СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ионова, Т. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.05-04М5.229

Консервативное лечение дисплазии тазобедренных суставов у детей с неврологической патологией, сопровождающейся тонусными нарушениями [Текст] / Н. Х. Бахтеева [и др.] // Травматол. и ортопедия России. - 2009. - N 1. - С. 61-64 . - ISSN 0869-8106
Аннотация: Разработано устройство для консервативного лечения дисплазии тазобедренных суставов у детей первых месяцев жизни с неврологической патологией, сопровождающейся тонусными нарушениями. Сравнительный анализ результатов их лечения подушкой Фрейка, стременами Павлика и разработанным устройством показал, что наибольший процент отличных и хороших результатов получен при использовании последнего. Оригинальное устройство позволяет постепенно и атравматично достичь оптимального положения бедер, обеспечить центрирование головки бедренной кости во впадине, способствуя тем самым доразвитию компонентов тазобедренного сустава у детей с дисплазией и тонусными нарушениями. Россия, НИИ травматологии и ортопедии, Саратов. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СУСТАВЫ
ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
НАРУШЕНИЯ ТОНУСА
ДЕТИ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Бахтеева, Н.Х.; Григорьева, А.В.; Коршунова, Г.А.; Ионова, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.05-04М4.220

Консервативное лечение дисплазии тазобедренных суставов у детей с неврологической патологией, сопровождающейся тонусными нарушениями [Текст] / Н. Х. Бахтеева [и др.] // Травматол. и ортопедия России. - 2009. - N 1. - С. 61-64 . - ISSN 0869-8106
Аннотация: Разработано устройство для консервативного лечения дисплазии тазобедренных суставов у детей первых месяцев жизни с неврологической патологией, сопровождающейся тонусными нарушениями. Сравнительный анализ результатов их лечения подушкой Фрейка, стременами Павлика и разработанным устройством показал, что наибольший процент отличных и хороших результатов получен при использовании последнего. Оригинальное устройство позволяет постепенно и атравматично достичь оптимального положения бедер, обеспечить центрирование головки бедренной кости во впадине, способствуя тем самым доразвитию компонентов тазобедренного сустава у детей с дисплазией и тонусными нарушениями. Россия, НИИ травматологии и ортопедии, Саратов. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
СУСТАВЫ
ДИСПЛАЗИЯ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА
НЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
НАРУШЕНИЯ ТОНУСА
ДЕТИ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ

Доп.точки доступа:
Бахтеева, Н.Х.; Григорьева, А.В.; Коршунова, Г.А.; Ионова, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.12-04М6.134

Сравнительный анализ эффективности методов иммуноанализа и тандемной масс-спектрометрии при ретестировании детей с подозрением на врожденную дисфункцию коры надпочечников [Текст] / Т. А. Ионова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2013. - Т. 59, N 2. - С. 12-18 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН) - одно из наиболее распространенных эндокринных заболеваний детского возраста. Скрининг на ВДКН в настоящее время проводится путем определения 17-гидроксипрогестерона (17-ОНП) в пятне крови новорожденных иммуноферментным методом. Однако специфичность данного метода относительно низка, что приводит к высокому числу ложноположительных результатов. Мы сравнили два метода исследования 17-ОНП - ИФА и тандемную хромато-масс-спектрометрию (LC-MS/MS) при дообследовании новорожденных, у которых в ходе скрининга на ВДКН были выявлены повышенные значения 17-ОНП. Исследование включало 50 детей в возрасте от 7 дней до 1,5 мес, родившихся на разных сроках гестации. У всех детей 17-ОНП определяли иммуноферментным методом и методом LC-MS/MS. Результаты позволяют заключить, что методом выбора для подтверждения ВДКН является тандемная хромато-масс-спектрометрия. Отсутствие клинических проявлений дефицита 21 гидроксилазы при высоком уровне 17-ОПН, по данным ИФА, но при нормальных или незначительно завышенных значениях 17-ОНП, по данным LC-MS/MS, позволяет исключить диагноз ВДКН. Россия, ЭНЦ, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
РЕТЕСТИРОВАНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Ионова, Т.А.; Калинченко, Н.Ю.; Тюльпаков, А.Н.; Нижник, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.12-04М6.135

Неклассическая форма врожденной дисфункции коры надпочечников, обусловленная дефицитом 11'бета'-гидроксилазы: описание 3 клинических случаев [Текст] / Т. А. Ионова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2013. - Т. 59, N 3. - С. 36-44 . - ISSN 0375-9660

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
НЕКЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 11'БЕТА'-ГИДРОКСИЛАЗЫ

Доп.точки доступа:
Ионова, Т.А.; Зубкова, Н.А.; Тюльпаков, А.Н.; Нижник, А.Н.; Савельева, Д.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.06-04М6.106

Ионова, Т. А.
Распространенность неклассической формы врожденной дисфункции коры надпочечников (на примере популяции Московской области) [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков, С. Г. Калиненкова // Пробл. эндокринол. - 2013. - Т. 59, N 4. - С. 18-22 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы (НК21ОН) - одно из самых частых моногенных заболеваний с аутосомно-рецессивным типом наследования. В отличие от классических форм заболевания частота НК21ОН в российской популяции до настоящего времени не изучена. Цель исследования - оценить истинную частоту НК21ОН на основании распространенности двух наиболее частых мутаций, характерных для данного заболевания. Исследовано 938 случайно отобранных образцов пятен крови, полученных при проведении неонатального скрининга у детей, родившихся в течение одного календарного года на территории Московской области. Частота заболевания была рассчитана с использованием формулы Харди-Вайнберга. Минимальный показатель распространенности НК21ОН в популяции Московской области оказался равным 1:2206. Уровень 17-гидроксипрогестерона, полученный в ходе скрининга, не позволяет выявлять носителей, а неонатальный скрининг не позволяет диагностировать НК21ОН более чем в 90% случаев. Россия, ЭНЦ, Москва. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ДЕЦИФИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ
НЕКЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А.Н.; Калиненкова, С.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.08-04М6.83

Ионова, Т. А.
Сравнительный анализ показателей прямого ренина и активности ренина плазмы при мониторировании пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников [Текст] / Т. А. Ионова, Г. С. Колесникова, Н. Ю. Калинченко // Пробл. эндокринол. - 2013. - Т. 59, N 5. - С. 9-15 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Высокая распространенность заболеваний, протекающих с нарушением состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), в том числе среди эндокринных заболеваний деткого возраста, диктует необходимость разработки и использования показателей, обладающих высокой специфичностью, точностью и чувствительностью. Наиболее часто в настоящее время используется показатель активности ренина в плазме (АРП). Однако зарубежными исследователями выявлена высокая корреляция между АРП и показателем прямого ренина плазмы, метод определения которого технически более прост и доступен. В отечественных публикациях результаты таких исследований не встречаются. Нами проведен сравнительный анализ показателей прямого ренина и АРП для мониторирования состояния пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте. Определение показателей АРП и прямого ренина плазмы с использованием соответствующих наборов проведено у 72 пациентов, наблюдавшихся в детском отделении ФГБУ ЭНЦ. 1-ю группу составили 44 пациента с врожденной дисфункцией коры надпочечников (ВДКН), 2-ю группу - 28 пациентов, предположительно без нарушения функции надпочечников. Показатели прямого ренина и АРП имеют близкое диагностическое значение, т.е. могут одинаково использоваться для диагностики нарушений функции РААС, в том числе у пациентов с ВДКН. Россия, ЭНЦ, Москва. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
МОНИТОРИРОВАНИЕ СОСТОЯНИЯ
РЕНИН

Доп.точки доступа:
Колесникова, Г.С.; Калинченко, Н.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 15.05-04М6.92

Ионова, Т. А.
Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга [Текст] / Т. А. Ионова, А. Н. Тюльпаков // Пробл. эндокринол. - 2014. - Т. 60, N 3. - С. 23-29 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: До настоящего времени неклассическая форма дефицита 21-гидроксилазы (НК21ОН) достаточно изучена только у пациентов препубертатного и пубертатного периода, а также у женщин репродуктивного возраста. С внедрением неонатального скрининга на врожденную дисфункцию коры надпочечников (ВДКН) НК21ОН все чаще стала выявляться у детей первого года жизни. В отечественной литературе отсутствуют клинико-лабораторные критерии НК21ОН у детей младшей возрастной группы. На основании обследования 50 детей с повышенными уровнями 17-гидроксипрогестерона (17-ОНП) по результатам неонатального скрининга за период 2011-2013 гг. нами сформированы две группы пациентов: 1-я группа (n=20) - пациенты с верифицированной НК21ОН и 2-я (n=30) - "здоровые" дети с ложноположительным повышением 17-ОНП. Во всех случаях проводилось подробное клинико-гормональное обследование, а также молекулярно-генетический анализ. Россия, ЭНЦ, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.35
Рубрики: ВРОЖДЕННАЯ ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ
НЕКЛАССИЧЕСКАЯ ФОРМА
КЛИНИКО-ГОРМОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Тюльпаков, А.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска