Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Aceto, M. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.08-04Т5.59

    Saady, J. J.
    Cocaine, ecgonine methyl ester, and benzoylecgonine plasma profiles in rhesus monkeys [Text] / J. J. Saady, E. R. Bowman, M. D. Aceto // J. Anal. Toxicol. - 1995. - Vol. 19, N 7. - P571-575 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Профили в плазме кокаина, экгонинметилового эфира и бензоилэкгонина у макаков-резусов
Аннотация: Макакам-резусам в/в вводили кокаин (I) в дозе 1 мг/кг, таким образом имитировали условия курения I-крэка человеком. Установлено, что через 1, 6, 12 и 40 мин после инъекции средние конц-ии I в крови составляют 296, 225, 187 и 80 нг/мл и что время полужизни I составляет 15,7 мин. Средние конц-ии в плазме метаболитов I, экгонинметилового эфира и бензоилэкгонина составляют 30,7% и 11,5% от конц-ии I в кровотоке через 1 мин после введения I. Конц-ия в плазме норкокаина ниже предела регистрации (25 нг/мл). США, Dep. Pathol., Virginia Commonwealth Univ., Med. Coll. Virgin. Richmond 23298-0165
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
МЕТАБОЛИЗМ
МАКАКИ-РЕЗУС

Доп.точки доступа:
Bowman, E.R.; Aceto, M.D.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.35

    Bowman, E. R.
    Lofexidine suppresses withdrawal in morphine-dependent rhesus monkeys [Text] / E. R. Bowman, M. D. Aceto, L. S. Harris // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P294
Перевод заглавия: Лофексидин угнетает [симптомы] лишения у зависимых от морфина обезьян-резусов
Аннотация: Лофексидин, структурный аналог клонидина, вводили лишенным морфина обезьянам в дозах 0,025 и 0,1 мг/кг. Отмечено зависимое от дозы снижение проявлений абстинентного синдрома. Наблюдалась нежелательная реакция в виде сонливости. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ЛОФЕКСИДИН
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Aceto, M.D.; Harris, L.S.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.239

    Bowman, E. R.
    Lofexidine suppresses withdrawal in morphine-dependent rhesus monkeys [Text] / E. R. Bowman, M. D. Aceto, L. S. Harris // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P294
Перевод заглавия: Лофексидин угнетает [симптомы] лишения у зависимых от морфина обезьян-резусов
Аннотация: Лофексидин, структурный аналог клонидина, вводили лишенным морфина обезьянам в дозах 0,025 и 0,1 мг/кг. Отмечено зависимое от дозы снижение проявлений абстинентного синдрома. Наблюдалась нежелательная реакция в виде сонливости. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ЛОФЕКСИДИН
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Aceto, M.D.; Harris, L.S.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.02-04Т5.63

    Aceto, M. D.
    Dihydroetorphine (DHE): An opioid with a low physical dependence capacity in rhesus monkeys [Text] / M. D. Aceto, E. R. Bowman, L. S. Harris // Probl. Drug Depend. 1996. - Rockville (Md), 1997. - P85
Перевод заглавия: Дигидроэторфин-опиоид с низкой способностью вызывать физическую зависимость у обезьян
Аннотация: 5 обезьянам п/к вводили дигидроэторфин (I) 3 и 15*10{-5} мг/кг. Налоксон вводили на 16-, 31- и 43-й дни введения I в дозах, в 11 раз превышающих дозы, вызывающие симптомы лишения у зависимых от морфина обезьян. При этом эффекта лишения I не наблюдалось. Делают заключение, что I может быть использован для терапии зависимости от опиоидов. США, Med. College of Virginia/Virginia Commonwealth University, Richmond, VA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ДИГИДРОЭТОРФИН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bowman, E.R.; Harris, L.S.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.12-04Т5.54

    Bowman, E. R.
    Lofexidine suppresses withdrawal in morphine-dependent rhesus monkeys [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / E. R. Bowman, M. D. Aceto, L. S. Harris // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P294
Перевод заглавия: Лорексин подавляет симптомы лишения у зависимых от морфина обезьян резусов
Аннотация: Лорексин (структурный аналог клонидина) в дозах 0,025 и 0,1 мг/кг, введенный обезьянам на фоне лишения морфина оказывал влияние на сонливость. Предполагают, что лорексин обладает более выраженным эффектом, чем клонидин, при лечении опиатной зависимости. США, Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
ЛОРЕКСИН
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Aceto, M.D.; Harris, L.S.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.12-04Т5.58

