СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ефимова, В. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 04.10-04В8.165

Покровская, Е. В.
Динамика плодородия почв Новгородской области [Текст] / Е. В. Покровская, В. С. Ефимова // Плодородие. - 2003. - N 2. - С. 13-14
Аннотация: С 1965 г. было проведено 7 циклов агрохимического обследования почв. В период интенсивного применения минеральных и органических удобрений, известкования и фосфоритования кислых почв удалось существенно улучшить агрохимические показатели пахотных почв. Уже к 1985 г. площадь сильнокислых почв сократилась с 32,2 до 10,4%, а нейтральных - возросла с 22,2 до 43,3%. Существенно повысилась обеспеченность почв Р и К. Однако с прекращением применения высоких доз минеральных и органических удобрений и известкования прослеживается четкая тенденция ухудшения агрохимических свойств почв. Низкая обеспеченность пахотных почв Zn отмечена на 80-90% пашни, Mn - на 85-87%, B - на 14-23%, Cu - на 20-50%. Россия, Станция агрохимслужбы "Новгородская"

ГРНТИ	68.33.15

ВИНИТИ 681.33.15.07.02
Рубрики: АГРОХИМИЯ ПОЧВ
ПЛОДОРОДИЕ ПОЧВ
НОВГОРОДСКАЯ ОБЛАСТЬ

Доп.точки доступа:
Ефимова, В.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.15

Ефимова, В. С.
Создание тест-системы для оценки рекомбиногенной активности противораковых лекарственных препаратов [Текст] / В. С. Ефимова, В. Р. Котов, М. А. Рубцов // Ломоносов-2012. - М., 2012. - Биология, Секц. - С. 187 . - ISBN 978-5-317-04030-7
Аннотация: Целью настоящей работы явилось создание тест-системы для in vivo определения рекомбиногенной активности противораковых лекарственных препаратов. На основе плазмиды PcDNA 3.1 CT-GFP, была создана модельная генетическая конструкция, в которой промотор (Pcmv) и репортерный ген (GFP) разделены вставкой, фланкированной сильными негомологичными сайтами связывания/расщепления эукариотической ДНК-топоизомеразы II. При транзиентной трансфекции в культивируемые клетки человека линии НЕК293 "разделяющая вставка", представляющая собой либо "бессмысленную" открытую рамку считывания, либо кодирующую последовательность гена красного флуоресцентного белка mCherry, должна блокировать экспрессию GFP. Однако, в случае обработки клеток, несущих данный конструкт, ингибитором ДНК-топоизомеразы II или другим химиотерапевтическим препаратам может происходить рекомбинация между сайтами связывания/расщепления топоизомеразы, в результате чего должна происходить делеция 2разделяющей вставки" и активироваться экспрессия GFP. Т. обр., интенсивность флуоресценции GFP в обработанных клетках будет прямо свидетельствовать о рекомбиногенности того или иного препарата. Россия, Каф. биологии Биол. фак-та МГУ имени М.В. Ломоносова, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РЕКОМБИНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ КОНСТРУКЦИИ
PСDNA 3.1 CT-GFP

Доп.точки доступа:
Котов, В.Р.; Рубцов, М.А.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска