Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Cheng, Haiyung$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.050

    Wang, Regina W.
    Identification of human liver cytochrome P450 isozymes involved in flexeril metabolism [Text] / Regina W. Wang, Lida Liu, Haiyung Cheng // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P587
Перевод заглавия: Идентификация изоформ цитохрома Р-450 печени человека, включенных в метаболизм флексерила
Аннотация: При инкубации с микросомами печени мышечный релаксант флексерил (циклобензаприн гидрохлорид; I) образует N-монодеметилированный продукт. Используя ингибиторы, специфичные для отдельных изоформ цитохрома Р-450, и антитела к этим изоформам, определяли их участие в данном процессе. Установлено, что фирафиллин (СYP IA2-специфичный), хинидин (CYP 2D6) и гестоден (CYP 3А4) в конц-ии 20 мкМ избирательно ингибируют N-деметилирование I в микросомах печени человека на 43, 14 и 42% соотв. Антитела к CYP 1А и CYP 3А также ингибируют эту р-цию, а антитела CYP 2С9/10 и CYP 2Е1 не оказывают ингибиторного действия. У В-лимфобластоидных клеток человека, к-рые экспрессируют отдельные рекомбинантные изоформы Р-450, N-деметилирование катализируется микросомами только тех клеток, к-рые экспрессируют CYP 1А2, CYP 2D6 и CYP 3А4. В связи с тем, что отсутствие CYP 2D6 в микросомах печени человека не оказывает существенного влияния на образование N-дезметил-I, считают CYP 1А2 и CYP 3А4 главными изоформами, ответственными за данный метаболический путь для I. США, Dep. of Drug Metabolism, Merck Res. Labor., Rahway, NJ.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЛЕКСЕРИЛ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Liu, Lida; Cheng, Haiyung

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.108

    Cheng, Haiyung.
    Mean residence time of drugs administered non-instantaneously and undergoing linear tissue distribution and reversible metabolism and linear or non-linear elimination from the central compartment [Text] / Haiyung Cheng // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 4. - P259-267 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Время пребывания в организме лекарственных средств, не вводимых немедленно, подвергающихся линейному распределению и обратимому метаболизму в тканях и линейному и нелинейному выведению из центрального компартмента
Аннотация: Разработана фармакокинетическая модель, учитывающая взаимопревращения метаболитов лекарственных средств в условиях постепенного введения и последующего линейного распределения, позволяющая рассчитывать среднее время пребывания в организме. США, Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ПОСТЕПЕННОЕ ВЫВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.137

    Cheng, Haiyung.
    Disposition decomposition analysis for pharmacodynamic modeling of the link compartment [Text] / Haiyung Cheng, William J. Jusko // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P117-124 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Анализ распределения и распада для фармакодинамического моделирования связующего компартмента
Аннотация: Разработан подход к фармакодинамическому модулированию на основе анализа распределения и распада и принципа минимизации гистерезиса. Метод позволяет оценить отношение клиренса на основе распределения к объему распределения лекарственного средства в биофазе, а также определить взаимосвязь конц-ии его в биофазе в зависимости от времени, прошедшего после введения. США, Merck Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
МОДЕЛИРОВАНИЕ
АНАЛИЗ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
АНАЛИЗ РАСПАДА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Jusko, William J.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.113

   
    Pharmacokinetics and food interaction of MK-462 in healthy males [Text] / Haiyung Cheng [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 1. - P17-24 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние пищи на фармакокинетику МК-462 у здоровых испытуемых
Аннотация: МК-462 - (N,N-диметил-2-[5-(1,2,4-триазол-1-илметил) -1H-индол-3-ил]этиламин бензоат) - новый 5-HT[1D] агонист, предназначенный для лечения мигрени. Конц-ии МК-462 и площади под кривыми их изменения в плазме 8 испытуемых линейно возрастали с увеличением дозы от 5 до 60 мкг/кг, в/в. Клиренс, объем распределения и период полувыведения от дозы не зависели и составляли, соотв., 1376 мл/мин., 140 л и 1,8 ч. При увеличении дозы от 60 до 90 мкг/кг клиренс уменьшался до 807 мл/мин. Прием МК-462 внутрь после стандартного завтрака приводил к незначительному снижению макс. конц-ии и площади под кинетической кривой (примерно на 20%) и не влиял на скорость выведения. США, Merck Res. Labs, West Point, PA 19486. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.07
Рубрики: МИГРЕНЬ
МК-462
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДОЗИРОВАНИЕ
ФАКТОР ПРИНЯТИЯ ПИЩИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Cheng, Haiyung; Polvino, William J.; Sciberras, David; Yogendran, L.; Cerchio, Kristine A.; Christie, Karen; Olah, Timothy V.; McLoughlin, Debra; James, Ian; Rogers, J.Douglas

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.77

    Cheng, Haiyung.
    A computer program using disposition decomposition analysis in pharmacodynamics [Text] / Haiyung Cheng, Yiming Gong, William J. Jusko // Biopharm. and Drug Dispos. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P9-15 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Компьютерная программа, использующая диспозиционно-декомпозиционный анализ, в фармакодинамике
Аннотация: Разработана программа для персонального компьютера для расчета функции распределения лекарственных средств в гетерогенной биофазе, отношения клиренса при распределении к объему биофазы и зависимой от времени конц-ии в биофазе. Программа основана на принципе минимизации гистерезиса. США, Mercu Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.05
Рубрики: ФАРМАКОДИНАМИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ РАСЧЕТА

Доп.точки доступа:
Gong, Yiming; Jusko, William J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.117

    Cheng, Haiyung.
    An area function method for calculating the apparent elimination rate constant of a metabolite [Text] / Haiyung Cheng, William J. Jusko // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1989. - Vol. 17, N 1. - P125-130
Перевод заглавия: Метод функции площади для расчета кажущейся константы скорости элиминации метаболита
Аннотация: Определение фармакокинетич. х-к метаболитов (Ме) лекарств. в-в (ЛВ) является сложной задачей, если нет возможности непосредств. введения в организм Ме. В частности, сложно оценить кажущуюся константу элиминации Ме (k[m]) по данным, получаемым при введении только исходного ЛВ. В работе предложен новый метод оценки k[m], основанный на частевом моделировании и предполагающий, что ФК исходного ЛВ описывается одно- или многочастевой моделью с элиминацией из центр. камеры, а К Ме - одночастевой моделью. Выведено следующее уравнение: k[m]-C[m](t[2])/AUCF, где C[m](t[2]) - конц-ия Ме в крови произвольной момент времени t[2]: AUCF - функция AUC, равная по определению AUCF=(AUC[m]/AUC) AUC{0}t}{2}-AUC[m]{0}t}{2}, где AUC и AUC[m] - полные площади под кривыми "конц-ия- время" неизмененного ЛВ и Ме; AUC{0}t}{2} и AUC[m]0t}{2} - те же площади в интервале от 0 до t[2]. Предложенный метод апробирован на генерированных в рамках одночастевой модели данных, как точных, так и содержащих случайные ошибки. Показано, что наиболее точные оценки k[m] м. б. получены для значений меньших, чем время достижения макс. конц-ии Ме в крови. США, State Univ. at Buffalo, New York 14260. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
КОНСТАНТА СКОРОСТИ ЭЛИМИНАЦИИ
ВЫЧИСЛЕНИЕ
ЧАСТЕВОЙ АНАЛИЗ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Jusko, William J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.30

    Cheng, Haiyung.
    Drug redistribution and mean transit time concepts for nonlinear pharmacokinetic systems [Text] / Haiyung Cheng, William J. Jusko // Biopharm. and Drug Dispos. - 1991. - Vol. 12, N 1. - P73-79 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Перераспределение лекарственных средств и концепция среднего времени прохождения для нелинейных фармакокинетических систем
Аннотация: Предложен способ оценки среднего числа циклов прохождения лекарств. средства (ЛС) через периферич. систему (R) и среднего времени прохождения ЛС через центр. камеру (MTT[c]) (МТТ[с]) ткани (MTT) для нелинейных процессов распределения и элиминации ЛС. Показано, что R является функцией клиренса распределения (CL[д]), дозы и AUC, а МТТ[с] - функцией объема распределения ЛС в центр. камере, CL[д], дозы и AUC. Указанный подход к определению фармакокинетич. параметров расширяет рамки концепции перераспределения ЛС между центр. и периферич. камерами и охватывает как линейные, так и нелинейные процессы. США, Merrell Dow Pharmaceuticals Inc., Indianapolis, IN 46268. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕЛИНЕЙНЫЕ ПРОЦЕССЫ
СРЕДНЕЕ ВРЕМЯ ПРОХОЖДЕНИЯ
КОНЦЕПЦИЯ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ЧАСТЕВЫЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Jusko, William J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.113

    Cheng, Haiyung.
    A method for calculating the mean residence times of catenary metabolites [Text] / Haiyung Cheng // Biopharm. and Drug Dispos. - 1991. - Vol. 12, N 5. - P335-342 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Метод расчета средних времен удержания метаболитов, [последовательно образующихся друг из друга]
Аннотация: Ранее [Biopharm. and Drug Dispos. - 1987. - Vol. 75. - Р. 395] был предложен метод оценки совокупности параметров среднего времени удержания (во всем организме, в интенсивно перфузируемых органах и в периферич. тканях) первичных метаболитов лекарств. в-ва (ЛВ), основанный на анализе статистич. моментов кривых "конц-ия - время" для неизмененного ЛВ и метаболитов, причем для реализации метода не требовались данные ФК, к-рые можно получить только при непосредственном введении метаболитов. Предложено обобщение указанного метода, к-рое позволяет использовать его для оценки средних времен удержания вторичных, третичных и т. д. метаболитов (без ограничения числа звеньев в цепи последоват. образования метаболитов). Дан вывод соотв. уравнений, в к-рые помимо АИС и площадей под кривыми "произведение времени на конц-ию ЛВ - время" после струйного в/в введения ЛВ, входят значения производных конц-ий ЛВ и метаболитов по времени. Применение предложенного метода иллюстрируется анализом ФК кетамина, его первичных и вторичных метаболитов. США, Merrell Dow Research Inst., Indianapolis, IN 46286. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
ВРЕМЕНА УДЕРЖАНИЯ
МЕТОД ОЦЕНКИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
КЕТАМИН

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.018

   
    Disposition and metabolism of the angiotensin-converting enzyme inhibitor [4S-[4'альфа', 7'альфа', (R*),12b'бета']]-7-[S-(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino]-1,2,3,4,6,7,8,12b-octanydro6-oxo-pyrido[2,1-а][2]benzazepine-4-carboxylic acid in monkeys and dogs [Text] / Haiyung Cheng [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P212-217 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение и метаболизм ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента [4S-(4'альфа',6'альфа', но]-1,2,3,4,6,7,8,12b-октагидро-6-оксо-пиридо-(2,1-a)[2]бензазепин-4-карбоновой кислоты у обезьян и собак. NO[51,2,3,4,6,7,8,12b-октагидро-6-оксо-пиридо-(2,1-a)[2]
Аннотация: У обезьян Cynomolgus и собак биглей изучали ФК и метаболизм препарата MDL 27210 (4S-(4'альфа',7'альфа',(R*),12b'бета'))-7-(S-(1-этоксикарбонил-3-фенилпропил)-амино)-1,2,3,4, 6,7,8,12b-октангидро-6-оксо-пиридо-(2,1-а)(2)-бензазепин-4-карбоновой к-ты; I), являющегося пролекарством мощного ингибитора ангиотензин-конвертирующего фермента MDL 27088, после однократного в/в введения животным {1}{4}C-I в дозе 3 мг/кг. У животных обоих видов неизмененный I элиминировался из плазмы крови с Т[1] [2] около 0,3 ч. Стац. объем распределения I составлял 0,15 л/кг у собак и 0,28 л/кг у обезьян. У обезьян 52% введенной с I метки экскретировалось с фекалиями и 41% с мочой, у собак - 80% с фекалиями и 14% с мочой. Предполагают, что основным путем элиминации I у животных указанных видов является эскреция с желчью. Около 99,9% введенной с I метки переходило в состав диацидного метаболита I MDL 27088, величина Т[1] [2] к-рого из плазмы собак составляла 2,2 ч и обезьян - 3,6 ч. США, Merrell Dow Research Inst., Indianopolis, IN 46268. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
MDL 27210
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
СОБАКИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Cheng, Haiyung; Stuhler, John D.; Dorrbecker, Bruce R.; Gordon, W.Perry

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т2.182

   
    Two-compartment basophil cell trafficking model for methylprednisolone pharmacodynamics [Text] / Jeffrey A. Wald [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1991. - Vol. 13, N 5. - P521-536
Перевод заглавия: Двухпространственная транспортная модель базофильных клеток для фармакодинамики метилпреднизолона
Аннотация: Предложена двухпространственная закрытая модель для характеристики транспорта базофильных клеток (БК) между кровью и сайтами, образующимися при воздействии метилпреднизолона (I). Модель основана на представлениях, в соответствии с к-рыми кортикостероиды уменьшают рециркуляцию БК из периферич. компартментов. Шести здоровым люлям вводили I в дозах 10, 20 или 40 мг в/в и с помощью ВЭЖХ оценивали содержание I в крови. Содержание гистамина, к-рое рассматривали как показатель присутствия в циркуляции БК, определяли радиоиммунным методом. Отмечена корреляция между ингибируемой I фракцией БК в крови и накоплением в крови гистамина. Предложено ур-ние, устанавливающее связь между константой поступления в кровоток БК(к[i][n]) и величиной JC[5][0] ингибирования константы k[i][n] под действием I. Обсуждена роль процессов перемещения БК в фармакодинамике I. США, State Univ. of New York at Buffalo Buffalo, New York 14260. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39


Доп.точки доступа:
Wald, Jeffrey A.; Salazar, Daniel E.; Cheng, Haiyung; Jusko, William J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т1.033

    Cheng, Haiyung.
    A general method for calculating the mean transit times and distribution rate parameters of catenary metabolites [Text] / Haiyung Cheng // Biopharm. and Drug Dispos. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P179-186 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Общий метод вычисления средних времен переноса и констант скорости распределения последовательно [образующихся] метаболитов
Аннотация: Описан общий метод вычисления средних времен переноса и параметров скорости распределения последовательно образующихся метаболитов. Для этого необходимо вычислить значения AUC, AUMC и производных функций, описывающих профили изменения конц-ии неизменного лекарств. средства и его метаболитов в плазме. Метод не требует изучения ФК при введении метаболита(ов). Возможности подхода проанализированы на примере анализа данных по изучению метаболизма кетамина. США, Merck Sharp and Dohme Res. Lab., West Point, PA 19486. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ
СРЕДНИЕ ВРЕМЕНА ПЕРЕНОСА
СРЕДНИЕ ВРЕМЕНА РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОД
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МОМЕНТЫ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.029

    Cheng, Haiyung.
    A method for calculating the mean transit times and distribution rate parameters of interconversion metabolites [Text] / Haiyung Cheng // Biopharm. and Drug Dispos. - 1993. - Vol. 14, N 7. - P635-641 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Метод для расчета среднего времени транзита и скоростей распределения для метаболитов, подвергающихся обратимому метаболизму
Аннотация: Недавно описана процедура, позволяющая вычислять ср. времена транзита лекарств. средств (ЛС) и их метаболитов, не способных превращаться в исходные ЛС, через центр. и периферич. камеры двухчастевой модели ФК только по данным, полученным при в/в введении ЛС (без дополнит. опыта с введением метаболита). В наст. работе показано, что упомянутая процедура м. б. использована и для вычисления ср. времени транзита метаболитов, подвергающихся обратимому метаболизму. Теор. рассмотрение иллюстрируется результатами анализа генерированных данных для гипотетич. ЛС. США, Merck Res. Lab., West Roint, PA 19486. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СРЕДНЕЕ ВРЕМЯ ТРАНЗИТА
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ОБРАТИМЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МОМЕНТЫ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)