Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Пряникова, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.234

   

    Влияние нимодипина на внутриклеточный уровень кальция и агрегацию тромбоцитов больных с ишемическим инсультом [Текст] / Н. А. Пряникова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 3. - С. 317-320 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: У больных с ишемическим инсультом скорость спонтанной агрегации тромбоцитов повышена в 1,5-2 раза по отношению к контрольным значениям. Монотерапия нимодипином приводит к снижению параметров спонтанной агрегации тромбоцитов практически до нормальных значений. Нимодипин ингибирует индуцированную АДФ агрегацию, но не влияет на сродство рецепторов тромбоцитов к АДФ. С помощью флюоресцентного зонда Fura-2 показано, что базальный уровень кальция в тромбоцитах больных достоверно выше такового у здоровых доноров. Нимодипин подавляет индуцированное АДФ повышение уровня внутриклеточного кальция. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
ИНСУЛЬТ ИШЕМИЧЕСКИЙ

ЛЕЧЕНИЕ

НИМОДИПИН

АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ

БОЛЬНЫЕ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Пряникова, Н.А.; Духаннин, А.С.; Стаховская, Л.В.; Чекнева, Н.С.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.175

   

    Сравнительная оценка влияния нимодипина и верапамила на внутриклеточный уровень кальция и агрегацию тромбоцитов у больных с ишемическим инсультом [Текст] / Н. С. Чекнева [и др.] // 7 Всерос. съезд неврологов, Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 157
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ИШЕМИЧЕСКИЙ

ЛЕЧЕНИЕ

ВЕРАПАМИЛ

НИМОДИПИН

АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чекнева, Н.С.; Стаховская, Л.В.; Пряникова, Н.А.; Духанин, А.С.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.12-04Б4.292

   

    О трудностях дифференциальной диагностики туберкулезного спондилита [Текст] / Л. Г. Ерохина [и др.] // Неврол. ж. - 1997. - N 2. - С. 22-26
Аннотация: Актуальность проблемы туберкулезного спондилита возрастает в связи с увеличением заболеваемости туберкулезом в нашей стране. Клиническая диагностика этого заболевания может представлять значительные трудности. Представлены 5 случаев туберкулезного спондилита с компрессией спинного мозга. Клинические и компьютерно-томографические проявления туберкулезного спондилита и его осложнений сопоставляются с проявлениями метастатического и воспалительного поражения позвоночника и эпидурального пространства. Подчеркивается значение компьютерной томографии в дифференциальной диагностике поражений позвоночника и эпидурального пространства
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: СПОНДИЛИТ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

ЭПИДУРИТ


Доп.точки доступа:
Ерохина, Л.Г.; Чекнева, Н.С.; Лескова, Н.Н.; Стаховская, Л.В.; Халатов, В.С.; Авдеева, Е.М.; Пряникова, Н.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.12-04М2.150

    Пряникова, Н. А.

    Некоторые особенности тромбоцитарного звена гемостаза у больных мигренью [Текст] / Н. А. Пряникова, Л. В. Стаховская, Р. А. Юсупова // Вестн. практ. неврол. - 1997. - N 3. - С. 20-22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МИГРЕНИ

ТРОМБОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Стаховская, Л.В.; Юсупова, Р.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.08-04Т3.156

   

    Эффективность танакана и нимодипина для лечения больных с дисциркуляторной энцефалопатией I стадии [Текст] / Л. В. Стаховская [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 202-204 . - ISBN 5-85556-029-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.21
Рубрики: ДИСЦИРКУЛЯТОРНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

ТАНАКАН

НИМОДИПИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Стаховская, Л.В.; Чекнева, Н.С.; Пряникова, Н.А.; Тихонова, И.В.; Доброжинская, М.Г.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.07-04Т3.169

   

    Применение дипиридамола (курантила) для вторичной профилактики инсульта [Текст] / Л. В. Стаховская [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2000. - Т. 100, N 4. - С. 28-31 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Изучали эффективность средних доз дипиридамола (I; курантила) для вторичной профилактики инсультов у 30 больных в возрасте 45-75 лет, перенесших полушарные ишемические инсульты за 2 нед до начала профилактических мероприятий. I назначали в дозе 75 мг 3 раза в день. В контрольную группу вошли 15 больных, получавших традиционную терапию. Установили, что применение антиагрегантной терапии I позволяет предотвратить развитие повторных нарушений мозгового кровообращения, транзиторных ишемических атак или другой сосудистой патологии (инфаркт миокарда, тромбоэмболия легочной артерии, тромбозы периферических сосудов). Одновременно отмечали улучшение мозгового кровотока на 10-20%, уменьшение степени выраженности неврологической симптоматики и улучшение когнитивных функций, нормализацию коагулологических параметров крови больных. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ВТОРИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА

ДИПИРИДАМОЛ (КУРАНТИЛ)

ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГЕМОДИНАМИКА

НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Стаховская, Л.В.; Квасова, О.В.; Пряникова, Н.А.; Ефремова, Н.М.; Скворцова, В.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.06-04Т3.221

   

    Сравнительный анализ действия дипиридамола и комплекса дипиридамол + аспирин при вторичной профилактике инсульта [Текст] / Л. В. Стаховская [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2001. - N 1 прил. - С. 66-'ПОДОБН'1 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Для вторичной профилактики ишемического атеротромботического инсульта 57 пациентов получали с 15-го дня заболевания дипиридамол (225 мг/сут) и комплекс "дипиридамол-аспирин" (150 мг/сут и 50 мг/сут соответственно), 16 человек составили группу контроля. Оценивалось развитие сосудистых эпизодов и изменение скоростей спонтанной и АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов. Показано, что 6-месячное применение антиагрегантов позволяет предотвратить развитие инфаркта миокарда, ишемического инсульта и других сосудистых событий, в то время как у больных, не получавших антиагрегантную терапию, в 19% случаев развился ишемический инсульт. Выявлено, что и монотерапия дипиридамолом, и комбинация дипиридамола и аспирина - независимо от исходной функциональной способности тромбоцитов - приводят к нормализации скоростей агрегации тромбоцитов к середине курса лечения и к ее стабилизации в пределах нормы. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ИНСУЛЬТ
ПРОФИЛАКТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДИПИРИДАМОЛ

АСПИРИН

КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Стаховская, Л.В.; Пряникова, Н.А.; Квасова, О.В.; Гусева, О.И.; Бувальцев, В.И.; Скворцова, В.И.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т1.239

   

    Взаимодействие 'бета'-казоморфинов-7 с 5-HT[2]-серотониновыми рецепторами [Текст] / О. Ю. Соколов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 11. - С. 595-597 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Методом радиорецепторного анализа установлено, что 'бета'-казоморфин-7 человека вытесняет [{3}H] спиперон из 5-НТ[2]-серотониновых рецепторов фронтальной коры головного мозга крыс: EC[50] 8'+-'1 мкМ. Человеческий и бычий 'бета'-казоморфин-7 дозозависимо блокируют индуцированную серотонином агрегацию тромбоцитов человека: IC[50] 5'+-'1 и 20'+-'4 мкМ. Доказано, что 'бета'-казоморфины-7 обладают свойствами антагонистов 5-НТ[2]-серотониновых рецепторов, а один из механизмов их биологического действия может быть связан с воздействием на серотонинергическую систему. Россия, Ин-т мол. генетики РАН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: 'БЕТА'-КАЗОМОРФИНЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ 5-HT[2]-РЕЦЕПТОРЫ

СПИПЕРОН

АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК

КРС


Доп.точки доступа:
Соколов, О.Ю.; Пряникова, Н.А.; Кост, Н.В.; Золотарев, Ю.А.; Рюкерт, Е.Н.; Зозуля, А.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.155

   

    Генфатиниб{R} при хронической фазе хронического миелолейкоза в условиях рутинной клинической практике [Текст] / Т. В. Чагорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 4. - С. 434-438 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Приводят результаты применения препарата генфатиниб (иматиниба мезилат) в условиях рутинной клинической практики. Амбулаторное лечение препаратом проводили 62 больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ ХФ). Пациенты были распределены на две группы: в первой - генфатиниб назначали в качестве первичного лечения сразу после установления диагноза ХМЛ ХФ; во второй - генфатиниб применяли после ранее проведенного лечения гливеком{R}. Оценили эффективности (частоты достижения полного и частичного клинико-гематологического, цитогенетического, а также молекулярного ответов), токсичности и безопасности генфатиниба. Выявлено, что лечение генфатинибом не сопровождалось ухудшением гематологического, цитогенетического и молекулярного ответов у пациентов, ранее получавших гливек. У пациентов, получавших генфатиниб в качестве первичной терапии, отмечалось достижение полного клинико-гематологического ответа к 3-5 мес. лечения, цитогенетического - к 3-6 мес., что подтверждает эффективность препарата. Спектр нежелательных явлений, зарегистрированных на фоне терапии генфатинибом, был сопоставим с таковым при терапии гливеком. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ИМАТИНИБА

ГЛИВЕК

ГЕНЕРИКИ

ГЕНФАТИНИБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Чагорова, Т.В.; Яблокова, В.В.; Боркина, П.А.; Пряникова, Н.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.86

   

    Генфатиниб{R} при хронической фазе хронического миелолейкоза в условиях рутинной клинической практики [Текст] / Т. В. Чагорова [и др.] // Клин. онкогематол. - 2013. - Т. 6, N 4. - С. 434-438 . - ISSN 1997-6933
Аннотация: Приводят результаты применения препарата генфатиниб (иматиниба мезилат) в условиях рутинной клинической практики. Амбулаторное лечение препаратом проводили 62 больным хроническим миелолейкозом в хронической фазе (ХМЛ ХФ). Пациенты были распределены на две группы: в первой - генфатиниб назначали в качестве первичного лечения сразу после установления диагноза ХМЛ ХФ; во второй - генфатиниб применяли после ранее проведенного лечения гливеком{R}. Оценили эффективности (частоты достижения полного и частичного клинико-гематологического, цитогенетического, а также молекулярного ответов), токсичности и безопасности генфатиниба. Выявлено, что лечение генфатинибом не сопровождалось ухудшением гематологического, цитогенетического и молекулярного ответов у пациентов, ранее получавших гливек. У пациентов, получавших генфатиниб в качестве первичной терапии, отмечалось достижение полного клинико-гематологического ответа к 3-5 мес. лечения, цитогенетического - к 3-6 мес., что подтверждает эффективность препарата. Спектр нежелательных явлений, зарегистрированных на фоне терапии генфатинибом, был сопоставим с таковым при терапии гливеком. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ИМАТИНИБ

ГЛИВЕК

ГЕНЕРИКИ

ГЕНФАТИНИБ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Чагорова, Т.В.; Яблокова, В.В.; Боркина, П.А.; Пряникова, Н.А.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)