СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Alex, Chan$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.017

Alex, Chan.
Quantitative polymerase chain reaction analysis of pathogenic DNA sequence using an internal DNA sequence standard constructed by recombinant DNA method [Text] / Chan Alex, Kraiden Mel, E. Diamandis // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1184 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Количественный анализ реакции полимеразной цепи патогенной последовательности ДНК при использовании стандартной последовательности ДНК, сконструированной с помощью ДНК-рекомбинантного метода
Аннотация: Успешное развитие чувствительных и надежных количественных методов определения продуктов р-ции полимеразной цепи (РПЦ) на примере высокоэффективной жидкостной хроматографии открывает возможности для новых исследований в клинике и обеспечивает более полное понимание патологии, фармакотоксикологии, лечения и диагноза различных заболеваний. Но существует проблема в корреляции кол-ва РПЦ-продукта на выходе по отношению к кол-ву ДНК-мишени на входе-данные, к-рые должны быть более точными для использования этого метода в клинике. Эта проблема связана с рядом факторов: воспроизводимость термоциклического хода РПЦ, чистота используемых реагентов, условия и кинетика РПЦ, методология приготовления образцов и т. д. При конструировании рекомбинантного цитомегаловируса (ЦМВ) контрольная плазмида-мишень, содержащая модифицированную ЦМВ AD169 последовательность, участвовала в РПЦ-первичной последовательности нативного ЦМВ AD169 и коамплифицировалась как с неизвестной, так и с контрольной плазмидными мишенями. При этом оказалось возможным обойти нек-рые кинетические проблемы РПЦ и определить кол-во нативных мишеней ЦМВ AD169. Коамплификация РПЦ с ЦМВ-контрольной и ЦМВ-нативной плазмидными мишенями приводила к получению 2-х отдельно выделяемых продуктов РПЦ: 362 пн и 152 пн. Выявлена линейная связь между молярным соотношением продукта в начале р-ции и выходом конечного продукта, что дало возможность повысить точность метода. Для использования этого метода в клинике необходимо также улучшить приготовление образцов и оптимизировать последовательность первичной мишени. Канада, Dep. of Clinical Biochemistry and Microbiol., The Toronto Hosp., 200 Elizabeth St., Toronto, Ont., Canada M5G 2С4.

ГРНТИ	34.39.05

ВИНИТИ 341.39.05
Рубрики: МЕТОДЫ
БИОХИМИЯ
ДНК
МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Mel, Kraiden; Diamandis, E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.107

Alex, Chan.
Quantitative polymerase chain reaction analysis of pathogenic DNA sequence using an internal DNA sequence standard constructed by recombinant DNA method [Text] / Chan Alex, Kraiden Mel, E. Diamandis // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1184
Перевод заглавия: Количественный анализ реакции полимеразной цели патогенной последовательности ДНК при использовании стандартной последовательности ДНК, сконструированной с помощью ДНК-рекомбинантного метода
Аннотация: Успешное развитие чувствительных и надежных колич. методов определения продуктов р-ции полимеразной цепи (РПЦ) на примере высокоэффективной жидкостной хроматографии открывает возможности для новых исследований в клинике и обеспечивает более полное понимание патологии, фармакотоксикологии, лечения и диагноза различных заболеваний. Но существует проблема в корреляции кол-ва РПЦ-продукта на выходе по отношению к кол-ву ДНК-мишени на входе - данные, к-рые должно быть более точными для использования этого метода в клинике. Эта проблема связана с рядом факторов: воспроизводимость термоциклического хода РПЦ, чистота используемых реагентов, условия и кинетика РПЦ, методика приготовления образцов и т. д. При конструировании рекомбинантного цитомегаловируса (ЦМВ) контрольная плазмида-мишень, содержащая модифицированную ЦМВ AD169 последовательность, участвовала в РПЦ-первичной последовательности нативного ЦМВ AD169 и коамплифицировалась как с неизвестной, так и с контрольной плазмидными мишенями. При этом оказалось возможным обойти нек-рые кинетические проблемы РПЦ и определить кол-во нативных мишеней ЦМВ AD169. Коамплификация РПЦ с ЦМВ-контрольной и ЦМВ-нативной плазмидными мишенями приводила к получению 2-х отдельно выделяемых продуктов РПЦ: 362 пн и 152 пн. Выявлена линейная связь между молярным соотношением продукта в начале р-ции и выходом конечного продукта, что дало возможность повысить точность метода. Для использования этого метода в клинике необходимо также улучшить приготовление образцов и оптимизировать последовательность первичной мишени. Канада, Dep. of Clinical Biochemistry and Microbiol., The Toronto Hosp., 200 Elizabeth St., Toronto, Ont., M5G 2С4.

ГРНТИ	34.05.17

ВИНИТИ 341.05.17.07
Рубрики: МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mel, Kraiden; Diamandis, E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска