Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bidnenko, Elena$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.96

   

    Estimation of the state of the bacterial cell wall by fluorescent in situ hybridization [Text] / Elena Bidnenko [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3059-3062 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Оценка состояния бактериальной клеточной стенки методом гибридизации in situ с флуоресцентными [зондами] (FISH)
Аннотация: Вследствие непроницаемости толстого пептидогликанового слоя клеточной стенки грамположительных бактерий для зондов, меченных пероксидазой хрена, такие зонды не дают сигнала в методе флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), если только клетки не подвергались предварительному ферментативному гидролизу их пептидогликанового слоя. Эта особенность метода FISH использована для обнаружения клеток, подвергшихся пермеабилизации в результате экспрессии автолитических ферментов. FISH с применением зондов, меченных пероксидазой хрена, является чувствительным методом оценки состояния клеточной стенки отдельных грамположительных бактерий. Франция [S. Kulakauskas], Unite de Recherches Laitieres et de Genetique Appliquee, Inst. Natl. De la Recherche Agronomique, Domain de Vilvert, 78352 Jouy-en-Josas. E-mail: kulakaus
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ОЦЕНКА

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

FISH


Доп.точки доступа:
Bidnenko, Elena; Mercier, Carine; Tremblay, Josselyne; Tailliez, Patrick; Kulakauskas, Saulius


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.11-04Б3.25

   

    Estimation of the state of the bacterial cell wall by fluorescent in situ hybridization [Text] / Elena Bidnenko [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 8. - P3059-3062 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Оценка состояния бактериальной клеточной стенки методом гибридизации in situ с флуоресцентными [зондами] (FISH)
Аннотация: Вследствие непроницаемости толстого пептидогликанового слоя клеточной стенки грамположительных бактерий для зондов, меченных пероксидазой хрена, такие зонды не дают сигнала в методе флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), если только клетки не подвергались предварительному ферментативному гидролизу их пептидогликанового слоя. Эта особенность метода FISH использована для обнаружения клеток, подвергшихся пермеабилизации в результате экспрессии автолитических ферментов. FISH с применением зондов, меченных пероксидазой хрена, является чувствительным методом оценки состояния клеточной стенки отдельных грамположительных бактерий. Франция [S. Kulakauskas], Unite de Recherches Laitieres et de Genetique Appliquee, Inst. Natl. De la Recherche Agronomique, Domain de Vilvert, 78352 Jouy-en-Josas. E-mail: kulakaus
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

БАКТЕРИАЛЬНАЯ КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ОЦЕНКА

ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ

FISH


Доп.точки доступа:
Bidnenko, Elena; Mercier, Carine; Tremblay, Josselyne; Tailliez, Patrick; Kulakauskas, Saulius


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.191

    Bidnenko, Elena.

    Lactococcus lactis phage operon coding for an endonuclease homologous to RuvC [Text] / Elena Bidnenko, S.Dusko Ehrlich, Marie-Christine Chopin // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 28, N 4. - P823-834 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Оперон фага Lactococcus lactis, кодирующий эндонуклеазу, гомологичную RuvC
Аннотация: Изучена ф-ция среднего М-оперона фага blL66 Lactococcus lactis, участвующего в механизме абортивной инфекции AbiD1. Экспрессия М-оперона индуцирует у Escherichia coli SOS-ответ и летальна для мутантов recA и resBC, дефектных по рекомбинац. репарации двунитевых разрывов (ДР) ДНК. С использованием индуцибельной системы экспрессии М-оперона показано, что кодируемые им белки порождают ограниченное кол-во случайно распределенных хромосомных ДР, являющихся субстратами для опосредованной ExoV деградации ДНК. ДР появляются и с 5'-стороны от точки инициации репликации однонаправленно реплицирующихся по 'тэта'-механизму плазмид. Изучение ДР позволило предположить, что эндонуклеотич. активность, кодируемая М-опероном, специфична для разветвленных структур ДНК. Генетич. и физич. анализ с различными производными М-оперона показал, что для этой активности нужны открытые рамки считывания orf2 и orf3. Продукт orf3 (I) гомологичен резольвазе холидеевских стыков RuvC (II) E. coli. Сайт-направленный мутагенез показал, что остаток глу[67] I, соответствующий остатку глу[66] активного центра II, необходим для нуклеолитич. активности продуктов генов М-оперона. Высказано предположение, что orf2 и orf3 M-оперона кодируют М-эндонуклеазу, существенную для размножения фага. Франция, Lab. Genet. Microbienne, INRA, 78352 Jouy-en-Josas. Библ. 73
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ОПЕРОНЫ
СРЕДНИЙ M-ОПЕРОН

ФУНКЦИЯ

БЕЛКИ

ХРОМОСОМНЫЕ ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ

M-ЭНДОНУКЛЕАЗА

ГОМОЛОГИЯ

РЕЗОЛЬВАЗА ХОЛИДЕЕВСКИХ СТЫКОВ RUVC

БАКТЕРИОФАГИ

ФАГ BLL66

LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Ehrlich, S.Dusko; Chopin, Marie-Christine


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.10-04Б2.186

   

    Condition-dependent transcriptome reveals high-level regulatory architecture in Bacillus subtilis [Text] / Pierre Nicolas [et al.] // Science. - 2012. - Vol. 335, N 6072. - P1103-1106 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Зависимый от условий транскриптом свидетельствует о регуляторной архитектуре в Bacillus subtilis
Аннотация: Бактерии адаптируются к окружающей среде через изменения транскриптома, потенциал изменений установлен для каждого индивидуального вида. Подвергли транскриптом Bacillis subtilis исследованию широкого ранга изменений внешней среды и условий питания. Картировали все единицы транскрипции и сгруппировали 2935 промоторов в регулоны, контролируемые различными сигма факторами РНК-полимеразы, рассмотрев 66% наблюдаемых изменений транскрипционной активности. Классификация промоторов и детальное описание транкрипции позволили выявить большую долю определяемых антисмысловых РНК, появляющихся при инициации транскрипции альтернативными сигма факторами и контроле терминации транскрипции. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ТРАНСКРИПТОМ
ИЗМЕНЕНИЯ

ЗАВИСИМОСТЬ

ВНЕШНЯЯ СРЕДА

РЕГУЛЯТОРНАЯ АРХИТЕКТУРА

BACILLUS SUBTILIS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Nicolas, Pierre; Mader, Ulrike; Dervyn, Etienne; Rochat, Tatiana; Leduc, Aurelie; Pigeonneau, Nathalie; Bidnenko, Elena; Marchadier, Elodie; Hoebeke, Mark; Aymerich, Stephane


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)