Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=2, 4, 6-ТРИАЛКИЛФЕНОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.42

    Роцкая, У. Н.

    ОЦЕНКА ЦИТОТОКСИЧНОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ АНТИОКСИДАНТНЫХ СВОЙСТВ ГИДРОФИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 2,4,6-ТРИАЛКИЛФЕНОЛОВ В КЛЕТКАХ ESCHERICHIA COLI [Текст] / У. Н. Роцкая // Биомед. химия. - 2011. - Т. 57, N 3. - С. 326-334 . - ISSN 0042-8809
Аннотация: Исследованы эффекты пяти новых производных 2,6-диалкил-4-пропилфенолов, содержащих в пара-заместителе различные ионогенные группы (-SO[3]Na, -S-SO[3]Na, -S-(NH[2])[2]Cl) в присутствии и отсутствии пероксида водорода на выживаемость клеток E. coli AB1157 и его изогенного штамма, дефектного по генам ферментов репарации. Выживаемость клеток, обработанных пероксидом водорода, заметно увеличивалась в присутствии (3-(3,5-диметил-4-гидроксифенил)пропил)-1-сульфоната натрия (С1). Замена метильных орто-заместителей в структуре С1 на трет-бутильные или циклогексильные понизила способность соединений защищать клетки от действия экзогенного пероксида водорода. В ряду производных 2,6-ди-трет-бутилфенола соединение с тиосульфатной группой было близко по свойствам к своему сульфонатному аналогу, а хлорид изотиурония в концентрации 3 мМ полностью подавлял рост клеток, как в присутствии, так и в отсутствие Н[2]О[2]. Из исследованных соединений наиболее перспективным для более детального анализа в плане применения в качестве антиоксиданта является соединение С1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: 2, 4, 6-ТРИАЛКИЛФЕНОЛОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

КЛЕТКИ ESCHERICHIA COLI



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)