СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=D-РИБОФУРАНОЗИДЫ И 2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.140

Синтез D-рибофуранозидов и 2-дезокси-D-рибофуранозидов замещенных бис(индолил)фурана, -пиррола и индоло[2,3-'альфа']карбазола и изучение их цитотоксических свойств [Текст] / Л. Д. Гараева [и др.] // Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 181-189 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С помощью "индолин-индольного" метода впервые синтезирован 1-(2,3,5-три-O-ацетил)-'бета'-D-рибофуранозилиндол, явившийся ключевым соединением для получения гликозидов с бис(индольным) агликоном. Получены 3-(1-метилиндол-3-ил)-4-(1-гликозилиндол-3-ил)фуран(или пиррол)-2,5-дионы, содержащие остатки 'бета'-D-рибофуранозы или 2-дезокси-'бета'-D-рибофуранозы, а также аналогичные гликозиды индоло[2,3-a]фурано(или пирроло)[3,4-c]карбазол-5,7-дионов, структурно родственные противоопухолевому антибиотику ребеккамицину. Изучение цитотоксического действия синтезированных соединений на ряде линий опухолевых клеток человека in vitro показало, что более активными являются N-гликозиды карбазола, в то же время по сравнению с рибофуранозидами несколько большую активность проявляют соответствующие рибопиранозиды, полученные ранее. Россия, Рос. онколог. НЦ РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
D-РИБОФУРАНОЗИДЫ И 2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ
БИС(ИНДОЛЬНЫЙ)АГЛИКОН
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Гараева, Л.Д.; Бахмедова, А.А.; Ярцева, И.В.; Мельник, С.Я.; Аданин, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.290

Синтез D-рибофуранозидов и 2-дезокси-D-рибофуранозидов замещенных бис(индолил)фурана, -пиррола и индоло[2,3-'альфа']карбазола и изучение их цитотоксических свойств [Текст] / Л. Д. Гараева [и др.] // Биоорган. химия. - 2003. - Т. 29, N 2. - С. 181-189 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: С помощью "индолин-индольного" метода впервые синтезирован 1-(2,3,5-три-O-ацетил)-'бета'-D-рибофуранозилиндол, явившийся ключевым соединением для получения гликозидов с бис(индольным) агликоном. Получены 3-(1-метилиндол-3-ил)-4-(1-гликозилиндол-3-ил)фуран(или пиррол)-2,5-дионы, содержащие остатки 'бета'-D-рибофуранозы или 2-дезокси-'бета'-D-рибофуранозы, а также аналогичные гликозиды индоло[2,3-a]фурано(или пирроло)[3,4-c]карбазол-5,7-дионов, структурно родственные противоопухолевому антибиотику ребеккамицину. Изучение цитотоксического действия синтезированных соединений на ряде линий опухолевых клеток человека in vitro показало, что более активными являются N-гликозиды карбазола, в то же время по сравнению с рибофуранозидами несколько большую активность проявляют соответствующие рибопиранозиды, полученные ранее. Россия, Рос. онколог. НЦ РАМН, Москва. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГЛИКОЗИДЫ
D-РИБОФУРАНОЗИДЫ И 2-ДЕЗОКСИ-D-РИБОФУРАНОЗИДЫ
БИС(ИНДОЛЬНЫЙ)АГЛИКОН
ХИМИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Гараева, Л.Д.; Бахмедова, А.А.; Ярцева, И.В.; Мельник, С.Я.; Аданин, В.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска