СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Чикулаева, О. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.09-04М5.227К

Чикулаева, О. А.
Молекулярно-генетические, гормональные и иммунологические особенности врожденной соматотропной недостаточности у детей [Текст] / О. А. Чикулаева. - М. : Эндокринол. науч. центр РАМН, 2005. - 23 с. : ил.
Аннотация: У большого числа пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза и изолированной соматотропной недостаточностью проведено полное молекулярно-генетическое исследование генов GH1; CHRH-R; HESX1; LHX3; POU1F1(Pit-1); PROP1, участвующих в развитии передней доли гипофиза, синтезе и секреции гормона роста. Изучена частота встречаемости мутаций данных генов при различных вариантах врожденной соматотропной недостаточности у детей российской популяции (31,9%). Показано, что наиболее частой мутацией у пациентов с МДГА является мутация PROP1 гена (34,7%), у пациентов с ИДГР - мутация гена GH1 (26,1%). У пациентов с врожденной соматотропной недостаточностью при проведении стимуляционной пробы с тиролиберином в 37% случаев выявлялся гипоталамический уровень поражения. Однако нормальная реакция ТТГ на стимуляцию тиролиберином не исключает развитие, в последующем, вторичного гипотиреоза. Проба с тиролиберином позволяло выявить также парциальный дефицит пролактина при гипопитуитаризме у детей. Нарушение секреции гормона роста у подавляющего большинства пациентов (96%) имело гипофизарный характер. У пациентов с гипопитуитаризмом установлен дисбаланс исходных показателей клеточного иммунитета, изменение функциональной активности различных клеток иммунной системы и восстановление функциональной активности клеток на фоне терапии рГР

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ВРОЖДЕННАЯ
ОСОБЕННОСТИ
ДЕТИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.09-04М6.16К

Чикулаева, О. А.
Молекулярно-генетические, гормональные и иммунологические особенности врожденной соматотропной недостаточности у детей [Текст] / О. А. Чикулаева. - М. : Эндокринол. науч. центр РАМН, 2005. - 23 с. : ил.
Аннотация: У большого числа пациентов с множественным дефицитом гормонов аденогипофиза и изолированной соматотропной недостаточностью проведено полное молекулярно-генетическое исследование генов GH1; CHRH-R; HESX1; LHX3; POU1F1(Pit-1); PROP1, участвующих в развитии передней доли гипофиза, синтезе и секреции гормона роста. Изучена частота встречаемости мутаций данных генов при различных вариантах врожденной соматотропной недостаточности у детей российской популяции (31,9%). Показано, что наиболее частой мутацией у пациентов с МДГА является мутация PROP1 гена (34,7%), у пациентов с ИДГР - мутация гена GH1 (26,1%). У пациентов с врожденной соматотропной недостаточностью при проведении стимуляционной пробы с тиролиберином в 37% случаев выявлялся гипоталамический уровень поражения. Однако нормальная реакция ТТГ на стимуляцию тиролиберином не исключает развитие, в последующем, вторичного гипотиреоза. Проба с тиролиберином позволяло выявить также парциальный дефицит пролактина при гипопитуитаризме у детей. Нарушение секреции гормона роста у подавляющего большинства пациентов (96%) имело гипофизарный характер. У пациентов с гипопитуитаризмом установлен дисбаланс исходных показателей клеточного иммунитета, изменение функциональной активности различных клеток иммунной системы и восстановление функциональной активности клеток на фоне терапии рГР

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ВРОЖДЕННАЯ
ОСОБЕННОСТИ
ДЕТИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.06-04М6.56

Чикулаева, О. А.
Результаты 3-летнего применения гормона роста у детей с соматотропной недостаточностью [Текст] / О. А. Чикулаева, О. Б. Безлепкина, В. А. Петеркова // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, N 5. - С. 25-30 . - ISSN 0031-403X

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.39
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЭКЗОГЕННЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Безлепкина, О.Б.; Петеркова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.06-04Т3.352

Чикулаева, О. А.
Результаты 3-летнего применения гормона роста у детей с соматотропной недостаточностью [Текст] / О. А. Чикулаева, О. Б. Безлепкина, В. А. Петеркова // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, N 5. - С. 25-30 . - ISSN 0031-403X

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.17
Рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГОРМОНА РОСТА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЭКЗОГЕННЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Безлепкина, О.Б.; Петеркова, В.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.01-04М6.58

Чикулаева, О. А.
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей [Текст] / О. А. Чикулаева // Пробл. эндокринол. - 2014. - Т. 60, N 6. - С. 53-66. - 22 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Врожденный гипотиреоз является одним из частых врожденных заболеваний щитовидной железы. Недостаток тиреоидных гормонов в значительной степени тормозит развитие нервной системы и психомоторные функции новорожденного ребенка. Ранняя диагностика и своевременно начатое лечение новорожденных позволяют значительно улучшить показатели интеллектуального развития ребенка. Для широкого обсуждения предлагается проект клинических рекомендаций по диагностике и лечению врожденного гипотиреоза у детей. Россия, ЭНЦ, Москва

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ВРОЖДЕННЫЙ ГИПОТИРЕОЗ
ДЕТИ
КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска