СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Бобылева, Н. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.56

Бобылева, Н. Н.
Ультраструктура диспергированного хроматина низших трипаносоматид [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / Н. Н. Бобылева, С. О. Скарлато // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 41-42 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью метода Миллера, модифицированного для простейших, и электронной микроскопии исследован диспергированный хроматин (Х) ряда трипаносоматид из коллекции культур жгутиконосцев Зоол. ин-та РАН (С.-Петербург): Crithidia sp. (штамм C4), C. fasciculata, Leptomonas nabiculae, L. peterhoffi, Proteomonas brevicula и Phytomonas sp. (штамм Франция). Сделан вывод о том, что для интерфазного Х низших трипаносоматид характерен более низкий уровень компактизации по сравнению с Х других эукариот. Низшие трипаносоматиды представляют собой удобный модельный объект для изучения организации слабоконденсированного Х

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
ТРИПАНОСОМАТИДЫ
ДИСПЕРГИРОВАННЫЙ ХРОМАТИН
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Скарлато, С.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04Я6.322

Бобылева, Н. Н.
Ультраструктура диспергированного хроматина низших трипаносоматид [Текст] : [Тез. докл.] и сообщ. представл. на 12 Всерос. симп. "Структура и функции клеточ. ядра, С.-Петербург, 22-24 окт., 1996 / Н. Н. Бобылева, С. О. Скарлато // Цитология. - 1997. - Т. 39, N 1. - С. 41-42 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью метода Миллера, модифицированного для простейших, и электронной микроскопии исследован диспергированный хроматин (Х) ряда трипаносоматид из коллекции культур жгутиконосцев Зоол. ин-та РАН (С.-Петербург): Crithidia sp. (штамм C4), C. fasciculata, Leptomonas nabiculae, L. peterhoffi, Proteomonas brevicula и Phytomonas sp. (штамм Франция). Сделан вывод о том, что для интерфазного Х низших трипаносоматид характерен более низкий уровень компактизации по сравнению с Х других эукариот. Низшие трипаносоматиды представляют собой удобный модельный объект для изучения организации слабоконденсированного Х

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
ТРИПАНОСОМАТИДЫ
ДИСПЕРГИРОВАННЫЙ ХРОМАТИН
УЛЬТРАСТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Скарлато, С.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.52

Диплокарион микроспоридий - ядерный аппарат древнейших эукариот [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Е. С. Насонова [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 298-299 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Микроспоридии - одна из самых древних и высокоспециализированных групп одноклеточных эукариот. Все микроспоридии являются облигатными внутриклеточными паразитами, для к-рых характерны 70S рибосомы и необычно короткие pРНК. У них отсутствуют митохондрии, лизосомы, центриоли и некоторые др. важнейшие органеллы. Ядерный аппарат многих видов микроспоридий представлен диплокарионом - уникальным комплексом из двух пространственно сближенных ядер. Изучали ядерный аппарат микроспоридии Nosema grylli, к-рая паразитирует в сверчках. Исследования ультраструктуры этого простейшего на различных стадиях жизненного цикла (споры, меронта, споронта и споробласта) показали, что каждое ядро диплокариона имеет типичную двухмембранную оболочку с редкими порами. В зоне контакта ядер микроспоридий поры описаны впервые. Обнаружено, что размеры ядер диплокариона и площадь контакта между ними на разных стадиях жизненного цикла микроспоридии различны. Ядрышко выявляется только в ядрах меронтов, споронтов и споробластов. На ультратонких срезах интерфазных ядер хроматин довольно равномерно распределен по объему ядра. С помощью метода диспергирования хроматина по Миллеру впервые показано, что хроматин микроспоридий имеет нуклеосомную организацию. На стадиях меронта и споронта ядра диплокариона N. grylli многократно и синхронно делятся путем закрытого внутриядерного плевромитоза. Центры организации микротрубочек выявляются на внутренней стороне ядерной оболочки. От них в начале митоза веерообразно отходят микротрубочки, часть из к-рых на своих концах несет кинетохоры. Хромосомы N. grylli в митозе конденсируются слабо, однако их число можно определить с помощью пульс-электрофореза. На электрофореграммах выявлено 14 зон хромосомных молекул ДНК, размер к-рых варьирует от 95 до 440 т. п. н. Суммирование длин хромосомных ДНК позволяет оценить общий размер генома N. grylli, к-рый оказывается равным 3460 т. п. н. Это один из самых маленьких геномов среди эукариот. У др. микроспоридий размер генома варьирует от 2900 до 15 330 т. п. н. Т. обр., несмотря на маленький размер генома, примитивный тип митоза и слабую конденсацию хромосом в митозе у N. grylli, для интерфазного хроматина этой микроспоридии уже характерна нуклеосомная организация. Россия, Всероссийский ин-т защиты растений РАСХН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01 + 341.19.25.07
Рубрики: ЯДРО
ДИПЛОКАРИОН
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МИКРОСПОРИДИИ
NOSEMA GRILLI

Доп.точки доступа:
Насонова, Е.С.; Соколова, Ю.Я.; Исси, И.В.; Бобылева, Н.Н.; Скарлато, С.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.56

Диплокарион микроспоридий - ядерный аппарат древнейших эукариот [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Е. С. Насонова [и др.] // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 298-299 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Микроспоридии - одна из самых древних и высокоспециализированных групп одноклеточных эукариот. Все микроспоридии являются облигатными внутриклеточными паразитами, для к-рых характерны 70S рибосомы и необычно короткие pРНК. У них отсутствуют митохондрии, лизосомы, центриоли и некоторые др. важнейшие органеллы. Ядерный аппарат многих видов микроспоридий представлен диплокарионом - уникальным комплексом из двух пространственно сближенных ядер. Изучали ядерный аппарат микроспоридии Nosema grylli, к-рая паразитирует в сверчках. Исследования ультраструктуры этого простейшего на различных стадиях жизненного цикла (споры, меронта, споронта и споробласта) показали, что каждое ядро диплокариона имеет типичную двухмембранную оболочку с редкими порами. В зоне контакта ядер микроспоридий поры описаны впервые. Обнаружено, что размеры ядер диплокариона и площадь контакта между ними на разных стадиях жизненного цикла микроспоридии различны. Ядрышко выявляется только в ядрах меронтов, споронтов и споробластов. На ультратонких срезах интерфазных ядер хроматин довольно равномерно распределен по объему ядра. С помощью метода диспергирования хроматина по Миллеру впервые показано, что хроматин микроспоридий имеет нуклеосомную организацию. На стадиях меронта и споронта ядра диплокариона N. grylli многократно и синхронно делятся путем закрытого внутриядерного плевромитоза. Центры организации микротрубочек выявляются на внутренней стороне ядерной оболочки. От них в начале митоза веерообразно отходят микротрубочки, часть из к-рых на своих концах несет кинетохоры. Хромосомы N. grylli в митозе конденсируются слабо, однако их число можно определить с помощью пульс-электрофореза. На электрофореграммах выявлено 14 зон хромосомных молекул ДНК, размер к-рых варьирует от 95 до 440 т. п. н. Суммирование длин хромосомных ДНК позволяет оценить общий размер генома N. grylli, к-рый оказывается равным 3460 т. п. н. Это один из самых маленьких геномов среди эукариот. У др. микроспоридий размер генома варьирует от 2900 до 15 330 т. п. н. Т. обр., несмотря на маленький размер генома, примитивный тип митоза и слабую конденсацию хромосом в митозе у N. grylli, для интерфазного хроматина этой микроспоридии уже характерна нуклеосомная организация. Россия, Всероссийский ин-т защиты растений РАСХН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.02
Рубрики: ЯДРО
ДИПЛОКАРИОН
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МИКРОСПОРИДИИ
NOSEMA GRILLI

Доп.точки доступа:
Насонова, Е.С.; Соколова, Ю.Я.; Исси, И.В.; Бобылева, Н.Н.; Скарлато, С.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.04-04И1.20

Бобылева, Н. Н.
Особенности иерархической структуры хроматина у кинетопластиды Crithidia fasciculata и микроспоридии Nosema grylli [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Н. Н. Бобылева, Е. С. Насонова, С. О. Скарлато // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 266 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Хроматин одноклеточных и многоклеточных эукариот может иметь различную структурную организацию. В частности, у жгутиковых простейших из класса Dinoflagellatea не обнаружено типичных гистоновых белков и нуклеосом. Изучали иерархическую структуру хроматина интерфазных ядер у представителей двух групп простейших - кинетопластиды Crithidia fasciculata и микроспоридии Nosema grylli. Диспергированный хроматин осаждали центрифугированием на подложку сеток и исследовали в электронном микроскопе после напыления платиной-палладием. Показано, что хроматин C. fasciculata и N. grylli имеет нуклеосомный уровень организации. Однако в составе самой нуклеосомной фибриллы этих простейших нуклеосомы расположены менее упорядоченно, чем у высших эукариот. Следующий уровень организации хроматина у C. fasciculata представлен фибриллами толщиной около 20 нм, к-рые организованы в петлевидные домены, закрепленные на элементах ядерного матрикса или ламине. Эти хроматиновые фибриллы не образуют у критидий следующего иерархического уровня упаковки, к-рый у многих эукариот представлен, например, глыбками или хромомерами диам. 100-200 нм. По-видимому, невысокий уровень компактизации хроматина C. fasciculata объясняется необычной структурой и малыми по сравнению с таковыми у высших эукариот размерами гистона H1 у кинетопластид. У N. grylli не обнаружено сворачивания нуклеосомных фибрилл с образованием конформации более высокого порядка. Обнаружение нуклеосом косвенно указывает на то, что в состав хроматина микроспоридий входят гистоны. Показано, что нуклеосомная организация хроматина могла закладываться на самых ранних этапах эволюции одноклеточных эукариот. Более высокие иерархические уровни упаковки хроматина появились позднее и, вероятно, претерпели неодинаковую эволюцию у представителей различных групп эукариотических организмов. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.02
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
ИНТЕРФАЗА
МИКРОСПОРИДИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
КИНЕТОПЛАСТИДЫ CRITHIDIA FASCICULATA
МИКРОСПОРИДИИ NOSEMA GRYLLI

Доп.точки доступа:
Насонова, Е.С.; Скарлато, С.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.05-04Я6.96

Бобылева, Н. Н.
Особенности иерархической структуры хроматина у кинетопластиды Crithidia fasciculata и микроспоридии Nosema grylli [Текст] : тез. докл. на 13-ом Всероссийском симпозиуме "Структура и функции клеточного ядра", Санкт-Петербург, 19-21 окт., 1999 / Н. Н. Бобылева, Е. С. Насонова, С. О. Скарлато // Цитология. - 2000. - Т. 42, N 3. - С. 266 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Хроматин одноклеточных и многоклеточных эукариот может иметь различную структурную организацию. В частности, у жгутиковых простейших из класса Dinoflagellatea не обнаружено типичных гистоновых белков и нуклеосом. Изучали иерархическую структуру хроматина интерфазных ядер у представителей двух групп простейших - кинетопластиды Crithidia fasciculata и микроспоридии Nosema grylli. Диспергированный хроматин осаждали центрифугированием на подложку сеток и исследовали в электронном микроскопе после напыления платиной-палладием. Показано, что хроматин C. fasciculata и N. grylli имеет нуклеосомный уровень организации. Однако в составе самой нуклеосомной фибриллы этих простейших нуклеосомы расположены менее упорядоченно, чем у высших эукариот. Следующий уровень организации хроматина у C. fasciculata представлен фибриллами толщиной около 20 нм, к-рые организованы в петлевидные домены, закрепленные на элементах ядерного матрикса или ламине. Эти хроматиновые фибриллы не образуют у критидий следующего иерархического уровня упаковки, к-рый у многих эукариот представлен, например, глыбками или хромомерами диам. 100-200 нм. По-видимому, невысокий уровень компактизации хроматина C. fasciculata объясняется необычной структурой и малыми по сравнению с таковыми у высших эукариот размерами гистона H1 у кинетопластид. У N. grylli не обнаружено сворачивания нуклеосомных фибрилл с образованием конформации более высокого порядка. Обнаружение нуклеосом косвенно указывает на то, что в состав хроматина микроспоридий входят гистоны. Показано, что нуклеосомная организация хроматина могла закладываться на самых ранних этапах эволюции одноклеточных эукариот. Более высокие иерархические уровни упаковки хроматина появились позднее и, вероятно, претерпели неодинаковую эволюцию у представителей различных групп эукариотических организмов. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
ИНТЕРФАЗА
МИКРОСПОРИДИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
КИНЕТОПЛАСТИДЫ CRITHIDIA FASCICULATA
МИКРОСПОРИДИИ NOSEMA GRYLLI

Доп.точки доступа:
Насонова, Е.С.; Скарлато, С.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.322

Скарлато, С. О.
Изучение ДНК-содержащих структур ядра и цитоплазмы жгутиконосцев Crithidia методом Миллера [Текст] / С. О. Скарлато, Н. Н. Бобылева // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 5. - С. 411-421 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: У жгутиконосцев рода Crithidia (Kinetoplastidea, Trypanosomatida) с помощью модифицированного метода Миллера и электронной микроскопии исследована тонкая организация ДНК-содержащих структур клетки: интерфазных слабоконденсирующихся хромосом (СХ), состоящих из хроматина, и компактного кинетопласта единственной митохондрии. В результате дисперсии материала лизированных клеток в растворах низкой ионной силы в течение 5-10 мин хроматин декомпактизуется до нуклеосомных и хроматиновых фибрилл толщиной 10 и 20 нм соответственно. Первые признаки декомпактизации ассоциата кинетопластной ДНК (кпДНК) обнаруживаются через 10-13 мин после начала дисперсии клеточного лизата в растворах низкой ионной силы. Однако для отчетливого выявления внутрикинетопластных структур необходима продолжительность дисперсии не менее 15 мин. В этих условиях кинетопласт предстает в виде неоднородной по структуре сети, расположенной вблизи базального тела жгутика. При этом на препаратах преобладают ячейки кинетопластной сети диаметром 162.5 нм с контурной длиной стенок 510 нм. С удлинением срока дисперсии до 20 мин диаметр ячеек увеличивается до 218 нм, а контурная длина их стенок - до 686 нм. Дальнейшее увеличение продолжительности дисперсии (до 60 мин) приводит к разрыву стенок многих ячеек. В последних выявляются одиночные кольцевые молекулы кпДНК, контурная длина которых составляет 588-792 нм. По размерным характеристикам эти кольца соответствуют индивидуальным мини-кольцам кпДНК. Частично развернувшиеся макси-кольца кпДНК обнаружены только на ранних сроках дисперсии (10 мин). Обсуждаются особенности упаковки ДНК-содержащих структур ядра и цитоплазмы критидий. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: skarlato@cit.ras.spb.ru. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07 + 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
ХРОМОСОМЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЖГУТИКОНОСЦЫ
CRITHIDIA

Доп.точки доступа:
Бобылева, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.04-04И2.36

Скарлато, С. О.
Изучение ДНК-содержащих структур ядра и цитоплазмы жгутиконосцев Crithidia методом Миллера [Текст] / С. О. Скарлато, Н. Н. Бобылева // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 5. - С. 411-421 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: У жгутиконосцев рода Crithidia (Kinetoplastidea, Trypanosomatida) с помощью модифицированного метода Миллера и электронной микроскопии исследована тонкая организация ДНК-содержащих структур клетки: интерфазных слабоконденсирующихся хромосом (СХ), состоящих из хроматина, и компактного кинетопласта единственной митохондрии. В результате дисперсии материала лизированных клеток в растворах низкой ионной силы в течение 5-10 мин хроматин декомпактизуется до нуклеосомных и хроматиновых фибрилл толщиной 10 и 20 нм соответственно. Первые признаки декомпактизации ассоциата кинетопластной ДНК (кпДНК) обнаруживаются через 10-13 мин после начала дисперсии клеточного лизата в растворах низкой ионной силы. Однако для отчетливого выявления внутрикинетопластных структур необходима продолжительность дисперсии не менее 15 мин. В этих условиях кинетопласт предстает в виде неоднородной по структуре сети, расположенной вблизи базального тела жгутика. При этом на препаратах преобладают ячейки кинетопластной сети диаметром 162.5 нм с контурной длиной стенок 510 нм. С удлинением срока дисперсии до 20 мин диаметр ячеек увеличивается до 218 нм, а контурная длина их стенок - до 686 нм. Дальнейшее увеличение продолжительности дисперсии (до 60 мин) приводит к разрыву стенок многих ячеек. В последних выявляются одиночные кольцевые молекулы кпДНК, контурная длина которых составляет 588-792 нм. По размерным характеристикам эти кольца соответствуют индивидуальным мини-кольцам кпДНК. Частично развернувшиеся макси-кольца кпДНК обнаружены только на ранних сроках дисперсии (10 мин). Обсуждаются особенности упаковки ДНК-содержащих структур ядра и цитоплазмы критидий. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: skarlato@cit.ras.spb.ru. Библ. 43

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: ЯДРО
ХРОМАТИН
ХРОМОСОМЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЖГУТИКОНОСЦЫ
CRITHIDIA

Доп.точки доступа:
Бобылева, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.06-04И2.87

Бобылева, Н. Н.
Тонкая организация хроматина микроспоридии Paranosema grylli [Текст] / Н. Н. Бобылева, Е. С. Насонова, С. О. Скарлато // Цитология. - 2005. - Т. 47, N 5. - С. 426-430 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Впервые обнаружены нуклеосомы в хроматине (ХТ) одних из самых мелких эукариот на Земле - микроспоридий. ХТ этих паразитических организмов изучен с помощью модифицированного метода Миллера на примере спороплазм P. grylli. На препаратах материала разрушенных клеток, диспергированного в растворах низкой ионной силы, ХТ организован в виде нуклеосомных фибрилл диам. около 10 нм, фибрилл толщиной около 20 нм и "гладких" фибрилл диам. 3-4 нм. Обнаружена структурная гетерогенность нуклеосомных фибрилл, выражающаяся в неравномерном расположении нуклеосомных частиц по длине фибриллы. В разных фибриллах в участке длиной 1 мкм содержится от 13 до 30 нуклеосом, а длина линкерных участков ДНК варьирует от 10 до 45 нм. Полученные данные свидетельствуют о том, что ХТ микроспоридий конденсирован слабо. Обнаружены только низшие уровни иерархической упаковки ХТ, характеризующиеся некоторыми структурными особенностями. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург; sergei_skarlato@yahoo.com. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.07
Рубрики: PARANOSEMA GRYLLI (PROT.)
ХРОМАТИН
НУКЛЕОСОМЫ
ЯДЕРНЫЙ АППАРАТ

Доп.точки доступа:
Насонова, Е.С.; Скарлато, С.О.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.161

Сергеева, Г. И.
Образование кристаллоподобных структур в хроматине соматического ядра у инфузорий рода Bursaria при переходе клеток в состояние длительного покоя [Текст] / Г. И. Сергеева, Н. Н. Бобылева // Цитология. - 1988. - Т. 30, N 11. - С. 1291-1300
Аннотация: Изучали структуру гексагональных пластинок (ГП), обнаруженных в препаратах диспергированного хроматина (Хм) изолированных соматич. ядер (макронуклеусов) двух видов рода Bursaria - B. truncatella O. F. M. и B. ovata Beers - при их подготовке к состоянию онтогенетич. анабиоза. Выявлены два структурных типа ГП. Иногда выявлялись кластеры, состоящие из пластинок обоих типов. Полученные результаты обсуждаются в свете современных данных о кристаллизации ДНК. Предполагают, что при подготовке к состоянию анабиоза часть Хм соматич. ядер кристаллизуется с потерей нуклеосомной организации. СССР, Ин-т цитол. АН СССР, Ленинград. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09 + 341.19.25.07
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
ИНФУЗОРИИ
РОД BURSARIA
АНАБИОЗ
ЯДРО
МАКРОНУКЛЕУС
ХРОМАТИН
КРИСТАЛЛОПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Бобылева, Н.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.133

Сергеева, Г. И.
Визуализация в электронном микроскопе локальной политении в полиплоидных соматических ядрах инфузории Bursaria ovata Beers 1952 [Текст] / Г. И. Сергеева, Н. Н. Бобылева // Докл. АН СССР. - 1989. - Т. 307, N 5. - С. 1239-1242 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Методом дисперсии хроматина в р-рах низкой ионной силы выявлены политенные локусы (ПЛ) в дифференцированных макронуклеусах (МА) "голодных" и "сытых" инфузорий. В обоих случаях доказана пространственная связь ПЛ с неполитенными. У "голодных" инфузорий политенные тяжи ('ЭКВИВ'0,5 мкм) состоят из пучков фибрилл ('ЭКВИВ'50-60 нм), которые образованы двумя плотно прилегающими или переплетающимися фибриллами ('ЭКВИВ'20-30 нм). Местами политенные тяжи пересечены сверхплотными участками (гетерохроматиновыми?), политенная природа которых остается под вопросом У "сытых" инфузорий ПЛ представлены пучками относительно параллельных нуклеосомных нитей, в идентичных сайтах к-рых иногда видно отхождение боковых фибрилл (петель ДНП нуклеосомного строения). Показано, что ПЛ могут возникать как в соответствии с описанными в литературе схемами, так и иным способом. Обнаруженную в дифференцированных полиплоидных МА инфузорий рода Bursaria политению можно определить как скрытую локальную политению неклассич. типа, возможно, широко распространенную у инфузорий. СССР, Ин-т цитол. АН СССР, Ленинград. Библ. 15.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.35.09 + 341.19.05.07
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
BURSARIA OVATA BEERS
ЯДРО
СОМАТИЧЕСКОЕ
ПОЛИПЛОИДНОЕ
ЛОКАЛЬНАЯ ПОЛИТЕНИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Бобылева, Н.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.175

Бобылева, Н. Н.
Структурная организация хроматина ядер, не способных к делению, на примере макронуклеусов инфузории Loxodes magnus [Текст] / Н. Н. Бобылева, Г. И. Сергеева // Цитология. - 1991. - Т. 33, N 8. - С. 14-19 . - ISSN 9941-3771
Аннотация: Методом ЭМ исследовали структурную организацию хроматина (Хр) макронуклеусов (Ма) низшей инфузории Loxodes magnus (отряд Karyorelictida), диспергированного по методу Миллера. Как известно, Ма кариореликтид парадиплоидны и неспособны к делению. Показано, что часть Хр Ма L. magnus имеет глыбчатую организацию, характерную для неактивного Хр полиплоидных Ма инфузорий. Значит. часть Хр в Ма находится в деконденсированном состоянии и декомпактизуется с образованием густой сети хроматиновых фибрилл и отдельных петель, достигающих в длину 18 мкм. В организации хроматиновых фибрилл наблюдаются все структурные уровни упаковки ДНП, известные для млекопитающих (нуклеосомный, нуклеомерный и петельный). На развернутых петлях хроматиновых фибрилл обнаружены единичные транскрипты неядрышковых генов. Не обнаружено качеств. специфики в надмолекулярной организации Хр Ма L. magnus по сравнению с таковой полиплоидных Ма большинства инфузорий. Однако Ma L. magnus отличаются от полиплоидных Ма меньшим кол-вом глыбчатого Хр, что, возможно, обусловлено разной интенсивностью амплификационных процессов в этих ядрах. Россия, Ин-т цитологии, РАН, С.-Петербург. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07 + 341.19.25.07
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
МАКРОНУКЛЕУС
ИНФУЗОРИИ
LOXODES MAGNUS

Доп.точки доступа:
Сергеева, Г.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 93.01-04И1.030

Бобылева, Н. Н.
Структурная организация ядрышек парадиплоидных и амплиплоидных соматических ядер инфузорий [Текст] : [Докл.] 5 Всес. съезда протозоологов, Витебск, сент., 1992 / Н. Н. Бобылева, Г. И. Сергеева // Цитология. - 1992. - Т. 34, N 4. - С. 29 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследование структурной организации ядрышек (Я) соматических ядер - макронуклеусов (Ма) инфузорий Loxodes striatus и Bursaria truncatella - проведено в электронном микроскопе на препаратах диспергированного хроматина, приготовленных по методу Миллера. На фоне специфичной для каждого вида инфузорий картины диспергированного хроматина Ма их Я выделяются почти сходной организацией. Я имеют вид клубков, состоящих из длинных толстых фибрилл, плотность упаковки к-рых значительно варьирует. В случае большего разрыхления Я видно, что такие фибриллы фрагментируются на короткие фибриллы той же толщины, соединенные между собой значительно более тонкими одиночными нитями. Как длинные, так и короткие фибриллы Я состоят из тонкофибриллярного материала. У обоих видов инфузорий четко выявляется пространственная связь Я с неядрышковым хроматином в виде пучка тонких дихотомически ветвящихся хроматиновых нитей. Иногда по периферии разрыхленного Я хорошо видны тонкие хроматиновые фибриллы, несущие репликативные вилки и глазки. Все это свидетельствует о сложном характере амплификации рибосомных генов, включающем процесс политенизации ядрышкового хроматина. Единственное сборное Я парадиплоидного Ма L. striatus, имеющее классическое ультратонкое строение, и многочисленные Я фибриллярного типа амплиплоидного Ма B. truncatella интегрированы в хромосомы, имеют политенную природу и сходным образом организованный фибриллярный компонент, но различаются степенью развития гранулярного компонента.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.09.15.09
Рубрики: ИНФУЗОРИИ
СОМАТИЧЕСКИЕ ЯДРА
ЯДРЫШКИ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сергеева, Г.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.06-04Я6.080

Бобылева, Н. Н.
Ультраструктура и компактизация нуклеосомных фибрилл у жгутиконосца Crithidia sp [Текст] / Н. Н. Бобылева, С. О. Скарлато // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 10. - С. 58-59 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Хроматин (Хр) Crithidoa sp. исследовали на ультратонких срезах и по методу Миллера в р-рах низкой ионной силы. На срезах интерфазных ядер обнаружены хроматиновые нити диам. 'ЭКВИВ'10 нм, к-рые у ядерной оболочки конденсируются в плотные тяжи. В ряде случаев на хроматиновых нитях выявляются узелки толщиной 20 нм. На препаратах, полученных по Миллеру и напыленных платиной - палладием, даже при сроках дисперсии, не превышающих 5 мин, Хр представлен в основном однообразными фибриллами толщиной 'ЭКВИВ'15 нм. Показано, что на отрезок нуклеосомной фибриллы длиной 1 мкм приходится не более 20 нуклеосом. Длина линкерного участка достигает 35 нм. На препаратах диспергированного Хр встречаются также более толстые фибриллы толщиной 'ЭКВИВ'25 нм, а иногда и 'ЭКВИВ'45 нм. Быстрая декомпактизация основной массы примембранного Хр критидий в р-рах низкой ионной силы до монотонных нуклеосомных фибрилл, вероятно, отражает непрочную степень упаковки Хр iv vivo у этих простейших. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЖГУТИКОНОСЦЫ
CRITHIDIA SP.

Доп.точки доступа:
Скарлато, С.О.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска