СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Цельникер, Ю. Л.$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 95.03-04В7.043

Цельникер, Ю. Л.
Структура кроны ели [Текст] / Ю. Л. Цельникер // Лесоведение. - 1994. - N 4. - С. 35-44 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: Проведены измерения длины, диам., массы годичных приростов, а также числа ветвей различных порядков и массы хвои на них у свободно стоящих деревьев ели европейской в Подмосковье. Рассчитаны ур-ния зависимости между длиной годичного прироста скелетной ветви и параметрами структуры и производных и построена эмпирическая модель структуры кроны. Модель позволяет рассчитывать возрастную динамику структуры системы скелетных ветвей и их производных у деревьев разного возраста в зависимости от величины годичных приростов ствола в высоту. Расчет показал, что макс. масса хвои развивается в системе ветвей при возрасте скелетной ветви 10 лет. Соотношение массы хвои и массы осевых частей с возрастом ветви уменьшается, что может неблагоприятно сказаться на балансе органического в-ва. Библ. 24.

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.35
Рубрики: ЕЛЬ ЕВРОПЕЙСКАЯ
КРОНА
ФИТОМАССА
ВЕТВИ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 95.03-04В7.048

Цельникер, Ю. Л.
Баланс углерода ветвей ели [Текст] / Ю. Л. Цельникер, И. С. Малкина // Лесоведение. - 1994. - N 5. - С. 16-25 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: На основе разработанной модели развития ветвей ели и данных о газообмене СО[2] хвои и осевых частей рассчитаны кол-во С, поглощенное при фотосинтезе, и затраты его на построение хвои и ветвей, а также на дыхание ветвей разного возраста и ночное дыхание хвои. Поглощение С достигает максимума у 10-летних ветвей. Затраты С системой ветвей при этом равны 'ЭКВИВ'70%. Из них 'ЭКВИВ'50% от суммы затрат составляют затраты на ночное дыхание хвои, 10-15% - на дыхание осевых частей, 15-20% - на прирост ветвей и 14-18% - на новообразование хвои. С возрастом ветвей увеличивается доля затрат на прирост ветвей и их дыхание, уменьшается доля затрат на ночное дыхание хвои. За счет уменьшения поглощения СО[2] к 20-30-летнему возрасту расходная часть баланса превышает доходную, что может служить причиной отмирания старых ветвей. Библ. 24.

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.53
Рубрики: ЕЛЬ ЕВРОПЕЙСКАЯ
ВЕТВИ
БАЛАНС УГЛЕРОДА

Доп.точки доступа:
Малкина, И.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.05-04В3.011

Цельникер, Ю. Л.
Баланс углерода ветвей ели [Текст] / Ю. Л. Цельникер, И. С. Малкина // Лесоведение. - 1994. - Т. 5. - С. 16-25 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: На основании разработанной модели развития ветвей ели и данных о газообмене CO[2] хвои и осевых частей рассчитаны кол-во углерода, поглощенное при фотосинтезе, и затраты его на построение хвои и ветвей, а также на дыхание (Д) ветвей разного возраста и ночное дыхание хвои. Поглощение углерода достигает максимума у 10-летних ветвей. Затраты углерода системой ветвей в этом возрасте равны примерно 70%. Из них 'ЭКВИВ'50% от суммы затрат составляют затраты на ночное Д хвои, 10- 15% - на Д осевых частей, 15-20% - на прирост ветвей и 14-18% - на новообразование хвои. С возрастом эти соотношения меняются: увеличивается доля затрат, идущая на прирост ветвей и их Д, и уменьшается доля затрат на ночное Д хвои. За счет уменьшения поглощения CO[2] увеличивается соотношение между расходной и приходной частями баланса углерода, а у 20-30-летних ветвей (в зависимости от их начальной длины) расходная часть баланса становится больше, чем приходная. Это может служить причиной отмирания старых ветвей. Библ. 24.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.45
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ДЫХАНИЕ
УГЛЕРОД
ЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Малкина, И.С.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 96.03-04В7.64

Цельникер, Ю. Л.
Влияние интенсивности света на параметры структуры кроны ели [Текст] / Ю. Л. Цельникер // Лесоведение. - 1995. - N 5. - С. 73-78 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: Влияние недостатка света на морфологию кроны сказывается в следующем: 1) в сокращении длительности жизни ветвей; 2) уменьшении прироста ветвей по диаметру; 3) уменьшении массы хвои на 1 см побега; 4) увеличении удельной поверхности хвои (иначе, площади поверхности 1 г хвои). Все морфологические изменения, кроме первого, носят адаптивный характер. Так, уменьшение прироста по диаметру связано с сокращением затрат на прирост ветвей. Утверждение о наличии адаптивных изменений в кроне как следствии затенения еще более приложимо к хвое, ибо уменьшение ее густоты на побеге при затенении несколько улучшает световой режим каждой хвоинки. С другой стороны, увеличение пл. поверхности хвои при умеренном затенении при сокращении ее массы также ведут к улучшению баланса органического в-ва хвои и побега, на к-ром она образована. Библ. 8

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.37
Рубрики: СВЕТОВОЙ РЕЖИМ
ЕЛЬ ОБЫКНОВЕННАЯ
КРОНА
СТРОЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 97.07-04В7.219

Цельникер, Ю. Л.
Упрощенный метод определения площади поверхности хвои лиственницы [Текст] / Ю. Л. Цельникер, Л. М. Ельчина // Лесоведение. - 1996. - N 3. - С. 86-91 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: Найдена тесная обратная зависимость между удельной линейной плотностью хвои и полной площадью поверхности единицы массы хвои. И у брахибластов, и у ауксибластов форма зависимости криволинейна как для свежей, так и для абсолютно сухой хвои. При изображении в логарифмическом масштабе по оси x зависимость становилась прямолинейной. Зависимость хорошо аппроксимировалась формулой S=a+blnM/L, где S - площадь поверхности единицы массы хвои, M - масса хвои, L - ее длина. Коэф. корреляции между зависимостями S и M и численные значения коэф. a и b в формулах даны в табл. Как видно по коэф. корреляции, зависимость между изучаемыми величинами очень тесная. Тесная зависимость обнаружена также между удельной линейной плотностью и проективной поверхностью единицы массы хвои (для хвои брахибластов r=0,80'+-'0,04). Соотношение между полной и проективной площадями поверхности для хвои во всем диапазоне ее удельной линейной плотности одинаково, но для хвои ауксибластов из-за ее более плоской формы оно несколько меньше. Соотношение полной и проективной площадей поверхности хвои является показателем ее уплощенности. Он довольно близок для хвои лиственницы, сосны и ели. Для сосны это соотношение равно 2,31'+-'0,11, для ели - 2,28'+-'0,18. По материалам измерений и расчетов составлена таблица для определения полной площади поверхности хвои лиственницы на основании ее удельной линейной массы. Очевидно, что эта таблица применима для разных видов лиственницы, хотя и возможны различия на видовом уровне, что требует дополнительной проверки. Россия, ин-т лесоведения РАН, Успенское Московской обл. Библ. 2

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.31.43.07
Рубрики: ХВОЯ
ПЛОЩАДЬ ПОВЕРХНОСТИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
LARIX SPP.

Доп.точки доступа:
Ельчина, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 97.10-04В7.167

Моделирование лесных экосистем [Текст] / В. В. Бугровский [и др.] ; РАН. СО. Убсунур. междунар. центр биосфер. исслед. // Эксперим. "Убсу-Нур". - М., 1995. - Моделир., космос, инф., природа и человек, Ч. 2. - С. 3-50 . - ISBN 5-87047-011-0
Аннотация: Рассмотрены вопросы влияния света на рост дерева, влияния климатических условий места произрастания на годичную продуктивность фотосинтеза. Даны описание работы модели и учет в модели закономерностей распределения лесов в Убсунурской котловине, определение запаса в лесах котловины с помощью данной модели. Проведен расчет биосферного потенциала лесов, типичных для Убсунурской котловины и оценены изменения запасов, продуктивности и биосферного потенциала этих лесов при изменении климата. Оценен также хозяйственный потенциал лесов

ГРНТИ	68.47.31

ВИНИТИ 681.47.31.15.33
Рубрики: АБИОТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
КЛИМАТ
ПРОДУКТИВНОСТЬ ЛЕСОВ
БИОСФЕРНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЗАПАС НАСАЖДЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Бугровский, В.В.; Лютов, Л.И.; Меллина, Е.Г.; Цельникер, Ю.Л.; Теблеева, У.Ц.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 98.04-04В7.66

Цельникер, Ю. Л.
Влияние температуры на сроки распускания и скорость роста листа у лиственных деревьев [Текст] / Ю. Л. Цельникер // Пробл. экол. мониторинга и моделир. экосистем. - 1996. - Т. 16. - С. 164-176 . - ISSN 0207-2564
Аннотация: Проведенные наблюдения позволили установить, что распускание разных пород в разные годы происходит после наступления т-р, превышающих определенный предел и специфичных для каждой породы. Эту т-ру назвали стартовой. Для клена стартовая т-ра воздуха равнялась 10'ГРАДУС'C, для березы - 11'ГРАДУС'C, осины - 13'ГРАДУС'C и дуба - 14'ГРАДУС'C. Стартовая т-ра почвы для березы, клена и осины составляла 8'ГРАДУС'C, а для дуба - 11'ГРАДУС'C. Зависимость распускания от т-ры почвы оказалась более прямой, чем зависимость от т-ры воздуха. На основании полученных результатов можно объяснить различия не только в сроках распускания в разные годы, но и последовательность распускания разных видов. Установлена зависимость скорости роста площади листа от т-ры воздуха и почвы. Ее температурный коэф. был близок к 2. Библ. 11

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.57
Рубрики: ЛИСТ
СРОКИ РАСПУСКАНИЯ
РОСТ
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ
ДРЕВЕСНЫЕ ПОРОДЫ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 98.05-04В7.52

Цельникер, Ю. Л.
Структура кроны лиственницы [Текст] / Ю. Л. Цельникер // Лесоведение. - 1997. - N 3. - С. 40-50 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: Проводили измерение и подсчет длины, диаметра, массы годичных приростов и числа ветвей разных порядков, а также массы хвои на них у свободно стоящих деревьев лиственницы в Подмосковье. Были рассчитаны уравнения зависимости между длиной материнских сегментов и параметрами структуры производных ветви. На этом основании построена эмпирическая модель структуры скелетных ветвей разного возраста и кроны в целом. Сделанный по модели расчет показал, что макс. кол-во хвои развивается на скелетных ветвях в возрасте 'ЭКВИВ'15 лет. Примерно в том же возрасте ветви дают макс. прирост органического в-ва. Сделаны расчеты, описывающие развитие кроны и прирост массы органического в-ва у свободно стоящих деревьев разного возраста. Библ. 14

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.35
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА КРОНЫ
ЛИСТВЕННИЦА ЕВРОПЕЙСКАЯ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 99.06-04В7.81

Цельникер, Ю. Л.
Применение обобщенной модели Рабиновича для анализа зависимости фотосинтеза ели от света, температуры и влажности воздуха [Текст] / Ю. Л. Цельникер, И. С. Малкина, М. Д. Корзухин // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 4. - С. 601-613 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Скорость фотосинтеза ели (А) измеряли на интактных побегах 2-3 порядков ветвления текущего и 2-ого года жизни при различных значениях освещенности (I), т-ры (Т) и дефицита влажности воздуха (D). Всего получено 425 значений A(I, T, D). На основании полученных данных построена количественная физиологическая модель, явно включающая зависимость скорости ассимиляции от трех упомянутых экологических факторов. Модель включает в себя устьичную проводимость g[s](I, T, D). Часть параметров взята из литературы, остальные находились путем подгонки модели к эмпирическим данным. Проведены численные эксперименты с целью найти число параметров модели, к-рые могут быть найдены подгонкой. Оказалось, что имеющиеся данные и использованная модель позволяют найти 2-3 параметра в зависимости от возраста и плотности хвои. Наиболее надежно определяются: квантовая эффективность ('альфа'=0,012-0,020) и максимальное значение фотосинтеза (A[max]=2,5-5,7 мкмоль/(м{2}*c)). Библ. 72

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.41.02
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ЕЛЬ ЕВРОПЕЙСКАЯ
ТЕМПЕРАТУРНЫЙ РЕЖИМ
СВЕТОВОЙ РЕЖИМ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Малкина, И.С.; Корзухин, М.Д.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.06-04В3.44

Цельникер, Ю. Л.
Применение обобщенной модели Рабиновича для анализа зависимости фотосинтеза ели от света, температуры и влажности воздуха [Текст] / Ю. Л. Цельникер, И. С. Малкина, М. Д. Корзухин // Физиол. раст. - 1998. - Т. 45, N 4. - С. 601-613 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Скорость фотосинтеза ели (А) измеряли на интактных побегах 2-3 порядков ветвления текущего и 2-ого года жизни при различных значениях освещенности (I), т-ры (Т) и дефицита влажности воздуха (D). Всего получено 425 значений A(I, T, D). На основании полученных данных построена количественная физиологическая модель, явно включающая зависимость скорости ассимиляции от трех упомянутых экологических факторов. Модель включает в себя устьичную проводимость g[s](I, T, D). Часть параметров взята из литературы, остальные находились путем подгонки модели к эмпирическим данным. Проведены численные эксперименты с целью найти число параметров модели, к-рые могут быть найдены подгонкой. Оказалось, что имеющиеся данные и использованная модель позволяют найти 2-3 параметра в зависимости от возраста и плотности хвои. Наиболее надежно определяются: квантовая эффективность ('альфа'=0,012-0,020) и максимальное значение фотосинтеза (A[max]=2,5-5,7 мкмоль/(м{2}*c)). Библ. 72

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ЗАВИСИМОСТЬ
ЕЛЬ
ХВОЯ
ТЕМПЕРАТУРА
СВЕТ
ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА
УСТЬИЦА
РАБИНОВИЧА МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Малкина, И.С.; Корзухин, М.Д.

11.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 00.03-04В7.65

Количественная оценка светового режима по морфоструктурным показателям крон подроста ели [Текст] / Ю. Л. Цельникер [и др.] // Лесоведение. - 1999. - N 4. - С. 64-69 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: Рассматривается изменчивость параметров роста естественного возобновления ели в 56-летних культурах сосны. Вариация прироста деревьев по высоте связана с неоднородностью световых условий. Локальные характеристики светового поля оценивали по морфоструктурным показателям хвои на побегах различного возраста и порядка ветвления. Показана связь между линейной плотностью хвои и приростом деревьев по высоте. Линейная плотность хвои может быть использована как диагностический признак при трехмерном описании неоднородности светового поля подпологового пространства. Библ. 19

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.39
Рубрики: КРОНА
МОРФОСТРУКТУРА
СВЕТОВОЙ РЕЖИМ
ФОТОСИНТЕЗ
ПРИРОСТ
ЕЛЬ ЕВРОПЕЙСКАЯ
ПОДРОСТ

Доп.точки доступа:
Цельникер, Ю.Л.; Малкина, И.С.; Гурцев, А.И.; Николаев, Д.К.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 00.07-04В1.72

Гурцев, А. И.
Фрактальная структура ветви дерева [Текст] / А. И. Гурцев, Ю. Л. Цельникер // Сиб. экол. ж. - 1999. - Т. 6, N 4. - С. 431-441 . - ISSN 0869-8619
Аннотация: Ветви древесных растений являются особого рода структурами, которые можно рассматривать как фрактальные. Их фрактальная размерность характеризует "извилистость" объекта и косвенно определяет степень контакта ветви с окружающим пространством. Предложен метод для определения фрактальной размерности ветви дерева. Для имитации структуры реальной ветви использована схема моноподиального ветвления, для которой приводятся формулы расчета суммарной длины ветвей всех порядков на скелетных ветвях разного возраста в зависимости от коэффициента ветвления. Фрактальная размерность определена на основании зависимости между масштабом измерения и суммарной длиной ветви. На основе эмпирических данных с помощью имитационной модели проведена оценка фрактальной размерности ветви ели, в которой учитывалась динамика новообразования и отмирания побегов. Показано, что фрактальная размерность увеличивается с возрастом ветви. Уменьшение освещенности до определенных пределов приводит к возрастанию фрактальной размерности ветви. Библ. 13

ГРНТИ	34.29.25

ВИНИТИ 341.29.25.17.02
Рубрики: ДРЕВЕСНЫЕ РАСТЕНИЯ
ВЕТВИ
ФРАКТАЛЬНАЯ СТРУКТУРА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Цельникер, Ю.Л.

13.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 00.08-04В7.47

Гурцев, А. И.
Фрактальная структура ветви дерева [Текст] / А. И. Гурцев, Ю. Л. Цельникер // Сиб. экол. ж. - 1999. - Т. 6, N 4. - С. 431-441 . - ISSN 0869-8619
Аннотация: Ветви древесных растений являются особого рода структурами, которые можно рассматривать как фрактальные. Их фрактальная размерность характеризует "извилистость" объекта и косвенно определяет степень контакта ветви с окружающим пространством. Предложен метод для определения фрактальной размерности ветви дерева. Для имитации структуры реальной ветви использована схема моноподиального ветвления, для которой приводятся формулы расчета суммарной длины ветвей всех порядков на скелетных ветвях разного возраста в зависимости от коэффициента ветвления. Фрактальная размерность определена на основании зависимости между масштабом измерения и суммарной длиной ветви. На основе эмпирических данных с помощью имитационной модели проведена оценка фрактальной размерности ветви ели, в которой учитывалась динамика новообразования и отмирания побегов. Показано, что фрактальная размерность увеличивается с возрастом ветви. Уменьшение освещенности до определенных пределов приводит к возрастанию фрактальной размерности ветви. Библ. 13

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.09
Рубрики: ДРЕВЕСНЫЕ ПОРОДЫ
ВЕТВЛЕНИЕ
ФРАКТАЛЬНАЯ СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Цельникер, Ю.Л.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.03-04В3.19

Корзухин, М. Д.
Динамика газообмена СО[2] хвои ели по математической модели [Текст] / М. Д. Корзухин, Ю. Л. Цельникер // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 61-62 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Построили физиологическую модель, дающую возможность решать стандартную задачу экофизиологии растений: найти интенсивность фотосинтеза хвои ели, в зависимости от ФАР, т-ры, дефицита влажности воздуха и CO[2]. Модель может быть применена для вычисления суммарного поглощения CO[2] растительностью

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.05
Рубрики: ГАЗООБМЕН
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
ХВОЯ
ЕЛЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Цельникер, Ю.Л.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 02.10-04В7.65

Корзухин, М. Д.
Динамика газообмена СО[2] хвои ели по математической модели [Текст] / М. Д. Корзухин, Ю. Л. Цельникер // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 1. - С. 61-62 . - ISBN 5-201-14418-7
Аннотация: Построили физиологическую модель, дающую возможность решать стандартную задачу экофизиологии растений: найти интенсивность фотосинтеза хвои ели, в зависимости от ФАР, т-ры, дефицита влажности воздуха и CO[2]. Модель может быть применена для вычисления суммарного поглощения CO[2] растительностью

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.41
Рубрики: ГАЗООБМЕН
УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ
ХВОЯ
ЕЛЬ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Цельникер, Ю.Л.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 05.04-04В3.55

Применение объединенной модели фотосинтеза и устьичной проводимости к анализу ассимиляции углерода елью и лиственницей в лесах России [Текст] / М. Д. Корзухин [и др.] // Физиол. раст. - 2004. - Т. 51, N 3. - С. 341-354 . - ISSN 0015-3303
Аннотация: Для анализа фотосинтетической деятельности ели (Picea abies (L.) Karst) и лиственницы (Larix gmelinii (Rupr) Rupr ex Kuzen) были использованы данные, полученные при работе в 110-130-летних древостоях центральной России и Восточной Сибири. С помощью газоанализатора Li-Cor 6200 определяли фотосинтез, транспирацию, устьичную проводимость, конц-ию CO[2] в воздухе и межклетниках, интенсивность падающей ФАР, т-ру и влажность воздуха. Для обработки данных была применена биохимическая модель Farquhar в сочетании с моделью устьичной проводимости Jarvis. Установлены видовые различия в интенсивности ассимиляции углерода и влияние на параметры фотосинтеза возраста хвои, светового режима и условий произрастания. По найденным параметрам модели рассчитана интенсивность фотосинтеза ели и лиственницы при различных погодных условиях. Библ. 46

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.49.11
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
УГЛЕРОД
УСТЬИЦА
ПРОВОДИМОСТЬ
ЕЛЬ
ЛИСТВЕННИЦА
КЛИМАТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Корзухин, М.Д.; Выгодская, Н.Н.; Милюкова, И.М.; Татаринов, Ф.А.; Цельникер, Ю.Л.

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 05.05-04В7.54

Цельникер, Ю. Л.
Географические аспекты фотосинтеза у лесных деревьев России [Текст] / Ю. Л. Цельникер, И. С. Малкина, Н. А. Завельская // Пробл. экол. мониторинга и моделир. экосистем. - 2002. - Т. 18. - С. 81-108 . - ISSN 0207-2564
Аннотация: Анализ зависимости фотосинтетической продуктивности листовой поверхности у 5 основных лесообразующих пород России, произрастающих на разных широтах, от радиационного режима и длины вегетационного периода в месте произрастания. Высказано предположение, что деревья одной и той же породы, произрастающие в разных точках ареала, будут характеризоваться различными световыми кривыми фотосинтеза. Для анализа использованы литературные данные о световых кривых фотосинтеза сосны обыкновенной, нескольких видов ели и лиственницы, березы повислой и дуба черешчатого, полученные в разных частях их ареала. Показано, что различия по интенсивности фотосинтеза при световом насыщении деревьев одной и той же породы, но выросших в разных частях ареала в разных пунктах, несущественны. По данным о режиме ФАР в месте произрастания и параметрам световых кривых фотосинтеза для каждой породы рассчитано суточное количество ассимилированного CO[2] и его сезонная динамика. Показано, что в середине лета количество ассимилированного CO[2] на севере (67'ГРАДУС' ш.) в 1,2-1,5 раза превышает эту величину на юге (47'ГРАДУС' ш.). Вычислено количество углерода, аккумулированного 1 м{2} поверхности световых листьев в разных пунктах ареала. На юге оно равнялось 0,230-0,580 кг, на севере - 0,140-0,290 кг/год. Наиболее продуктивной породой является сосна, наименее продуктивной - ель. Высокая суточная производительность северных растений в середине лета не может компенсировать отрицательного влияния короткого вегетационного периода на производительность из-за позднего распускания. Библ. 80

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.41
Рубрики: ЛЕСНЫЕ ПОРОДЫ
ФОТОСИНТЕЗ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

Доп.точки доступа:
Малкина, И.С.; Завельская, Н.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 05.05-04В7.55

Влияние условий погоды на фотосинтез ели (Picea abies) [Текст] / Ю. Л. Цельникер [и др.] // Пробл. экол. мониторинга и моделир. экосистем. - 2002. - Т. 18. - С. 337-357 . - ISSN 0207-2564
Аннотация: Зависимость скорости ассимиляции хвои ели от вариаций температуры, влажности воздуха и освещенности исследовали с помощью несложной экофизиологической модели. Полевые данные были получены на инфракрасном газоанализаторе Li-Cor 6200 в летние месяцы 1991 и 1992 гг. в юго-зап. части Валдайской возвышенности в ельнике чернично-кисличном. Особое внимание уделялось поиску параметров модели и их коррекции с помощью доверительных областей разброса. Имеющиеся данные позволили надежно определить три параметра: 'альфа' (начальный наклон световой кривой), g{max}[t] (полную проводимость газовой фазы) и g[x] (проводимость карбоксилирования); численные значения параметров хорошо согласуются с приводимыми в литературе: 'альфа'=0,006-0,017, g{max}[t]=36-64 ммоль/м{2}*c, g[x]=7-14 ммоль/м{2}*c. Расчеты показали, что дни с неблагоприятной температурой или влажностью воздуха за два года составляли 'ЭКВИВ'5%, остальное время ассимиляция была ограничена недостатком света. Показано также, что суммарная ассимиляция за любой промежуток времени (день, месяц, сезон) при реальной погоде составляла всего 30-50% максимально возможной (для случая, когда все условия оптимальны). Библ. 28

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.41
Рубрики: ЕЛЬ ЕВРОПЕЙСКАЯ
ФОТОСИНТЕЗ
ПОГОДНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Цельникер, Ю.Л.; Выгодская, Н.Н.; Милюкова, И.М.; Корзухин, М.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 06.09-04В7.54

Цельникер, Ю. Л.
Дыхание корней и его роль в углеродном балансе древостоя [Текст] / Ю. Л. Цельникер // Лесоведение. - 2005. - N 6. - С. 11-18 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: Обзор литературы, посвященной проблеме дыхания (Д) корней древесных пород. Показано, что интенсивность Д корней зависит от их функции и диаметра. У сосущих корней диаметром меньше 0,6 мм интенсивность Д на 2 порядка больше, чем у проводящих (скелетных) корней. При измерении интенсивности Д тонких корней, извлеченных из почвы, в камере с низким содержанием CO[2] установлено, что его интенсивность возрастает в 2-3 раза по сравнению с Д корней в почве. На основании данных об удельных затратах углерода на Д корней, массе и приросте массы корней на гектар древостоя рассчитано кол-во углерода, идущее на Д корней древостоя в сосняках, березняках и ельниках в южной тайге. За год кол-во углерода, затрачиваемое на Д корней, составляет в 40-летних сосняках и березняках 'ЭКВИВ'30%, а в 40-110-летних ельниках - 19% от кол-ва углерода, ассимилированного при фотосинтезе, причем в сосняках и березняках более 80%, а в ельниках 44-62% от этого кол-ва тратится на Д корней тоньше 2 мм. Библ. 43

ГРНТИ	68.47.03

ВИНИТИ 681.47.03.07.41
Рубрики: ДЫХАНИЕ
КОРНИ
ДРЕВЕСНЫЕ РАСТЕНИЯ
УГЛЕРОД
БАЛАНС

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.09-04В3.23

Цельникер, Ю. Л.
Дыхание корней и его роль в углеродном балансе древостоя [Текст] / Ю. Л. Цельникер // Лесоведение. - 2005. - N 6. - С. 11-18 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: Обзор литературы, посвященной проблеме дыхания (Д) корней древесных пород. Показано, что интенсивность Д корней зависит от их функции и диаметра. У сосущих корней диаметром меньше 0,6 мм интенсивность Д на 2 порядка больше, чем у проводящих (скелетных) корней. При измерении интенсивности Д тонких корней, извлеченных из почвы, в камере с низким содержанием CO[2] установлено, что его интенсивность возрастает в 2-3 раза по сравнению с Д корней в почве. На основании данных об удельных затратах углерода на Д корней, массе и приросте массы корней на гектар древостоя рассчитано кол-во углерода, идущее на Д корней древостоя в сосняках, березняках и ельниках в южной тайге. За год кол-во углерода, затрачиваемое на Д корней, составляет в 40-летних сосняках и березняках 'ЭКВИВ'30%, а в 40-110-летних ельниках - 19% от кол-ва углерода, ассимилированного при фотосинтезе, причем в сосняках и березняках более 80%, а в ельниках 44-62% от этого кол-ва тратится на Д корней тоньше 2 мм. Библ. 43

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: ДЫХАНИЕ
КОРНИ
ДРЕВЕСНЫЕ РАСТЕНИЯ
УГЛЕРОД
БАЛАНС

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска