СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chan, S. L.F.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.119

Chan, S. L.F.
Stimulation of insulin secretion by efaroxan is mediated by a novel imidazolinebinding site [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / S. L.F. Chan, C. A. Brown, N. G. Morgan // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P8 . - ISSN 0712-3071
Перевод заглавия: Стимуляция секреции инсулина эфароксаном опосредуется через выявленный имидазолин-связывающий участок
Аннотация: Ранее показали, что имидазолин эфароксан (I) повышает секрецию инсулина (II) в панкреатических островках, не связываясь с 'альфа'[2]-адренорецепторами или идазоксан-связывающими участками. Отмечают, что (-)-энантиомер (ЭМ) I в конц-ии 1 мкМ вызывает достоверное увеличение секреции II, в то время как (+)-ЭМ I и при больших конц-иях не стимулирует высвобождение II. (-)ЭМ I в конц-ии 75 мкМ полностью блокировал угнетающий эффект диазоксида на секрецию II; (+)-ЭМ I не оказывал такого действия. Полагают, что стимуляция I секреции II опосредована через существующие в островках имидазолин-связывающие участки. Великобритания, Keel Univ., Staffordshire.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭФАРОКСАН
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Brown, C.A.; Morgan, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.113

Chan, S. L.F.
Stimulation of insulin secretion by efaroxan is mediated by a novel imidazoline-binding site [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci, Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / S. L.F. Chan, C. A. Brown, N. G. Morgan // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P8 . - ISSN 0712-3071
Перевод заглавия: Стимуляция секреции инсулина эфароксаном опосредована через вновь выявленный имидазолин-связывающий участок
Аннотация: Ранее показали, что имидазолиновый антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов эфароксан (I) повышает секрецию инсулина (Ин) в панкреатических островках, не связываясь с 'альфа'[2]-адренорецепторами или идазоксан-связывающими участками. Отмечают, что (-)-энантиомер (ЭМ) I в конц-ии 1 мкМ вызывает повышение секреции Ин, в то время как (+)-ЭМ I даже в больших конц-иях не стимулирует освобождение Ин. (-)-ЭМ I в конц-ии 75 мкМ полностью блокировал угнетающий эффект диазоксида на секрецию Ин; (+)-ЭМ I не имел такого эффекта. Полагают, что стимуляция I секреции Ин опосредована через существующие в островках имидазолин-связывающие участки. Великобритания, Keel Univ., Staffordshire.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ЭФАРОКСАН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
СТИМУЛЯЦИЯ
ИМИДАЗОЛИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

Доп.точки доступа:
Brown, C.A.; Morgan, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.071

Chan, S. L.F.
Stimulation of insulin secretion by efaroxan is mediated by a novel imidazolinebinding site [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / S. L.F. Chan, C. A. Brown, N. G. Morgan // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P8 . - ISSN 0712-3071
Перевод заглавия: Стимуляция секреции инсулина эфароксаном опосредована через выявленные имидазолин-связывающие участки
Аннотация: Ранее показали, что производное имидазолина эфароксан (I) повышает секрецию инсулина (Ин) в панкреатических островках, не связываясь с 'альфа'[2]-адренорецепторами или идазоксан-связывающими участками. Отмечают, что (-)-энантиомер (ЭМ) I в конц-ии 1 мкМ вызывает повышение секреции Ин, в то время как (+)-ЭМ I и при больших конц-иях не стимулирует освобождение Ин. (-)-ЭМ I в конц-ии 75 мкМ полностью блокировал угнетающий эффект диазоксида на секрецию Ин; (+)-ЭМ I не оказывал такого эффекта. Полагают, что стимуляция секреции Ин под воздействием I опосредована через существующие в островках имидазолин-связывающие участки. Великобритания, Keel Univ., Staffordshire.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ЭФАРОКСАН
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Brown, C.A.; Morgan, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.184

Hurst, R. D.
Effects of benextramine on the adrenergic inhibition of insulin secretion in isolated rat pancreatic islets [Text] / R. D. Hurst, S. L.F. Chan, N. G. Morgan // J. Mol. Endocrinol. - 1989. - Vol. 2, N 2. - P99-105 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Влияние бенекстрамина на адренергическое угнетение секреции инсулина в изолированных островках поджелудочной железы крыс
Аннотация: На изолир. островках Лангерганса поджелудочной железы крыс секреция инсулина (СИ) в присутствии 4 мМ глюкозы составляла 2,26 нг/островок и увеличивалась под влиянием ковалентно связывающегося антагониста 'альфа'-адренорецепторов бенекстрамина (I; 10 мкМ) до 3,28 нг/островок в течение 90 мин. При увеличении СИ глюкозой (20 мМ) до 6,24 нг/островок I не увеличивал СИ в большей степени. Клонидин и НА (1 нМ-10 мкМ) зависело от конц-ии угнетали СИ, вызв. глюкозой. I ослаблял угнетающее влияние клонидина и НА на СИ. I не влиял на опосредованное через м-холинорецепторы высвобождение {4}{5}Ca{2}+ из островков железы. Считают, что результаты работы подтверждают наличие 'альфа'-адренорецепторов в островках поджелудочной железы. Великобритания, Univ. of Keele, Keele, Staffordshire ST5 5ВG. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: БЕНЕКСТРАМИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
НОРАДРЕНАЛИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА

Доп.точки доступа:
Chan, S.L.F.; Morgan, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.02-04М5.236

Chan, S. L.F.
Stimulation of insulin secretion by the selective 'альфа'[2]-antagonist efaroxan [Text] / S. L.F. Chan, N. G. Morgan // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P474А
Перевод заглавия: Стимуляция секреции инсулина селективным 'альфа'[2]антагонистом эфароксаном
Аннотация: Исследовали влияние эфароксана (Э)-селективного 'альфа'[2]-антагониста, являющегося производным идазоксана, на секрецию инсулина (ИН) в изолированной ткани островков Лангерганса у крыс. Показано, что при инкубации ткани в среде, содержащей глюкозу (Г), Э стимулирует выделение ИН. Пороговое соотношение конц-ий Э и Г составляет 2 мМ к 1, макс. проявление эффекта наблюдали при соотношении: 6 мМ Э к 1 единице Г. Т. обр. влияние Э состояло в сдвиге дозозависимой кривой влево. Аналогичная сенсибилизация секреторного ответа была получена при инкубации с Э в р-ре с D-глицеральдегида (1-10 мМ/л) либо 'альфа'-кетоизокапроата (1-20 мМ/л). Из результатов следует, что Э может служить антидиабетическим средством. Великобритания, Dep. of Biol. Sci., Univ. of Keele, Staffs.

ГРНТИ	34.39.49

ВИНИТИ 341.39.49.55
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ОСТРОВКИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЛЮКОЗА
ЭФАРОКСАН
ГЛИЦЕРАЛЬДЕГИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgan, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 91.08-04М6.138

Chan, S. L.F.
Characterization of the 'альфа'[2]-receptor subtype responsible for inhibition of insulin secretion in rat islets [Text] / S. L.F. Chan, N. G. Morgan // Diabetologia. - 1990. - Vol. 33, Suppl. - P28
Перевод заглавия: Характеристика подтипов 'альфа'[2]-рецепторов, ответственных за ингибирование секреции инсулина в островках крысы
Аннотация: Установлено наличие 2 подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов - рецепторы 'альфа'[2] (I) и 'альфа'[2] (II). I избирательно связывает оксиметазолин, а II - празозин. Изучали, какой из подтипов рецепторов I или II, отвечает за ингибирование секреции инсулина островками поджелудочной железы крыс. При этом использовали оксиметазолин, празозин, и 2 новых селективных антагониста I и II - BRL 44408 и BRL 41992. Считают, что функционирующие в поджелудочной железе 'альфа'[2]-адренорецепторы относятся к подтипу I. Показано, что I м. б. помечены новым лигандом [{3}H]-RX 821002. Великобритания, Univ. of Keele, Staffs, ST5 5BG.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
СЕКРЕЦИЯ
ТОРМОЖЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛАНГЕРГАНСА ОСТРОВКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Morgan, N.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.208

Block of ATP-sensitive potassium channels in isolated rat islets of Langerhans and cloned (RINm5F) insulin-secreting cells by 'альфа'[2]-adrenergic antagonists [Text] / M. J. Dunne [et al.] // J. Physiol. - 1991. - Vol. 434. - P34р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Блокирование АТФ-чувствительных калиевых каналов в изолированных островках Лангерганса и клонированных (RINm5F) секретирующих инсулин клетках крыс с помощью 'альфа'[2]-адреноблокаторов
Аннотация: Эфароксан (I; 1-100 мкМ) потенцировал стимулируемое глюкозой (4-12 мМ) высвобождение инсулина без изменения уровня цАМФ. I облегчал торможение этого процесса диазоксидом или ринацидилом. Мембранный потенциал клеток равнялся -68 мВ. I и фентоламин (II) вызывали деполяризацию на 25 и 27 мВ соответственно. При этом возникали кальциевые ПД. I и II угнетали АТФ-чувствительные К{+}-каналы. Обсуждаются ионные мех-мы, лежащие в основе увеличения секреции инсулина 'бета'-клетками поджелудочной железы при действии I и II. Великобритания, Liverpool Univ., Liverpool L69 3ВХ.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ЭФАРОКСАН
ФЕНТОЛАМИН
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ
ИНСУЛИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dunne, M.J.; Chan, S.L.F.; Morgan, N.G.; Stillings, M.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска