Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ШТАММ АТСС 9244<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.09-04Б3.90

    Foster, B. C.

    Biotransformation of aryl alkylamines by Cunninghamella bainieri [Text] / B. C. Foster, R. T. Coutts, F. M. Pasutto // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 5. - P531-538 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Биотрансформация арилалкиламинов Cunninghamella bainieri
Аннотация: Изучали трансформацию фенилэтиамина и 11 его аналогов Cunninghamella bainieri. Показано, что путь метаболизма аналогов фениэтиламина в большей степени зависит от числа заместителей 'альфа'-углерода и в меньшей степени определяется природой N-алкильной боковой цепи. Существовенное значение имеют стерич. св-ва молекул субстрата, т. к. соединения с одинаковой липофильностью могут метаболизироваться различным образом. Амфетамин и N-(n-пропил)амфетамин на ранних стадиях подвергаются окислительному дезаминированию с образованием следовых кол-в 1-фенил-2-пропанона и 1-фенил-2-пропанола, а также бензилового спирта. n-хлорзамещенные аналоги фенилэтиламина и его производных более устойчивы к окислительным реакциям, чем соединения, не содержащие атомы хлора. Показано также, что у C. bainieri наблюдается одновременное образование продуктов N- и С-окисления амфетамина и N-(n-пропил)амфетамина. Т. обр. у C. bainieri обнаружены основные пути метаболизма алкиламинов, характерные для млекопитающих. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 27. Канада, Bureau of Drug Res., Health Protection Branch, Ottawa, Ontario, K1А 0L2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: CUNNINGHAMELLA BAINIERI (FUNGI)
ШТАММ АТСС 9244

АРИЛАЛКИЛАМИНЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ

ТРАНСФОРМАЦИЯ ВЕЩЕСТВ

ОКИСЛЕНИЕ С-

ОКИСЛЕНИЕ N-

КОРРЕЛЯЦИЯ

СТРУКТУРА


Доп.точки доступа:
Coutts, R.T.; Pasutto, F.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.132

   

    Microbial conversion of milbemycins: Hydroxylation of milbemycin A[4] and related compounds by Cunminghamella echinulata ATCC 9244 [Text] / Keiko Nakagawa [et al.] // J. Antibiotics. - 1991. - Vol. 44, N 2. - P232-240 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Микробная конверсия милбемицинов: гидроксилирование милбемицина A[4] и родственных соединений с помощью Cunninghamella echinulata ATCC 9244
Аннотация: Многие штаммы зигомицетов и актиномицетов превращают милбемицин A[4] в 13 'бета'-гидроксимилбемицин A[4]. Среди этих штаммов наибольшей скоростью к 13'бета'-гидроксилированию милбемицинов обладал штамм Cunninghamella echinulata ATCC 9244. В рез-те биопревращения этим штаммом милбемицина А[3], 29-гидроксимилбемицина А[4] и 30-гидроксимилбемицина A[4] получали только 13 'бета'-гидроксилированные продукты. С др. стороны, если исходными соединениями были милбемицин А[4] и 5-кетомилбемицин A[4] 5-оксим, то наряду с 13 'бета'-гидроксилированными продуктами были выделены 13 'бета',24- и 13 'бета',30-дицина D и LL-F28249'альфа' получали 13'бета'- и 28-гидрокси-производные. Библ. 10. Япония, Fermentation Res. Lab., Sankyo Co., Ltd., 1-2-58 Hiromachi, Shinagawa-ku, Tokyo 140.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: CUNNINGHAMELLA ECHINULATA (FUNGI]
ШТАММ АТСС 9244

МИЛБЕМИЦИНЫ

МИЛБЕМИЦИН А4

ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Nakagawa, Keiko; Miyakoshi, Shunichi; Torikata, Akio; Sato, Kazuo; Tsukamoto, Yoshihisa


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)