Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОХРОМ P450 1A1/1B1<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.119

   

    CYP1A1 and CYP1B1 specific substrates [Text] / J. T.M. Buters [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P191
Перевод заглавия: Специфические субстраты для CYP 1A1 и CYP 1B1
Аннотация: На клетках линий V79 с экспрессией CYP 1B1 или 1A1 у мыши и человека проводили скрининг 23-х полициклических ароматических углеводородов (PAHs) как возможных канцерогенов. Показали, что CYP 1A1 и 1B1 человека в 7 раз слабее активируют диметилбенз['альфа']антрацен, чем CYP 1B1 мыши. Дибензо[a,l]пирен оказался в 20 раз более токсичен, чем бензо['альфа']пирен или другие PAHs, и только CYP 1A1 человека активировал бензо[g]хризен и нафто[1,2-e]пирен. Германия, Inst. Toxikol. & Umwelthygiene, TU Munchen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: (ПРОМАТИЧЕСКИЕ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ) УГЛЕВОДОРОДЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ

ОБРАЗОВАНИЕ

ЦИТОХРОМ P450 1A1/1B1

КАТАЛИЗ

КЛЕТКИ ЛИНИИ V79

ТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Buters, J.T.M.; Schober, W.; Neuhauser, S.; Meixenberger, K.; Seidel, A.; Doehmer, J.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.28

    Quinn, Amy M.

    Development of methods to quantitatively compare the respective contributions of CYPs and AKRs to the metabolic activation of PAH trans-dihydrodiols in vitro [Text] : тез. [228 American Chemical Society (ACS) National Meeting, Philadelphia, Pa, Aug. 22-26, 2004] / Amy M. Quinn, Hao Jiang, Trevor M Penning // Chem. Res. Toxicol. - 2004. - Vol. 17, N 12. - P1772-1778 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Разработка методов для количественного сравнения соответствующих вкладов CYPs и AKRs в метаболическое активирование транс-дигидродиолов полициклических ароматических углеводородов (PAH) in vitro
Аннотация: При метаболизме бензо['альфа']пирен (BP) превращается в (-)-транс-7,8-(OH)[2]-7,8-дигидро-BP (BP-диол), который далее с участием P-450 1A1 и 1B1 образует (+)-анти-BP-диолэпоксид, гидролизующийся до тетраолов. PAH-транс-дигидродиолы с участием альдокеторедуктаз (AKR) превращаются в орто-хиноны. In vitro показали, что AKR 1A1 и 1C1-1C4 активируют BP-диол до орто-хинона. Вклад AKR и P-450 в активирование PAH-транс-дигидродиолов оценивали по величинам k[cat] и k[cat]/K[m] и с помощью ВЭЖХ. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6084
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БЕНЗО(А)ПИРЕНА

ЦИТОХРОМ P450 1A1/1B1

КАТАЛИЗ

0-ХИНОНЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

АЛЬДОКЕТОРЕДУКТАЗА

УЧАСТИЕ В

МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА


Доп.точки доступа:
Jiang, Hao; Penning, Trevor M


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.09-04Т4.114

    Jiang, Hao.

    Competing roles of cytochrome P450 1A1/1B1 and aldo-keto reductase 1A1 in the metabolic activation of ('+-')-7,8-dihydroxy-7,8-dihydro-benzo[a]pyrene in human lung cells [Text] : тез. [228 American Chemical Society (ACS) National Meeting, Philadelphia, Pa, Aug. 22-26, 2004] / Hao Jiang, Amy M. Quinn, Trevor M. Penning // Chem. Res. Toxicol. - 2004. - Vol. 17, N 12. - P1769-1770 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Конкурирующие роли цитохрома P-450 1A1/1B1 и альдокеторедуктазы 1A1 в метаболическом активировании ('+-')-7,8-дигидрокси-7,8-дигидробензо['альфа']пирена в клетках легких человека
Аннотация: На лизатах бронхоальвеол (линия H358) изучали роль P-450 1A1, 1B1 и альдокеторедуктаз (AKR 1A1, 1C1-1C4) в метаболическом активировании ('+-')-7,9-(OH)[2]-7,8-дигидробензо['альфа']пирена (BP-диол) до ('+-')-анти-бензо['альфа']пирен-диол-эпоксида (BPDE), а BP-диола до бензо['альфа']пирен-7,8-диона (BPQ) и реакционно-активных кислородных радикалов. Показали, что при высоком показателе NAD{+}/NADPH образуется преимущественно BPQ, а при низком - BPDE, т. е. активирование этих соединений зависит от редокс-состояния. Представлена схема метаболического активирования ('+-')-BP-диола с участием P-450 и альдокеторедуктаз. США, Dep. Pharmacol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6084
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
БЕНЗО(А)ПИРЕНА

ЦИТОХРОМ P450 1A1/1B1

КАТАЛИЗ

ЭПОКСИДИРОВАНИЕ

БЕНЗО(А)ПИРЕН-ДИОЛС

АЛЬДОКЕТОРЕДУКТАЗА


Доп.точки доступа:
Quinn, Amy M.; Penning, Trevor M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)