Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИКЛОПРОПИЛПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.04-04Б4.106

    Yuan, Ying.

    A common mechanism for the biosynthesis of methoxy and cyclopropyl mycolic acids in Mycobacterium tuberculosis [Text] / Ying Yuan, Clifton E. Barry // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 23. - P12828-12833 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Общий механизм биосинтеза метокси- и циклопропилмиколовых кислот в Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Mycobacterium tuberculosis образует три класса миколовых к-т, отличающихся друг от друга присутствием и природой кислород-содержащих заместителей в дистальной части меромиколатной ветви. У метоксимиколатной серии имеется метоксильная группа, прикрепленная к метильной ветви, в дополнение к циклопропану в проксимальном положении. Используя ген фермента, вводящего дистальную циклопропановую группу (cma1), клонировали и секвенировали кластер генов, кодирующих четыре высокогомологичных метилтрансферазы (mma1-4). При введении этого кластера в M. smegmatis эта бактерия приобретала способность к образованию метоксимиколатов. Проанализировав строение миколовых к-т, образующихся в результате экспрессии каждого из этих четырех генов индивидуально, определили биосинтетич. стадии, ответственные за образование главных серий метилмиколатов. Продукт mma4 гена (MMAS-4) катализирует необычное, зависимое от S-аденозил-7-метионина превращение дистального цис-олефина во вторичный спирт с метильной ветвью. MMAS-3 катализирует O-метилирование этого вторичного спирта с образованием метилового эфира, а MMAS-2 вводит цис-циклопропановую группу в проксимальном положении метокси-серии. Сходство этих р-ций и катализирующих их ферментов позволило предположить, что некоторые из структурных разновидностей миколовых к-т образуются в результате различных химич. превращений общего катионного промежуточного продукта, который в свою очередь ведет начало от присоединения метильной группы к олефиновому миколатному предшественнику. США, Lab. of Intracel. Parasites, Tuberculosis Res. Unit, Nat. Inst. for Allergy and Infectious Diseases, Rocky Mountain Lab., Hamilton, MT 59840. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: МИКОЛОВАЯ КИСЛОТА
МЕТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ

ЦИКЛОПРОПИЛПРОИЗВОДНЫЕ

БИОСИНТЕЗ

СТРОЕНИЕ

MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS


Доп.точки доступа:
Barry, Clifton E.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)