Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Beattie, D. T.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.254

    Beattie, D. T.
    Recent developments in tachykinin NK[1] receptor antagonists: Prospects for the treatment of migraine headache [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP Montreal 31 July -5 Aug., 1994 / D. T. Beattie, H. E. Connor, R. M. Hagan // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P871-877 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Современная разработка антагонистов тахикининовых NK[1]-рецепторов: перспективы лечения головных болей при мигрени
Аннотация: Обзор. Рассматривают современные представления о патогенезе мигрени и роли в-ва Р в патогенезе мигрени. Приведены данные о его распределении в сосудах мозга и афферентных волокнах системы тройничного нерва. Обращено внимание на развитие отека при освобождении в-ва Р и последующей активации NK[1]-рецепторов. Показана возможность использования антагонистов этих рецепторов для ингибирования дилатации сосудов и выхода из них белков плазмы, опосредуемых в-вом P. Приводят экспериментальные данные о возможности блокады вазодилатации антагонистами NK[1]-рецепторов - CP-96345, GR82334 и RP67580. Великобритания, Glaxo Res. and Development Ltd., Ware, Herts SG12 ODP. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NK1-
АНТАГОНИСТЫ
ПАТОГЕНЕЗ МИГРЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ ГОЛОВНОЙ БОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Connor, H.E.; Hagan, R.M.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.394

   
    The involvement of calcitonin gene-related peptide (CGRP) and substance P in feline pial artery diameter responses evoked by capsaicin [Text] / K. J. Escott [et al.] // Neuropeptides. - 1995. - Vol. 29, N 3. - P129-135 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Участие пептида, генетически родственного кальцитонину, и вещества P в реакциях диаметра пиальных артерий кошки, вызванных капсаицином
Аннотация: The effects of capsaicin and selective neuropeptide antagonists on pial artery diameter were measured using an on-line image analyser in anaesthetised cats, in order to monitor the effects of mediators released in response to activation of trigeminal nerves. The results show that chemical (capsaicin) activation of trigeminal nerves leads to vasodilatation of feline arteries in situ. This vasodilatation is mediated via the activation of CGRP and NK[1] receptors probably via the efferent release of CGRP and a substance P-like peptide. Великобритания, King's College, London, SW3 6LX. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
ПИАЛЬНЫЕ АРТЕРИИ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ВЕЩЕСТВО P
РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КОШКИ

Доп.точки доступа:
Escott, K.J.; Connor, H.E.; Brain, S.D.; Beattie, D.T.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.267

    Beattie, D. T.
    Recent developments in tachykinin NK[1] receptor antagonists: Prospects for the treatment of migraine headache [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP Montreal 31 July -5 Aug., 1994 / D. T. Beattie, H. E. Connor, R. M. Hagan // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P871-877 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Современная разработка антагонистов тахикининовых NK[1]-рецепторов: перспективы лечения головных болей при мигрени
Аннотация: Обзор. Рассматривают современные представления о патогенезе мигрени и роли в-ва Р в патогенезе мигрени. Приведены данные о его распределении в сосудах мозга и афферентных волокнах системы тройничного нерва. Обращено внимание на развитие отека при освобождении в-ва Р и последующей активации NK[1]-рецепторов. Показана возможность использования антагонистов этих рецепторов для ингибирования дилатации сосудов и выхода из них белков плазмы, опосредуемых в-вом P. Приводят экспериментальные данные о возможности блокады вазодилатации антагонистами NK[1]-рецепторов - CP-96345, GR82334 и RP67580. Великобритания, Glaxo Res. and Development Ltd., Ware, Herts SG12 ODP. Библ. 53
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NK1-
АНТАГОНИСТЫ
ПАТОГЕНЕЗ МИГРЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ ГОЛОВНОЙ БОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Connor, H.E.; Hagan, R.M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.185

    Beattie, D. T.
    Recent developments in tachykinin NK[1] receptor antagonists: Prospects for the treatment of migraine headache [Text] : [Pap.] 2nd Int. Symp. CGRP Montreal 31 July -5 Aug., 1994 / D. T. Beattie, H. E. Connor, R. M. Hagan // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 7. - P871-877 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Современная разработка антагонистов тахикининовых NK[1]-рецепторов: перспективы лечения головных болей при мигрени
Аннотация: Обзор. Рассматривают современные представления о патогенезе мигрени и роли в-ва Р в патогенезе мигрени. Приведены данные о его распределении в сосудах мозга и афферентных волокнах системы тройничного нерва. Обращено внимание на развитие отека при освобождении в-ва Р и последующей активации NK[1]-рецепторов. Показана возможность использования антагонистов этих рецепторов для ингибирования дилатации сосудов и выхода из них белков плазмы, опосредуемых в-вом P. Приводят экспериментальные данные о возможности блокады вазодилатации антагонистами NK[1]-рецепторов - CP-96345, GR82334 и RP67580. Великобритания, Glaxo Res. and Development Ltd., Ware, Herts SG12 ODP. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NK1-
АНТАГОНИСТЫ
ПАТОГЕНЕЗ МИГРЕНИ
ЛЕЧЕНИЕ ГОЛОВНОЙ БОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Connor, H.E.; Hagan, R.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.244

    Perren, M. J.
    NK[1] and CGRP receptor-mediated dilatation of the carotid arterial bed of the anaesthetized rabbit [Text] / M. J. Perren, H. E. Connor, D. T. Beattie // Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 2. - P141-148 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Опосредованная рецепторами NK[1] и CGRP дилатация в русле сонной артерии у наркотизированного кролика
Аннотация: The present study has investigated the effects of 'альфа' and 'бета' calcitonin gene-related peptide (CGRP), and the tachykinin neurokinin[1] (NK[1]) receptor agonist, substance P methyl ester (SPOMe), on carotid vascular resistance, following their injection into the carotid artery bed of the anaesthetized rabbit. 'альфа'-or 'бета'CGRP (1 and 10 pmolkg{-1} i. a.) and SPOMe (0.01 and 0.1 pmolkg{-1} i. a.) caused dose-related increases in carotid arterial blood flow associated with decreases in carotid arterial vascular resistance with little effect on arterial blood pressure. The selective CGRP receptor antagonist, CGRP[8-37] (0.34 'мю'molkg{-1} i. v.), caused a rightward displacement of the dose-response curves to both 'альфа'- and 'бета'CGRP; mean dose-ratios, 5 min after antagonist administration, were 14 and 24 respectively. The selective NK[1] receptor antagonist, CP99 994 (0.23 'мю'molkg{-1} i. v.), caused a rightward shift in the dose-response curve to SPOMe; mean dose-ratios, 15 and 75 min after antagonist administration, were 42 and 16 respectively. CGRP[8-37] (0.34 'мю'molkg{-1}) had no effect on decreases in carotid arterial vascular resistance produced by SPOMe, and CP99 994 (0.23 'мю'molkg{-1} i. v.) had no effect on vasodilator responses produced by either 'альфа'-or 'бета'CGRP. The prolonged carotid vasodilator response produced by nicotine (0.2 'мю'molkg{-1}) was markedly attenuated by CGRP[8-37] (0.34 'мю'molkg{-1} i. v.) but unaffected by CP99 994 (1.15 'мю'molkg{-1} i. v.) suggesting a role for CGRP, and not substance P, in this vasodilatation. Neither receptor antagonist affected the transient response produced by nicotine. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: АРТЕРИИ
ДИЛАТАЦИЯ
КАЛЬЦИТОНИН-ГЕН-РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
НЕЙРОКИНИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Connor, H.E.; Beattie, D.T.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.06-04И8.147

   
    An in vivo electrophysiological investigation of group la afferent fibres and ventral norn terminations in the cat spinal cord [Text] / D. R. Curtis [et al.] // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 3. - P403-417 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Электрофизиологическое исследование in vivo афферентных волокон группы Ia и терминалей в вентральном роге спинного мозга кошки
Аннотация: С помощью внеклеточной микростимуляции исследовали свойства волокон группы I (ВГI) в дорсальных столбах и немиелинизированных терминалей (Т) волокон гр. Ia в вентральных рогах поясничных сегментов спинного мозга наркотизир. кошек. Показано, что ПД Т имеют меньшую продолжительность и более высокую скорость реполяризации, чем у ВГI. Микроэлектрофоретич. введение тетраэтиламмония и 4-аминопиридина удлиняло продолжительность ПД, генерируемых только Т, но не ВГI, что указывает на наличие в мембране Т вольт-активируемых К-каналов. Приводятся док-ва того, что главным фактором, обусловливающим уменьшение высвобождения медиатора во время активации пресинаптич. ГАМК[A]-рецепторов, является повышение проводимости мембраны Т. Австралия, John Curtin School of Medical Research, Canberra, ACT 2601
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.69
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНЫЙ РОГ
НЕМИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ГАМК
ПРОВОДИМОСТЬ МЕМБРАНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Curtis, D.R.; Gynther, B.D.; Beattie, D.T.; Lacey, G.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.160

   
    An in vivo electrophysiological investigation of group la afferent fibres and ventral norn terminations in the cat spinal cord [Text] / D. R. Curtis [et al.] // Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 3. - P403-417 . - ISSN 0014-4819
Перевод заглавия: Электрофизиологическое исследование in vivo афферентных волокон группы Ia и терминалей в вентральном роге спинного мозга кошки
Аннотация: С помощью внеклеточной микростимуляции исследовали свойства волокон группы I (ВГI) в дорсальных столбах и немиелинизированных терминалей (Т) волокон гр. Ia в вентральных рогах поясничных сегментов спинного мозга наркотизир. кошек. Показано, что ПД Т имеют меньшую продолжительность и более высокую скорость реполяризации, чем у ВГI. Микроэлектрофоретич. введение тетраэтиламмония и 4-аминопиридина удлиняло продолжительность ПД, генерируемых только Т, но не ВГI, что указывает на наличие в мембране Т вольт-активируемых К-каналов. Приводятся док-ва того, что главным фактором, обусловливающим уменьшение высвобождения медиатора во время активации пресинаптич. ГАМК[A]-рецепторов, является повышение проводимости мембраны Т. Австралия, John Curtin School of Medical Research, Canberra, ACT 2601
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ВЕНТРАЛЬНЫЙ РОГ
НЕМИЕЛИНИЗИРОВАННЫЕ НЕЙРОНЫ
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
ТЕТРАЭТИЛАММОНИЙ
АМИНОПИРИДИН* 4-
ГАМК
ПРОВОДИМОСТЬ МЕМБРАНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Curtis, D.R.; Gynther, B.D.; Beattie, D.T.; Lacey, G.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.189

   
    Naratriptan: Biological profile in animal models relevant to migraine [Text] / H. E. Connor [et al.] // Cephalalgia. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P145-152 . - ISSN 0333-1024
Перевод заглавия: Наратриптан: биологический профиль при моделировании мигрени у животных
Аннотация: В опытах на клетках линии COSM6 и HeLa, экспрессирующих 5-HT[1D]- и 5-HT[1B]-рецепторы человека, показано, что значение pK[i] сродства наратриптана (I) к этим подтипам составляло 8,3 и 8,7, соотв. Величина EC[50] стимулирования I сокращений изолированных сегментов базилярной и срединной артерий мозга собаки составляла 0,11 и 0,07 мкМ, соотв. Для изолированных сегментов коронарных артерий человека эта величина была повышена до 0,17 мкМ. В опытах на наркотизированных крысах показано, что при болевом синдроме, вызванном электростимуляцией ядра тройничного нерва, введение I ингибировало выход альбумина плазмы в твердой мозговой оболочке с ID[50]=4,1 мкг/кг. Независимо от пути введения I не оказывал антиноцицептивного действия у мышей в теста сдавливания хвоста и горячей пластинки. Биодоступность I у крыс и собак при введении п/о достигала 71 и 95%, соотв. Обсуждена возможность применения I при мигрени. Великобритания, Glaxo Wellcome R & D Ltd., Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: НАРАТРИПТАН
МИГРЕНЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Connor, H.E.; Feniuk, W.; Beattie, D.T.; North, P.C.; Oxford, A.W.; Saynor, D.A.; Humphrey, P.P.A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т2.43

   
    Naratriptan: Biological profile in animal models relevant to migraine [Text] / H. E. Connor [et al.] // Cephalalgia. - 1997. - Vol. 17, N 3. - P145-152 . - ISSN 0333-1024
Перевод заглавия: Наратриптан: биологический профиль при моделировании мигрени у животных
Аннотация: В опытах на клетках линии COSM6 и HeLa, экспрессирующих 5-HT[1D]- и 5-HT[1B]-рецепторы человека, показано, что значение pK[i] сродства наратриптана (I) к этим подтипам составляло 8,3 и 8,7, соотв. Величина EC[50] стимулирования I сокращений изолированных сегментов базилярной и срединной артерий мозга собаки составляла 0,11 и 0,07 мкМ, соотв. Для изолированных сегментов коронарных артерий человека эта величина была повышена до 0,17 мкМ. В опытах на наркотизированных крысах показано, что при болевом синдроме, вызванном электростимуляцией ядра тройничного нерва, введение I ингибировало выход альбумина плазмы в твердой мозговой оболочке с ID[50]=4,1 мкг/кг. Независимо от пути введения I не оказывал антиноцицептивного действия у мышей в теста сдавливания хвоста и горячей пластинки. Биодоступность I у крыс и собак при введении п/о достигала 71 и 95%, соотв. Обсуждена возможность применения I при мигрени. Великобритания, Glaxo Wellcome R & D Ltd., Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: НАРАТРИПТАН
МИГРЕНЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Connor, H.E.; Feniuk, W.; Beattie, D.T.; North, P.C.; Oxford, A.W.; Saynor, D.A.; Humphrey, P.P.A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.210

    Beattie, D. T.
    The influence of neurokinins and calcitonin generelated peptide on cerebral blood flow in anaesthetized guinea-pigs [Text] / D. T. Beattie, D. K. McNeil, H. E. Connor // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P343-349 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние нейрокининов и пептида, генетически родственного кальцитонину, на мозговой кровоток у наркотизированных морских свинок
Аннотация: У наркотизир. морских свинок введение в сонную артерию пептида, генетически родственного кальцитонину (I), в-ва P (II), агониста NK[1]-рецепторов GR 73632 (III) и агониста NK[2]-рецепторов GR 64349 (IV) приводило к кратковременному уменьшению мозгового кровотока (МК) и АД. III и IV, но не I и II, вслед за первой фазой вызывали более длит. увеличение МК; одновременно с этим развивалась бронхоконстрикция. Предполагают, что эффекты I и II были опосредованы через прямое, а эффекты III и IV - через непрямое действие на МК. Великобритания, Glaxo Group Res. Ltd, Ware, Herts SG12 0DP. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ТАХИКИНИНЫ
ВЕЩЕСТВО Р
GR 73632
GR 64349
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
McNeil, D.K.; Connor, H.E.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т2.052

    Beattie, D. T.
    The influence of neurokinins and calcitonin generelated peptide on cerebral blood flow in anaesthetized guinea-pigs [Text] / D. T. Beattie, D. K. Mcneil, H. E. Connor // Neuropeptides. - 1993. - Vol. 24, N 6. - P343-349 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние нейрокининов и пептида, генетически родственного кальцитонину, на мозговой кровоток у наркотизированных морских свинок
Аннотация: У наркотизир. морских свинок введение во внутрикаротидную артерию пептида, генетически родственного кальцитонину (h, 'альфа'-CGRP; I), в-ва P (II), агониста NK[1]-рецепторов GR 73632 (III) и агониста NK[2]-рецепторов GR 64349 (IV) приводило к кратковременному уменьшению мозгового кровотока (МКТ) и АД. III и IV, но не I и II, вслед за первой фазой вызывали более длительное увеличение МКТ; одновременно с этим развивалась бронхоконстрикция. Предполагают, что I прямо действует на МКТ, а III и IV - опосредовано через бронхоконстрикцию. Великобритания, Glaxo Group Research Ltd, Park Road, Ware, Herts SG120DP. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17 + 341.45.21.83.17.09
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
НЕЙРОКИНИНЫ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mcneil, D.K.; Connor, H.E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)