Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Туманян, В. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.60

   
    Компьютерное моделирование взаимодействия макромолекулы-мишени с низкомолекулярным лигандом: общий подход и специфика [Текст] / В. Г. Туманян [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 62 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В последние годы методы компьютерного дизайна стали неотъемлемой частью большинства проектов по направленному конструированию новых лекарственных препаратов с заданными свойствами. Для их реализации необходимо знание требуемых эффектов, пространственной структуры активного центра макромолекулы-мишени, и класса низкомолекулярных лигандов, в рамках к-рого осуществляется поиск. Очевидно, что учет любой дополнительной специфической информации ускоряет решение задачи и повышает надежность результатов. Описанный подход иллюстрируется в докладе на примере конструирования ингибиторов алкогольдегидрогеназы (АДГ) с использованием программных комплексов ZMM и ICM. Был построен aligment алкогольдегидрогеназы человека (макромолекула-мишень), лошади (рентгеноструктурные данные) и дрожжей (объект для исследования in vitro); рассчитана модель пространственной структуры алкогольдегидрогеназы человека по рентгеноструктурным данным АДГ лошади; оценены наиболее вероятные места связывания известных ингибиторов из класса пиразолов. Обсуждаются возможности направленного конструирования новых высокоселективных лигандов АДГ - потенциальных препаратов для лечения отравлений алкоголем, метанолом и этиленгликолем. Россия, Ин-т мол. биологии РАН, Москва
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
НАПРАВЛЕННОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ДИЗАЙН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МИШЕНЬ-ЛИГАНД
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Туманян, В.Г.; Кузнецов, Д.А.; Поройков, В.В.; Буров, Ю.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.10-04А3.543

   
    Компьютерное моделирование взаимодействия макромолекулы-мишени с низкомолекулярным лигандом: общий подход и специфика [Текст] / В. Г. Туманян [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 62 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В последние годы методы компьютерного дизайна стали неотъемлемой частью большинства проектов по направленному конструированию новых лекарственных препаратов с заданными свойствами. Для их реализации необходимо знание требуемых эффектов, пространственной структуры активного центра макромолекулы-мишени, и класса низкомолекулярных лигандов, в рамках к-рого осуществляется поиск. Очевидно, что учет любой дополнительной специфической информации ускоряет решение задачи и повышает надежность результатов. Описанный подход иллюстрируется в докладе на примере конструирования ингибиторов алкогольдегидрогеназы (АДГ) с использованием программных комплексов ZMM и ICM. Был построен aligment алкогольдегидрогеназы человека (макромолекула-мишень), лошади (рентгеноструктурные данные) и дрожжей (объект для исследования in vitro); рассчитана модель пространственной структуры алкогольдегидрогеназы человека по рентгеноструктурным данным АДГ лошади; оценены наиболее вероятные места связывания известных ингибиторов из класса пиразолов. Обсуждаются возможности направленного конструирования новых высокоселективных лигандов АДГ - потенциальных препаратов для лечения отравлений алкоголем, метанолом и этиленгликолем. Россия, Ин-т мол. биологии РАН, Москва
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
НАПРАВЛЕННОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ДИЗАЙН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МИШЕНЬ-ЛИГАНД
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Туманян, В.Г.; Кузнецов, Д.А.; Поройков, В.В.; Буров, Ю.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.37

   
    Картирование активного центра алкогольдегидрогеназы низкомолекулярными лигандами [Текст] / А. С. Куценко [и др.] // Биоорган. химия. - 2000. - Т. 26, N 3. - С. 179-186 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С целью поиска эффективного ингибитора алкогольдегидрогеназы, структура к-рого может стать базовой для создания потенциального лекарственного средства, проведено картирование активного центра алкогольдегидрогеназы, включающего никотинамидадениндинуклеотид и ионы Zn, с применением метода молекулярной механики. При проведении процедуры молекулярного докинга (встраивания) использован набор лигандов, содержащих характерные функциональные группы: ион формиата, аммиак, ион аммония, метанол и метиламин. Для каждого из лигандов получен ряд преимущественных участков связывания, к-рые были ранжированы в порядке убывания энергии взаимодействия с ферментом. Сопоставление выявленных в работе мест связывания лигандов с экспериментальными данными о расположении молекул ингибиторов и воды в известных структурах соотв. комплексов алкогольдегидрогеназ показывает совпадение сайтов комплексообразования, что служит подтверждением адекватности применения метода и позволяет определить условия, к-рым должен удовлетворять высокоэффективный ингибитор (модель фармакофора). Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
КАРТИРОВАНИЕ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЛИГАНДЫ
ДОКИНГ
МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕХАНИКИ

Доп.точки доступа:
Куценко, А.С.; Кузнецов, Д.А.; Поройков, В.В.; Туманян, В.Г.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.40

    Туманян, В. Г.
    Компьютерное моделирование потенциальных лекарственных средств на примере ингибиторов алкогольдегидрогеназы человека [Текст] / В. Г. Туманян, Д. А. Кузнецов, А. С. Куценко // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 627 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Проблема острых отравлений этанолом весьма актуальна. Одним из наиболее перспективных путей выведения организма из состояния острой интоксикации этанолом и его аналогами является ингибирование алкогольдегидрогеназы (АДГ). Ведущий патогенетический механизм отравлений указанными веществами - критическое повышение в крови альдегидов. Блокада активности АДГ может предотвратить образование летальных концентраций альдегидов и, следовательно, ингибиторы АДГ могут быть эффективными антидотами. Для построения нового и высокоспецифического ингибитора был применен метод картирования активного центра АДГ в предположении, что "якорные" места связывания лиганда с белком являются точками локальных минимумов энергии взаимодействия фрагментов лиганда с белком. Был произведен поиск таких точек с использованием типичных для низкомолекулярных лигандов функциональных групп как итеративное применение процедуры докинга к выбранным фрагментам гипотетического лиганда в после активного центра АДГ. В качестве лигандов для картирования активного центра АДГ с целью построения фармакофора мы использовали набор различных фрагментов органических соединений, представляющих собой важнейшие функциональные группы лигандов. Были взяты: 1) ион формиата HCOO; 2) аммиак NH[3]; 3) ион аммония NH[4]{+}; 4) метанол CH[3]-OH и 5) метиламин CH[3]-NH[2]. В результате проведенного исследования активного центра (АЦ) АДГ методом симуляции "блуждания" малых молекул в полости АЦ были выявлены по несколько точек устойчивого связывания, соответствующих минимумам энергии взаимодействия с глобулой АДГ для каждого из них, которые были использованы в дальнейшей работе. Найденный набор точек связывания гипотетического лиганда с АДГ был проинтерпретирован как набор требований к расположению в пространстве атомов, несущих определенную функциональную нагрузку (то есть как фармакофор), и был использован в поиске подходящего соединения среди реальных соединений, структуры которых представлены в базах данных СМС и MDDR. В качестве численного критерия близости структур тестируемых молекул структуре гипотетического "идеального" лиганда АДГ была взята величина среднеквадратичного отклонения между положениями в пространстве эквивалентных функционально-компетентных атомов фармакофора и тестируемого соединения. Алгоритм сравнения состоял из перебора всех возможных комбинаций пар атомов фармакофора и тестируемого соединения с последующим их совмещением в пространстве по алгоритму Россмана. Тестированные соединения были отсортированы по величине среднеквадратичного отклонения и лучшие были выведены в финальном списке. В результате, были найдены структуры (соединения N 4331, 1664, 497, 2795 базы MDDR) потенциальных ингибиторов АДГ. Россия, Ин-т биол. им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ
ПОИСК
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛЬКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.; Куценко, А.С.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.11-04И4.172

    Андреева, А. П.
    Молекулярная адаптация на примере коллагенов рыб [Текст] / А. П. Андреева, В. Г. Туманян, Н. Г. Есипова // 2-й Съезд биофизиков России, Москва, 23-27 авг., 1999. - М., 1999. - Т. 3. - С. 863 . - ISBN 5-201-14417-9
Аннотация: Количество иминокислот и аланина, дающих положительный вклад в термостабильность коллагена, наибольшее у самых теплолюбивых видов, а наименьшее - у морских холодолюбивых. Серин и треонин, привносящие отрицательный вклад в термостабильность, в большей степени представлены у холодолюбивых рыб и в меньшей - у теплолюбивых видов. Для оценки вклада всех аминокислот проведен расчет с использованием линейной формы {Биофизика, 1978, т. 23, с. 158-159}, аппроксимирующей температуру денатурации коллагена как функцию аминокислотного состава. Получено разумное согласие с температурой среды обитания и с экспериментальными данными. Россия, Ин-т молекулярной биологии РАН
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Туманян, В.Г.; Есипова, Н.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 01.11-04А3.90

    Туманян, В. Г.
    Компьютерное моделирование потенциальных лекарственных средств на примере ингибиторов алкогольдегидрогеназы человека [Текст] / В. Г. Туманян, Д. А. Кузнецов, А. С. Куценко // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 627 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Проблема острых отравлений этанолом весьма актуальна. Одним из наиболее перспективных путей выведения организма из состояния острой интоксикации этанолом и его аналогами является ингибирование алкогольдегидрогеназы (АДГ). Ведущий патогенетический механизм отравлений указанными веществами - критическое повышение в крови альдегидов. Блокада активности АДГ может предотвратить образование летальных концентраций альдегидов и, следовательно, ингибиторы АДГ могут быть эффективными антидотами. Для построения нового и высокоспецифического ингибитора был применен метод картирования активного центра АДГ в предположении, что "якорные" места связывания лиганда с белком являются точками локальных минимумов энергии взаимодействия фрагментов лиганда с белком. Был произведен поиск таких точек с использованием типичных для низкомолекулярных лигандов функциональных групп как итеративное применение процедуры докинга к выбранным фрагментам гипотетического лиганда в после активного центра АДГ. В качестве лигандов для картирования активного центра АДГ с целью построения фармакофора мы использовали набор различных фрагментов органических соединений, представляющих собой важнейшие функциональные группы лигандов. Были взяты: 1) ион формиата HCOO; 2) аммиак NH[3]; 3) ион аммония NH[4]{+}; 4) метанол CH[3]-OH и 5) метиламин CH[3]-NH[2]. В результате проведенного исследования активного центра (АЦ) АДГ методом симуляции "блуждания" малых молекул в полости АЦ были выявлены по несколько точек устойчивого связывания, соответствующих минимумам энергии взаимодействия с глобулой АДГ для каждого из них, которые были использованы в дальнейшей работе. Найденный набор точек связывания гипотетического лиганда с АДГ был проинтерпретирован как набор требований к расположению в пространстве атомов, несущих определенную функциональную нагрузку (то есть как фармакофор), и был использован в поиске подходящего соединения среди реальных соединений, структуры которых представлены в базах данных СМС и MDDR. В качестве численного критерия близости структур тестируемых молекул структуре гипотетического "идеального" лиганда АДГ была взята величина среднеквадратичного отклонения между положениями в пространстве эквивалентных функционально-компетентных атомов фармакофора и тестируемого соединения. Алгоритм сравнения состоял из перебора всех возможных комбинаций пар атомов фармакофора и тестируемого соединения с последующим их совмещением в пространстве по алгоритму Россмана. Тестированные соединения были отсортированы по величине среднеквадратичного отклонения и лучшие были выведены в финальном списке. В результате, были найдены структуры (соединения N 4331, 1664, 497, 2795 базы MDDR) потенциальных ингибиторов АДГ. Россия, Ин-т биол. им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ
ПОИСК
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛЬКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.; Куценко, А.С.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 05.06-04И1.73

   
    Анализ вторичных структур спидроинов первого и второго типов из пауков, принадлежащих различным видам [Текст] / Л. Е. Рагулина [и др.] // Биофизика. - 2004. - Т. 49, N 6. - С. 1147-1149 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Проанализирована вторичная структура спидроинов первого и второго типов, относящихся к паутине пауков разных видов. Использовали стандартные методы предсказания вторичной структуры NNPREDICT и JPRED, а также олигопептидный состав последовательности, полученный с помощью программы OLIGON. Показано, что на локальных участках полипептидной цепи могут возникать конформации 'альфа'-спирали, 'бета'-структуры и левой спирали типа РРII. Периодичности в расположении аминокислот указывают на возможность возникновения макропорядка с конформационными переходами на локальных участках. Россия, Ин-т молек. биол. РАН, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.21.99
Рубрики: СПИДРОИНЫ
СТРУКТУРА
ПАУКИ
ПАУТИНА

Доп.точки доступа:
Рагулина, Л.Е.; Макеев, В.Ю.; Есипова, Н.Г.; Туманян, В.Г.; Власов, П.К.; Богуш, В.Г.; Дебабов, В.Г.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.02-04Н1.47

   
    Фактор роста эндотелия сосудов и его рецептор 2-го типа в сывороткe крови, опухоли и паренхиме почки больных почечноклеточным раком [Текст] / М. Ф. Трапезникова [и др.] // Урология. - 2010. - N 4. - С. 3-7 . - ISSN 1728-2985
Аннотация: Провели сравнительное изучение содержания фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и растворимой формы его рецептора 2-го типа (VEGFR2) в сыворотке крови, в опухоли и почечной паренхиме 37 больных раком почки с учетом основных клинико-морфологических характеристик заболевания. Измеримые количества VEGF и VEGFR2 выявлены во всех исследованных образцах. Концентрация исследуемых белков в сыворотке крови больных раком почки не отличалась от показателей группы контроля. В ткани опухоли зафиксированы более высокие уровни VEGF по сравнению с паренхимой почки. При неблагоприятных клинико-морфологических признаках заболевания в опухоли отмечено повышение уровня VEGF, отношения VEGF/VEGFR2, понижение уровня VEGFR2. Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
РЕЦЕПТОР 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трапезникова, М.Ф.; Глыбин, П.В.; Туманян, В.Г.; Герштейн, Е.С.; Дутов, В.В.; Кушлинский, Н.Е.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.02-04М7.104

   
    Фактор роста эндотелия сосудов и его рецептор 2-го типа в сывороткe крови, опухоли и паренхиме почки больных почечноклеточным раком [Текст] / М. Ф. Трапезникова [и др.] // Урология. - 2010. - N 4. - С. 3-7 . - ISSN 1728-2985
Аннотация: Провели сравнительное изучение содержания фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и растворимой формы его рецептора 2-го типа (VEGFR2) в сыворотке крови, в опухоли и почечной паренхиме 37 больных раком почки с учетом основных клинико-морфологических характеристик заболевания. Измеримые количества VEGF и VEGFR2 выявлены во всех исследованных образцах. Концентрация исследуемых белков в сыворотке крови больных раком почки не отличалась от показателей группы контроля. В ткани опухоли зафиксированы более высокие уровни VEGF по сравнению с паренхимой почки. При неблагоприятных клинико-морфологических признаках заболевания в опухоли отмечено повышение уровня VEGF, отношения VEGF/VEGFR2, понижение уровня VEGFR2. Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, Москва. Библ. 18
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
РЕЦЕПТОР 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трапезникова, М.Ф.; Глыбин, П.В.; Туманян, В.Г.; Герштейн, Е.С.; Дутов, В.В.; Кушлинский, Н.Е.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.05-04Н1.74

   
    Фактор роста эндотелия сосудов и его рецептор второго типа в сыворотке крови и в опухоли больных раком почки [Текст] / М. Ф. Трапезникова [и др.] // Клин. геронтол. - 2011. - Т. 17, N 9-10. - С. 14-19, 94 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: На основании исследования 37 больных раком почки сделан вывод: в исходных показателях VEGF и VEGFR-2 в сыворотке крови больных и здоровых людей (контрольная группа) достоверных различий не наблюдалось. В сыворотке крови больных между содержанием VEGF и VEGFR-2 зафиксирована прямая связь. В опухоли отмечен более высокий уровень VEGF по сравнению с таковым в неизменной ткани почки. При этом уровень VEGF в опухоли не был связан со стадией процеса и гистологическим строением опухоли, но достоверно повышался при снижении степени дифференцировки рака и увеличении показателя первичной опухоли Т. В свою очередь показатели VEGFR-2 в опухоли почки был достоверно выше у женщин и ниже у мужчин по сравнению с неизмененной тканью, не зависели от возраста пациентов, стадии болезни, показателя распространенности первичной опухоли Т, гистологического строения опухоли, но достоверно снижались при увеличении степени ее дифференцировки и инвазии псевдокапсулы опухоли. Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
VEGF
VEGFR-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трапезникова, М.Ф.; Глыбин, П.В.; Туманян, В.Г.; Герштейн, Е.С.; Дутов, В.В.; Кушлинский, Н.Е.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.05-04Н2.284

   
    Фактор роста эндотелия сосудов и его рецептор второго типа в сыворотке крови и в опухоли больных раком почки [Текст] / М. Ф. Трапезникова [и др.] // Клин. геронтол. - 2011. - Т. 17, N 9-10. - С. 14-19, 94 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: На основании исследования 37 больных раком почки сделан вывод: в исходных показателях VEGF и VEGFR-2 в сыворотке крови больных и здоровых людей (контрольная группа) достоверных различий не наблюдалось. В сыворотке крови больных между содержанием VEGF и VEGFR-2 зафиксирована прямая связь. В опухоли отмечен более высокий уровень VEGF по сравнению с таковым в неизменной ткани почки. При этом уровень VEGF в опухоли не был связан со стадией процеса и гистологическим строением опухоли, но достоверно повышался при снижении степени дифференцировки рака и увеличении показателя первичной опухоли Т. В свою очередь показатели VEGFR-2 в опухоли почки был достоверно выше у женщин и ниже у мужчин по сравнению с неизмененной тканью, не зависели от возраста пациентов, стадии болезни, показателя распространенности первичной опухоли Т, гистологического строения опухоли, но достоверно снижались при увеличении степени ее дифференцировки и инвазии псевдокапсулы опухоли. Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
VEGF
VEGFR-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трапезникова, М.Ф.; Глыбин, П.В.; Туманян, В.Г.; Герштейн, Е.С.; Дутов, В.В.; Кушлинский, Н.Е.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.05-04М7.100

   
    Фактор роста эндотелия сосудов и его рецептор второго типа в сыворотке крови и в опухоли больных раком почки [Текст] / М. Ф. Трапезникова [и др.] // Клин. геронтол. - 2011. - Т. 17, N 9-10. - С. 14-19, 94 . - ISSN 1607-2499
Аннотация: На основании исследования 37 больных раком почки сделан вывод: в исходных показателях VEGF и VEGFR-2 в сыворотке крови больных и здоровых людей (контрольная группа) достоверных различий не наблюдалось. В сыворотке крови больных между содержанием VEGF и VEGFR-2 зафиксирована прямая связь. В опухоли отмечен более высокий уровень VEGF по сравнению с таковым в неизменной ткани почки. При этом уровень VEGF в опухоли не был связан со стадией процеса и гистологическим строением опухоли, но достоверно повышался при снижении степени дифференцировки рака и увеличении показателя первичной опухоли Т. В свою очередь показатели VEGFR-2 в опухоли почки был достоверно выше у женщин и ниже у мужчин по сравнению с неизмененной тканью, не зависели от возраста пациентов, стадии болезни, показателя распространенности первичной опухоли Т, гистологического строения опухоли, но достоверно снижались при увеличении степени ее дифференцировки и инвазии псевдокапсулы опухоли. Россия, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского. Библ. 18
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
VEGF
VEGFR-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Трапезникова, М.Ф.; Глыбин, П.В.; Туманян, В.Г.; Герштейн, Е.С.; Дутов, В.В.; Кушлинский, Н.Е.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.06-04А3.450

    Демчук, Е. Я.
    Наличие корреляции между длинами полипептидных цепей белков [Текст] / Е. Я. Демчук, Н. Г. Есипова, В. Г. Туманян // Докл. АН СССР. - 1988. - Т. 303, N 5. - С. 1262-1264 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Излагаются результаты статистического анализа распределения 2731 белка по длинам. Формально это распределение может рассматриваться как временной ряд, поэтому к нему были применены станд. методы обработки из теории обобщенной модели авторегрессии и скользящего среднего (ARIMA) и спектрального анализа. Проведенная интерпретация графиков автокорреляционных и частных автокорреляционных ф-ций ряда простых 1-ых разностей позволяет сделать вывод, что в исходном ряду имеется зависимость между элементами временного ряда, разделенными 5 интервалами. При этом остальные корреляционные связи незначимы. Вывод о наличии корреляций подтверждается оценками спектра: непосредственной - по периодограмме, оценкой Парзена, а также полученной из модели ARIMA. Обсуждаются возможные причины выявленной закономерности. СССР, Москва, Ин-т молек. биологии АН СССР. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.05.25
ВИНИТИ 341.05.25.09.17 + 341.05.17.07
Рубрики: БИОМЕТРИЯ
ВРЕМЕННЫЕ РЯДЫ
АВТОРЕГРЕССИЯ
ПОЛИПЕПТИДНЫЕ ЦЕПИ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Есипова, Н.Г.; Туманян, В.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)