СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Becherer, J. D.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.128

Becherer, J. D.
Localization of the CR1 binding site and a neoepitope in C3 [Text] / J. D. Becherer, J. D. Lambris ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - P60
Перевод заглавия: Локализация участка связывания CR1 и неопитоп на C3
Аннотация: Ранее авторами было найдено, что для связывания C3 на CR1 важна N-концевая часть 'альфа''-цепи (27 кД) фрагмента C3c. Для подтверждения этого синтезирован 42-членный пептид (X42), включающий остатки 727-768. Этот пептид, а также анти-X42, ингибировали связывание CR1 с C3c, тогда как контр. пептиды и антипептидные антитела не влияли на связывание. Т. к. сродство X42 к CR1 в 1500 раз меньше, чем сродство растворимого C3c, могут быть важны для связывания CR1 с C3c и C3b вторичные взаимодействия и/или конформац. напряжения, свойственные нативной молекуле. Аффинно-очищ. анти-X42 антитела, к-рые сильно ингибируют связывание C3b или C3c с CR1, связываются с активационными фрагментами C3 (C3b, iC3b и C3c), но не связываются с нативным C3. Связывание анти-X42 с этими фрагментами активации ингибируется пептидами X42 (727-768) и X19 (727- 745), но не X28 (741-768). Т. обр., эта область C3, экспрессированная после расщепления C3 до C3b, содержит в себе неоэпитоп, к-рый содержится внутри 14 N-концевых аминок-т (727-740) 'альфа''-цепи C3b.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ С3
РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА
ПЕПТИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ЭПИТОПЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lambris, J.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.129

Lambris, J. D.
Degradation of C3b by factor I [Text] / J. D. Lambris, D. Grossberger, J. D. Becherer ; Basel Inst. Immunol. // Annu. Rept, 1988. - Basel, Б.г. - P61
Перевод заглавия: Деградация C3b фактором I
Аннотация: Деградация компонента комплемента C3b фактором I происходит в 3 стадии и требует несколько кофакторов. 'альфа'-Цепь расщепляется первоначально между остатками 1281-1282 (Arg-Ser), затем между остатками 1298- 1299 (Arg-Ser) с образованием фрагментов (2 кД) C3f и iC3b, а далее между остатками 932-933 (Arg-Glu) с образованием C3dg и C3c. Но третье расщепление фактором I является предметом обсуждения. В кроличьем и мышином C3 это остатки 932-933 (Glu-Gly). Кроме того, ранее сообщалось, что протеазные ингибиторы, такие как диизопропилфторфосфат (ДИФФ), не блокируют акт-ть фактора I. Вопреки предыдущим сообщениям, фактор I может ингибироваться ДИФФ, но только в случае, когда C3b и I инкубируются с ДИФФ перед добавлением фактора H. Не происходит ингибирование, когда фактор I или H отдельно предварительно инкубируются с ДИФФ, и только, когда C3b, I и H выдерживаются с ДИФФ одновременно, происходит частичное ингибирование. Кроме того, фактор I может быть радиоактивно помечен ДИФФ в присутствии C3b. Предполагается, что C3b вызывает конформац. изменения в факторе I, к-рые экспонируют его ферментативный участок. Фактор I расщепляет iC3b в трех местах в области предполагаемого третьего расщепления: 923-924 (Arg-Thr), 932-933 (Arg-Glu) и 937- 938 (Lys-Glu). Эти разрывы полностью блокируются абсорбцией фактора I из р-ционной смеси моноклональными антителами против I. Для выявления новых эпитопов, экспонируемых деградацией C3, получены моноклональные антитела в мышах BALB/c против денатурированного C3. Ни одно моноклональное антитело не связывало фрагменты C3 в жидкой фазе. Из пяти антител, к-рые реагировали с iC3b, связанным с эритроцитами, два также реагировали с C3b. iC3b-специф. антитела узнавали C3b и iC3b, фиксированные на микропанелях. C3b/iC3b-специф. моноклональные антитела связывались с пептидами, соответствующими остаткам 924-965, 929-946 и 924-946, но не с 933-946 и 938-946. Одни из антител связывались с остатками 929-936. Антитела также связывались с кроличьим и мышиным C3. Эта специфичность указывает на то, что остатки 930-937 важны для связывания. Для облегчения идентификации эпитопов, узнаваемых поверхн. C3b/iC3b антителами, создали банк последовательностей, кодирующих фрагменты (200-300 п. н.) из всей последовательности C3. Клонирование осуществлялось в 'лямбда'gt11, скрининг производили с помощью поликлональных антител против C3d и C3c (40 кД). Были выделены 15 клонов и секвенированы с обоих концов. Ботингом установлено, что C3b/iC3b-специф. моноклональные антитела узнают клон, содержащий остатки 1312-1404. Банк последовательностей также использовали для идентификации эпитопов 3 др. моноклональных антител, к-рые связываются только с фрагментами C3, фикс. на микропанелях. Одно моноклональное антитело связывалось с клоном, содержащим остатки 1477-1531, 1472-1510 и 1476-1531. Проводится картирование нек-рых др. анти-С3 моноклональных антител.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ C3B
ДЕГРАДАЦИЯ
ФАКТОР I
КОФАКТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grossberger, D.; Becherer, J.D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска