Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ A-11<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.73

   

    A comparison of raw strarch-digesting glucoamylase production in liguid and solid cultures of Rhizopus strains [Text] / Hiroshi Morita [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 3. - P211-216 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Сравнительный анализ образования глюкоамилазы, расщепляющей нативный крахмал, в твердофазной и погруженной культуре у различных штаммов Rhizopus
Аннотация: 46 штаммов Rhizopus из различных источников были проверены по способности роста и активности биосинтеза глюкоамилазы (ГА) как на плотной среде с нативным крахмалом и пшеничными отрубями, так и в жидкой крахмальной среде, в к-рой варьировали конц-ии ионов Ca{2+} и Zn{2+}. Макс. накопление биомассы обнаружено у шт. Rhizopus sp. A-11 в погруженной культуре при содержании цинка 7 * 10{-5}%, а макс. выход фермента (710 ед./мл) - у того же штамма, но, кроме цинка, необходим кальций, 7,5 * 10{-3}%; на формирование биомассы кальций в таких конц-иях не влияет. Дальнейшее повышение содержания цинка сопровождается угнетением роста мицелия. В последующих исследованиях, проводимых со штаммом A-11, показано, что в жидкой культуре общая активность ГА выше в 4,4 раза, а удельная активность ГА по отношению к нативному крахмалу выше в 3 раза, чем соотв. показатели при твердофазном культивировании, тогда как для кислой и нейтральной протеаз наблюдается обратная зависимость, а уровень 'альфа'-амилазы одинаков в культурах обоих типов. Япония, Dep. Food Sci. Technol., Fac. Agr., Kyushu Univ., 6-10-1, Fukuoka 812-8581. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: RHIZOPUS SP. (FUNGI)
ШТАММ A-11

ТВЕРДОФАЗНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПОГРУЖЕННАЯ КУЛЬТУРА

ГЛЮКОАМИЛАЗА

БИОСИНТЕЗ

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Morita, Hiroshi; Matsunaga, Mayumi; Mizuno, Kouhei; Fujio, Yusaku


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.50

   

    A comparison of raw strarch-digesting glucoamylase production in liguid and solid cultures of Rhizopus strains [Text] / Hiroshi Morita [et al.] // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 1998. - Vol. 44, N 3. - P211-216 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Сравнительный анализ образования глюкоамилазы, расщепляющей нативный крахмал, в твердофазной и погруженной культуре у различных штаммов Rhizopus
Аннотация: 46 штаммов Rhizopus из различных источников были проверены по способности роста и активности биосинтеза глюкоамилазы (ГА) как на плотной среде с нативным крахмалом и пшеничными отрубями, так и в жидкой крахмальной среде, в к-рой варьировали конц-ии ионов Ca{2+} и Zn{2+}. Макс. накопление биомассы обнаружено у шт. Rhizopus sp. A-11 в погруженной культуре при содержании цинка 7 * 10{-5}%, а макс. выход фермента (710 ед./мл) - у того же штамма, но, кроме цинка, необходим кальций, 7,5 * 10{-3}%; на формирование биомассы кальций в таких конц-иях не влияет. Дальнейшее повышение содержания цинка сопровождается угнетением роста мицелия. В последующих исследованиях, проводимых со штаммом A-11, показано, что в жидкой культуре общая активность ГА выше в 4,4 раза, а удельная активность ГА по отношению к нативному крахмалу выше в 3 раза, чем соотв. показатели при твердофазном культивировании, тогда как для кислой и нейтральной протеаз наблюдается обратная зависимость, а уровень 'альфа'-амилазы одинаков в культурах обоих типов. Япония, Dep. Food Sci. Technol., Fac. Agr., Kyushu Univ., 6-10-1, Fukuoka 812-8581. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: RHIZOPUS SP. (FUNGI)
ШТАММ A-11

ТВЕРДОФАЗНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ПОГРУЖЕННАЯ КУЛЬТУРА

ГЛЮКОАМИЛАЗА

БИОСИНТЕЗ

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Morita, Hiroshi; Matsunaga, Mayumi; Mizuno, Kouhei; Fujio, Yusaku


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.08-04Б2.175

   

    Importance of pfkA for rapid growth of Enterobacter cloacae during colonization of crop seeds [Text] / D. P. Roberts [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 1. - P87-91 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Важность гена pfkA для быстрого роста Enterobacter cloacae в ходе колонизации семян зерновых
Аннотация: Enterobacter cloacae A-11 - это прототрофный гликолитический мутант штамма 501R3 с одиночной транспозонной инсерцией в гене pfkA. Сравнивали рост этих штаммов на различных семенах. Мутация в pfkA оказывала максимальное влияние на скорость роста E. cloacae на семенах, к-рые выделяли минимальные кол-ва фруктозы, других углеводов и аминокислот (огурца и редиса). Вероятно, мутация pkfA снижает уровень колонизации E. cloacae тех семян, к-рые выделяют небольшие кол-ва восстановленных соединений углерода, что приводит к уменьшению пула соединений, поддерживающих быстрый рост этой бактерии. США, Biocontrol of Plant Diseases Lab., USDA-ARS, Beltsville, MD 20705 Fax: (301)504-5968 E-mail: DROBERTS@asrr.arsusda.gov. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ENTEROBACTER CLOACAE (BACT.)
ШТАММ A-11

ШТАММ 501 R3

КОЛОНИЗАЦИЯ СЕМЯН

ГЕН PFK A

МУТАЦИЯ

ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Roberts, D.P.; Dery, P.D.; Yucel, I.; Buyer, J.S.


4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.09-04В5.88

   

    Importance of pfkA for rapid growth of Enterobacter cloacae during colonization of crop seeds [Text] / D. P. Roberts [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 1. - P87-91 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Важность гена pfkA для быстрого роста Enterobacter cloacae в ходе колонизации семян зерновых
Аннотация: Enterobacter cloacae A-11 - это прототрофный гликолитический мутант штамма 501R3 с одиночной транспозонной инсерцией в гене pfkA. Сравнивали рост этих штаммов на различных семенах. Мутация в pfkA оказывала максимальное влияние на скорость роста E. cloacae на семенах, к-рые выделяли минимальные кол-ва фруктозы, других углеводов и аминокислот (огурца и редиса). Вероятно, мутация pkfA снижает уровень колонизации E. cloacae тех семян, к-рые выделяют небольшие кол-ва восстановленных соединений углерода, что приводит к уменьшению пула соединений, поддерживающих быстрый рост этой бактерии. США, Biocontrol of Plant Diseases Lab., USDA-ARS, Beltsville, MD 20705 Fax: (301)504-5968 E-mail: DROBERTS@asrr.arsusda.gov. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.11
Рубрики: ENTEROBACTER CLOACAE (BACT.)
ШТАММ A-11

ШТАММ 501 R3

КОЛОНИЗАЦИЯ СЕМЯН

ГЕН PFK A

МУТАЦИЯ

ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Roberts, D.P.; Dery, P.D.; Yucel, I.; Buyer, J.S.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.09-04Б3.44

   

    Importance of pfkA for rapid growth of Enterobacter cloacae during colonization of crop seeds [Text] / D. P. Roberts [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 1. - P87-91 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Важность гена pfkA для быстрого роста Enterobacter cloacae в ходе колонизации семян зерновых
Аннотация: Enterobacter cloacae A-11 - это прототрофный гликолитический мутант штамма 501R3 с одиночной транспозонной инсерцией в гене pfkA. Сравнивали рост этих штаммов на различных семенах. Мутация в pfkA оказывала максимальное влияние на скорость роста E. cloacae на семенах, к-рые выделяли минимальные кол-ва фруктозы, других углеводов и аминокислот (огурца и редиса). Вероятно, мутация pkfA снижает уровень колонизации E. cloacae тех семян, к-рые выделяют небольшие кол-ва восстановленных соединений углерода, что приводит к уменьшению пула соединений, поддерживающих быстрый рост этой бактерии. США, Biocontrol of Plant Diseases Lab., USDA-ARS, Beltsville, MD 20705 Fax: (301)504-5968 E-mail: DROBERTS@asrr.arsusda.gov. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ENTEROBACTER CLOACAE (BACT.)
ШТАММ A-11

ШТАММ 501 R3

КОЛОНИЗАЦИЯ СЕМЯН

ГЕН PFK A

МУТАЦИЯ

ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Roberts, D.P.; Dery, P.D.; Yucel, I.; Buyer, J.S.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)