Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.110

   

    Protective effect of the metabotropic glutamate receptor agonist, DCG-IV, against excitotoxic neuronal death [Text] / Valeria Bruno [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 256, N 1. - P109- 112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Защитное действие агониста метаботропных глутаматных рецепторов, DCG-IV, при эксцитотоксической гибели нейронов
Аннотация: Агонист 2- и 3-го подтипа метаботропных глутаматных рецепторов (2S,1'R,2'R,3'R)-2-(2,3-дикарбоксициклопропил)глицин (DCG-IV; I) оказывал защитное действие на культивируемые нейроны коры при эксцитотоксическом действии NMDA или каината. Как нейропротекторное средство I был гораздо более эффективным, чем смешанные агонисты 1S,3R-аминоциклопентан-1,3-дикарбоновая к-та и (2S,1'S,2'S)-2-(карбоксициклопропил)глицин. Италия, Univ. of Catania Sch. of Med., 95125 Catania. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
КАИНАТ

НЕЙРОНЫ КОРЫ

ЭКСЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

DCG-IV

ЗАЩИТНЫЕ ЭФФЕКТЫ

МЕТАБОТРОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Bruno, Valeria; Copani, Agata; Battaglia, Giuseppe; Raffaele, Rocco; Shinozaki, Haruiko; Nicoletti, Ferdinando


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.278

    Cauquil-Caubere, Isoline.

    New structures able to prevent the inhibition by hydroxyl radicals of glutamate transport in cultured astrocytes [Text] / Isoline Cauquil-Caubere, Jean-Marc Kamenka // Eur. J. Med. Chem. - 1998. - Vol. 33, N 11. - P867-877 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые структуры, способные предотвратить ингибирование свободными радикалами транспорта глутамата в культивируемых астроцитах
Аннотация: В опытах in vitro колориметрическим методом показано, что величина константы скорости конкуринования (k[s]) синтезированных 4,5,6,7-тетрагидро-бензотиофен-7-иламинов, 4,5,6,7-тетрагидро-бензотиофен-4-иламинов и 5,6-дигидро-4H-тиено[2,3-b]тиопиран-4-иламинов с 2-дезоксирибозой за радикалы OH{*} составляла 2,76-3,75*10{-9} М{-1}*c{-1}, а величина IC[50] ингибирования связывания [{3}H]1-[1-(2-тиенил)циклогексил]пиперидина с фенциклидиновыми рецепторами изолированных мембран мозга крыс - 14-100 мкМ. Синтезированные соединения в конц-ии 50 мкМ защищали обратный транспорт [3H]глутамата в культивируемые астроциты, к-рый был нарушен свободными радикалами, образующимися в системе ксантин/ксантиноксидаза, на 11-15%. Обсуждена возможность разработки на основе изученных структур антагонистов эксцитотоксического действия глутамата. Франция, Ecole Nationale Superieure de Chimie, 34296 Montpellier cedex 5. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ЭКСЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

РАЗРАБОТКА

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Kamenka, Jean-Marc


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.153

    Cauquil-Caubere, Isoline.

    New structures able to prevent the inhibition by hydroxyl radicals of glutamate transport in cultured astrocytes [Text] / Isoline Cauquil-Caubere, Jean-Marc Kamenka // Eur. J. Med. Chem. - 1998. - Vol. 33, N 11. - P867-877 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новые структуры, способные предотвратить ингибирование свободными радикалами транспорта глутамата в культивируемых астроцитах
Аннотация: В опытах in vitro колориметрическим методом показано, что величина константы скорости конкуринования (k[s]) синтезированных 4,5,6,7-тетрагидро-бензотиофен-7-иламинов, 4,5,6,7-тетрагидро-бензотиофен-4-иламинов и 5,6-дигидро-4H-тиено[2,3-b]тиопиран-4-иламинов с 2-дезоксирибозой за радикалы OH{*} составляла 2,76-3,75*10{-9} М{-1}*c{-1}, а величина IC[50] ингибирования связывания [{3}H]1-[1-(2-тиенил)циклогексил]пиперидина с фенциклидиновыми рецепторами изолированных мембран мозга крыс - 14-100 мкМ. Синтезированные соединения в конц-ии 50 мкМ защищали обратный транспорт [3H]глутамата в культивируемые астроциты, к-рый был нарушен свободными радикалами, образующимися в системе ксантин/ксантиноксидаза, на 11-15%. Обсуждена возможность разработки на основе изученных структур антагонистов эксцитотоксического действия глутамата. Франция, Ecole Nationale Superieure de Chimie, 34296 Montpellier cedex 5. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ЭКСЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ

РАЗРАБОТКА

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Kamenka, Jean-Marc


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)