Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Дужак, В. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т2.22

    Дужак, В. Г.

    Фармакологiчнi дослiдження мефедину [Текст] / В. Г. Дужак, О. В. Добровольска, О. В. Порошин // Лiки. - 1999. - N 3-4. - С. 66-69
Перевод заглавия: Фармакологические исследования мефедина (Сообщение 1)
Аннотация: На трех видах нормотензивных животных (кошки, кролики, крысы) экспериментально установлено, что мефедин по сравнению с октадином характеризуется более высокой гипотензивной активностью (ЕД[30] 0,018 ммоль/кг и 0,046 ммоль/кг), менее токсичен, имеет в 5,7 раза больший индекс широты терапевтического действия, лучше всасывается из желудочно-кишечного тракта и не имеет видовой чувствительности. Украина, Ин-т фармакологии и токсикологии АМН, Киев. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
МЕФЕДИН

СИСТЕМНОЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Добровольска, О.В.; Порошин, О.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.10-04Т1.88

    Дужак, В. Г.

    Фармакокорекцiя судомного синдрому при гострому отруеннi триетiламiном [Текст] / В. Г. Дужак, Ю. О. Жогов, I. В. Лисенко // Соврем. пробл. токсикол. - 2000. - N 1. - С. 49-53
Перевод заглавия: Фармакокоррекция судорожного синдрома при остром отравлении триэтиламином
Аннотация: На крысах, кроликах и мышах методами, токсикометрии, электроэнцефалографии (ЭЭГ) и миографии (ЭМГ) оценивали возможность коррекции судорожного синдрома, вызванного гидрохлоридом триэтиламина. Установлено, что фенобарбитал не оказывает защитного эффекта по показателям выживаемости, ЭЭГ и ЭМГ. Таурин повышал выживаемость и улучшал показатели ЭЭГ крыс, но не мышей. Феназепам (3 мг/кг) повышал выживаемость мышей и крыс и увеличил в 2,6 раза ЛД[50] для кроликов, изменял ЭМГ и слабее влиял на ЭЭГ. Украина, Ки'иота'в, Iнст. фармакологi'иота' та токсикологi'иота' АМН Укра'иота'ни. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ТРИЭТИЛАМИН
СУДОРОЖНЫЙ СИНДРОМ

ФЕНОБАРБИТАЛ

ТАУРИН

ФЕНАЗЕПАМ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭЭГ

ЭМГ


Доп.точки доступа:
Жогов, Ю.О.; Лисенко, I.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.11-04Т4.77

    Дужак, В. Г.

    Фармакокорекцiя судомного синдрому при гострому отруеннi триетiламiном [Текст] / В. Г. Дужак, Ю. О. Жогов, I. В. Лисенко // Соврем. пробл. токсикол. - 2000. - N 1. - С. 49-53
Перевод заглавия: Фармакокоррекция судорожного синдрома при остром отравлении триэтиламином
Аннотация: На крысах, кроликах и мышах методами, токсикометрии, электроэнцефалографии (ЭЭГ) и миографии (ЭМГ) оценивали возможность коррекции судорожного синдрома, вызванного гидрохлоридом триэтиламина. Установлено, что фенобарбитал не оказывает защитного эффекта по показателям выживаемости, ЭЭГ и ЭМГ. Таурин повышал выживаемость и улучшал показатели ЭЭГ крыс, но не мышей. Феназепам (3 мг/кг) повышал выживаемость мышей и крыс и увеличил в 2,6 раза ЛД[50] для кроликов, изменял ЭМГ и слабее влиял на ЭЭГ. Украина, Ки'иота'в, Iнст. фармакологi'иота' та токсикологi'иота' АМН Укра'иота'ни. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ТРИЭТИЛАМИН
СУДОРОЖНЫЙ СИНДРОМ

ФЕНОБАРБИТАЛ

ТАУРИН

ФЕНАЗЕПАМ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЭЭГ

ЭМГ


Доп.точки доступа:
Жогов, Ю.О.; Лисенко, I.В.


4.
Патент 30491 Украина, МКИ A61K 31/155.

    Дужак, В. Г.
    Броберовн- блокатор адренергiчних нейронiв нового поколiння [Текст] / В. Г. Дужак, О. В. Порошiна ; Iн-т фармакол. та токсикол. АМН У. - № 98052506 ; Заявл. 14.05.1998 ; Опубл. 15.11.2000
Перевод заглавия: Броберон - блокатор адренергических нейронов нового поколения
Аннотация: Предлагается оригинальный лекарственный препарат броберон (о-бромбензилизотиурония бромид), способный блокировать адренергические нейроны и ингибировать моноаминоксидазу. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, малотоксичен, не кумулирует в организме, не вызывает привыкания. Броберон может быть использован для лечения больных гипертонической болезнью, больных глаукомой и др
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: БРОБЕРОН
СВОЙСТВА

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

ГИПЕРТОНИЯ

ГЛАУКОМА

ПАТЕНТЫ

УКРАИНА


Доп.точки доступа:
Порошiна, О.В.; Iн-т фармакол. та токсикол. АМН У.
Свободных экз. нет

5.
Патент 30491 Украина, МКИ A61K 31/155.

    Дужак, В. Г.
    Броберовн- блокатор адренергiчних нейронiв нового поколiння [Текст] / В. Г. Дужак, О. В. Порошiна ; Iн-т фармакол. та токсикол. АМН У. - № 98052506 ; Заявл. 14.05.1998 ; Опубл. 15.11.2000
Перевод заглавия: Броберон - блокатор адренергических нейронов нового поколения
Аннотация: Предлагается оригинальный лекарственный препарат броберон (о-бромбензилизотиурония бромид), способный блокировать адренергические нейроны и ингибировать моноаминоксидазу. Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, малотоксичен, не кумулирует в организме, не вызывает привыкания. Броберон может быть использован для лечения больных гипертонической болезнью, больных глаукомой и др
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: БРОБЕРОН
СВОЙСТВА

АДРЕНОБЛОКАТОРЫ

ГИПЕРТОНИЯ

ГЛАУКОМА

ПАТЕНТЫ

УКРАИНА


Доп.точки доступа:
Порошiна, О.В.; Iн-т фармакол. та токсикол. АМН У.
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.56

    Дужак, В. Г.

    Гипотензивная активность бензтирона [Текст] / В. Г. Дужак // Фармакол. и токсикол. - 1989. - N 24. - С. 42-46 . - ISSN 0430-0939
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ОКТАДИН

ОРНИД

БЕНЗТИРОН

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ТОКСИЧНОСТЬ

МЫШИ

СОБАКИ

КРЫСЫ

КОШКИ

КРОЛИКИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.187

    Дужак, В. Г.

    Химическое строение и антиадренергические свойства галоидводородных солей аралкилизотиурония [Текст] / В. Г. Дужак // Физиол. актив. вещества. - 1989. - N 21. - С. 81-84 . - ISSN 0533-1153
Аннотация: Изучена связь между хим. строением галоидгидратов аралкилизотиурония и их физиол. эффектами. Введение в различные положения ароматич. кольца атома хлора либо нитрогруппы изменяет св-ва солей аралкилизотиурония в направлении преимущественного действия на пресинаптич. адренергич. процессы. Алкилирование 2 атомов азота амидиновой группировки метильными группами резко повышает токсичность в-ва и приводит к утрате 'альфа'[1]-адренолитич. действия. Этот эффект отмечается также у м-хлорзамещенного производного. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.02
Рубрики: АРИЛКИЛИЗОТИУРОНИЙ
ГАЛОИДОВОДОРОДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ

АНТИАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.103

    Дужак, В. Г.

    Гипотензивная активность о-бромбензилизотиурония гидробромида [Текст] / В. Г. Дужак // Фармакол. и токсикол. - 1990. - N 25. - С. 32-35 . - ISSN 0430-0939
Аннотация: У наркотизир. крыс, кошек и собак и у интактных кроликов регистрировали АД при в/в введении о-бромбензилизотиурония гидробромида (I; 2-8 мг/кг), являющегося производным амидина жирно-ароматич. ряда. В качестве в-ва сравнения использовали октадин (II; 5-20 мг/ /кг). I и II оказывали выраж. гипотензивное действие, причем I был более активен, чем II: ЕС[3][0] I=3,9 мг/кг, ЕС[3][0] II=11,9 мг/кг. Индекс широты фармакологич. действия у I равнялся 27,5, а у II-5,9. При введении I наблюдалось кратковрем. повышение АД, за к-рым следовало снижение АД. Показано лучшее всасывание I из ЖКТ по сравнению с II. СССР, Киевский НИИ фармакологии и токсикологии, Киев. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
БРОМБЕНЗИЛИЗОТИУРОНИЙ*О-

АРЕТРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ

ОКТАДИН

КОШКИ

СОБАКИ

КРОЛИКИ



9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.136

    Дужак, В. Г.

    Влияние аниона на фармакологические свойства некоторых производных аралкилизотиуронгия [Текст] / В. Г. Дужак // Физиол. актив. вещества. - 1990. - N 22. - С. 78-80 . - ISSN 0533-1153
Аннотация: У крыс изучали влияние природы аниона (АН) на фармакол. св-ва производных аралкилизотиурония (ПА). Установили, что среди о-бромзамещенных бензилизотиурония бромид и йодид обладали наибольшей, а сульфат, n-толуолсульфонат и аскорбинта-наименьшей токсичностью. Бромид и хлорид уступали др. соединениям по способности уменьшать АД. При изучении влияния предварит. введения в-в на прессорный эффект тест-дозы НА установили, что независимо от строения АН препараты вызывали повышение констрикторной р-ции кровеносных сосудов. Все в-ва, кроме соединения З, ослабляли прессорный эффект эфедрина. На изолир. отрезке рога матки о-бромзамещенные ПА уменьшали, а соли бензилизотиурония не изменяли сократительную ф-цию миометрия. Заключают, что АН оказывает действие на токсичность и фармакол. эффекты ПА и не влияет на характер взаимодействия катиона с биохим. системами организма. СССР, НИИ фармакологии и токсикологии, Киев. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ АРАЛКИЛИЗОТИУРОНИЯ

АНИОН

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

КРЫСЫ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)