СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Кузнецов, Д. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.115

Картирование активного центра NAD-зависимой формиатдегидрогеназы метилотрофных бактерий Pseudomonas sp. 101 соединениями пиридоксалевого ряда [Текст] / Н. В. Мезенцева [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 89
Перевод заглавия: Картирование активного центра NAD-зависимой формиатдегидрогеназы метилотрофных бактерий Pseudomonas sp. 101 соединениями пиридоксалевого ряда
Аннотация: Изучено влияние соединений пиридоксалевого ряда на активность НАД-зависимой формиатдегидрогеназы (ФДГ) метилотрофной бактерии Pseudomonas sp. 101. Показано, что пиридоксаль ингибирует ФДГ по конкурентному типу, в то время как др. соединения (пиридоксин, пиридоксамин, гидрохинон) - по неконкурентному типу. Инактивация фермента пиридоксалем связана с модификацией единственного существенного для активности остатка лизина. Показана устойчивость к действию пиридоксаля ФДГ метилотрофных дрожжей Hansenula polymorpha. Обсуждается молекулярный механизм взаимодействия аналогов пиридоксаля с активным центром ФДГ. Россия, ИНБИ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МЕТИЛОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS (BACT.)
ШТАММ 101
ФОРМИАТДЕГИДРОГЕНАЗА
НАД-ЗАВИСИМАЯ ДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ
СОЕДИНЕНИЯ ПИРИДОКСАЛЕВОГО РЯДА

Доп.точки доступа:
Мезенцева, Н.В.; Кузнецов, Д.А.; Мезенцев, А.В.; Куценко, А.С.; Попов, В.О.

Деп. 3523-В97

Кузнецов, Д. А.
Оптимизация управленческих решений в коммерческой деятельности фармацевтических предприятий [Текст] : деп. Ряз. гос. мед. ун-т 19971203, N 3523-В97 / Д. А. Кузнецов, В. В. Солодухин ; депонент Ряз. гос. мед. ун-т (Рязань). - Введ. с 19971203. - [Б. м. : б. и.], 1997. - 79 с. - 57 назв
Аннотация: Выявлены основные критерии, определяющие выбор оптового поставщика лекарственных средств, в соответствии со структурой предпочтений покупателей. Проведено ранжирование априорной информации. На основе разработанной математической модели, описывающей процесс принятия решения о выборе оптового поставщика, создана прикладная программа для ЭВМ Информационно-поисковая система "Поставщик". Программа позволяет выявлять оптимального поставщика для аптечных учреждений, определять конкурентоспособность товаров оптовых поставщиков, моделировать торговые параметры товаров с целью увеличения их конкурентоспособности, определять оптимальные размеры партии закупаемых товаров. В программу заложена возможность изменения критериев сравнения (исключения и корректировки старых, введения новых критериев), что делает ИПС "Поставщик" довольно эластичной системой, пригодной для решения целого ряда задач по управлению в фармации

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ
УПРАВЛЕНИЕ
ПОИСКОВАЯ СИСТЕМА "ПОСТАВЩИК"

Доп.точки доступа:
Солодухин, В.В.; Ряз. гос. мед. ун-т (Рязань)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.60

Компьютерное моделирование взаимодействия макромолекулы-мишени с низкомолекулярным лигандом: общий подход и специфика [Текст] / В. Г. Туманян [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 62 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В последние годы методы компьютерного дизайна стали неотъемлемой частью большинства проектов по направленному конструированию новых лекарственных препаратов с заданными свойствами. Для их реализации необходимо знание требуемых эффектов, пространственной структуры активного центра макромолекулы-мишени, и класса низкомолекулярных лигандов, в рамках к-рого осуществляется поиск. Очевидно, что учет любой дополнительной специфической информации ускоряет решение задачи и повышает надежность результатов. Описанный подход иллюстрируется в докладе на примере конструирования ингибиторов алкогольдегидрогеназы (АДГ) с использованием программных комплексов ZMM и ICM. Был построен aligment алкогольдегидрогеназы человека (макромолекула-мишень), лошади (рентгеноструктурные данные) и дрожжей (объект для исследования in vitro); рассчитана модель пространственной структуры алкогольдегидрогеназы человека по рентгеноструктурным данным АДГ лошади; оценены наиболее вероятные места связывания известных ингибиторов из класса пиразолов. Обсуждаются возможности направленного конструирования новых высокоселективных лигандов АДГ - потенциальных препаратов для лечения отравлений алкоголем, метанолом и этиленгликолем. Россия, Ин-т мол. биологии РАН, Москва

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
НАПРАВЛЕННОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ДИЗАЙН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МИШЕНЬ-ЛИГАНД
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Туманян, В.Г.; Кузнецов, Д.А.; Поройков, В.В.; Буров, Ю.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.10-04А3.543

Компьютерное моделирование взаимодействия макромолекулы-мишени с низкомолекулярным лигандом: общий подход и специфика [Текст] / В. Г. Туманян [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 62 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В последние годы методы компьютерного дизайна стали неотъемлемой частью большинства проектов по направленному конструированию новых лекарственных препаратов с заданными свойствами. Для их реализации необходимо знание требуемых эффектов, пространственной структуры активного центра макромолекулы-мишени, и класса низкомолекулярных лигандов, в рамках к-рого осуществляется поиск. Очевидно, что учет любой дополнительной специфической информации ускоряет решение задачи и повышает надежность результатов. Описанный подход иллюстрируется в докладе на примере конструирования ингибиторов алкогольдегидрогеназы (АДГ) с использованием программных комплексов ZMM и ICM. Был построен aligment алкогольдегидрогеназы человека (макромолекула-мишень), лошади (рентгеноструктурные данные) и дрожжей (объект для исследования in vitro); рассчитана модель пространственной структуры алкогольдегидрогеназы человека по рентгеноструктурным данным АДГ лошади; оценены наиболее вероятные места связывания известных ингибиторов из класса пиразолов. Обсуждаются возможности направленного конструирования новых высокоселективных лигандов АДГ - потенциальных препаратов для лечения отравлений алкоголем, метанолом и этиленгликолем. Россия, Ин-т мол. биологии РАН, Москва

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
НАПРАВЛЕННОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ ДИЗАЙН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ МИШЕНЬ-ЛИГАНД
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Туманян, В.Г.; Кузнецов, Д.А.; Поройков, В.В.; Буров, Ю.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.37

Картирование активного центра алкогольдегидрогеназы низкомолекулярными лигандами [Текст] / А. С. Куценко [и др.] // Биоорган. химия. - 2000. - Т. 26, N 3. - С. 179-186 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С целью поиска эффективного ингибитора алкогольдегидрогеназы, структура к-рого может стать базовой для создания потенциального лекарственного средства, проведено картирование активного центра алкогольдегидрогеназы, включающего никотинамидадениндинуклеотид и ионы Zn, с применением метода молекулярной механики. При проведении процедуры молекулярного докинга (встраивания) использован набор лигандов, содержащих характерные функциональные группы: ион формиата, аммиак, ион аммония, метанол и метиламин. Для каждого из лигандов получен ряд преимущественных участков связывания, к-рые были ранжированы в порядке убывания энергии взаимодействия с ферментом. Сопоставление выявленных в работе мест связывания лигандов с экспериментальными данными о расположении молекул ингибиторов и воды в известных структурах соотв. комплексов алкогольдегидрогеназ показывает совпадение сайтов комплексообразования, что служит подтверждением адекватности применения метода и позволяет определить условия, к-рым должен удовлетворять высокоэффективный ингибитор (модель фармакофора). Россия, Ин-т мол. биол. РАН, Москва. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
КАРТИРОВАНИЕ
НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЛИГАНДЫ
ДОКИНГ
МЕТОДЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕХАНИКИ

Доп.точки доступа:
Куценко, А.С.; Кузнецов, Д.А.; Поройков, В.В.; Туманян, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.07-04А3.594

Козелкин, А. А.
Клинико-допплерографические сопоставления у больных с различными формами цереброваскулярной патологии [Текст] / А. А. Козелкин, В. И. Дарий, Д. А. Кузнецов // Експерим. i клiн. мед. - 1999. - N 1. - С. 31-34
Аннотация: Проведено клинико-допплерографическое исследование 67 больных с различными формами цереброваскулярной патологии. Выявлено, что в основном, допплерографические показатели коррелируют с клиническими проявлениями недостаточности мозгового кровообращения. Отмечено, что потенциальной группой риска по развитию ОНМК являются больные с плохим коллатеральным кровообращением между двумя системами каротид, а также системой каротид и позвоночной артерией. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т, Запорожье. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17
Рубрики: МОЗГ
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНАЯ ПАТОЛОГИЯ
ДОППЛЕРОГРАФИЯ
КРОВООБРАЩЕНИЕ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Дарий, В.И.; Кузнецов, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.09-04М2.423

Губка, В. А.
Комплексне обстеження хворих з хронiчною iшемiею головного мозку з метою вибору тактики лiкування [Текст] / В. А. Губка, Д. А. Кузнецов // Шпитал. хiрургiя. - 2000. - N 4. - С. 21-24
Перевод заглавия: Комплексная оценка больных с ишемией мозга при выборе тактики лечения
Аннотация: Обследовано 112 больных в возрасте от 25 до 64 лет

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИШЕМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.40

Туманян, В. Г.
Компьютерное моделирование потенциальных лекарственных средств на примере ингибиторов алкогольдегидрогеназы человека [Текст] / В. Г. Туманян, Д. А. Кузнецов, А. С. Куценко // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 627 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Проблема острых отравлений этанолом весьма актуальна. Одним из наиболее перспективных путей выведения организма из состояния острой интоксикации этанолом и его аналогами является ингибирование алкогольдегидрогеназы (АДГ). Ведущий патогенетический механизм отравлений указанными веществами - критическое повышение в крови альдегидов. Блокада активности АДГ может предотвратить образование летальных концентраций альдегидов и, следовательно, ингибиторы АДГ могут быть эффективными антидотами. Для построения нового и высокоспецифического ингибитора был применен метод картирования активного центра АДГ в предположении, что "якорные" места связывания лиганда с белком являются точками локальных минимумов энергии взаимодействия фрагментов лиганда с белком. Был произведен поиск таких точек с использованием типичных для низкомолекулярных лигандов функциональных групп как итеративное применение процедуры докинга к выбранным фрагментам гипотетического лиганда в после активного центра АДГ. В качестве лигандов для картирования активного центра АДГ с целью построения фармакофора мы использовали набор различных фрагментов органических соединений, представляющих собой важнейшие функциональные группы лигандов. Были взяты: 1) ион формиата HCOO; 2) аммиак NH[3]; 3) ион аммония NH[4]{+}; 4) метанол CH[3]-OH и 5) метиламин CH[3]-NH[2]. В результате проведенного исследования активного центра (АЦ) АДГ методом симуляции "блуждания" малых молекул в полости АЦ были выявлены по несколько точек устойчивого связывания, соответствующих минимумам энергии взаимодействия с глобулой АДГ для каждого из них, которые были использованы в дальнейшей работе. Найденный набор точек связывания гипотетического лиганда с АДГ был проинтерпретирован как набор требований к расположению в пространстве атомов, несущих определенную функциональную нагрузку (то есть как фармакофор), и был использован в поиске подходящего соединения среди реальных соединений, структуры которых представлены в базах данных СМС и MDDR. В качестве численного критерия близости структур тестируемых молекул структуре гипотетического "идеального" лиганда АДГ была взята величина среднеквадратичного отклонения между положениями в пространстве эквивалентных функционально-компетентных атомов фармакофора и тестируемого соединения. Алгоритм сравнения состоял из перебора всех возможных комбинаций пар атомов фармакофора и тестируемого соединения с последующим их совмещением в пространстве по алгоритму Россмана. Тестированные соединения были отсортированы по величине среднеквадратичного отклонения и лучшие были выведены в финальном списке. В результате, были найдены структуры (соединения N 4331, 1664, 497, 2795 базы MDDR) потенциальных ингибиторов АДГ. Россия, Ин-т биол. им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ
ПОИСК
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛЬКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.; Куценко, А.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 01.11-04А3.90

Туманян, В. Г.
Компьютерное моделирование потенциальных лекарственных средств на примере ингибиторов алкогольдегидрогеназы человека [Текст] / В. Г. Туманян, Д. А. Кузнецов, А. С. Куценко // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 627 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Проблема острых отравлений этанолом весьма актуальна. Одним из наиболее перспективных путей выведения организма из состояния острой интоксикации этанолом и его аналогами является ингибирование алкогольдегидрогеназы (АДГ). Ведущий патогенетический механизм отравлений указанными веществами - критическое повышение в крови альдегидов. Блокада активности АДГ может предотвратить образование летальных концентраций альдегидов и, следовательно, ингибиторы АДГ могут быть эффективными антидотами. Для построения нового и высокоспецифического ингибитора был применен метод картирования активного центра АДГ в предположении, что "якорные" места связывания лиганда с белком являются точками локальных минимумов энергии взаимодействия фрагментов лиганда с белком. Был произведен поиск таких точек с использованием типичных для низкомолекулярных лигандов функциональных групп как итеративное применение процедуры докинга к выбранным фрагментам гипотетического лиганда в после активного центра АДГ. В качестве лигандов для картирования активного центра АДГ с целью построения фармакофора мы использовали набор различных фрагментов органических соединений, представляющих собой важнейшие функциональные группы лигандов. Были взяты: 1) ион формиата HCOO; 2) аммиак NH[3]; 3) ион аммония NH[4]{+}; 4) метанол CH[3]-OH и 5) метиламин CH[3]-NH[2]. В результате проведенного исследования активного центра (АЦ) АДГ методом симуляции "блуждания" малых молекул в полости АЦ были выявлены по несколько точек устойчивого связывания, соответствующих минимумам энергии взаимодействия с глобулой АДГ для каждого из них, которые были использованы в дальнейшей работе. Найденный набор точек связывания гипотетического лиганда с АДГ был проинтерпретирован как набор требований к расположению в пространстве атомов, несущих определенную функциональную нагрузку (то есть как фармакофор), и был использован в поиске подходящего соединения среди реальных соединений, структуры которых представлены в базах данных СМС и MDDR. В качестве численного критерия близости структур тестируемых молекул структуре гипотетического "идеального" лиганда АДГ была взята величина среднеквадратичного отклонения между положениями в пространстве эквивалентных функционально-компетентных атомов фармакофора и тестируемого соединения. Алгоритм сравнения состоял из перебора всех возможных комбинаций пар атомов фармакофора и тестируемого соединения с последующим их совмещением в пространстве по алгоритму Россмана. Тестированные соединения были отсортированы по величине среднеквадратичного отклонения и лучшие были выведены в финальном списке. В результате, были найдены структуры (соединения N 4331, 1664, 497, 2795 базы MDDR) потенциальных ингибиторов АДГ. Россия, Ин-т биол. им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва

ГРНТИ	76.03.59

ВИНИТИ 761.03.59.09.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТОДЫ
ПОИСК
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
АЛЬКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.; Куценко, А.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.02-04А3.464

Синтез биотропных магнитных полей и его техническая реализация в магнитотерапии [Текст] / Д. А. Борзов [и др.] // Вестн. нов. мед. технол. - 2001. - Т. 8, N 2. - С. 75-81
Аннотация: Представлены концептуальные положения по одному из направлений работ Тульской научной школы биофизики полей и излучений и биоинформатики (ГУП НИИ НМТ - кафедра медико-биологических дисциплин медфакультета ТулГУ) - исследованию воздействия на живой организм вихревых магнитных полей и предложены принципиальные схемы для создания аппаратуры магнитотерапии нового поколения. Это новое направление в разработке современных медицинских технологий немедикаментозного лечения и коррекции физиологического состояния базируется на проводимых авторами теоретических и экспериментальных исследованиях, а также на работах по созданию гаммы установок для исследований с перспективой использования в клинической практике. Рассмотренные схемы конструкций заявлены в качестве патентных предложений. Особое внимание уделено вопросам создания аппаратуры сочетанного полевого воздействия на биообъект; в статье это представлено аппаратами сочетанного магнитно-вихревого и КВЧ-воздействия, а также совместным воздействием вихревого магнитного поля с ИК- и видимым (красным) излучением. Это позволит качественно повысить эффективность магнитотерапии. Россия Тульский гос. ун-т, Тула. Ил. 17. Библ. 11

ГРНТИ	34.57.25

ВИНИТИ 341.57.25.11
Рубрики: АППАРАТУРА
МАГНИТОТЕРАПИЯ
НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ
ТУЛЬСКИЙ ГУ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Борзов, Д.А.; Кузнецов, Д.А.; Луценко, Ю.А.; Субботина, Т.И.; Царегородцев, И.А.; Яшин, С.А.; Яшин, А.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.05-04М5.409

Исследование изменения протеолитической активностии пепсина при воздействии вихревых магнитных полей с D- и L-формами киральности in vivo [Текст] / А. П. Ваторинов [и др.] // Вестн. нов. мед. технол. - 2001. - Т. 8, N 2. - С. 5-7
Аннотация: Осуществлены исследования относительно влияния вихревых магнитных полей (ВМП, правовращающих и левовращающих) на организм крыс линии Wistar. Критерием влияния ВМП на организм в целом является влияние ВМП на протеолитическую активность пепсина. Подтверждена активность пепсина при правом вращении ВМП и ее угнетение при левом вращении в экспериментах in vitro и in vivo. Рассмотрены предполагаемые механизмы этого факта. Россия, Гос. ун-т, Тула. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.53

ВИНИТИ 341.39.53.17.09.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПЕПСИН
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ваторинов, А.П.; Кузнецов, Д.А.; Субботина, Т.И.; Яшин, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.07-04М4.193

Исследование изменения протеолитической активностии пепсина при воздействии вихревых магнитных полей с D- и L-формами киральности in vivo [Текст] / А. П. Ваторинов [и др.] // Вестн. нов. мед. технол. - 2001. - Т. 8, N 2. - С. 5-7
Аннотация: Осуществлены исследования относительно влияния вихревых магнитных полей (ВМП, правовращающих и левовращающих) на организм крыс линии Wistar. Критерием влияния ВМП на организм в целом является влияние ВМП на протеолитическую активность пепсина. Подтверждена активность пепсина при правом вращении ВМП и ее угнетение при левом вращении в экспериментах in vitro и in vivo. Рассмотрены предполагаемые механизмы этого факта. Россия, Гос. ун-т, Тула. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: МАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ПЕПСИН
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ваторинов, А.П.; Кузнецов, Д.А.; Субботина, Т.И.; Яшин, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.08-04А3.711

Принципы технической реализации информационной обратной связи с биообъекта в биоуправляемой КВЧ- и магнитотерапии [Текст] / Д. А. Кузнецов [и др.] // Физ. волн. процессов и радиотехн. системы. - 2001. - Т. 4, N 1. - С. 69-73
Аннотация: Рассмотрены принципы реализации биоуправляемой полевой терапии с подстройкой характеристик излучения по сигналам обратной связи, снимаемой датчиками с биообъекта, и адекватным основным физиологическим показаниям организма. Рассмотрены базовые технические решения организации автоматизированного съема сигналов обратной связи по изменению температуры поверхности биообъекта, частоты сердечных сокращений и частоты внешнего дыхания. Россия, Тула, ГУП НИИ новых медицинских технологий. Ил. 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: БИООБЪЕКТ
ИНФОРМАЦИОННАЯ ОБРАТНАЯ СВЯЗЬ
КВЧ-ТЕРАПИЯ
МАГНИТОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.; Соколовский, С.И.; Яшин, С.А.; Яшин, А.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.09-04А3.498

Малютин, Д. М.
Применение маятникового акселерометра для определения биомеханических реакций жизненных функций человека [Текст] / Д. М. Малютин, Д. А. Кузнецов // Датчики и системы. - 2001. - N 5. - С. 8-10, 64
Аннотация: Работа посвящена оценке возможности реализации прибора, одновременно сочетающего в себе функции рефлексометра, тремографа и стабилографа, на основе маятникового акселерометра компенсационного типа. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 2

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.17 + 341.57.15.99
Рубрики: АППАРАТУРА
АКСЕЛЕРОМЕТРЫ
МАЯТНИКОВЫЙ АКСЕЛЕРОМЕТР
ЖИЗНЕННЫЕ ФУНКЦИИ
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.12-04М2.452

Кузнецов, Д. А.
Сопоставления между параметрами компьютерной томографии головного мозга и вариантами клинико-социальных исходов острого периода мозгового супратенториального геморрагического инсульта [Текст] / Д. А. Кузнецов // Неврол. вестн. - 2001. - Т. 33, N 3-4. - С. 10-12 . - ISSN 1027-4898
Аннотация: Проведены клинико-неврологическое обследование и компьютерная томография головного мозга 49 больных. Статистическая обработка результатов выполнялась с использованием прикладной математической статистики. Выявлено, что выраженность тенториального смещения и отека мозга обладает наибольшей диагностической значимостью в остром периоде мозгового геморрагического инсульта, характеризуя степень поражения неспецифических систем мозга. Геморрагический инсульт обладает полиморфизмом очага поражения и сопутствующих атрибутивных КТ-признаков, что определяет тяжесть состояния больных

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИНСУЛЬТЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КЛИНИКО-НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.12-04А4.186

Кузнецов, Д. А.
Сопоставления между параметрами компьютерной томографии головного мозга и вариантами клинико-социальных исходов острого периода мозгового супратенториального геморрагического инсульта [Текст] / Д. А. Кузнецов // Неврол. вестн. - 2001. - Т. 33, N 3-4. - С. 10-12 . - ISSN 1027-4898
Аннотация: Проведены клинико-неврологическое обследование и компьютерная томография головного мозга 49 больных. Статистическая обработка результатов выполнялась с использованием прикладной математической статистики. Выявлено, что выраженность тенториального смещения и отека мозга обладает наибольшей диагностической значимостью в остром периоде мозгового геморрагического инсульта, характеризуя степень поражения неспецифических систем мозга. Геморрагический инсульт обладает полиморфизмом очага поражения и сопутствующих атрибутивных КТ-признаков, что определяет тяжесть состояния больных

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.11
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИНСУЛЬТЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КЛИНИКО-НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.01-04М2.320

Кузнецов, Д. А.
Порiвняльний аналiз ЕЕГ-патерну у хворих з ускладненим перебiгом гострого мозкового супратенторiального iшемiчного i геморагiчного iнсульту [Текст] / Д. А. Кузнецов // Одеськ. мед. ж. - 2002. - N 1. - С. 90-92, 133, 134
Перевод заглавия: Сравнительный анализ ЭЭГ-паттерна у больных с осложненным течением острого мозгового супратенториального ишемического и геморрагического инсульта
Аннотация: Проведено исследование 57 больных. Применялось клиническое, компьютерно-ЭЭГ-исследование. При осложненном течении мозгового супратенториального ишемического инсульта отмечается прогрессирующая редукция альфа-ритма, что является маркером биологической смерти мозга; при прогредиентном течении мозгового ишемического и геморрагического инсульта отмечается стадия ложноположительных сдвигов на ЭЭГ; пластичность мозга при осложненном течении мозгового ишемического и геморрагического инсульта нарушена у всех больных

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИНСУЛЬТЫ
ЭЭГ
АЛЬФА-РИТМ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.02-04А3.230

Кузнецов, Д. А.
Порiвняльний аналiз ЕЕГ-патерну у хворих з ускладненим перебiгом гострого мозкового супратенторiального iшемiчного i геморагiчного iнсульту [Текст] / Д. А. Кузнецов // Одеськ. мед. ж. - 2002. - N 1. - С. 90-92, 133, 134
Перевод заглавия: Сравнительный анализ ЭЭГ-паттерна у больных с осложненным течением острого мозгового супратенториального ишемического и геморрагического инсульта
Аннотация: Проведено исследование 57 больных. Применялось клиническое, компьютерно-ЭЭГ-исследование. При осложненном течении мозгового супратенториального ишемического инсульта отмечается прогрессирующая редукция альфа-ритма, что является маркером биологической смерти мозга; при прогредиентном течении мозгового ишемического и геморрагического инсульта отмечается стадия ложноположительных сдвигов на ЭЭГ; пластичность мозга при осложненном течении мозгового ишемического и геморрагического инсульта нарушена у всех больных

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.11
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ИНСУЛЬТЫ
ЭЭГ
АЛЬФА-РИТМ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.03-04А3.797

Сiкорська, Н. I.
Комп'ютерно-томографiчнi та електроенцефалографiчнi зiставлення у хворих в гострому перiодi мозкового геморагiчного iнсульту [Текст] / Н. I. Сiкорська, Д. А. Кузнецов // Одеськ. мед. ж. - 2002. - N 1. - С. 62-63, 129, 130
Перевод заглавия: Компьютерно-томографические и электроэнцефалографические сопоставления у больных в остром периоде мозгового геморрагического инсульта
Аннотация: Проведено комплексное клиническое, компьютерно-томографическое, компьютерно-электроэнцефалографическое обследование 49 пациентов в остром периоде мозгового супратенториального геморрагического инсульта. Доказано, что при геморрагическом инсульте формируются сложные структурно-функциональные взаимоотношения, обусловленные высокой теснотой связи между объемом очага поражения и большинством параметров ЭЭГ, что определяет тяжесть течения инсульта. Украина, Запорожский гос. мед. ин-т, Запорожье. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.29 + 341.57.23.11
Рубрики: МОЗГ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.04-04М2.263

Сiкорська, Н. I.
Комп'ютерно-томографiчнi та електроенцефалографiчнi зiставлення у хворих в гострому перiодi мозкового геморагiчного iнсульту [Текст] / Н. I. Сiкорська, Д. А. Кузнецов // Одеськ. мед. ж. - 2002. - N 1. - С. 62-63, 129, 130
Перевод заглавия: Компьютерно-томографические и электроэнцефалографические сопоставления у больных в остром периоде мозгового геморрагического инсульта
Аннотация: Проведено комплексное клиническое, компьютерно-томографическое, компьютерно-электроэнцефалографическое обследование 49 пациентов в остром периоде мозгового супратенториального геморрагического инсульта. Доказано, что при геморрагическом инсульте формируются сложные структурно-функциональные взаимоотношения, обусловленные высокой теснотой связи между объемом очага поражения и большинством параметров ЭЭГ, что определяет тяжесть течения инсульта. Украина, Запорожский гос. мед. ин-т, Запорожье. Табл. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.05
Рубрики: МОЗГ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Кузнецов, Д.А.

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска