с другими подходами. Результаты показали его преимущества в отношении мощности при отсутствии эффекта стратификации между выборками. Но и при наличии эффекта поддерживается ожидаемая ошибка 1-го рода. КНР, Biostatistics Center, China Medical University, Taichung, Taiwan. Табл. 6. Библ. 26@

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.13 + 341.03.23.09.09
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ
ПОСЕМЕЙНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРИТЕРИИ АССОЦИАЦИЙ
КОМБИНИРОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЙ
УВЕЛИЧЕНИЕ МОЩНОСТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т2.320

Structure function relationship study of yuehchukene. I. Anti-implantation and estrogenic activities of substituted yuehchukene derivatives [Text] / Wl. Chan [et al.] // Eur. J. Meg. Chem. - 1991. - Vol. 26, N 4. - P387-394 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Изучение структурно-функциональных взаимоотношений yuehchukene. I. Антиимплантационная и эстрогенная активность замещенных производных yuehchukene
Аннотация: (+) Yuehchukene (I) является новым бис-индольным алкалоидом с высокой антиимплантац. активностью (АИА). Рассматривают биологич. активность производных I, полученных путем замещения функцион. групп в различных положениях. Полное предотвращение имплантации у крыс наблюдали при введении I в дозе 2,5 мг/кг. N-1'-ацил- и N-1'-сукцинил-1 были лишены АИА. N-1'метилирование свободного индола вызывало снижение АИА, к-рая составляла 30% от А и А I. Замещение и гидроксилирование бензольного кольца приводили к исчезновению АИА. Насыщение C[9]-C[1][0]-двойной связи в 9,10-дигидро-I не оказывало влияния на АИА. I и его производные характеризовались утеротропным действием. По сравнению с эстрадиолом, I представляет собой слабый эстроген. Гонконг, The Chinese Univ. of Hong Kong. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: АНТИИМПЛАНТАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
БИС-ИНДОЛЬНЫЙ АЛКАЛОИД
YUEHCHUKENE
ЭСТРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
УТЕРОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chan, Wl.; Ho, Dd.; Lau, C.P.; Wat, K.H.; Kong, Y.C.; Cheng, K.F.; Wong, T.T.; Chan, T.Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.207

Structure-function relationship of Yuehchukene II. The effect of C-6 indole rotation on anti-implantation activity [Text] / K. F. Cheng [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 27, N 2. - P121-130 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Связь структура-активность у Yuehchukene. II. Влияние вращения С-6 индола на антиимплантационную активность
Аннотация: Изучали антиимплантац. активность (АИА) некоторых синтезир. аналогов Yuehchukene (I). Полное подавление имплантации у крыс наблюдали при назначении I в дозе 1,25 мг/кг. Удаление группы 7,7-диметил в молекуле бис-нор-I приводило к исчезновению АИА, даже при применении препарата в дозе 40 мг/кг, к-рая характеризовалась выраженным токсич. действием. Замещение гемметильной группы на бензилоксиметильную (ВМ) группу с образованием 7-нор-7'альфа'-ВМ-I способствовало частичному восстановлению АИА при использовании в дозе 10 мг/кг. Полное восстановление АИА отмечено при введении в этой же дозе 7'бета'-метил(Ме)-7'альфа'-ВМ-I (введение метильной группы в положение С-7) и 2'-Ме-7-нор-7'альфа'ВМ-I (введение метильной группы в положение С-2). При дополнит. введении 2'-метильной группы (2',7'бета'-84-Ме7'альфа'-ВМ-I) способность полностью подавлять имплантацию выявлена в дозе 3 мг/кг. АИА отсутствовала при введении фенильной группы в положении С-2 (2'-РН-7-нор-7'альфа'-ВМI), Указывается, что введение 2'-метильной группы позволяет существенно снизить дозы при сохранении АИА. Не исключается, что синтез аналога с более ограниченным вращением индола в положении С-6 позволит создать более эффектвный препарат при минимальных изменениях структуры исходного в-ва. Гонконг, Univ. of Hong Kong. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: АНТИИМПЛАНТАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АЛКОЛОИДЫ
ИНДОЛЫ
YUEHEHUKENE
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cheng, K.F.; Wong, T.T.; Chan, K.P.; Kong, Y.C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска