Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Крылова, Н. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.02-04Б4.337

   

    Совершенствование методов контроля лечения микоплазменной инфекции у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / Н. А. Геппе [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2012. - N 3. - С. 27-31 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Совершенствовали методы контроля лечения микоплазменной инфекции у детей, больных бронхиальной астмой (БА). 52 ребенка в возрасте от 1 до 4 лет, больных БА, имевших микоплазменные антигены в крови, обследованы до лечения микоплазменной инфекции, 15 больных обследованы также через I,5 мес после лечения. Для обнаружения антигенов и ДНК микоплазм использовали реакцию агрегат-гемагглютинации (РАГА), метод прямой иммунофлюоресценции (РИФ) и реакцию полимеразной цепной реакции (ПЦР). В РАГА Mycoplasma pneumoniae (Mpn) выявлена у 65,4% больных, Mycoplasma hominis (Mh) - у 32,7%, Ureaplasma urealyticum - у 50%, Mycoplasma arthritidis - у 46,2%, Mycoplasma fermentrans - у 46,2%. Более детально исследовали Mpn и Mh. Антигены Mpn и Mh выявляли в РАГА в крови пациентов значительно чаще, чем ДНК методом ПЦР. ДНК в составе циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) выявляли чаще, чем в свободном состоянии. После лечения азитромицином количество проб, положительных по антигенам и ДНК в свободном состоянии и в составе ЦИК, уменьшилось. В большинстве случаев ДНК обнаруживаемая в сыворотке крови в свободном и в связанном с ЦИК состоянии принадлежит живым персистирующим клеткам микоплазм. Расширение возможностей диагностики микоплазменной инфекции при БА у детей позволяет применять комплексный подход к лабораторной диагностике, контролю лечения, прогнозированию течения заболевания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ

АНТИГЕНЫ MECOPLASMA PNEUMONIAE

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Геппе, Н.А.; Крылова, Н.А.; Раковская, И.В.; Горина, Л.Г.; Бархатова, О.И.; Гончарова, С.А.; Левина, Г.А.; Утюшева, М.Г.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.02-04К1.224

   

    Совершенствование методов контроля лечения микоплазменной инфекции у детей, больных бронхиальной астмой [Текст] / Н. А. Геппе [и др.] // Рос. аллерг. ж. - 2012. - N 3. - С. 27-31 . - ISSN 1810-8830
Аннотация: Совершенствовали методы контроля лечения микоплазменной инфекции у детей, больных бронхиальной астмой (БА). 52 ребенка в возрасте от 1 до 4 лет, больных БА, имевших микоплазменные антигены в крови, обследованы до лечения микоплазменной инфекции, 15 больных обследованы также через I,5 мес после лечения. Для обнаружения антигенов и ДНК микоплазм использовали реакцию агрегат-гемагглютинации (РАГА), метод прямой иммунофлюоресценции (РИФ) и реакцию полимеразной цепной реакции (ПЦР). В РАГА Mycoplasma pneumoniae (Mpn) выявлена у 65,4% больных, Mycoplasma hominis (Mh) - у 32,7%, Ureaplasma urealyticum - у 50%, Mycoplasma arthritidis - у 46,2%, Mycoplasma fermentrans - у 46,2%. Более детально исследовали Mpn и Mh. Антигены Mpn и Mh выявляли в РАГА в крови пациентов значительно чаще, чем ДНК методом ПЦР. ДНК в составе циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) выявляли чаще, чем в свободном состоянии. После лечения азитромицином количество проб, положительных по антигенам и ДНК в свободном состоянии и в составе ЦИК, уменьшилось. В большинстве случаев ДНК обнаруживаемая в сыворотке крови в свободном и в связанном с ЦИК состоянии принадлежит живым персистирующим клеткам микоплазм. Расширение возможностей диагностики микоплазменной инфекции при БА у детей позволяет применять комплексный подход к лабораторной диагностике, контролю лечения, прогнозированию течения заболевания
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
МИКОПЛАЗМЕННАЯ ИНФЕКЦИЯ

АНТИГЕНЫ MECOPLASMA PNEUMONIAE

ДИАГНОСТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ДЕТИ


Доп.точки доступа:
Геппе, Н.А.; Крылова, Н.А.; Раковская, И.В.; Горина, Л.Г.; Бархатова, О.И.; Гончарова, С.А.; Левина, Г.А.; Утюшева, М.Г.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.11-04Т3.234

    Крылова, Н. А.

    Применение мази декспантенола для ухода за кожей детей раннего возраста в холодное время года [Текст] / Н. А. Крылова // Вопр. практ. педиатрии. - 2013. - Т. 8, N 3. - С. 65-67 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Кожа детей раннего возраста, в отличие от кожи детей старшего возраста и взрослых, более чувствительна к раздражению, физическому воздействию, изменению температуры окружающей среды и легко ранима. Поэтому очень важно сохранить естественную кожную защиту от вредных факторов окружающей среды и обеспечить надлежащий уход в холодное время года. Для защиты кожи ребенка раннего возраста, особенно первого года жизни, в этот период необходимо использовать средства, которые одновременно смягчают кожу. Одним из таких средств является Бепантен мазь (Bayer Consumer Care AG, Швейцария) эффективное и безопасное средство как для ежедневного ухода, так и для лечения нежной кожи детей раннего возраста. Бепантен мазь изготовлена из натуральных компонентов, которые защищают кожу от воздействия раздражителей, образуя нежную защитную пленку и предохраняя ее от неблагоприятного воздействия низких температур, холодного воздуха
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.23
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАЗДРАЖЕНИЕ КОЖИ

БЕПАНТЕН (МАЗЬ)

МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ДЕТИ



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.02-04Б4.142

   

    Циркулирующие иммунные комплексы как депо сохранения клеточных компонентов микоплазм [Текст] / Л. Г. Горина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2013. - N 2. - С. 74-82 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали возможности длительного сохранения в макроорганизме антигенов, ДНК клеток микоплаз и живых клеток патогена в составе ЦИК на фоне персистирующих антигенных биоструктур. Для определения антигенов и ДНК использовали реакции агрегатгемагглютинации, прямой иммунофлюоресценции и метод ПЦР. Циркулирующие иммунные комплексы из проб сыворотки крови выделяли по M. Digeщn et. al., выделение микоплазм из ЦИК осуществляли на среде SP-4, видовую идентичность выделенных мини-колоний подтверждали методы ПЦР в реальном времени. У больных с урогенитальной и респираторной патологией частота обнаружения антигенов Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticuь и Mycoplasma pneumoniaу в свободном состоянии составила 63,3; 53,1 и 80,82% случаев соответственно. Показана возможность длительной персистенции антигенов, ДНК и целых клеток микоплазм как в свободном состоянии, так и составе ЦИК у больных с респираторной и урогенитальной патологией. Таким образом, ЦИК являются своеобразным депо, место сохранения не только различных клеточных компонентов микоплазм, но и живых клеток. Россия, НИИ эпидемиологии им. Н.Ф. Гамалеи, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МИКОПЛАЗМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ИММУННЫЕ

КОМПЛЕКСЫ

ДЕПО СОХРАНЕНИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

УРОГЕНИТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Горина, Л.Г.; Раковская, И.В.; Бархатова, О.И.; Гончарова, С.А.; Левина, Г.А.; Крылова, Н.А.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 14.10-04М4.468

    Крылова, Н. А.

    Применение мази декспантенола для ухода за кожей детей раннего возраста в холодное время года [Текст] / Н. А. Крылова // Вопр. практ. педиатрии. - 2013. - Т. 8, N 3. - С. 65-67 . - ISSN 1817-7646
Аннотация: Кожа детей раннего возраста, в отличие от кожи детей старшего возраста и взрослых, более чувствительна к раздражению, физическому воздействию, изменению температуры окружающей среды и легко ранима. Поэтому очень важно сохранить естественную кожную защиту от вредных факторов окружающей среды и обеспечить надлежащий уход в холодное время года. Для защиты кожи ребенка раннего возраста, особенно первого года жизни, в этот период необходимо использовать средства, которые одновременно смягчают кожу. Одним из таких средств является Бепантен мазь (Bayer Consumer Care AG, Швейцария) эффективное и безопасное средство как для ежедневного ухода, так и для лечения нежной кожи детей раннего возраста. Бепантен мазь изготовлена из натуральных компонентов, которые защищают кожу от воздействия раздражителей, образуя нежную защитную пленку и предохраняя ее от неблагоприятного воздействия низких температур, холодного воздуха
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
РАЗДРАЖЕНИЕ КОЖИ

БЕПАНТЕН (МАЗЬ)

МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ДЕТИ



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.366

   

    Циркулирующие иммунные комплексы как депо сохранения клеточных компонентов микоплазм [Текст] / Л. Г. Горина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2013. - N 2. - С. 74-82 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали возможности длительного сохранения в макроорганизме антигенов, ДНК клеток микоплаз и живых клеток патогена в составе ЦИК на фоне персистирующих антигенных биоструктур. Для определения антигенов и ДНК использовали реакции агрегатгемагглютинации, прямой иммунофлюоресценции и метод ПЦР. Циркулирующие иммунные комплексы из проб сыворотки крови выделяли по M. Digeщn et. al., выделение микоплазм из ЦИК осуществляли на среде SP-4, видовую идентичность выделенных мини-колоний подтверждали методы ПЦР в реальном времени. У больных с урогенитальной и респираторной патологией частота обнаружения антигенов Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticuь и Mycoplasma pneumoniaу в свободном состоянии составила 63,3; 53,1 и 80,82% случаев соответственно. Показана возможность длительной персистенции антигенов, ДНК и целых клеток микоплазм как в свободном состоянии, так и составе ЦИК у больных с респираторной и урогенитальной патологией. Таким образом, ЦИК являются своеобразным депо, место сохранения не только различных клеточных компонентов микоплазм, но и живых клеток. Россия, НИИ эпидемиологии им. Н.Ф. Гамалеи, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: МИКОПЛАЗМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ИММУННЫЕ

КОМПЛЕКСЫ

ДЕПО СОХРАНЕНИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

УРОГЕНИТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Горина, Л.Г.; Раковская, И.В.; Бархатова, О.И.; Гончарова, С.А.; Левина, Г.А.; Крылова, Н.А.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 15.10-04М2.674

   

    Применение высокочастотной осцилляции грудной клетки при обострении хронического гнойно-обструктивного бронхита у взрослых больных муковисцидозом [Текст] / Е. Л. Амелина [и др.] // Терапевт. арх. - 2014. - Т. 86, N 12. - С. 33-36 . - ISSN 0040-3660
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
МУКОВИСЦИДОЗ

БРОНХИТ

КИНЕЗИТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Амелина, Е.Л.; Красовский, С.А.; Усачева, М.В.; Крылова, Н.А.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.233

   

    Барьерные методы в терапии аллергического ринита у детей [Текст] / Н. А. Геппе [и др.] // Фарматека. - 2016. - Прил. N 2. - С. 27-33 . - ISSN 2073-4034
Аннотация: Аллергический ринит (АР) является одним из самых распространенных аллергических заболеваний у детей. Проведено открытое наблюдательное исследование безопасности, переносимости и эффективности применения препарата Превалин Кидс в форме спрея для интраназального введения детям с сезонным и круглогодичным АР легкой и средней степеней тяжести (1-я группа); а также детям, у которых АР легкой и средней тяжести сочетался с легкой и средней тяжести бронхиальной астмой (2-я группа). У части детей с АР прием Превалина Кидс сочетался с антигистаминными препаратами и ирригационной терапией (3-я группа). В каждую группу вошли по 20 детей в возрасте от 6 до 14 лет, средний возраст - 9,4'+-'2,5 года. В течение 3 недель оценивали в баллах блокаду носового дыхания, выделения из полости носа, чихание, зуд в полости носа, зуд глаз, слезотечение. Исследовали функцию внешнего дыхания всех детей с помощью компьютерной бронхофонографии (КБФГ). Выявлено отчетливое влияние препарата Превалин Кидс на клинические симптомы у пациентов с АР, а также при сочетании АР и бронхиальной астмы. Симптомы быстрее исчезали при его комбинации с антигистаминными препаратами. Уменьшение симптомов АР сочеталось с улучшением функции внешнего дыхания, по данным КБФГ. Превалин Кидс рекомендуется в качестве препарата выбора барьерной симптоматической терапии АР легкого и среднетяжелого течения у детей, в т.ч. при сочетании с бронхиальной астмой.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ДЕТИ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРЕВАЛИН КИДС

СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА


Доп.точки доступа:
Геппе, Н.А.; Фарбер, И.М.; Малявина, У.С.; Малышев, В.С.; Шаталина, С.И.; Великорецкая, М.Д.; Крылова, Н.А.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)