   
    Dependence studies of new compounds in the rhesus monkey, rat and mouse (1996) [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / M. D. Aceto [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P338-396
Перевод заглавия: Исследование на обезьянах резусах, крысах и мышах веществ, вызывающих состояние зависимости
Аннотация: В опытах на обезьянах M. mulatla, крысах и мышах изучена возможность замещения морфина 48 соединениями в тестах, характеризующих состояние опиатной зависимости. Среди соединений присутствовали гл. обр. бензоморфановые производные, а также пептидные агонисты опиатных рецепторов. Показано, что (-)-6,7-бензоморфан более эффективно в сравнении с морфином блокировал проявления абстинентного синдрома и обладал более выраженной антиноцицептивной активностью. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИАТЫ
МОРФИН
(-)-6,7-БЕНЗОМОРФАН
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Aceto, M.D.; Bowman, E.R.; Harris, L.S.; May, E.L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.57

   
    Antinociceptive and pharmacological effects of metanicotine, a selective nicotinic agonist [Text] / M. I. Damaj [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 1. - P390-398 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивный и фармакологический эффекты метаникотина, избирательного никотинового агониста
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H] никотина под действием метаникотина (I) и никотина (II) составляли 24 и 1,4 нМ соотв. В опытах болевого воздействия на хвост мышей 'MARS''MARS' ICR показано, что антиноцицептивный эффект I при п/к введении был менее выражен по сравнению с II, но его продолжительность была увеличена с 20 до 60 мин. При интратекальном и внутрижелудочковом введении I величина DE[50] его антиноцицептивного эффекта в этом тесте была снижена по сравнению с II с 12 до 4 и с 14 до 9 мкг соотв. В тесте механического сдавления конечности у интактных крыс величина DE[50] антиноцицептивного эффекта I и II составляла 1,9 и 0,03 мг/кг п/к, а у крыс с экспериментальным артритом - 3,7 и 0,05 мг/кг соотв. Введение I в дозах, оказывающих антиноцицептивный эффект, в отличие от II не влияло на локомоторную активность мышей и т-ру тела. Сделан вывод, что I является агонистом центральных никотиновых рецепторов с преимущественной антиноцицептивной активностью. США, Virginia Common. Wealth Univ., Richmond, VA 23298. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: НИКОТИН
МЕТАНИКОТИН
СРОДСТВО К РЕЦЕПТОРАМ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damaj, M.I.; Glassco, W.; Aceto, M.D.; Martin, B.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.10-04Т4.261

   
    Antinociceptive and pharmacological effects of metanicotine, a selective nicotinic agonist [Text] / M. I. Damaj [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 1. - P390-398 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивный и фармакологический эффекты метаникотина, избирательного никотинового агониста
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H] никотина под действием метаникотина (I) и никотина (II) составляли 24 и 1,4 нМ соотв. В опытах болевого воздействия на хвост мышей 'MARS''MARS' ICR показано, что антиноцицептивный эффект I при п/к введении был менее выражен по сравнению с II, но его продолжительность была увеличена с 20 до 60 мин. При интратекальном и внутрижелудочковом введении I величина DE[50] его антиноцицептивного эффекта в этом тесте была снижена по сравнению с II с 12 до 4 и с 14 до 9 мкг соотв. В тесте механического сдавления конечности у интактных крыс величина DE[50] антиноцицептивного эффекта I и II составляла 1,9 и 0,03 мг/кг п/к, а у крыс с экспериментальным артритом - 3,7 и 0,05 мг/кг соотв. Введение I в дозах, оказывающих антиноцицептивный эффект, в отличие от II не влияло на локомоторную активность мышей и т-ру тела. Сделан вывод, что I является агонистом центральных никотиновых рецепторов с преимущественной антиноцицептивной активностью. США, Virginia Common. Wealth Univ., Richmond, VA 23298. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МЕТАНИКОТИН
СРОДСТВО К РЕЦЕПТОРАМ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damaj, M.I.; Glassco, W.; Aceto, M.D.; Martin, B.R.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.10-04Т5.275

   
    Antinociceptive and pharmacological effects of metanicotine, a selective nicotinic agonist [Text] / M. I. Damaj [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 291, N 1. - P390-398 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивный и фармакологический эффекты метаникотина, избирательного никотинового агониста
Аннотация: На изолированных мембранах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H] никотина под действием метаникотина (I) и никотина (II) составляли 24 и 1,4 нМ соотв. В опытах болевого воздействия на хвост мышей 'MARS''MARS' ICR показано, что антиноцицептивный эффект I при п/к введении был менее выражен по сравнению с II, но его продолжительность была увеличена с 20 до 60 мин. При интратекальном и внутрижелудочковом введении I величина DE[50] его антиноцицептивного эффекта в этом тесте была снижена по сравнению с II с 12 до 4 и с 14 до 9 мкг соотв. В тесте механического сдавления конечности у интактных крыс величина DE[50] антиноцицептивного эффекта I и II составляла 1,9 и 0,03 мг/кг п/к, а у крыс с экспериментальным артритом - 3,7 и 0,05 мг/кг соотв. Введение I в дозах, оказывающих антиноцицептивный эффект, в отличие от II не влияло на локомоторную активность мышей и т-ру тела. Сделан вывод, что I является агонистом центральных никотиновых рецепторов с преимущественной антиноцицептивной активностью. США, Virginia Common. Wealth Univ., Richmond, VA 23298. Библ. 34
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: НИКОТИН
МЕТАНИКОТИН
СРОДСТВО К РЕЦЕПТОРАМ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damaj, M.I.; Glassco, W.; Aceto, M.D.; Martin, B.R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.08-04Т4.338

   
    Plasma concentrations of nicotine in rats during tolerance and chronic exposure studies [Text] / B. F. Thomas [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1988. - Vol. 13, N 4. - P247-252 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Концентрации никотина в плазме крови крыс при изучении толерантности и хронического воздействия
Аннотация: Предложен метод ГХ-масс-спектрометрии для определения содержания никотина (I) в плазме крови (ПК). При в/в введении крысам энантиомера (-)-I в дозе 10 мкг/кг каждую мин. после 3-6 инъекций наблюдалась толерантность к гипертензивному действию I. При этом конц-ия I в ПК составляла 64,3 нг/мл, в контрольной гр. (введение физиол. р-ра) - 0,67 нг/мл. В др. опыте крысам с хронически вживленной канюлей, введенной в брюшную полость, проводили непрерывные в/б вливания (-)-I в дозах 6,7 и 13,4 мкг/кг в 1 мин. или (+)-I в дозах 67 и 134 мкг/кг в 1 мин. в течение 6 дн. Оба энантиомера вызывали существвенное, зависимое от дозы снижение потребления воды (ПВ) и массы тела (МТ) в первые 4 дня; затем ПВ медленно повышалось до уровня в контроле, а МТ, несмотря на некоторое повышение, не достигала контрольного уровня. В течение 4-дн восстановительного периода ПВ превышало уровень в контроле, а МТ все еще оставалась ниже его. Содержание (-)- и (+)-I в ПК до введения было ниже предела чувствительности метода (15 нг/мл), после 24-ч введения в меньших дозах повышалось до 320 и 1070 нг/мл соотв., на 6-й день введения составляло 234 и 1006,7 нг/мл соотв., а через 24 ч после прекращения введения вновь снижалось ниже предела чувствительности. США, Virginia Commonwealth Univ., Med. College of Virginia, Richmond, VA. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27
Рубрики: НИКОТИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Thomas, B.F.; Bowman, E.R.; Tucker, S.M.; Aceto, M.D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.250

   
    Functional and dispositional tolerance develops during continuous cocaine exposure [Text] / E. K. Johansson [et al.] // Eur. J. Drug. Metab. and Pharmacokinet. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P155-162 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: При [длительном] воздействии кокаина развивается функциональная и [метаболическая] толерантность
Аннотация: Кокаина гидрохлорида (I; 150 мг/кг*день, 10 дн, в/в) снижал в 1-й день массу тела (МТ) у оо крыс Sprague-Dawley. Прирост МТ восстанавливался к 4-му дню, но в среднем МТ была меньше, чем у контрольных животных. I в течение первых 3-4 дн снижал потребление пищи и воды, выделение мочи и кала. Толерантность (Т) к I по показателю повышения АД развивалась на 2-4-й день, тогда как ЧСС оставалась повышенной в течение всего времени приема I. Т к I по поведенческой стереотипии развивалась к 5-му дню. Синдрома отмены через 24 ч после прекращения введения I не наблюдалось. Конц-ия I в крови оставалась повышенной с 1-го по 5-й, а бензоилэкгонина (II) - с 1-го по 6-й день введения I, а затем постепенно снижалась. Через 24 ч после прекращения введения I, он и II обнаруживались в крови, но II было меньше. Поскольку уменьшение р-ции на I наблюдалось раньше снижения его конц-ии в крови, полагают, что функциональная Т к I развивается раньше метаболической. США, Box 613, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0613. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, E.K.; Tucker, S.M.; Ginn, H.B.; Martin, B.R.; Aceto, M.D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.407

   
    In vivo pA[2] A5 А tool for characterizing opioid antinociceptive agents and antagonists [Text] : probl. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / M. D. Aceto [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P149
Перевод заглавия: [Величина] pA[2] in vivo как показатель, характеризующий опоиоидные антиноцицептивные средства и антагонисты
Аннотация: Величина pA[2] - отрицат. логарифм конц-ии антагониста, ослабляющей эффективность агониста в 100 раз (т. е. увеличивающей в 100 раз конц-ию агониста, необходимую для достижения данного эффекта). Налоксон имеет сходные величины pA[2] для 'мю'-агонистов морфина и суфентанила (7,0-7,2), но меньшую pA[2] (6,1-6,6) для 'каппа'-агонистов U-50,488Н и NIH 10672. Налмефен эффективнее устраняет эффекты 'мю'-агонистов, чем налоксон (pA[2]) налмефена для морфина 8,0). Заключают, что по величине pA[2] можно определить рецепторную селективность опиоидных агонистов (при известной селективности антагониста) и антагонистов (при известной селективности агониста). США, Med. Coll. of VA/VA Commonwealth Univ., Richmond, VA.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ПОКАЗАТЕЛЬ PA2

Доп.точки доступа:
Aceto, M.D.; Tucker-Scates, S.M.; Ji, Z.; Bowman, E.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.05-04Т1.053

   
    Structure-activity-relationship of N-substituted-N-normetazocine (NSNM) analogs for binding to PCP and 'мю' opioid receptors [Text] : probl. of Drug Depend., 1992: Proc. 54th Annu. Sci. Med. College on Probl. of Drug Depend., Inc. / C. E. Sauss [et al.] // NIDA Res. Monogr. - 1993. - Vol. 132. - P400
Перевод заглавия: Взаимосвязь между структурой и активностью N-замещенных аналогов N-норметазоцина при взаимодействии с рецепторами фенциклидина и 'мю'-опиоидными рецепторами
Аннотация: На изолир. мембранах мозга крыс показано, что сродство синтезированных N-замещенных производных норметазоцина к участкам связывания {3}H-TCP снижалась в ряду: (+)-норметазоцин(+)-метазоцин(-)-циклазоцин, для к-рых значения К[i] составляли 30, 41 и 48 нМ соотв. Соединения, содержащие более крупные N-заместители, не обладали сродством к рецепторам фенциклидина. Для большинства соединений не выявлено корреляции между сродством к рецепторам фенциклидина и поведенческими эффектами. Синтезир. аналоги обладали выраженной стереоселективностью по отношению к участкам связывания {3}H-DAMGO. При этом (-)-изомеры характеризовались наибольшим сродством. Наиболее эффективными лигандами 'мю'-рецепторов оказались (-)-циклазоцин и (-)-пентазоцин, значения К[i] для к-рых составляли 0,18 и 0,2 нМ. США, Virginia Commonweolth Univ., Richmond, VA.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.05.09
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОПИОИДНЫЕ МЮРЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
НОРМЕТАЗОЦИН * N-
ЗАМЕЩЕННЫЕ АНАЛОГИ * N-
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sauss, C.E.; May, E.L.; Harris, L.S.; Aceto, M.D.; Martin, B.R.; Caroll, F.I.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.06-04Т5.033

    Aceto, M. D.
    Suppression fo opiate withdrawal and cocaine hyperarousal syndromes by buspirone. Possible pharmacotherapeutic applications [Text] / M. D. Aceto, E. R. Bowman // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 9. - P942-945 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Подавление синдрома отмены опиатов и синдрома повышенной возбудимости после приема кокаина с помощью буспирона (возможность фармакологического применения)
Аннотация: Буспирон (I) испытан с помощью 3 моделей на животных с лекарственной зависимостью предположительно компульсивного типа. I ослаблял симптомы абстиентного синдрома у макаков-резусов, зависимых от морфина. I полностью блокировал стереотипное поведение крыс, индуцированное кокаином, а также снижал повышенную возбудимость у зависимых и независимых от морфина макаков-резусов. I проявил активность в небольших дозах, не вызывающих осложнений у животных. Возможно, I удастся использовать в клинике при лечении опиатного или кокаинового абстинентного синдрома. США, Dep. of Pharmacol. and Toxicol. Medical College of Virginia Commonwealth Univ. Richmonol. VA (USA). Библ. 20.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.11.11 + 341.47.67.11.19
Рубрики: МОРФИН
КОКАИН
ЗАВИСИМОСТЬ
СИНДРОМ ЛИШЕНИЯ
МАКАКИ
КРЫСЫ
БУСПИРОН
ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Bowman, E.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)