СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЧАСТИЧНЫЙ ОБРАТНЫЙ АГОНИСТ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.257

Ro 15-4513, a partial inverse agonist for benzodiazepine recognition sites, has proconflict and proconvulsant effects in the rat [Text] / M. G. Corda [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 159, N 3. - P233-239 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ro 15-4513, частичный обратный агонист бензодиазепиновых рецепторов, обладает проконфликтным и проконвульсантным эффектом у крыс
Аннотация: Ro 15-4513 (этил-8-азидо-5,6-дигидро-5-метил-6-оксо-4Нимидазо-(1,5-а)(1,4)-бензодиазепин-3-карбоксилат, I; 1- 10 мг/кг, в/б), в зависимости от дозы (макс. эффект при 5мг/кг), оказывал проконфликтное действие у крыс. Введение Ro 15-1788 (5 мг/кг, в/б) полностью подавляло эффект I (2 мг/кг). I (2 мг/кг) потенцировал способность изониазида (350 мг/кг, п/к) индуцировать судороги. В то же время I (15 мг/кг, в/б) снимал миоклонич. судороги, вызванные DMCM (метил-6,7-диметокси-4-этил-'бета'-карболин-3-карбоксилат; 7,5 мг/кг, в/б). In vitro I (1-100 мкМ) ингибировал стимулир. действие диазепама на связывание {3}H-ГАМК, но не оказывал влияния на потенцирующий эффект пентобарбитала. Считают, что I обладает анксиогенными св-ми и является частичным обратным агонистом БД-рецептора. Италия, Dep. Exp. Biol., Univ. of Cagliari, 09123 Gagliari. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
RO 15-4513
ЧАСТИЧНЫЙ ОБРАТНЫЙ АГОНИСТ
ПРОКОНФЛИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОКОНВУЛЬСАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Corda, M.G.; Giorgi, O.; Longoni, B.; Biggio, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.443

Delaney, Dawn.
Effects of Ro 15-4513 on schedule-controlled responding of pigeons [Text] / Dawn Delaney, Henry Schlinger, Alan Poling // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P777-780 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния Ro 15-4513 на выполнение навыка с контролируемым режимом подкрепления у голубей
Аннотация: Голубей обучали навыку клевания рычага при 2 режимах подкрепления (РП): 1) подкрепление предоставлялось после выполнения фиксир. кол-ва (25) клеваний - ФК; 2) подкрепление предоставлялось через фиксир. интервал (ФИ) после первого клевания или после инициации данного РП. РП ФК и ФИ чередовались сеансами по 4 мин. После достижения критерия обученности частота клевания при РП ФК была выше, чем при РП ФИ. Введение частичного обратного агониста ГАМК-БД рецепторов Ro 15-4513 (I:1- 5,4 мг/кг, в/м) за 15 мин до тестирования снижало частоту клевания при РП ФК, не изменяя частоты клевания при РП ФИ. Многократное введение I(5,4 мг/кг) ежедневно перед тестированием выполнения навыка приводило к развитию толерантности к эффекту I при РП ФК, при этом выполнение навыка при РП ФИ также не изменялось. Делают вывод, что эффект I зависит от исходной частоты клевания, хотя отмечают существенные различия индивидуальной чувствительности птиц к I. Собственные эффекты I необходимо учитывать при его использовании в клинике. США, Dep. of Psychology, Western Michigan Univ., Kalamazoo, MI 49008. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЧАСТИЧНЫЙ ОБРАТНЫЙ АГОНИСТ
RO15-4513
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ГОЛУБИ

Доп.точки доступа:
Schlinger, Henry; Poling, Alan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.422

Investigation of potential cognition enhancing properties of RU 33965, a benzodiazepine receptor partial inverse agonist [Text] / R. M.J. Deacon [et al.] // Psychopharmacology. - 1990. - Vol. 101, Suppl. - P14 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Исследование потенциальных усиливающих когнитивные процессы свойств частичного обратного агониста бензодиазепиновых рецепторов RU 33965
Аннотация: RU 33965 (I; многократно) уменьшал нарушение диазепамом (3 мг/кг, в/б), навыка пассивного избегания (НПИ) при однократном подкреплении у мышей. I (1 и 2,5 мг/кг, перорально) ослаблял амнезию НПИ, вызванную скополамином (II; 0,7 мг/кг, в/б, перед обучением). I в дозе 0,2 мг/кг ускорял выработку НПИ при многократном подкреплении, а в дозах 0,5 и 2 мг/кг ослаблял амнезию, вызванную II (1 мг/кг). В водном лабиринте Морриса I в дозах 0,2- 1,0 мг/кг (в/б) обращал повреждающий эффект атропина (5 мг/кг, в/б), в дозе 1,5 мг/кг уменьшал ухудшение обучаемости. Но I (0,5 и 2 мг/кг) замедлял выработку навыка отставленного во времени выбора непарного предмета по образцу, в дозе 2 мг/кг (перорально) потенцировал снижение точности выбора I (0,1 мг/кг, в/б). Великобритания, Roussel Lab. Ltd., Covingham, Swindon, Wilts, SN3 5BZ.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.45 + 341.45.25.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧАСТИЧНЫЙ ОБРАТНЫЙ АГОНИСТ
RU 33965
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ЛАБИРИНТ МОРРИСА
ОТСТАВЛЕННЫЙ ВЫБОР ПО ОБРАЗЦУ
ДИАЗЕПАМ
СКОПОЛАМИН
АТРОПИН
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deacon, R.M.J.; Budhram, P.; Dawson, D.; Galliani, G.; Guy, A.P.; Gardner, C.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска