СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сидоренко, Н. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.07-04А4.067

Опыт разработки обоснований экологической безопасности Архангельской АСТ и Билибинской АЭС [Текст] / В. М. Алифанов [и др.] // Радиоэкол. пробл. в ядер. энерг. и при конверсии пр-ва. - Обнинск, 1993. - Т. 2. - С. 52

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.02
Рубрики: АЭС
ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
РАЗРАБОТКА ОБОСНОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Алифанов, В.М.; Егоров, Ю.А.; Кочерьян, В.М.; Леонов, С.В.; Люри, Д.И.; Малахова, Т.В.; Мешкова, И.М.; Мещеряков, Д.С.; Наумов, А.Е.; Рябов, С.Е.; Сидоренко, Н.В.; Чионов, В.Г.; Чионова, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.147

Бейер, Т. В.
Cryptosporidium parvum (Apicomplexa: Sporozoa, Coccidia) - оптимизация техники получения больщой массы ооцист [Текст] / Т. В. Бейер, Н. В. Сидоренко, М. В. Григорьев // Паразитология. - 1995. - Т. 29, N 3. - С. 198-207 . - ISSN 0031-1847
Аннотация: Приводятся результаты работы по оптимизации метода обогащения фекальных проб, содержащих ооцисты криптоспоридий, с помощью ступенчатого градиента плотности перколла, впервые предложенного Вальдманом и др. (Waldman e. a., 1986). В задачу работы входило: получение и очистка большой массы ооцист С. parvum, а также оценка пригодности такого материала для последующего заражения модельных лабораторных животных. Россия. ИНЦ РАH, С.-Петербург, 194064. Библ. 51

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ООЦИСТЫ
ФЕКАЛЬНЫЕ ПРОБЫ
МЕТОД ОБОГАЩЕНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Н.В.; Григорьев, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.127

Бейер, Т. В.
Клеточные взаимодействия при внутриклеточном паразитировании криптоспоридий [Текст]. I. Влияние криптоспоридий Cryptosporidium parvum на фосфатазную активность в энтероцитах тонкой кишки экспериментально зараженных новорожденных крысят / Т. В. Бейер, Н. В. Сидоренко, Н. В. Свежова // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 8. - С. 829-837 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью цитохимических методов на светооптическом уровне прослежено распределение неспецифических фосфомоноэстераз, щелочной и кислой фосфатаз на криостатных срезах тонкой (подвздошной) кишки новорожденных (до 11 сут) крысят в норме и при экспериментальном заражении C. parvum. У новорожденных крысят в отличие от взрослых крыс уровень активности фосфатаз, особенно кислой, в щеточной каемке ворсинок тонкой кишки еще весьма низок, что позволяет предположить лишь незначительную вовлеченность этих ферментов в процесс пищеварения у таких крысят. В то же время сильная колонизация слизистой тонкой кишки эндогенными стадиями C. parvum приводила к полной или частичной инактивации ферментов в зараженных энтероцитах. При этом в незараженных энтероцитах, соседствующих с зараженными, активность фосфатаз сохранялась. Картина метаболического взаимодействия между клетками паразита и хозяина при заражении C. parvum подобна таковой при заражении кишечными кокцидиями p. Eimeria, но отличается от того, что имеет место при паразитировании в тонком кишечнике кошек эндогенных стадий Toxoplasma gondii. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
КРЫСЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ЭНТЕРОЦИТЫ
ФОСФАТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Н.В.; Свежова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И2.100

Сидоренко, Н. В.
Получение чистой культуры ооцист криптоспоридий Cryptosporidium parvum (Coccidia, Sporozoa, Apicomplexa) [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / Н. В. Сидоренко, Т. В. Бейер, Н. В. Свежова // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 247 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В лабораторных условиях, связанных с экспериментальным заражением новорожденных крысят кокцидиями р. Cryptosporidium, возникает необходимость иметь очищенные ооцисты. В задачу работы входила оптимизация методов получения таких ооцист путем сравнения разных методов флотации ооцист с учетом их сохранности и пригодности для последующего заражения лабораторных животных. Наиболее удобным оказался метод получения инвазионного очищенного материала с использованием прерывистого градиента плотности Перколла (по: Waldman et al., 1986). Использование ооцист криптоспоридий, очищенных описанным способом, для заражения крысят позволяет проводить различные исследования как самого паразита, так и особенностей клеточных взаимоотношений при криптоспоридиозе

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM (PROT.)
ООЦИСТЫ
ЧИСТАЯ КУЛЬТУРА
ПОЛУЧЕНИЕ
НОВЫЙ СПОСОБ

Доп.точки доступа:
Бейер, Т.В.; Свежова, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.94

Сидоренко, Н. В.
Паразито-хозяинные отношения при внедрении зоитов Cryptosporidium parvum (Coccidia, Sporozoa, Apicomplexa) в кишечник новорожденных крысят (электронномикроскопический анализ) [Текст] / Н. В. Сидоренко // 6 Всерос. симп. по популяц. биол. паразитов, пос. Борок, Яросл. обл., 23-25 янв., 1996. - М., 1995. - С. 86-87
Аннотация: Скармливание 10-дневным крысятам культуры ооцист С. parvum за 30 мин. до вскрытия показало, что внедрение спорозоитов в клетку хозяина происходит достаточно быстро. C. parvum локализуется и развивается в нижних отделах подвздошной кишки тонкого кишечника, а при сильном заражении колонизирует тонкий кишечник по всей длине, включая крипты. Становление паразито-хозяинных отношений начинается с контакта апикального полюса зоита с зоной микроворсинок. Паразит приобретает экстрацитоплазматическую локализацию, избегая лизосомального переваривания. Молодой трофозоит формирует из наружной мембраны пелликулы, обращенной к клетке хозяина, сначала выросты, а затем сильно разветвленную мембранную сеть, к-рая впоследствии станет питающей органеллой растущего паразита. Возможно, что эта сеть каналов служит также укреплению паразита в энтероците в условиях постоянной перистальтики кишечника. В свою очередь, 5 мембран, окружающих паразита (3-мембранная пелликула зоита и 2 мембраны микроворсинок), защищают его со стороны lamina propria

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЗОИТЫ
ВНЕДРЕНИЕ
НОВОРОЖДЕННЫЕ КРЫСЯТА
ПАРАЗИТО-ХОЗЯИННЫЕ ОТНОШЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.53

Сидоренко, Н. В.
Ядерные преобразования в ходе бесполого размножения внутриклеточных паразитов - кокцидий рода Cryptosporidium (Sporozoa) [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Н. В. Сидоренко // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 308 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружены следующие особенности мерогонии у криптоспоридий (К): 1) внутриклеточный мембранный комплекс будущей 3-мембранной пелликулы дочернего мерозоита образуется вне связи с ядерным делением в отличие от того, что характерно для цистообразующих и классических кокцидий; 2) меронт распадается на дочерние мерозоиты не сразу, как при шизогонии у Plasmodium или Eimeria; а постепенно, и в этом отношении мерогония у К напоминает процесс несинхронного отпочковывания, происходящего при эндополигении у цистообразующих кокцидий. Полученные результаты свидетельствуют об очевидных различиях в картине бесполого размножения К и других кокцидий и споровиков, что подтверждается результатами секвенирования 18S рРНК этих организмов

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.07
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM (PROT.)
БЕСПОЛОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
ЯДЕРНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.45

Сидоренко, Н. В.
Ядерные преобразования в ходе бесполого размножения внутриклеточных паразитов - кокцидий рода Cryptosporidium (Sporozoa) [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Н. В. Сидоренко // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 308 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружены следующие особенности мерогонии у криптоспоридий (К): 1) внутриклеточный мембранный комплекс будущей 3-мембранной пелликулы дочернего мерозоита образуется вне связи с ядерным делением в отличие от того, что характерно для цистообразующих и классических кокцидий; 2) меронт распадается на дочерние мерозоиты не сразу, как при шизогонии у Plasmodium или Eimeria; а постепенно, и в этом отношении мерогония у К напоминает процесс несинхронного отпочковывания, происходящего при эндополигении у цистообразующих кокцидий. Полученные результаты свидетельствуют об очевидных различиях в картине бесполого размножения К и других кокцидий и споровиков, что подтверждается результатами секвенирования 18S рРНК этих организмов

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM (PROT.)
БЕСПОЛОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ
ЯДЕРНЫЕ ПРЕОБРАЗОВАНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.04-04И2.86

Бейер, Т. В.
К вопросу о взаимодействии между фагоцитами и возбудителем оппортунистической инфекции - криптоспоридиоза (Cryptosporidium, Coccidia, Sporozoa) [Текст] / Т. В. Бейер, Н. В. Свежова, Н. В. Сидоренко ; С.-Петербург. гос. мед. ун-т // Вопросы инфекционной патологии. - СПб, 1998. - С. 47-51 . - ISBN 5-88999-013-6
Аннотация: В инфекционной патологии человека большое значение имеет изучение возбудителей так называемых оппортунистических инфекций (ОИ), манифестно проявляющихся у пациентов с разными формами иммунодефицита, включая СПИД. Имеющиеся к настоящему времени данные по разным протозойным возбудителям ОИ позволяют заключить, что переживание патогена в макрофагах (Мф) является принципиально возможным. Справедливость этого положения в отношении криптоспоридии (К) связана со способностью Мф, с одной стороны, выполнять функции "клетки-хозяина", в которой паразит может осуществлять свое полное эндогенное развитие, а с другой стороны, со способностью Мф и других клеток иммунной системы (нейтрофилов, эозинофилов) фагоцитировать К на стадии ооцисты, не причиняя им видимого вреда. Возможно, что именно в последнем случае можно говорить о явлении, сходном с персистированием других патогенов. Для выяснения деталей этого процесса в отношении C. parvum, включая вопрос о его длительности, потребуются дальнейшие исследования с применением культуры Мф in vitro. При этом необходимо провести оценку функциональной активности таких Мф при заражении их К с применением разнообразных методов, в частности, с применением флуоресцентных маркеров респиративного взрыва, а также веществ, стимулирующих этот важный процесс. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: КРИПТОСПОРИДИОЗ
ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
КРИПТОСПОРИДИИ
ФАГОЦИТЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Свежова, Н.В.; Сидоренко, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.07-04И2.85

Жизненный цикл как кардинальный систематический признак кокцидий (Coccidia, Sporozoa) [Текст] / Т. В. Бейер [и др.] // Всероссийская научная конференция "Взаимоотношения паразита и хозяина", Москва, 8-10 дек., 1998. - М., 1998. - С. 7
Аннотация: Принадлежность к кокцидиям (К) определяется наличием у паразитических простейших сложного жизненного цикла (ЖЦ), включающего чередование бесполого размножения и полового процесса по типу оогамии. Однако под эту схему не подходят гомоксенные кишечные К р. Cryptosporidium. Проведенные исследования выявили у этого рода ряд отличий от "эймериидных" К, что касается морфо-функциональной организации и характера паразито-хозяинных отношений, но не структуры ЖЦ. Р. Cryptosporidium не может быть исключен из группы К уже потому, что он обладает ЖЦ кокцидийного типа. Кроме того, есть основания рассматривать криптоспоридий как одну из возможных альтернативных ветвей в эволюции К, не получивших, однако, дальнейшего развития из-за раннего приобретения ими узкой специализации. Феномен гетероксенности ЖЦ у К рассматривается на модели цистообразующих р. Sarcocystis в ходе изучения кардинальных клеточных преобразований на фазе саркоцисты. Россия, Ин-т цитол. РАН, 194064, С.-Петербург

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.02
Рубрики: КОКЦИДИИ
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Бейер, Т.В.; Радченко, А.И.; Свежова, Н.В.; Сидоренко, Н.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.08-04И2.70

