СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Antonin, K. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.396

Bieck, P. R.
Tyramine potentiation during treatment with MAO inhibitors: brofaromine and moclobemide vs irreversible inhibitors [Text] : pap. 16th CINP Conr., Munich, 15 - 19 Aug., 1988, Abstr. / P. R. Bieck, K. H. Antonin // Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - P31
Перевод заглавия: Потенцирование действия тирамина при лечении ингибиторами MAO: [сравнение эффектов] брофаромина, моклобемида и необратимых ингибиторов
Аннотация: Здоровые испытуемые на протяжении от 2 до 4 нед получали per os различные ингибиторы активности МАО: брофаромин, (Бр; 100-150 мг/день), моклобемид (Мб; 450 мг/ /день), клоргилин (Кл; 5, 10 и 15 мг день), селегилин (5 и 20 мг/день), фенелзин (Фн; 30, 45 и 60 мг/день), транилципромин (Тр; 20 мг/день). У испытуемых контрольной группы, не получавших ингибиторы МАО, тирамин (I) в дозах от 200 до 800 мг вызывал подъем АД на 30 мм рт. ст. Прием I на фоне действия ингибиторов МАО не сопровождался подъемом АД. Чувствительность к прессорному действию I нормализовалась в течение 5 дн после приема Мб, 8 дн после Бр и через 30 дн после Тр. После Фн наблюдалось стойкое ингибирование МАО в течение от 2-х до 4, а у 4 испытуемых - свыше 8 нед. Нормализация прессорной чувствительности отмечена спустя 2 - 7 мес после приема Кл. Рез-ты свидетельствуют, что обратимый эффект на активность МАО-А имеют Мб и Бр, поэтому м. б. рекомендованы для уменьшения гипертензивной реакции на I. ФРГ, Humanpharmakologisches Inst. Ciba-Geigy, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ТИРАМИН
ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ РЕАКЦИИ
МОНОАМИНООКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
БРОФАРОМИН
МОКЛОБЕМИД
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Antonin, K.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.227

Prolactin increase in healthy male volunteers: Clinical fharmacological comparison of haloperidol, savoxepine (CGP 19 486 А), and placebo [Text] / B. Muhlbaver [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 339, Suppl. - P121 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Повышение пролактина у здоровых испытуемых-мужчин: клинико-фармакологическое сравнение галоперидола, савоксепина (CGP 19 486 A) и плацебо
Аннотация: Галоперидол (2 мг) и савоксепин (0,1 мг), вводимые внутрь здоровым испытуемым-мужчинам, повышали в 5-6 раз конц-ию ПРЛ в плазме, не отличаясь по влиянию на C[м][а], t[м][а] и AUC при 12-ч наблюдении. ФРГ, Human Pharmacol. Inst., CIBA-CEIGY GmbH, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
САВОКСЕПИН
ПРОЛАКТИН
УВЕЛИЧЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Muhlbaver, B.; Boulat, O.; Reimann, I.W.; Dollenbacher, V.; Antonin, K.H.; Bieck, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.168

Antonin, K. H.
The human buccal assay: a test for gastrointestinal irritation potential of drugs? [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim- Heidelberg, July 23-28, 1989 / K. H. Antonin, P. R. Bieck // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P144 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Слизистая полости рта человека - тест оценки возможного раздражающего влияния лекарственных средств на желудочно-кишечный тракт?
Аннотация: Ранее для оценки раздражающего влияния ЛС на ЖКТ, в частности нестероидных противовоспалит. ЛС (НПВС) был предложен тест с аппликацией препаратов на слизистую полости рта. Авт. проверили достоверность данного теста на примере 2-х лекарств. форм диклофенака натрия (I). I наносили на слизистую нижней губы и назначали его внутрь у одних и тех же здоровых испытуемых. Не удалось обнаружить корреляции между индексом раздражения слизистой полости рта и данными гастроскопии. Поэтому указанный тест пригоден, по мн. авт., только для оценки местного раздражающего действия НПВС, но не для прогнозирования их раздражающего влияния на ЖКТ. ФРГ, Human Pharmacology Institute, CIBA-GEIGY GmbH, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕСТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bieck, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.388

Firkusny, D.
Effect of tri- and tetracyclic compounds on histamine-induced bronchoconstruction in healthy volunteers [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 198 / D. Firkusny, K. H. Antonin, P. R. Bieck // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P99 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияние три- и тетрациклических соединенений на бронхоконструкцию, вызванную гистамином, у здоровых испытуемых
Аннотация: Известно, что три- и тетрациклические соединения (ТС) обладают разл. сродством к Н[1]-рецепторам in vitro. Авт. у 28 здоровых испытуемых оценили способность ТС блоировать H[1]-эрецепторы методами индукции бронхоконстрикции гистамином (ИБГ). Результаты теста ИБГ выражали как конц-ию гистамина в ммоль/л, к-рая вызывает снижение на 20% ОВФ (ОФВ[2][0]). ТС назначали внутрь: доксепин (I; 50 мг), бензоктамин (II; 10 мг), мапротилин (III; 50 мг), левопротилин (IV; 75 мг). Установили, что у испытуемых получавших I и III, конц-ия гистамина, вызывающая снижение ОФВ[2][0], повысилась и достигла соотв. 208 и 312 ммоль/л (до лечения 69 и 55 ммоль/л). Назначение II и IV существенно не влияло на результаты теста с гистамином. Заключают, что ТС обладают разл. сродством к Н[1]-рецепторами у испытуемых. Полученные данные хорошо коррелировали с результатами установленными in vitro. ФРГ, Human Pharmacology Institute, CIBA-GEIGY GmbH, Waldhornlestr. 22, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.13.02
Рубрики: ДОКСЕПИН
БЕНЗОКТАМИН
МАПРОТИЛИН
ЛЕВОПРОТИЛИН
БРОНХОСПАЗМ
ГИСТАМИН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Antonin, K.H.; Bieck, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.198

Bieck, P. R.
Tyramine potentiation during treatment with MAO inhibitors: Brofaromine and moclobemide vs irreversible inhibitors [Text] / P. R. Bieck, K. H. Antonin // J. Neural. Transmiss. - 1989. - Suppl. N28. - P21-31 . - ISSN 0936-3076
Перевод заглавия: Потенцирование действия тирамина при применении ингибиторов МАО: брофаромин и моклобемид в противоположность необратимым ингибиторам
Аннотация: Здоровым испытуемым в течение 2-4 нед ежедневно назначали внутрь ингибиторы МАО (ИМАО): обратимые ИМАО-А брофаромин (100-150 мг) и моклобемид (450 мг), необратимый ИМАО-В селигилин (5 и 20 мг), необратимый ИМАО-А клоргилин (5; 10 и 15 мг), необратимые ИМАО-А, В фенелзин (30; 45 и 60 мг) и транилципромин (20 мг). В контроле тирамин (I) повышал систолич. АД на 30 мм рт. ст. в диапазоне доз от 200 до 800 мг внутрь (DE[5][0] 437 мг). На фоне ИМАО DE[5][0] I значительно снижались. Нормализация прессорного действия I наступала после применения моклобемида через 3 дня, брофаромина - 8 дн, фенелзина - от 2 до 8 нед, клоргилина - у 83% испытуемых - 15 нед. Т. обр., обратимые ИМАО менее опасны в плане возникновения прессорных р-ций на I. ФРГ, Human Pharmacology Inst., Ciba-Geigy, Tubingen. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: ТИРАМИН
МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
БРОФАРОМИН
МОКЛОБЕМИД
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Antonin, K.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.93

Influence of quinidine on pharmacokinetics and metabolism of the MAO-A inhibitor Brofaromine: role of the debrisoquine-sparteine cytochrome [Text] / N. Feifel [et al.] // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P7 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Влияние хинидина на фармакокинетику и метаболизм ингибитора МАО-А брофаромина: значение дебризохин-спартеинового цитохрома Р-450
Аннотация: Методом ГХ измеряли конц-ию дебризохина (I) и брофаромина (II) в лазме и моче 4 и 7 испытуемых с фенотипами медленного (ММ) и быстрого (БМ) метаболизма I, соотв., после однократного приема внутрь 10 мг I или 75 мг II отдельно или через ч после предварительного приема 100 мг хинидина сульфата (III), селективного ингибитора цитохрома Р450db-1 как главного фермента метаболизма I и II. Под действием III интенсивность метаболизма I и II у испытуемых с фенотипом БМ снижалась до значений, свойственных фенотипу ММ в норме, тогда как у испытуемых с фенотипом ММ метаболизм I и II существенно не менялся. Humanpharmakologisches Inst. CIBA-GEIGY GmbH, W-7400 Tubingen.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ХИМИДИН
БРОФАРОМИН
ФОРМАКОКИНЕТИКА
РЕАКЦИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Feifel, N.; Kucher, K.; Schmidt, E.; Antonin, K.H.; Bieck, P.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.08-04Т3.041

Magnesium-L-aspartate-HCl and magnesium-oxide: bioavailability in healthy volunteers [Text] / B. Muhlbauer [et al.] // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 4. - P437-438 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Магний-L-аспартата гидрохлорид и магния оксид: биодоступность у здоровых испытуемых
Аннотация: При ежедневном приеме здоровыми испытуемыми таблеток Mg-L-аспартата, гранул Mg-L-аспартата или капсул MgO в дозе 60 мЭкв в день на протяжении 7 дн кумулятивная экскреция Mg с мочой в течение этого периода составляла 146, 156 и 133 мЭкв/24 ч. Считают, что биодоступность Mg при приеме его в виде Mg-L-аспартата выше, чем при приеме MgO. ФРГ, Ciba-Giegy GmbH. Tubingen. Библ. 7.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: МАГНИЙ-L-АСПАРТАТ
МАГНИЯ ОКИСЬ
БИОДОСТУПНОСТЬ МАГНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muhlbauer, B.; Schwenk, M.; Coram, W.M.; Antonin, K.H.; Etienne, P.; Bieck, P.R.; Douglas, F.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.02-04Т3.023

Effect of COMT inhibition on plasma L-dopa metabolites in humans [Text] / P. R. Bieck [et al.] ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // Abstr. Pap. 92nd Annu. Meet., San Antonio, Tex., March 13-15, 1991. - Norristown (Pa), 1991. - P13
Перевод заглавия: Ингибирование СОМТ и его влияние на метаболиты L-ДОФА у людей
Аннотация: Новый ингибитор СОМТ, N-(6-окси-2-пиридил)-N-ди-нпропил формамид (I; CGP 28014) давали здоровым испытуемым однократно (200-600 мг) и в течение 3 нед. (100-200 мг, два раза в день), внутрь. Сравнение ФК L-ДОФА (250 мг, внутрь) показало, что единств. значимым изменением было уменьшение площади под кинетич. кривой изменения 3-О-метил-DOPA от 11,1 до 3,6 (-67,6%); то же для самой DOPA (-3%), и ее метаболитов DOPAC и HVA (+36 и -18%) не различалось или характеризовалось незначимой тенденцией как после однократного, так и на фоне многократного введения I. Заключается, что I является эффективным ингибитором СОМТ у людей. ФРГ, Ciba-Geigy GmbH, D-7400 Tubingen.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛЕВОДОПА
ПРОИЗВОДНОЕ ФОРМАМИДА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Bieck, P.R.; Ensslin-, Haasis B.; Antonin, K.H.; Britzebmeier, C.; Nilsson, E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска