СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Чистопольский, И. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.184

Чистопольский, И. А.
Активация серотонинергических нейронов метаболическим предшественником серотонина: увеличение частоты и длительности потенциалов действия [Текст] / И. А. Чистопольский, Д. А. Сахаров // Докл. РАН. - 1998. - Т. 362, N 4. - С. 561-563 . - ISSN 0869-5652

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИН
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АКТИВАЦИЯ НЕЙРОНОВ
ПРУДОВИКИ

Доп.точки доступа:
Сахаров, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.152

Чистопольский, И. А.
Механизм возбуждающего действия предшественника серотонина 5-гидрокситриптофана (5-НТР) на серотонинергические нейроны [Текст] / И. А. Чистопольский // Актуальные проблемы нейробиологии. - Казань, 1999. - С. 121
Аннотация: Серотонин и его предшественник влияют на поведение не всегда одинаково, поэтому представляет интерес, имеется ли у предшественника прямое действие. Эксперименты, в которых исследовалось действие 10{-4} Моль 5-НТР на изолированную ЦНС прудовика, показали, что предшественник вызывает учащение и расширение потенциалов действия серотониновых нейронов. Однако в присутствии ингибитора триптофандекарбоксилазы - м-гидроксибензилгидразина (2.5*10{-5} Моль) возбуждающий эффект 5-НТР снимался. В параллельных экспериментах В. Е. Дьяконовой аналогичные результаты были получены на изолированных серотониновых нейронах прудовика. Таким образом, возбуждающее действие 5-НТР на исследованные нейроны улитки полностью обусловлено превращением 5-НТР в серотонин. Однако механизмы, связывающие активацию синтеза нейротрансмиттера в клетке с ее последующим возбуждением, остаются невыясненными. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
5-ГИДРОКСИТРИПТОФАН
УЛИТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.115

Чистопольский, И. А.
Механизм возбуждающего действия предшественника серотонина 5-гидрокситриптофана (5-НТР) на серотонинергические нейроны [Текст] / И. А. Чистопольский // Актуальные проблемы нейробиологии. - Казань, 1999. - С. 121
Аннотация: Серотонин и его предшественник влияют на поведение не всегда одинаково, поэтому представляет интерес, имеется ли у предшественника прямое действие. Эксперименты, в которых исследовалось действие 10{-4} Моль 5-НТР на изолированную ЦНС прудовика, показали, что предшественник вызывает учащение и расширение потенциалов действия серотониновых нейронов. Однако в присутствии ингибитора триптофандекарбоксилазы - м-гидроксибензилгидразина (2.5*10{-5} Моль) возбуждающий эффект 5-НТР снимался. В параллельных экспериментах В. Е. Дьяконовой аналогичные результаты были получены на изолированных серотониновых нейронах прудовика. Таким образом, возбуждающее действие 5-НТР на исследованные нейроны улитки полностью обусловлено превращением 5-НТР в серотонин. Однако механизмы, связывающие активацию синтеза нейротрансмиттера в клетке с ее последующим возбуждением, остаются невыясненными. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
5-ГИДРОКСИТРИПТОФАН
УЛИТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.07-04М3.20

Чистопольский, И. А.
Несинаптическая интеграция клеточных тел нейронов в центральной нервной системе улитки [Текст] / И. А. Чистопольский, Д. А. Сахаров // Рос. физиол. ж. - 2001. - Т. 87, N 11. - С. 1540-1547 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: В экспериментах на прудовике Lymnaea stagnalis изолировали одиночные нейроны (сома и проксимальный отросток) из серотонинергического (5-НТергического) скопления ПедА и наблюдали, как меняется электрическая активность изолированного нейрона при его повторных подведениях к (отведениях от) поверхности ЦНС. Места расположения клеточных тел 5-НТергических нейронов оказывали возбуждающее влияние на изолированный нейрон. Оно было максимальным (как от 10{-8}-10{-7} М 5-НТ) при подведениях к скоплению ПедА и усиливалось добавлением предшественника 5-НТ, 5-гидрокситриптофана в концентрации [(1-2)*10{-4} M]. Результаты свидетельствуют о том, что при 5-НТ-зависимом поведении имеет место кооперация 5-НТергических нейронов, основанная на возбуждающих взаимовлияниях на уровне клеточных тел. Россия, Ин-т биол. развития РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, 26. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НЕСИНАПТИЧЕСКАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
СЕРОТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Сахаров, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.08-04М3.33

Чистопольский, И. А.
Взаимодействия нейронов на уровне клеточных тел в ЦНС улитки. Гетерогенность нейроактивной среды [Текст] / И. А. Чистопольский // Рос. физиол. ж. - 2004. - Т. 90, N 3. - С. 345-350
Аннотация: В экспериментах на ЦНС улитки Lymnaea stagnalis, применяя в качестве подвижного сенсора нейрон, изолированный из серотонинового кластера ПеА, мы показали присутствие нейроактивных факторов у поверхности клеточной "коры" педального ганглия. Помимо найденного ранее серотонина здесь в эффективной концентрации обнаружен фактор, который подавляет электрическую активность ПеА, а также деполяризующий фактор, который в отличие от серотонина сужает потенциалы действия ПеА. Способность выявленных факторов управлять электрической активностью нейрона-сенсора указывает на возможность участия химических агентов межклеточного пространства "коры" в нейрональной сигнализации. Россия, Ин-т биол. развития РАН, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СЕРОТОНИН
УЛИТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.81

Чистопольский, И. А.
Изолированный нейрон как биосенсор, реагирующий на высвобождение нейроактивных веществ [Текст] / И. А. Чистопольский, Д. А. Сахаров // Рос. физиол. ж. - 2007. - Т. 93, N 10. - С. 1210-1213 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Показали, что у поверхности ЦНС улитки нейрон-биосенсор обнаружил эффективные концентрации и/или композиции нейроактивных факторов, а в ближайшем окружении центрального генератора поведения - динамику этих факторов, коррелирующую с перестройками эндогенного моторного ритма. Очевидно, что факторы (предположительно нейротрансмиттеры), которые в экспериментах действовали на биосенсор вблизи ганглия, должны быть еще более действенными внутри ганглия, где отсутствуют процессы конвекции, усиливающие их рассеяние по мере удаления от источника. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
БИОСЕНСОРЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
НЕЙРОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Сахаров, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.08-04А3.136

Чистопольский, И. А.
Изолированный нейрон как биосенсор, реагирующий на высвобождение нейроактивных веществ [Текст] / И. А. Чистопольский, Д. А. Сахаров // Рос. физиол. ж. - 2007. - Т. 93, N 10. - С. 1210-1213 . - ISSN 0869-8139
Аннотация: Показали, что у поверхности ЦНС улитки нейрон-биосенсор обнаружил эффективные концентрации и/или композиции нейроактивных факторов, а в ближайшем окружении центрального генератора поведения - динамику этих факторов, коррелирующую с перестройками эндогенного моторного ритма. Очевидно, что факторы (предположительно нейротрансмиттеры), которые в экспериментах действовали на биосенсор вблизи ганглия, должны быть еще более действенными внутри ганглия, где отсутствуют процессы конвекции, усиливающие их рассеяние по мере удаления от источника. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
БИОСЕНСОРЫ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
НЕЙРОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Доп.точки доступа:
Сахаров, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.11-04А1.123

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГА МОЛЛЮСКА Lymnaea stagnalis L. ПОСЛЕ КРИОКОНСЕРВАЦИИ В ЖИДКОМ АЗОТЕ (-196'ГРАДУС'С) [Текст] / Н. А. Ивличева [и др.] // Биол. мембраны. - 2014. - Т. 31, N 5. - С. 342 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Изучение обратимой остановки жизнедеятельности нейронов в составе нервной ткани после ее криоконсервации является актуальным и востребованным. Длительное хранение жизнеспособного материала при температуре жидкого азота (-196'ГРАДУС'С) открывает новые возможности для биомедицины в области создания криобанка трансплантатов нервной ткани. Изучали восстановление электрофизиологической активности нейронов после глубокого замораживания на примере ганглиев мозга моллюска Lymnaea stagnalis L. Было проведено сравнение электрических характеристик (мембранных потенциалов, потенциалов действия) идентифицированных нейронов разных ганглиев при органотипическом культивировании криоконсервированного и не подвергавшегося криоконсервации мозга моллюска. Проанализирована сохранность функциональных связей между идентифицированными интернейронами ППеД1 педального ганглия, интернейронами ВД1, ВД4 и области ВА-кластера висцерального ганглия. Изучено влияние криопротектора диметилсульфоксида (ДМСО) на функциональную связь между идентифицированными нейронами мозга моллюска. Показано, что после криоконсервации мозга моллюска восстанавливались типичные паттерны электрической активности нейронов; нейроны генерировали постсинаптические потенциалы (ПСП), но функционально активных связей между идентифицированными нейронами разных ганглиев обнаружить не удалось. ДМСО не влиял на функционирование связей между нейронами, локализованными в разных ганглиях. Нарушение некоторых связей между нейронами могло быть вызвано криоповреждениями в нейропиле и в комиссурах, что подтверждается наличием ПСП нетипичного профиля

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13.11
Рубрики: НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Ивличева, Н.А.; Чистопольский, И.А.; Крамарова, Л.И.; Гахова, Э.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.02-04М1.102

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ МОЗГА МОЛЛЮСКА Lymnaea stagnalis L. ПОСЛЕ КРИОКОНСЕРВАЦИИ В ЖИДКОМ АЗОТЕ (-196'ГРАДУС'С) [Текст] / Н. А. Ивличева [и др.] // Биол. мембраны. - 2014. - Т. 31, N 5. - С. 342 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Изучение обратимой остановки жизнедеятельности нейронов в составе нервной ткани после ее криоконсервации является актуальным и востребованным. Длительное хранение жизнеспособного материала при температуре жидкого азота (-196'ГРАДУС'С) открывает новые возможности для биомедицины в области создания криобанка трансплантатов нервной ткани. Изучали восстановление электрофизиологической активности нейронов после глубокого замораживания на примере ганглиев мозга моллюска Lymnaea stagnalis L. Было проведено сравнение электрических характеристик (мембранных потенциалов, потенциалов действия) идентифицированных нейронов разных ганглиев при органотипическом культивировании криоконсервированного и не подвергавшегося криоконсервации мозга моллюска. Проанализирована сохранность функциональных связей между идентифицированными интернейронами ППеД1 педального ганглия, интернейронами ВД1, ВД4 и области ВА-кластера висцерального ганглия. Изучено влияние криопротектора диметилсульфоксида (ДМСО) на функциональную связь между идентифицированными нейронами мозга моллюска. Показано, что после криоконсервации мозга моллюска восстанавливались типичные паттерны электрической активности нейронов; нейроны генерировали постсинаптические потенциалы (ПСП), но функционально активных связей между идентифицированными нейронами разных ганглиев обнаружить не удалось. ДМСО не влиял на функционирование связей между нейронами, локализованными в разных ганглиях. Нарушение некоторых связей между нейронами могло быть вызвано криоповреждениями в нейропиле и в комиссурах, что подтверждается наличием ПСП нетипичного профиля

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МОЛЛЮСКИ

Доп.точки доступа:
Ивличева, Н.А.; Чистопольский, И.А.; Крамарова, Л.И.; Гахова, Э.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска