СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ 12/2<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Патент 1605512 Российская Федерация, МКИ C12P 35/00.

Способ биосинтеза цефалоспорина C [Текст] / Л. И. Юнкерова [и др.] ; Пенз. фил. ВНИИ антибиотиков. - № 4450274/13 ; Заявл. 23.06.1988 ; Опубл. 27.02.1995
Перевод заглавия: Описан способ биосинтеза цефалоспорина C
Аннотация: Продуцент Acremonium chrysogenum 12/9 или 12/2 культивируется в жидкой питательной среде, содержащей мас.%: сернокислый аммоний 0,7-1,4, источник полисахарида (по редуцирующим веществам) - кукурузный крахмал или кукурузная мука 4,5-5,5 фосфорнокислый калий однозамещенный 0,5-0,7 dl-метионин 0,01-0,3, соевую муку - 0,01-0,08, сернокислый магний 0,3-0,4, мел 1-1,6, сернокислую медь 0,0017-0,0019, сернокислый цинк 0,014-0,016, сернокислый марганец 0,002-0,004, кукурузный экстракт 8-11, сернокислое железо 0,006-0,008, растительное масло 0,25-0,35, пропинол Б-400 0,01-0,2, вода остальное, при соотношении в питательной среде массовой доли источников органического азота к массовой доле полисахаридов 1:0,4-0,6. При этом осуществляют аэрацию (не ниже 30% от насыщения), перемешивание, регулирование конц-ии аммонийного азота (0,04-0,1%) и pH (5,5-5,9) культуральной жидкости. Процесс ферментации на протяжении первых 30 ч ведут при 27-29'ГРАДУС'C, после чего производят смену температурного режима при достижении объемной доли влажной биомассы 15-25%, и процесс ведут далее при 23-25'ГРАДУС'C

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ 12/9
ШТАММ 12/2
ЦЕФАЛОСПОРИН C
БИОСИНТЕЗ
ПРОИЗВОДСТВО

Доп.точки доступа:
Юнкерова, Л.И.; Логинова, О.М.; Михайлова, М.А.; Кочеткова, Е.Ф.; Чагин, Б.А.; Лосев, В.А.; Вандышева, Т.Н.; Бартошевич, Ю.Э.; Юдина, О.Д.; Новак, М.И.; Домрачева, А.Г.; Паничкина, Т.Б.; Мальцев, Н.И.; Пенз. фил. ВНИИ антибиотиков
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.66

Выделение и характеристика митохондриальной ДНК из Acremonium chrysogenum [Текст] / Р. М. Петюшенко [и др.] // Антщбиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 4. - С. 3-6 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Приведены 2 варианта выделения и очистки митохондриальной ДНК (мДНК) из протопластов 2-х шт. Acremonium chrysogenum 12/2 и 226. 1-ый способ основан на получении мДНК из предв. выделенных и очищ. митохондрий, 2-ой заключается в выделении мДНК из суммарной ДНК при центрифугировании в градиенте хлорида цезия. Суммарная ДНК из Кл любого штамма содержала только мДНК и яДНК и их кол-во не зависело от возраста Кл. Электронная микроскопия и рестрикционный анализ препаратов мДНК показали наличие кольцевых молекул со средней длиной 8,6 и 8,8 мкм (27,4 и 28,0 т. п. н.) для шт. 12/2 и 226 соотв. ЭФ рестриктов показал, что мДНК имеет 1 участок узнавания для эндонуклеаз BamHI и XhoI, 2 - для PstI и HpaI, 4 - для EcoRI и 11 - для HindIII. СССР, ВНИИ антибиотиков, Москва.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ACREMONIUM CHRYSOGENUM (FUNGI)
ШТАММ 12/2
ШТАММ 2260Н ПРОДУЦЕНТЫ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СПОСОБ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Петюшенко, Р.М.; Телеснина, Г.Н.; Крахмалева, И.Н.; Жуков, В.Г.; Афонин, В.И.; Сазыкин, Ю.О.Навашин С.М.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска