Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭНОКСАПАРИН<.>)
Общее количество найденных документов : 155
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.312

    Handley, Dean A.

    Experimental therapeutics and clinical studies in (Re)stenosis [Text] / Dean A. Handley // Micron. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P51-68 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Экспериментальное и клиническое изучение рестенозов
Аннотация: Restenosis is defined functionally as loss of luminal vessel patency following various methods of interventional cardiology, but ultrastructurally, it represents a wound healing response that involves smooth muscle migration, proliferation and matrix deposition at the site of injury. Currently, despite intensive experimental and clinical studies, there are no therapeutic agents that are able to suppress pharmacologically the clinical restenosis. Ultrastructural pathology and animal modeling have played a pivotal role in defining new experimental therapies and rationales for clinical trials. However, concerns regarding the lack of suitable animal models persist and of the many compounds reported efficacious preclinically, none have demonstrated clinical benefit in preventing restenosis. Animal modeling studies now include the use of true restenosis studies, which may be more clinically relevant and pharmacologically predictive of clinical performance
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: КЕТАНСЕРИН
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ТИКЛОПИДИН

ГИРУДИН

ЭНОКСАПАРИН

ГЕПАРИН

ТРАПИДИЛ

ЛОВАСТАТИН

ЦИЛАЗАПРИН

РЕСТЕНОЗЫ

ЛЕЧЕНИЕ

БОЛЬНЫЕ



2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.483

    Slunsky, R.

    Generelle perioperative Thromboembolie-Prophylaxe in der Gynakologie mit niedermolekularem Heparin: Klinische Erfahrungen mit Enoxaparin uber einen Zeitrum von 7 Jahren [Text] / R. Slunsky // Zbl. Gynakol. - 1995. - Vol. 117, N 11. - S598-601 . - ISSN 0044-4197
Перевод заглавия: Профилактика тромбоэмболических осложнений до, во время и после гинекологических операций при применении гепарина с низким молекулярным весом: опыт лечения эноксапарином в течение 7 лет в хирургической гинекологии
Аннотация: В 1985-1991 гг. было проведено 2339 гинекологических операций, за 2 ч до к-рых больные получали 20 или 40 мг гепарина с низким мол. весом (эноксапарина). Не наблюдали случаев тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии, серьезные кровотечения во время или после операции отмечены у 7 (0,3%) женщин и у всех 7 больных было проведено переливание крови. Подробно описаны виды проведенных операций и предоперационные факторы риска. Австрия, VorgartenstraSSe 27/7/4, A-1200 Wien. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ЭНОКСАПАРИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

ПРОФИЛАКТИКА ТРОМБОЭМБОЛИИ

БОЛЬНЫЕ



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.190

   

    Optimisation de la dose d'enoxaparine (Lovenox) dans la prevention de la coagulation des circuits d'hemodialyse: Resultats d'une etude multicentrique [Text] / I. Reach [et al.] // Nephrologie. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P395-401 . - ISSN 0250-4960
Перевод заглавия: Оптимизация дозы эноксапарина (ловенокса) для предупреждения тромбирования гемодиализатора у больных на гемодиализе: результаты мультицентрового исследования
Аннотация: 72 б-ным из 7 центров гемодиализа (ГД) на 3 нед нефракционированный гепарин заменяли низкомолекулярным гепарином (НМГ) - эноксапарином. Препарат вводили в/в однократно перед началом процедуры ГД в фиксированной дозе 0,5 мг/кг (50 ед анти-Ха/кг). У 41% б-ных дозу НМГ на протяжении 3 нед оставили прежней, а у 59% ее пришлось увеличить до 0,6-0,9 мг/кг. Средняя доза НМГ для всех наблюдавшихся б-ных составила 0,62 мг/кг. Побочных эффектов от НМГ не наблюдали. Франция, CMC Porte de Choisy, Paris. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ

ЭНОКСАПАРИН

ТРОМБОЗЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Reach, I.; Thebaud, H.E.; Dupuy, C.A.; Kuntziger, H.; Debure, A.; Fievet, P.; Thoumazou, G.; Groc, F.de; Teboulle, D.; Combe, S.; Huet, Y.; Verhille, C.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.134

   

    Effects of enoxaparin, standard heparin, and streptokinase on the patency of anastomoses in severely crushed arteries [Text] / Long-En Chen [et al.] // Microsurgery. - 1995. - Vol. 16, N 10. - P661-665 . - ISSN 0738-1085
Перевод заглавия: Влияние эноксапарина, стандартного гепарина и стрептокиназы на проходимость анастамозов в артериях с серьезным сдавливанием
Аннотация: Бедренные артерии крыс с анастамозом после 25 кг нагрузки сдавливания обрабатывали стрептокиназой, физиологическим р-ром, стандартным гепарином (СГ) или эноксапарином (ЭП). Частота тромбоза на 1 и 7 день в сосудах, обработанных СГ и ЭП, была существенно снижена. Различий между СГ и ЭП не обнаружено. США, Duke Univ. Hosp., Durham, NC27710. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ЭНОКСАПАРИН

ГЕПАРИН

ТРОМБОЗЫ

АНАСТАМОЗЫ АРТЕРИЙ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, Long-En; Seaber, Anthony V.; Korompilias, Anastasios V.; Urbaniak, James R.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.05-04Т3.452

   

    Risk of deep-venous thrombosis after hospital discharge in patients having undergone total hip replacement: Double-blind randomised comparison of enoxaparin versus placebo [Text] / Andre Planes [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9022. - P224-228 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Риск развития тромбоза глубоких вен после выписки из стационара у больных после протезирования тазобедренного сустава: двойное "слепое" рандомизированное сравнение эноксапарина и плацебо
Аннотация: В исследование включали 179 больных через 13-15 дней после протезирования тазобедренного сустава при отсутствии признаков тромбоза глубоких вен по данным билатеральной восходящей венографии нижних конечностей. Перед выпиской больные рандомизировались в группы подкожного введения эноксапарина (40 мг один раз в день, n=90) или плацебо (n=89) в течение 21 дня. За период наблюдения не отмечено летальных исходов и клинических проявлений тромбоэмболии легочной артерии. Частота выявления тромбоза глубоких вен по данным венографии через 21 день терапии составила 7,1% в группе лечения эноксапарином и 19,3% в группе плацебо. Небольшие кровотечения, не потребовавшие отмены препарата, развились у 3 больных в группе лечения эноксапарином и у 1 больного в группе плацебо. Делается вывод об эффективности и безопасности применения эноксапарина для предотвращения тромбоза глубоких вен нижних конечностей после операции протезирования тазобедренного сустава. Табл. 2. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.11
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПРОТЕЗИРОВАНИЕ ТАЗОБЕДРЕННОГО СУСТАВА

ТРОМБОЗ ГЛУБОКИХ ВЕН

ПРОФИЛАКТИКА РАЗВИТИЯ

ЭНОКСАПАРИН

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Planes, Andre; Vochelle, Nicole; Darmon, Jean-Yves; Fagola, Michel; Bellaud, Michel; Huet, Yann


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.01-04Т3.497

    Tonn, Michael E.

    Enoxaparin-associated dermal necrosis: A consequence of cross-reactivity with heparin-mediated antibodies [Text] / Michael E. Tonn, Robyn A. Schaiff, Marin H. Kollef // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 3. - P323-326 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Дермальный некроз, ассоциированный с эноксипарином: следствие перекрестного взаимодействия с антителами против гепарина
Аннотация: У женщины 43 лет после холецистэктомии развился дистресс-синдром, осложнившийся ДВС-синдромом, в связи с которым получала п/к небольшие дозы нефракционированного гепарина (НФГ). Одновременно у б-ной выявлены тромбы в венозной системе левой верхней конечности. Через 1 сутки после начала гепаринотерапии отмечена тромбоцитопения и НФГ заменен эноксипарином (ЭОП). Введение ЭОП вызвало кожный некроз в месте инъекции. В плазме б-ной косвенными методами доказано присутствие анти-гепариновых антител. Последние перекрестно реагировали с ЭОП. США, Barnes-Jewish Hosp., St. Louis, MO 63110. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.21
Рубрики: ЭНОКСАПАРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

НЕКРОЗ КОЖИ

ИММУННЫЙ МЕХАНИЗМ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Schaiff, Robyn A.; Kollef, Marin H.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.90

   

    Comparison of two low-molecular weight heparins (dalteparin and enoxaparin) in the prevention of thromboembolism in intensive care patients [Text] / O. Takkuner [et al.] // Eur. J. Anaesthesiol. - 1996. - Vol. 13, N 2. - P192 . - ISSN 0265-0215
Перевод заглавия: Сравнение двух гепаринов низкомолекулярного веса (дальтепарина и эноксапарина) в предупреждении тромбоэмболии у больных при интенсивной терапии
Аннотация: 66 больных, находившихся в отделении интенсивной терапии, к-рым была показана профилактика тромбоэмболии, были рандомизированы для получения либо дальтепарина (5000 ЕД п/к) или эноксапарина (40 мг п/к) - раз в день. Все больные исследовались клинически в течение 7 дней для выявления тромбоэмболии, кроме того, проводилась рентгенография грудной клетки и ультразвуковое исследование сосудов бедра и флебография, а также биохимические исследования крови. Частота тромбоэмболии составляла 3% в обеих группах больных. Оба препарата оказались одинаково эффективными в предупреждении тромбоэмболии. Локальная переносимость, возникновение гематомы в месте инъекции и влияние на ферменты печени было идентичным в обеих группах больных. Финляндия, Dep. of Anaesthesia/Intensive Care Unit, Helsinki
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: ДАЛЬТЕПАРИН
ЭНОКСАПАРИН

РЕАНИМАТОЛОГИЯ

ТРОМБОЭМБОЛИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Takkuner, O.; Alaspaa, A.; Heinonen, P.; Huotilainen, H.; Hynninen, M.


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.05-04Т3.172

    Моисеев, С. В.

    Эноксапарин (Клексан) при острой коронарной недостаточности (исследование ESSENCE) [Текст] / С. В. Моисеев // Клин. фармакол. и терапия. - 1998. - Т. 7, N 1. - С. 92, 95-96 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Анализируют результаты двойного слепого плацебоконтролируемого исследования ESSENCE (эффективность и безопасность подкожного введения эноксапарина при коронарных осложнениях без зубца Q) у 3171 больного нестабильной стенокардией или острым инфарктом миокарда без зубца Q. Установили, что препарат обладает высокой биодоступностью (90%) и длительностью действия, что позволяет назначать его п/к 1 раз в день. Эноксапарин по сравнению с нефракционированным гепарином более эффективно снижает частоту смерти, инфаркта миокарда и рецидивирующей стенокардии у больных острой коронарной недостаточностью. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: ОСТРАЯ КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ЭНОКСАПАРИН (КЛЕКСАН)

ЧАСТОТА СМЕРТИ

БОЛЬНЫЕ



9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.202

   

    Enoxaparin and accelerated Streptokinase in acute myocardial infarction (CLEXAS study) [Text] : pap. [Conf.] Update Trombolysis: Arteriosclerosis, Thrombosis and Cardiovasc. Biol. and Update Cardiovasc. Hemostasis, Berlin, 8-10 Oct., 1998 / G. Tatu-Chitoiu [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n2. - P96 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Эноксапарин и ускоренное введение стрептокиназы при остром инфаркте миокарда (CLEXAS-исследование)
Аннотация: Авт. оценивали эффективность и безопасность введения стрептокиназы (СК) в ускоренном режиме (1,5 MU в течение 20 мин. или 0,75 MU в течение 10 мин)+гепарин (R[1]) по сравнению с двумя другими тромболитическими режимами: R[2] (ускоренное введение СК+эноксапарин-Э) и R[3] (стандартный режим для СК - 1,5 MU за 60 мин+гепарин-Г) у 150 б-ных с острым инфарктом миокарда (ОИМ) в 3-х группах по 50 чел. с R[1], R[2] и R[3] соотв. Э вводился в дозе 1 мг/кг/24 ч, Г - 1000 iu/ч. Все б-ные получали аспирин 250 мг/24 ч. Э и Г использовались в течение 48 ч. По данным авт., R[2] (СК-Э) столь же эффективен, как режим R[1] (СК-Г). Режим СК-Э - очень перспективный тромболитический режим у б-ных с ОИМ, учитывая фибринолитическую активность Э. Румыния, Hosp. of the Ministry of Internal Affairs Bucharest
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ЭНОКСАПАРИН
СТРЕПТОКИНАЗА

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Tatu-Chitoiu, G.; State, M.; Chioncel, V.; Capraru, P.; Guran, M.; Dan, M.; Serban, L.; Tatu-Chitoiu, A.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.256

    Кириенко, А. И.

    Клексан при лечении острого венозного тромбоза [Текст] / А. И. Кириенко, И. А. Золотухин // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 9. - С. 91-92 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Анализируют данные исследований эффективности низкомолекулярного гепарина клексана (эноксапарина) фирмы "Rhone-Poulenc Rorer", Франция при лечении острых венозных тромбозов. Считают, что клексан в дозе 1 мг на 1 кг массы тела 2 раза в сутки при п/к введении позволяет надежно контролировать течение тромботического процесса в магистральных венах, добиться хороших клинических результатов при минимальном кол-ве осложнений. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.41.07
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ВЕНОЗНЫЙ

ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ЭНОКСАПАРИН (КЛЕКСАН)

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Золотухин, И.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.556

    Bara, Lucienne.

    Occurrence of thrombosis and haemorrhage, relationship with anti-Xa, anti-IIa activities, and D-dimer plasma levels in patients receiving a low molecualr weight heparin, enoxaparin or tinzaparin, to prevent deep vein thrombosis after hip surgery [Text] / Lucienne Bara, Andre Planes, Meyer-Michel Samama // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 2. - P230-240 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Тромбоз и кровоточивость, зависимость от активности анти-Xa, анти-IIa, плазменного уровня D-димеров у больных, получающих низкомолекулярный гепарин, эноксапарин или тинзапарин для профилактики тромбоза глубоких вен после оперативных вмешательств на бедре
Аннотация: В многоцентровом безвыборочном исследовании 440 б-ных, подлежавшим оперативным вмешательствам на бедре, авт. изучали активность (А) анти-Xa, анти-IIa, активированное частичное тромбопластиновое время и плазменный уровень D-димеров на фоне профилактической терапии низкомолекулярным гепарином (НМГ). 221 б-ной получали 4 500 анти-Xa IV тинзапарина (Т), 219 б-ных - 40 мг (4000 анти-Xa IV) эноксапарина (Э) п/к 1 раз в день. Отмечена достоверная корреляция между А анти-IIa и анти-Xa и дозой НМГ. А анти-Xa была достоверно выше при терапии Э, а А анти-IIa - при терапии Т. Зависимость между А анти Xa и А анти IIa и клиническим исходом не отмечено. Уровень D-димеров был достоверно выше у б-ных стромбозом глубоких вен. Отмечено достоверное увеличение уровня D-димеров в послеоперационном периоде в обеих группах, что по мн. авт., предполагает необходимость удлинения курса профилактической терапии НМГ. Франция, Univ. Pierre et Marie Curiol. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
ЭНОКСАПАРИН

ТИНЗАПАРИН

ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

ПРОФИЛАКТИКА ТРОМБОЗА ВЕН

АНТИ-XA АКТИВНОСТЬ

АНТИ 2A АКТИВНОСТЬ

D-ДИМЕРЫ ПЛАЗМЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Planes, Andre; Samama, Meyer-Michel


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.08-04Т3.557

    Сапелкин, С. В.

    Роль эноксапарина (клексана) в профилактике и лечении тромбоэмболических осложнений [Текст] / С. В. Сапелкин, А. В. Покровский // Ангиол. и сосуд. хирургия. - 1998. - Т. 4, N 3-4. - С. 114-123 . - ISSN 1027-6661
Аннотация: С появлением в середине 80-х гг. низкомолекулярных гепаринов и проведением в дальнейшем множества клинических исследований по оценке их эффективности схема лечения и профилактики тромбоэмболических осложнений в хирургии претерпела значительные изменения. В статье представлен обзор литературы по фармакокинетическим свойствам, отличительным особенностям препарата французской фармацевтической компании Рон-Пуленк-Рорер эноксапарина (Клексана) и результатам его применения у больных хирургического профиля. Россия, Ин-т хирургии им. А. В. Вишневского РАМН, Москва. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ЭНОКСАПАРИН (КЛЕКСАН)

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Покровский, А.В.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.121

    Bara, Lucienne.

    Occurrence of thrombosis and haemorrhage, relationship with anti-Xa, anti-IIa activities, and D-dimer plasma levels in patients receiving a low molecualr weight heparin, enoxaparin or tinzaparin, to prevent deep vein thrombosis after hip surgery [Text] / Lucienne Bara, Andre Planes, Meyer-Michel Samama // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 104, N 2. - P230-240 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Тромбоз и кровоточивость, зависимость от активности анти-Xa, анти-IIa, плазменного уровня D-димеров у больных, получающих низкомолекулярный гепарин, эноксапарин или тинзапарин для профилактики тромбоза глубоких вен после оперативных вмешательств на бедре
Аннотация: В многоцентровом безвыборочном исследовании 440 б-ных, подлежавшим оперативным вмешательствам на бедре, авт. изучали активность (А) анти-Xa, анти-IIa, активированное частичное тромбопластиновое время и плазменный уровень D-димеров на фоне профилактической терапии низкомолекулярным гепарином (НМГ). 221 б-ной получали 4 500 анти-Xa IV тинзапарина (Т), 219 б-ных - 40 мг (4000 анти-Xa IV) эноксапарина (Э) п/к 1 раз в день. Отмечена достоверная корреляция между А анти-IIa и анти-Xa и дозой НМГ. А анти-Xa была достоверно выше при терапии Э, а А анти-IIa - при терапии Т. Зависимость между А анти Xa и А анти IIa и клиническим исходом не отмечено. Уровень D-димеров был достоверно выше у б-ных стромбозом глубоких вен. Отмечено достоверное увеличение уровня D-димеров в послеоперационном периоде в обеих группах, что по мн. авт., предполагает необходимость удлинения курса профилактической терапии НМГ. Франция, Univ. Pierre et Marie Curiol. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
ЭНОКСАПАРИН

ТИНЗАПАРИН

ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ

ПРОФИЛАКТИКА ТРОМБОЗА ВЕН

АНТИ-XA АКТИВНОСТЬ

АНТИ 2A АКТИВНОСТЬ

D-ДИМЕРЫ ПЛАЗМЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Planes, Andre; Samama, Meyer-Michel


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.09-04М2.154

   

    Enoxaparin and accelerated Streptokinase in acute myocardial infarction (CLEXAS study) [Text] : pap. [Conf.] Update Trombolysis: Arteriosclerosis, Thrombosis and Cardiovasc. Biol. and Update Cardiovasc. Hemostasis, Berlin, 8-10 Oct., 1998 / G. Tatu-Chitoiu [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n2. - P96 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Эноксапарин и ускоренное введение стрептокиназы при остром инфаркте миокарда (CLEXAS-исследование)
Аннотация: Авт. оценивали эффективность и безопасность введения стрептокиназы (СК) в ускоренном режиме (1,5 MU в течение 20 мин. или 0,75 MU в течение 10 мин)+гепарин (R[1]) по сравнению с двумя другими тромболитическими режимами: R[2] (ускоренное введение СК+эноксапарин-Э) и R[3] (стандартный режим для СК - 1,5 MU за 60 мин+гепарин-Г) у 150 б-ных с острым инфарктом миокарда (ОИМ) в 3-х группах по 50 чел. с R[1], R[2] и R[3] соотв. Э вводился в дозе 1 мг/кг/24 ч, Г - 1000 iu/ч. Все б-ные получали аспирин 250 мг/24 ч. Э и Г использовались в течение 48 ч. По данным авт., R[2] (СК-Э) столь же эффективен, как режим R[1] (СК-Г). Режим СК-Э - очень перспективный тромболитический режим у б-ных с ОИМ, учитывая фибринолитическую активность Э. Румыния, Hosp. of the Ministry of Internal Affairs Bucharest
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ЭНОКСАПАРИН
СТРЕПТОКИНАЗА

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ РЕЖИМЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Tatu-Chitoiu, G.; State, M.; Chioncel, V.; Capraru, P.; Guran, M.; Dan, M.; Serban, L.; Tatu-Chitoiu, A.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.114

    Сидоренко, Б. А.

    Эноксапарин и другие низкомолекулярные гепарины в кардиологии [Текст] / Б. А. Сидоренко, Н. В. Заикина, Д. В. Преображенский // Кардиология. - 1998. - Т. 38, N 10. - С. 82-90 . - ISSN 0022-9040
Аннотация: Обобщают результаты нескольких многоцентровых исследований клинической эффективности низкомолекулярных гепаринов, в частности, эноксапарина (клексана) при лечении кардиологических заболеваний. Показали, что у больных с нестабильной стенокардией антитромботическая терапия с использованием клексана не только эффективнее, чем обычная в/в гепаринотерапия, но и гораздо экономичнее. Перспективным представляется применение низкомолекулярных гепаринов при стабильной стенокардии напряжения, остром инфаркте миокарда, а также во время и после оперативных вмешательств на коронарных артериях. Россия, МЦ УДП РФ, Москва. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

АНТИКОАГУЛЯНТЫ

ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ЭНОКСАПАРИН (КЛЕКСАН)

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Заикина, Н.В.; Преображенский, Д.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.159

    Кириенко, А. И.

    Клексан в профилактике острого венозного тромбоза и тромбоэмболии легочной артерии [Текст] / А. И. Кириенко, И. А. Золотухин // Терапевт. арх. - 1998. - Т. 70, N 11. - С. 78-80 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: В обзоре литературных данных анализируют причины и риск развития острого венозного тромбоза (ОВТ) и тромбоэмболии легочной артерии (ТЛА). Обобщают результаты исследований эффективности низкомолекулярных гепаринов, в частности эноксапарина (клексана), для профилактики ОВТ и ТЛА в послеоперационном периоде у хирургических больных, а также в терапии застойной сердечной недостаточности, бронхолегочных инфекций и т. д. Россия, ГГМУ, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.41.09
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
ПРОФИЛАКТИКА

ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ЭНОКСАПАРИН (КЛЕКСАН)

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 25


Доп.точки доступа:
Золотухин, И.А.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.11-04Т3.154

   

    Выбор поддерживающей антикоагулянтной терапии у больных с хронической почечной недостаточностью при проведении программного гемодиализа [Текст] / И. А. Гольтяпина [и др.] // Нефрология. - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 48-50 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Обследованы 42 больных с терминальной хронической почечной недостаточностью (ХПН) в возрасте от 29 до 42 лет, находившихся на программном гемодиализе через артериовенозный шунт (АВШ). В качестве профилактической антикоагулянтной терапии 16 больным назначали гепарин (5000 МЕ 2 раза в сутки, подкожно), 11 больным - надпропарин (2850 МЕ однократно, подкожно), 15 больным - эноксапарин (кленксан; 40 мг 1 раз в сутки, подкожно) на протяжении всего периода диализной терапии. Мониторировали содержание гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, время свертываемости крови по Ли-Уайту, тромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время перед гемодиализом (ГД), через 4, 24 и 48 ч после ГД; визуально оценивали наличие сгустков в диализной системе после сеанса ГД; фиксировали время тромбирования АВШ. Было установлено, что эноксапарин (клексан) обладает достоверно большей эффективностью, толерантностью и лучшей переносимостью в сравнении с другими исследуемыми антикоагулянтами. Т. обр., эноксапарин (клексан) может быть признан препаратом выбора у больных с ХПН при проведении программной диализной терапии. Россия, Ставропольская МА. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.13
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ЭНОКСАПАРИН

ПРОГРАММНЫЙ ГЕМОДИАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Гольтяпина, И.А.; Секачев, Ю.А.; Богданова, Л.И.; Зотов, А.Ю.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.664

   

    Выбор поддерживающей антикоагулянтной терапии у больных с хронической почечной недостаточностью при проведении программного гемодиализа [Текст] / И. А. Гольтяпина [и др.] // Нефрология. - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 48-50 . - ISSN 1561-6274
Аннотация: Обследованы 42 больных с терминальной хронической почечной недостаточностью (ХПН) в возрасте от 29 до 42 лет, находившихся на программном гемодиализе через артериовенозный шунт (АВШ). В качестве профилактической антикоагулянтной терапии 16 больным назначали гепарин (5000 МЕ 2 раза в сутки, подкожно), 11 больным - надпропарин (2850 МЕ однократно, подкожно), 15 больным - эноксапарин (кленксан; 40 мг 1 раз в сутки, подкожно) на протяжении всего периода диализной терапии. Мониторировали содержание гемоглобина, эритроцитов, тромбоцитов, время свертываемости крови по Ли-Уайту, тромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время перед гемодиализом (ГД), через 4, 24 и 48 ч после ГД; визуально оценивали наличие сгустков в диализной системе после сеанса ГД; фиксировали время тромбирования АВШ. Было установлено, что эноксапарин (клексан) обладает достоверно большей эффективностью, толерантностью и лучшей переносимостью в сравнении с другими исследуемыми антикоагулянтами. Т. обр., эноксапарин (клексан) может быть признан препаратом выбора у больных с ХПН при проведении программной диализной терапии. Россия, Ставропольская МА. Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ЭНОКСАПАРИН

ПРОГРАММНЫЙ ГЕМОДИАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Гольтяпина, И.А.; Секачев, Ю.А.; Богданова, Л.И.; Зотов, А.Ю.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.150

    Гуляев, Д. В.

    Клинический потенциал Клексана{R} в лечении острых коронарных синдромов [Текст] / Д. В. Гуляев // Лiкування та дiагност. - 1998. - N 4. - С. 59-60
Аннотация: Анализируют результаты исследований клинической эффективности эноксапарина натрия (клексана; Rhone - Poulenc Rorer) при лечении нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q. Рекомендуют применять клексан в дозе 1 мг/кг п/к (в область живота) каждые 12 ч в сочетании с приемом аспирина внутрь в дозе 100-325 мг/сут. Обычный курс лечения 2-8 сут. Подчеркивают большую эффективность препарата, чем обычного нефракционированного гепарина
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
НЕСТАБИЛЬНАЯ

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ЛЕЧЕНИЕ

ГЕПАРИНЫ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ

ЭНОКСАПАРИН (КЛЕКСАН)

БОЛЬНЫЕ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.72

   

    Inhibition of repetitive thrombus formation in the stenosed canine coronary artery by enoxaparin, but not by unfractionated heparin [Text] / Robert J. Leadley [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 6. - P908-914 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Подавление эноксапарином, но не нефракционированным гепарином повторного тромбообразования в стенозированной коронарной артерии собаки
Аннотация: На модели стеноза коронарной артерии собаки установлено, что эноксапарин зависимо от дозы тормозил повторное тромбообразование и в дозе 0,5 мг/кг+5 мкг/кг/мин значительно уменьшал, а в дозе 1,0 мг/кг+10 мкг/кг/мин почти полностью подавлял зависимое от тромбоцитов циклическое уменьшение кровотока (ЦУК). В то же время нефракционированный гепарин в дозе 100 ед/кг+10 ед/кг/мин не влиял на ЦУК. США, Cardiovascular Drug Discovery, Rhone-Poulenc Rorer, Mail Stop: NW4, 500 Arcola Rd, Collegeville, PA 19426. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН
НЕФРАКЦИОНИРОВАННЫЙ

ЭНОКСАПАРИН

ОБРАЗОВАНИЕ ТРОМБОВ

ПОВТОРНОЕ

КОРОНАРНАЯ АРТЕРИЯ

СТЕНОЗ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Leadley, Robert J.; Kasiewski, Charles J.; Bostwick, Jaffrey S.; Bentley, Ross; Dunwiddie, Christopher T.; Perrone, Mark H.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)