Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Мякошина, Ю. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.182

    Мякошина, Ю. А.

    Мейотические хромосомы индейки Meleagris gallopavo (Galliformes: Meleagridae) на стадии хромосом-ламповых щеток [Текст] / Ю. А. Мякошина, А. В. Родионов // Генетика. - 1994. - Т. 30, N 5. - С. 649-656 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Исследованы хромосомы - ламповые щетки из ооцитов индейки (Meleagris gallopavo). Идентифицированы и описаны 5 макробивалентов (4 аутосомы и половой ZW-бивалент). Сравнение хромосом - ламповых щеток с ранее исследованными хромосомами - ламповыми щетками курицы показало, что даже у филогенетически близких видов птиц, у которых при анализе митотических хромосом удается выявить лишь несколько инверсий и робертсоновских слияний, происходят множественные изменения морфологии хромосом - ламповых щеток, что может свидетельствовать об изменении спектра последовательностей, транскрибируемых в оогенезе даже у близкородственных видов птиц. Например, большая часть микрохромосом - ламповых щеток индейки имеет гигантские маркерные петли на одном из тепломеров. Контурная длина некоторых из них более чем 210 мкм, т.е. 672 тпн. Такие петли не наблюдались на микрохромосомах цыпленка. Наши наблюдения показывают, что при этом наиболее вариабельной частью кариотипов Galliformes являюся маркерные теломерные и субтеломерные петли хромосом - ламповых щеток. Мы предполагаем, что вариабельность рисунка маркерных петель может быть связана с изменчивостью в структуре или в транскрипции гетерохроматиновых районов хромосом. Рассчитана частота хиазм в ооцитах индейки. Среднее число хиазм в крупнейшем биваленте А индейки было равно 8.1'+-'0.35. Соответственно 4.0'+-'0.26, 3.0'+-'0.26 и 2.4'+-'0.24 хиазмы были обнаружены в бивалентах B-D. На микрохромосомах, как правило, по одной хиазме. Сравнение с литературными данными показывает, что частота рекомендации у самок Meleagris gallopavo равна или лишь незначительно превышает частоту рекомбинации у самцов. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ЛАМПОВЫЕ ЩЕТКИ

ЭВОЛЮЦИЯ

ИНДЕЙКИ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Родионов, А.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 03.04-04И6.11

   

    Цитогенетическое исследование генетической рекомбинации в оогенезе птиц [Текст] / А. В. Родионов [и др.] // 2 Съезд Вавиловского общества генетиков и селекционеров, Санкт-Петербург, 1-5 февр., 2000. - СПб, 2000. - Т. 1. - С. 250 . - ISBN 5-7997-0179-8
Аннотация: Хромосомы на стадии ламповых щеток - это диплотенные биваленты, в к-рых гомологи объединены в пары посредством хиазм, к-рые располагаются именно в тех местах диплотенной хромосомы, где произошел акт кроссинговера. Это позволяет использовать хиазмы для расчета частоты и распределения событий гомологичной генетической рекомбинации в оогенезе птиц. Нами построены цитологические карты хромосом-ламповых щеток курицы, индейки и перепела, изучено распределение кроссинговеров по длине хромосом, подсчитана частота хиазм на хромосомах-ламповых щетках этих видов. Обнаружены и картированы горячие точки рекомбинаций. Показано, что внутренние сайты теломеразной последовательности TTAGGG не являются горячими точками рекомбинации в мейозе у самок. Построены карты генетического сцепления хромосомных маркеров. С помощью FISH-гибридизации изучено соответствие между хромомеро-петлевым рисунком хромосом-ламповых щеток и G/R-исчерченностью митотических хромосом. Оценен относительный вклад кроссинговера и др. механизмов генетической рекомбинации в суммарную длину современных генетических карт курицы. Россия, Биол. НИИ С.-Петербургского гос. ун-та, С.-Петербург
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.27.19.13
Рубрики: ПТИЦЫ
ООГЕНЕЗ

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Родионов, А.В.; Галкина, С.А.; Лукина, Н.А.; Мякошина, Ю.А.; Чечик, М.С.; Захарова, К.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.310

    Мякошина, Ю. А.

    Выявление транскрипционно-активных ядрышковых организаторов в кариотипах растений сем. Trilliaceae с помощью Ag-NOR-окрашивания [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Ю. А. Мякошина, Е. О. Пунина, А. В. Родионов // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 894-895 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Эффективным способом выявления транскрипционно-активных генов рРНК является Ag-NOR-окрашивание (Howell, Black, 1980). Окрашивание препаратов интерфазных ядер и хромосом некоторых видов Trillium и Paris AgNO[3] показало, что как у Paris incompleta (2n=10), так и у P. quadrifolia (2n=20) в интерфазном ядре выявляется не более 2 ядрышек. На хромосомах этих видов интенсивно окрашиваются спутники, причем у P. incompleta также интенсивно окрашивается длинная спутничная нить. У видов Trillium в интерфазных ядрах наблюдалась иная картина. У T. camschatcense (2n=10) окрашивается 4-9 ядрышек, у T. tschonoskii (2n=20) - 7-12, а у T. rhombifolium (2n=30) - 6-10 ядрышек. При этом на хромосомах у T. tschonoskii выявляется 8-10 интенсивно окрашенных ЯОР в виде мелких парных точек на теломерных районах хромосом A-, C-, D- и E-типов. Известно, что Ag-NOR-окрашивание выявляет не все ЯОР, а только транскрипционно-активные. Выявить все ЯОР позволяет метод FISH-гибридизации с генами рРНК. Проведенная ранее FISH-гибридизация генов 18S-26S рРНК с хромосомами P. quadrifolia и T. rhombifolium показала, что в геноме P. quadrifolia имеется только один кластер этих генов, локализованный в районе спутника на одной паре D-хромосом, что совпадает с результатами Ag-NOR-окрашивания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: TRILLIACEAE (MONOCOT.)
ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА

ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ

КАРИОТИПЫ


Доп.точки доступа:
Пунина, Е.О.; Родионов, А.В.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 04.03-04В1.154

    Мякошина, Ю. А.

    Выявление транскрипционно-активных ядрышковых организаторов в кариотипах растений сем. Trilliaceae с помощью Ag-NOR-окрашивания [Текст] : тез. [14 Всероссийский симпозиум "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 15-17 окт., 2002] / Ю. А. Мякошина, Е. О. Пунина, А. В. Родионов // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 9. - С. 894-895 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Эффективным способом выявления транскрипционно-активных генов рРНК является Ag-NOR-окрашивание (Howell, Black, 1980). Окрашивание препаратов интерфазных ядер и хромосом некоторых видов Trillium и Paris AgNO[3] показало, что как у Paris incompleta (2n=10), так и у P. quadrifolia (2n=20) в интерфазном ядре выявляется не более 2 ядрышек. На хромосомах этих видов интенсивно окрашиваются спутники, причем у P. incompleta также интенсивно окрашивается длинная спутничная нить. У видов Trillium в интерфазных ядрах наблюдалась иная картина. У T. camschatcense (2n=10) окрашивается 4-9 ядрышек, у T. tschonoskii (2n=20) - 7-12, а у T. rhombifolium (2n=30) - 6-10 ядрышек. При этом на хромосомах у T. tschonoskii выявляется 8-10 интенсивно окрашенных ЯОР в виде мелких парных точек на теломерных районах хромосом A-, C-, D- и E-типов. Известно, что Ag-NOR-окрашивание выявляет не все ЯОР, а только транскрипционно-активные. Выявить все ЯОР позволяет метод FISH-гибридизации с генами рРНК. Проведенная ранее FISH-гибридизация генов 18S-26S рРНК с хромосомами P. quadrifolia и T. rhombifolium показала, что в геноме P. quadrifolia имеется только один кластер этих генов, локализованный в районе спутника на одной паре D-хромосом, что совпадает с результатами Ag-NOR-окрашивания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.02.17
Рубрики: TRILLIACEAE (MONOCOT.)
ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА

ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ

КАРИОТИПЫ


Доп.точки доступа:
Пунина, Е.О.; Родионов, А.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 05.12-04В1.169

   

    Кариосистематика и молекулярная филогения представителей семейства Trilliaceae [Текст] / Е. О. Пунина [и др.] // Биол. мембраны. - 2005. - Т. 22, N 3. - С. 249-257 . - ISSN 0233-4755
Аннотация: Секвенированы ITS-последовательности и гены 5.8 рРНК нескольких видов Trilliaceae (Trillium tschonoskii, T. camschatcense, Paris incompleta, P. quadrifolia). Реконструирована топология наиболее вероятного филогенетического древа Trilliaceae. Построены карты СМА-, Q- и AgNOR-исчерченности P. incompleta, T. recurvatum, T. erectum, T. grandiflorum. Исследованы закономерности изменения рисунков Q- и СМА-исчерченности хромосом в ходе дивергенции P. quadrifolia, T. tschonoskii (2n=20), T. camschatcense, P. incompleta, T. recurvatum, T. erectum и T. grandiflorum (2n=10). Совокупный анализ результатов секвенирования и хромосомных карт показывает зкономерные изменения рисунка дифференциальной исчерченности в отдельных филогенетических ветвях. Карты хромосом двух видов р. Paris sensu stricto характеризуются необычным рисунком АТ-богатых блоков гетерохроматина: они многочисленные и очень мелкие (точечные). Напротив, для филогенетической ветви, к к-рой принадлежат T. camschatcense, T. recurvatum, T. erectum и T. grandiflorum, характерно наличие крупных блоков АТ-богатого гетерохроматина. Показано парадоксальное филогенетическое положение T. tschonoskii: по данным секвенирования нуклеотидных последовательностей ITS1-5.8S рДНК-ITS2 ядерного генома и типу рисунка гетерохроматиновых сегментов он наиболее близок к видам р. Paris, в то время как по хлоропластным последовательностям matK и морфологии - это типичный представитель р. Trillium. Предполагается, что T. tschonoskii - древний межродовой гибрид, в формировании к-рого участвовали пока не известные (а возможно, уже не существующие) виды Paris и Trillium. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.02.17
Рубрики: TRILLIACEAE (MONOCOT.)
ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА

ФИЛОГЕНИЯ

ГЕНОСИСТЕМАТИКА


Доп.точки доступа:
Пунина, Е.О.; Мачс, Э.М.; Ким, Е.С.; Мякошина, Ю.А.; Родионов, А.В.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 06.11-04В1.185К

    Мякошина, Ю. А.

    Кариосистематическое изучение представителей семейства Trilliaceae Cheval [Текст] / Ю. А. Мякошина. - СПб : Ботан. ин-т РАН, 2006. - 24 с. : ил.
Аннотация: Методом флуоресцентного окрашивания на А-Т и Г-Ц пары, анализа Q-исчерченности, CSR-окрашивания, выявления организаторов ядрышек методом FISH и нитратом серебра изучены кариотипы 10 видов из рр. Trillium, Paris, Daiswia. Изучен геномный состав вида российской флоры T. rhombifolium, показано, что этот вид неидентичен T. hagae, распространенному в Японии. Многие признаки кариотипа являются родоспецифичными. Кариотип T. tschonoskii близок к кариотипу р. Paris, что согласуется с молекулярно-филогенетическими исследованиями; вероятно, это межродовой гибрид. Россия, лаб. биосистематики и цитологии, БИН РАН, 197376, Санкт-Петербург, ул. проф. Попова, 2. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.07
Рубрики: TRILLIACEAE (MONOCOT.)
TRILLIUM (MONOCOT.)

PARIS (MONOCOT.)

DAISWIA (MONOCOT.)

ТАКСОНОМИЯ

ХРОМОСОМНЫЕ ЧИСЛА

КАРИОТИПЫ

Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 10.05-04В1.251

   

    Род Paeonia (Paeoniaceae) в России и на сопредельных территориях: ревизия с использованием методов кариосистематики и молекулярной систематики [Текст] / Е. О. Пунина [и др.] // Фундаментальные и прикладные проблемы ботаники в начале XXI века. - Петрозаводск, 2008. - Молекулярная систематика и биосистематика. Флора и систематика высших растений. Палеоботаника. Культурные и сорные растения. Ботаническое ресурсоведение и фармакогнозия. Охрана растительного мира, Ч.3. - С. 68-71 . - ISBN 978-5-92740329-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: PAEONIACEAE (DICOT.)
PAEONIA (DICOT.)

ФЛОРЫ


Доп.точки доступа:
Пунина, Е.О.; Мачс, Э.М.; Мордак, Е.В.; Мякошина, Ю.А.; Родионов, А.В.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 11.02-04В1.189

   

    Род Paeonia (Paeoniaceae) в России и на сопредельных территориях: ревизия с использованием методов кариосистематики и молекулярной систематики [Текст] / Е. О. Пунина [и др.] // 12 Съезд Русского ботанического общества "Фундаментальные и прикладные проблемы ботаники в начале XXI века". - Петрозаводск, 2008. - Молекулярная систематика и биосистематика. Флора и систематика высших растений. Палеоботаника. Культурные и сорные растения. Ботаническое ресурсоведение и фармакогнозия. Охрана растительного мира, Ч. 3. - С. 68-71 . - ISBN 978-5-9274-0329-5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.09
Рубрики: PAEONIACEAE (DICOT.)
PAEONIA (DICOT.)

ФЛОРЫ

СИСТЕМАТИКА


Доп.точки доступа:
Пунина, Е.О.; Мачс, Э.М.; Мордак, Е.В.; Мякошина, Ю.А.; Родионов, А.В.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 16.09-04В1.230

   

    Исследование злаков Алтая: итоги, проблемы, перспективы [Текст] / Е. О. Пунина [и др.] // Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии. - Барнаул, 2016. - С. 87-94 . - ISBN 2313-3929
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.07
Рубрики: POACEAE (MONOCOT.)
ФЛОРЫ

ХОРОЛОГИЯ

ТАКСОНОМИЯ

РОССИЯ

АЛТАЙ


Доп.точки доступа:
Пунина, Е.О.; Гнутиков, А.А.; Носов, Н.Н.; Мякошина, Ю.А.; Роцинян, А.Р.; Добрякова, К.С.; Райко, М.П.; Мачс, Э.М.; Крапивская, Е.Е.; Шмаков, А.И.; Родионов, А.В.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 16.12-04В1.133

   

    О роде Catabrosa на Алтае [Текст] / Е. О. Пунина [и др.] // Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии. - Барнаул, 2015. - С. 152-156. - 21 . - ISBN 2313-3929
Аннотация: Исследование собственных сборов и гербарного материала по роду поручейница (Catabrosa) в Сибири показало, что вид C. aquatica встречается только в Тюменской и Новосибирской обл., в то время как в Горном Алтае, Туве, Хакасии и Красноярском крае произрастает другой, ранее неописанный вид C. ledebourii sp. n. Этот вид встречается также на территории Бурятии, а за пределами России - в Монголии и Китае. Из Горного Алтая описан также новый эндемичный вид C. bogutensis sp. n. Оба новых вида оказались октоплоидами с 2n=40; это число впервые установлено для представителей р. Catabrosa
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.25.23.17.19.07
Рубрики: POACEAE (MONOCOT.)
CATABROSA (MONOCOT.)

НОВЫЕ ВИДЫ


Доп.точки доступа:
Пунина, Е.О.; Носов, Н.Н.; Мякошина, Ю.А.; Гнутиков, А.А.; Шмаков, А.И.; Олонова, М.В.; Родионов, А.В.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)