Бейер, Т. В.
Структура ооцист и вопросы систематики кокцидий [Текст] / Т. В. Бейер, Н. В. Свежова, Н. В. Сидоренко // Цитология. - 2001. - Т. 43, N 11. - С. 1005-1012 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Проведено сравнительное изучение тонко- и толстостенных ооцист (ОЦ) кокцидии Cryptosporidium parvum. Установили, что все Оц C. parvum должны рассматриваться только как тонкостенные, поскольку их стенки состоят из одной мембраны или из 2 плотно прилежащих друг к другу мембран, между которыми отсутствует какая-либо субстанция. Несмотря на наличие в зрелых Оц или зиготах 2 типов стенкообразующих тел (СОТ), все же не удается проследить их участие в формировании стенки Оц. Функция таких СОТ остается невыясненной. Сходная структура стенки Оц известна для тонкостенных Оц кокцидий рр. Goussia и Eimeria, паразитирующих в рыбах. Различия между толсто- и тонкостенными Оц C. parvum состоит в том, что первые имеют в своем составе спороцисту (Сц), тогда как вторые ее лишены. Стенка Сц состоит из 2 слоев разной толщины: тонкого наружного и толстого внутреннего, в котором имеется характерная структура - шов, соединяющий пластины, составляющие стенку Сц. По наличию шва в Сц "толстостенные" Оц C. parvum имеют сходство с Оц цистообразующих кокцидий р. Cystoisospora, Toxoplasma, Sarcocystis и Goussia. В то же время само наличие шва (или швов) в Сц не дает основания для связи C. parvum с цистообразующими кокцидиями или кокцидиями рыб, поскольку эта структура носит исключительно конвергентный характер. Считают, что структура, подобная шву, могла возникнуть в эволюции споровиков независимо в разных группах. Она выполняла роль удобного приспособления для быстрого раздвигания элементов, составляющих наружные защитные образования стадий развития, например спорозоитов эймериидных кокцидий или гамонтов аделеидных кокцидий. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.02
Рубрики: КОКЦИДИИ
ООЦИСТЫ
СТРУКТУРА
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Свежова, Н.В.; Сидоренко, Н.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.12-04И2.52

Морфофункциональные изменения печени в раннем постнатальном развитии у крыс, экспериментально зараженных кишечным протозойным патогеном Cryptosporidium parvum (Coccidia, Sporozoa) [Текст] / Т. В. Бейер [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 11. - С. 1046-1057 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом цитофотометрии исследованы морфофункциональные изменения печени (П) 2-недельных крыс в норме и при экспериментальном криптоспоридиозе (К). У зараженных животных наблюдалось увеличение отношения массы П к массе тела на фоне замедления или даже полного прекращения роста животных, что указывает на развитие у них тяжелой патологии. К оказал негативное влияние на состояние паренхимы П, о чем свидетельствуют увеличение по сравнению с нормой содержания белка в гепатоцитах (ГЦ) и их средней плоидности, а также изменение соотношения количества клеток разных классов плоидности. Степень изменения П на органном и цитологическом уровнях прямо зависела от интенсивности инвазии. Онтогенетическая и патологическая полиплодизация и гипертрофия ГЦ были оценены с помощью анализа частных коэффициентов корреляции. Было показано, что у 10- и 14-суточных крыс онтогенетическая полиплоидизация происходит гл. обр. путем увеличения доли многоядерных ГЦ, а патологическая - преимущественно за счет повышения доли клеток с полиплоидными ядрами 4с- и (4с*2)-клеток. При сильном заражении крысят нормальная (онтогенетическая) полиплоидизация ГЦ практически полностью подавляется, по-видимому, вследствие угнетения роста крысят. Увеличение плоидности ГЦ следует рассматривать как результат патологических изменений П. Поскольку онтогенетическая гипертрофия паренхимных клеток П у зараженных животных не была выражена, накопление белка в их ГЦ могло быть следствием только патологических изменений П. Полученные результаты позволяют заключить, что содержание белка в ГЦ более чувствительно к стрессу, вызванному К, чем средняя плоидность этих клеток: величины изменения этих параметров при сильном заражении различаются в 4 раза. Особенностью изменений паренхимы П при К по сравнению с инфекционными заболеваниями является подавление пролиферации ГЦ. Об этом свидетельствует соотношение таких параметров, как увеличение массы П и содержания белка в клетках. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург; электронный адрес: beyer@ cit.ras.spb.ru. Библ. 62

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ
МОРФОЛОГИЯ
ФУНКЦИИ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бейер, Т.В.; Анацкая, О.В.; Сидоренко, Н.В.; Виноградов, А.Е.; Свежова, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.12-04М4.652

Морфофункциональные изменения печени в раннем постнатальном развитии у крыс, экспериментально зараженных кишечным протозойным патогеном Cryptosporidium parvum (Coccidia, Sporozoa) [Текст] / Т. В. Бейер [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 11. - С. 1046-1057 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом цитофотометрии исследованы морфофункциональные изменения печени (П) 2-недельных крыс в норме и при экспериментальном криптоспоридиозе (К). У зараженных животных наблюдалось увеличение отношения массы П к массе тела на фоне замедления или даже полного прекращения роста животных, что указывает на развитие у них тяжелой патологии. К оказал негативное влияние на состояние паренхимы П, о чем свидетельствуют увеличение по сравнению с нормой содержания белка в гепатоцитах (ГЦ) и их средней плоидности, а также изменение соотношения количества клеток разных классов плоидности. Степень изменения П на органном и цитологическом уровнях прямо зависела от интенсивности инвазии. Онтогенетическая и патологическая полиплодизация и гипертрофия ГЦ были оценены с помощью анализа частных коэффициентов корреляции. Было показано, что у 10- и 14-суточных крыс онтогенетическая полиплоидизация происходит гл. обр. путем увеличения доли многоядерных ГЦ, а патологическая - преимущественно за счет повышения доли клеток с полиплоидными ядрами 4с- и (4с*2)-клеток. При сильном заражении крысят нормальная (онтогенетическая) полиплоидизация ГЦ практически полностью подавляется, по-видимому, вследствие угнетения роста крысят. Увеличение плоидности ГЦ следует рассматривать как результат патологических изменений П. Поскольку онтогенетическая гипертрофия паренхимных клеток П у зараженных животных не была выражена, накопление белка в их ГЦ могло быть следствием только патологических изменений П. Полученные результаты позволяют заключить, что содержание белка в ГЦ более чувствительно к стрессу, вызванному К, чем средняя плоидность этих клеток: величины изменения этих параметров при сильном заражении различаются в 4 раза. Особенностью изменений паренхимы П при К по сравнению с инфекционными заболеваниями является подавление пролиферации ГЦ. Об этом свидетельствует соотношение таких параметров, как увеличение массы П и содержания белка в клетках. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург; электронный адрес: beyer@ cit.ras.spb.ru. Библ. 62

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ
МОРФОЛОГИЯ
ФУНКЦИИ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бейер, Т.В.; Анацкая, О.В.; Сидоренко, Н.В.; Виноградов, А.Е.; Свежова, Н.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.50

Пути формирования паразитофорных вакуолей и их разнообразие у паразитических простейших. Кокцидии (Sporozoa, Apicomplexa) [Текст] / Т. В. Бейер [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 4. - С. 339-356 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В обзоре дается сравнительный анализ формирования и разнообразия паразитоформных вакуолей (ПВ) в ходе развития кокцидий - внутриклеточных паразитических простейших. Мембрана ПВ служит границей между паразитом и клеткой хозяина (КХ), способствуя осуществлению транспорта веществ между ними. ПВ формируется в ответ на внедрение чужеродного агента (микроорганизма) в КХ и в конечном итоге отражает отношения паразита и хозяина, сложившиеся в процессе эволюции на клеточном, субклеточном и молекулярном уровнях. Отмечается значительное морфофункциональное разнообразие ПВ внутри родов и видов паразитов и даже на разных стадиях жизненного цикла одного и того же вида. Принято считать, что мембрана ПВ происходит из инвагинированной плазмалеммы КХ, которая в ходе проникновения паразита и его дальнейшей интернализации претерпевает значительные изменения. Некоторые собственные белки КХ избирательно исключаются из мембраны ПВ и замещаются белками паразита. В результате измененная таким образом мембрана ПВ не сливается с лизосомами КХ. У Toxoplasma gondii и других цистообразующих кокцидий (Isospora, Sarcocystis) отмечается наличие определенной корреляции между величиной секрета роптрий и плотных гранул, выделяемых зоитом в ходе проникновения в КХ, и структурой формирующейся ПВ. Богатые секретом тахизоиты T. gondii стимулируют формирование ПВ, ограниченной одной мембраной и содержащей внутри тубулярно-мембранную сеть. Напротив, при проникновении в КХ брадизоитов с их низким содержанием секреторных органелл образуется трехмембранная ПВ, включающая в себя инвагинированную плазмалемму и две мембраны эндоплазматической сети зараженной клетки. В одно- и трехмембранных ПВ развиваются соответственно внекишечные и энтероэпителиальные стадии T. gondii, причем развитие последних ограничено кишечником только фелидного хозяина. В отличие от цистообразующих кокцидий все эндогенные стадии классических кишечных кокцидий (Eimeria) развиваются внутри одномембранной ПВ, выросты которой направлены в просвет вакуоли. ПВ необычной конфигурации формируются у эймериидных кокцидий родов Cryptosporidium и Epieimeria и аделеидных кокцидий рода Karyolysus. У цистообразующих кокцидий мембрана ПВ активно преобразуется в цистную стенку, обеспечивая инцистированным паразитам защиту от распознавания со стороны иммунной системы хозяина. Все это свидетельствует о том, что ПВ далеко не индифферентный мембранный пузырек, окружающий микроорганизмы, но метаболически активное внутриклеточное образование. Все кокцидии - облигатные внутриклеточные паразиты, и от того, как складываются их тесные взаимоотношения с КХ, осуществляемые преимущественно через ПВ и ее мембрану, зависит в конечном итоге выживание этих паразитов как видов. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: beyer@cit.ras.spb.ru. Библ. 153

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.21
Рубрики: ВАКУОЛИ
ПАРАЗИТОФОРМНЫЕ
РАЗНООБРАЗИЕ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЕМБРАНЫ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 153

Доп.точки доступа:
Бейер, Т.В.; Свежова, Н.В.; Радченко, А.И.; Сидоренко, Н.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.340

Морфофункциональные изменения печени в раннем постнатальном развитии у крыс, экспериментально зараженных кишечным протозойным патогеном Cryptosporidium parvum (Coccidia, Sporozoa) [Текст] / Т. В. Бейер [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 11. - С. 1046-1057 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Методом цитофотометрии исследованы морфофункциональные изменения печени (П) 2-недельных крыс в норме и при экспериментальном криптоспоридиозе (К). У зараженных животных наблюдалось увеличение отношения массы П к массе тела на фоне замедления или даже полного прекращения роста животных, что указывает на развитие у них тяжелой патологии. К оказал негативное влияние на состояние паренхимы П, о чем свидетельствуют увеличение по сравнению с нормой содержания белка в гепатоцитах (ГЦ) и их средней плоидности, а также изменение соотношения количества клеток разных классов плоидности. Степень изменения П на органном и цитологическом уровнях прямо зависела от интенсивности инвазии. Онтогенетическая и патологическая полиплодизация и гипертрофия ГЦ были оценены с помощью анализа частных коэффициентов корреляции. Было показано, что у 10- и 14-суточных крыс онтогенетическая полиплоидизация происходит гл. обр. путем увеличения доли многоядерных ГЦ, а патологическая - преимущественно за счет повышения доли клеток с полиплоидными ядрами 4с- и (4с*2)-клеток. При сильном заражении крысят нормальная (онтогенетическая) полиплоидизация ГЦ практически полностью подавляется, по-видимому, вследствие угнетения роста крысят. Увеличение плоидности ГЦ следует рассматривать как результат патологических изменений П. Поскольку онтогенетическая гипертрофия паренхимных клеток П у зараженных животных не была выражена, накопление белка в их ГЦ могло быть следствием только патологических изменений П. Полученные результаты позволяют заключить, что содержание белка в ГЦ более чувствительно к стрессу, вызванному К, чем средняя плоидность этих клеток: величины изменения этих параметров при сильном заражении различаются в 4 раза. Особенностью изменений паренхимы П при К по сравнению с инфекционными заболеваниями является подавление пролиферации ГЦ. Об этом свидетельствует соотношение таких параметров, как увеличение массы П и содержания белка в клетках. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург; электронный адрес: beyer@ cit.ras.spb.ru. Библ. 62

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ
МОРФОЛОГИЯ
ФУНКЦИИ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Бейер, Т.В.; Анацкая, О.В.; Сидоренко, Н.В.; Виноградов, А.Е.; Свежова, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.03-04И2.76

Пути формирования паразитофорных вакуолей и их разнообразие у паразитических простейших. Кокцидии (Sporozoa, Apicomplexa) [Текст] / Т. В. Бейер [и др.] // Цитология. - 2003. - Т. 45, N 4. - С. 339-356 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В обзоре дается сравнительный анализ формирования и разнообразия паразитоформных вакуолей (ПВ) в ходе развития кокцидий - внутриклеточных паразитических простейших. Мембрана ПВ служит границей между паразитом и клеткой хозяина (КХ), способствуя осуществлению транспорта веществ между ними. ПВ формируется в ответ на внедрение чужеродного агента (микроорганизма) в КХ и в конечном итоге отражает отношения паразита и хозяина, сложившиеся в процессе эволюции на клеточном, субклеточном и молекулярном уровнях. Отмечается значительное морфофункциональное разнообразие ПВ внутри родов и видов паразитов и даже на разных стадиях жизненного цикла одного и того же вида. Принято считать, что мембрана ПВ происходит из инвагинированной плазмалеммы КХ, которая в ходе проникновения паразита и его дальнейшей интернализации претерпевает значительные изменения. Некоторые собственные белки КХ избирательно исключаются из мембраны ПВ и замещаются белками паразита. В результате измененная таким образом мембрана ПВ не сливается с лизосомами КХ. У Toxoplasma gondii и других цистообразующих кокцидий (Isospora, Sarcocystis) отмечается наличие определенной корреляции между величиной секрета роптрий и плотных гранул, выделяемых зоитом в ходе проникновения в КХ, и структурой формирующейся ПВ. Богатые секретом тахизоиты T. gondii стимулируют формирование ПВ, ограниченной одной мембраной и содержащей внутри тубулярно-мембранную сеть. Напротив, при проникновении в КХ брадизоитов с их низким содержанием секреторных органелл образуется трехмембранная ПВ, включающая в себя инвагинированную плазмалемму и две мембраны эндоплазматической сети зараженной клетки. В одно- и трехмембранных ПВ развиваются соответственно внекишечные и энтероэпителиальные стадии T. gondii, причем развитие последних ограничено кишечником только фелидного хозяина. В отличие от цистообразующих кокцидий все эндогенные стадии классических кишечных кокцидий (Eimeria) развиваются внутри одномембранной ПВ, выросты которой направлены в просвет вакуоли. ПВ необычной конфигурации формируются у эймериидных кокцидий родов Cryptosporidium и Epieimeria и аделеидных кокцидий рода Karyolysus. У цистообразующих кокцидий мембрана ПВ активно преобразуется в цистную стенку, обеспечивая инцистированным паразитам защиту от распознавания со стороны иммунной системы хозяина. Все это свидетельствует о том, что ПВ далеко не индифферентный мембранный пузырек, окружающий микроорганизмы, но метаболически активное внутриклеточное образование. Все кокцидии - облигатные внутриклеточные паразиты, и от того, как складываются их тесные взаимоотношения с КХ, осуществляемые преимущественно через ПВ и ее мембрану, зависит в конечном итоге выживание этих паразитов как видов. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: beyer@cit.ras.spb.ru. Библ. 153

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.02
Рубрики: ВАКУОЛИ
ПАРАЗИТОФОРМНЫЕ
РАЗНООБРАЗИЕ
ФОРМИРОВАНИЕ
МЕМБРАНЫ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 153

Доп.точки доступа:
Бейер, Т.В.; Свежова, Н.В.; Радченко, А.И.; Сидоренко, Н.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.79

Анацкая, О. В.
Влияние криптоспоридиоза на сократительную способность сердца неонатальных крыс [Текст] / О. В. Анацкая, Н. В. Сидоренко, Н. В. Свежова // Проблемы современной паразитологии. - СПб, 2003. - [Т.1]. - С. 25-27 . - ISBN 5-98092-020-X
Аннотация: В работе методом анализа изображений и цитофотометрии было проведено исследование сократительной способности и плоидности кардиомиоцитов 2-недельных крыс в период паразитарной инвазии и через 7 и 20 дней после восстановления от болезни. Полученные данные свидетельствуют о том, что криптоспоридиоз вызывает долговременное нарушение структуры сердца и снижение его функциональной способности, что является первым свидетельством того, что диарея представляет серьезную опасность для формирующегося сердца. Россия, Ин-т цитол. РАН, Тихорецкий пр., 4, 194061, Санкт-Петербург; e-mail: anatskaya@cytspb.rssi.ru

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: КРИПТОСПОРИДИОЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
КРЫСЫ
СЕРДЦЕ
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Н.В.; Свежова, Н.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.02-04И2.81

Сидоренко, Н. В.
Восстановление структуры и функции печени неонатальных крыс после заболевания криптоспоридиозом [Текст] / Н. В. Сидоренко, Н. В. Свежова, О. В. Анацкая // Проблемы современной паразитологии. - СПб, 2003. - [Т.2]. - С. 112-114 . - ISBN 5-98092-020-X
Аннотация: Целью работы было получение дополнительной информации о воздействии криптоспоридгеоза на печень 2-недельных крыс, которых заражали разными дозами C. parvum для получения сильно-, средне- и слабо зараженных животных. Полученные данные свидетельствуют о том, что криптоспоридиоз, перенесенный в раннем постнатальном развитии, приводит к нарушению функции печени на длительный период. Это особенно опасно для растущего организма, поскольку именно печени принадлежат основная роль в обеспечении роста животного. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург, 194064, Россия; e-mail: nad@ns4489.spb.edu

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.19
Рубрики: КРИПТОСПОРИДИОЗ
НЕОНАТАЛЬНЫЕ КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ
ФУНКЦИЯ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Свежова, Н.В.; Анацкая, О.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.01-04И2.61

Бейер, Т. В.
Кишечный криптоспоридиоз в раннем возрасте и его последствия [Текст] / Т. В. Бейер, Н. В. Сидоренко, О. В. Анацкая // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 2006. - N 1. - С. 3-7 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Цель данного сообщения состоит в привлечении внимания медицинских работников и координаторов науки к проблеме криптоспоридиоза (КС) - малоизвестной протозойной инвазии. Приводятся сведения о жизненном цикле криптоспоридий, распространенности КС в России и странах СНГ, о негативном влиянии кишечного КС на печень и сердце хозяина. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.21
Рубрики: КРИПТОСПОРИДИОЗ
КИШЕЧНЫЙ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ПАТОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сидоренко, Н.В.; Анацкая, О.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.05-04И9.417

Ремоделирование кардиомиоцитов крысы после неонатального криптоспоридиоза [Текст]. II. Деформация, избыточная полиплоидия и гиперэкспрессия HIF-1a / О. В. Анацкая [и др.] // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 8. - С. 609-620 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Эпидемиологические исследования свидетельствуют, что заболевания детского возраста повышают вероятность возникновения в отдаленном будущем патологий сердечно-сосудистой системы. Основываясь на данных, что самой частой причиной недомоганий у детей являются инфекционные гасторэнтериты, исследовано влияние криптоспоридиоза на ремоделирование кардиомиоцитов сердца в 18 возрастных группах крыс 1-го мес. жизни. Заболевание, индуцированное широко распространенным протозойным энтеропатогеном человека и животных Cryptosporidium parvum, проявлялось в замедлении роста и умеренной диарее. Методами полимеразной цепной реакции в реальном времени, цитофотометрии и анализа изображений мы установили, что криптоспоридиоз ассоциирован с атрофией сердца, а также со снижением количества общего белка в кардиомиоцитах и их истончением, избыточной полиплоидизацией и гиперэкспрессией индуцируемого гипоксией фактора (HIF-1'альфа'). Ремоделирование кардиомиоцитов и атрофия сердца проявлялись во всех 18 возрастных группах. Однако различалась интенсивность этих изменений, которая уменьшалась от младших групп к старшим. Таким обр. криптоспоридиозный гастроэнтерит может быть потенциальным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний и период полиплоидизации кардиомиоцитов и является одним из критических периодов в постнатальном развитии сердца

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.21
Рубрики: КОКЦИДИИ
CRYPTOSPORIDIUM PARVUM (PROT.)
НЕОНАТАЛЬНЫЙ КРИПТОСПОРИДИОЗ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ПОЛИПЛОИДИЯ
СЕРДЦЕ
РАЗВИТИЕ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Анацкая, О.В.; Сидоренко, Н.В.; Матвеев, И.В.; Кропотов, А.В.; Виноградов, А.Е.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 14.02-04И9.401

Отдаленные последствия неонатального криптоспоридиоза для кардиомиоцитов взрослых крыс [Текст] : тез.[3 Конференция Общества клеточной биологии, Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2012] / О. В. Анацкая [и др.] // Цитология. - 2012. - Т. 54, N 9. - С. 663 . - ISSN 0041-3771

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.21
Рубрики: КОКЦИДИИ
КРИПТОСПОРИДИОЗ
КРЫСЫ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Анацкая, О.В.; Сидоренко, Н.В.; Матвеев, И.В.; Харченко, М.В.; Бейер, Т.В.; Виноградов, А.Е.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска