СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИПРОСТЕН<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.255

Ciprostene in patients with peripheral vascular disease (PVD) [Text] / Otto I. Linet [et al.] // Prostagland. Leukotrienes and Essent. Fatty Acids. - 1988. - Vol. 34, N 1. - P9-14
Перевод заглавия: Ципростен у больных с заболеванием периферических сосудов
Аннотация: У 9 б-ных с заболеванием периферич. сосудов оценивали гемодинамич. эффекты нового производного простациклина - ципростена (I; в/в капельно 120 нг/кг/мин в течение 8 ч 1 р в неделю на протяжении 4 нед). На фоне лечения 7 б-ных отмечали уменьшение болей при ходьбе и увеличение времени переносимой физ. нагрузки. У 1 б-ного, к-рый имел выраженные трофич. нарушения голеней, проведена ампутация конечности. ПЭ были обычными для простациклина: умеренно выраженные головные боли, покраснение лица, ощущение тепла, нарушение сна. У 1 б-ного с нарушениями ритма в анамнезе I отмечен вследствии появления аритмии. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.37.09
Рубрики: ЭНДАРТЕРИТ
ЦИПРОСТЕН
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ ГЕМОДИНАМИКА
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Linet, Otto I.; Luderer, Jack R.; Froeschke, Monica; Welch, Susan; Metzler, Carl M.; Eckert, Susan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.94

Follow-up report. Profile B. Anticoagulant. Phase II [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 30 Okt. - PВ718(1)-В718(2)
Перевод заглавия: Последующее сообщение. Профиль B. Антикоагулянт. Фаза II
Аннотация: Ципростен (I), хим. стабильный аналог простациклина, обладающий антиаггрегантными св-вами, синтезирован лабораторией Wellcome. Клинич. эффективность оценивали у 8 б-ных с поражением периферич. сосудов. I вводили в дозе 120 нг/кг/мин в течение 8 час 1 раз в нед., 4 нед. Абсолютная дистанция, проходимая без боли, увеличивалась со 2-ой нед лечения до конца 3-го мес, но не в конце 4-го мес. Отмечалась тенденция уменьшения болей в покое, но не изменился индекс лодыжка/плечо. 7 б-ных указывали на увеличение времени ходьбы на фоне лечения I, снижение выраженности симптомов перемежающейся хромоты и выражали желание продолжить лечение. Из ПЭ зарегистрированы головная боль, покраснение лица, приливы к лицу, боли в челюсти и бессоница.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.53
Рубрики: ЦИПРОСТЕН
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ КРОВОТОК
ОБЛИТЕРИРУЮЩИЙ ЭНДАРТЕРИИТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.247

Schaub, Robert G.
Ciprostene enhances r-tPA mediated reperfusion following arterial thrombosis [Text] / Robert G. Schaub, Michael D. Burdick // Circulation. - 1989. - Vol. 80, N 4 Suppl. - PII-217 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Ципростен усиливает опосредуемую рекомбинантным тканевым активатором плазминогена реперфузию после артериального тромбоза
Аннотация: На кошках с моделью тромбоза бедренной артерии, индуцируемого медной спиралью, изучено влияние ципростена (I; аналог ПГI[2]) на высвобождение эндогенного тканевого активатора плазминогена (ТАП), а также клиренс экзогенного рекомбинантного ТАП и его тромболитич. эффект. Установлено, что I в дозе 20 мкг/кг/мин не вызывает повышения уровня эндогенного ТАП и не проявляет тромболитич. действия, но при этом более, чем в 2 раза ускоряет лизис тромбов, индуцируемый экзогенным ТАП. Предполагают, что потенциирующий эффект I в отношении ТАП связан его угнетающим влиянием на высвобождением ингибитора активатора плазминогена типа I. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ЦИПРОСТЕН
РЕПЕРФУЗИЯ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Burdick, Michael D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.218

Efficacy of PGI[2] analogs in vitro and in vivo [Text] // Dau-Arch. Pharmacol. - 1990. - Vol. 341 , suppl. - P36 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Эффективность аналогов простациклина in vitro и in vivo
Аннотация: Изучали влияние стабильных производных ПГI[2] илопроста (I), тапростена (II) и ципростен (III) на агрегацию тромбоцитов (АТ) человека in vitro в сравнении с эпопростенолом (IV; препарат ПГI[2]). При использовании в качестве индукторов АТ коллагена, АДФ и фактора активации тромбоцитов значения IC[5][0] IV составляли 1,2; 1,6 и 0,2 нМ соотв. I был близок IV по активности (IC[5][0] - 0,6; 2,8 и 0,8 нМ соотв.). При в/в введении I (1,6 мг/кг/мин) и II (8 мг/кг/мин) наркотизир. крысам отмечено снижение диастолич. давления с 59 до 38 мм рт. ст. и с 66 до 44 мм рт. с. соотв., тогда как систолич давление не изменялось. Кол-во тромбоцитов у крыс, к-рым вводили коллаген снижалось на 42%. При одновременном с коллагеном введении I и II это снижение уменьшалось до 19 и 38%. Считают, что клинич. значимость аналогов ПГI[2] определяется относительной величиной их антиагрегац. активности в сравнении с выраженностью побочных эффектов. ФРГ, II Med. Klinik, Soh-Gutenberg Univ., 6500 Mainz.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ИЛОПРОСТ
ЦИПРОСТЕН
ТАПРОСТЕН
АГРЕГАЦИЮ ТРОМБОЦИТОВ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска