СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕРАКСОН<.>)

Общее количество найденных документов : 53
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-53

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.03-04М3.299

Диханбаева, Г. А.
Терапевтическая эффективность цераксона в реабилитации больных с нейрогенетической патологией [Текст] / Г. А. Диханбаева, У. Д. Нурханова, А. Ж. Жумабаев // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 102
Аннотация: Проводили исследования 72 больных с нейрогенетической патологией, из них: с прогрессирующими мышечными дистрофиями - 23, со спинальными и невральными амиатрофиями - 17, с различными нозологическими формами нейродегенеративной патологии - 32. Исследования показали достаточные возможности медикаментозной реабилитации больных такой тяжелой нозологической группы как нейрогенетическая патология препаратом цераксон. Казахстан, ЮКГМА, Шымкент

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.31.03
Рубрики: НЕЙРОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРАКСОН
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
СПИНАЛЬНЫЕ АМИОТРОФИИ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Нурханова, У.Д.; Жумабаев, А.Ж.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.03-04Т3.15

Диханбаева, Г. А.
Терапевтическая эффективность цераксона в реабилитации больных с нейрогенетической патологией [Текст] / Г. А. Диханбаева, У. Д. Нурханова, А. Ж. Жумабаев // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 102
Аннотация: Проводили исследования 72 больных с нейрогенетической патологией, из них: с прогрессирующими мышечными дистрофиями - 23, со спинальными и невральными амиатрофиями - 17, с различными нозологическими формами нейродегенеративной патологии - 32. Исследования показали достаточные возможности медикаментозной реабилитации больных такой тяжелой нозологической группы как нейрогенетическая патология препаратом цераксон. Казахстан, ЮКГМА, Шымкент

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: НЕЙРОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПАТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРАКСОН
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
СПИНАЛЬНЫЕ АМИОТРОФИИ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Нурханова, У.Д.; Жумабаев, А.Ж.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.03-04Т3.116

Румянцева, С. А.
Комплексная нейромедиаторная терапия острых и хронических ишемических поражений мозга [Текст] / С. А. Румянцева, Е. В. Силина, И. В. Корюкова // Атмосф. Нерв. болезни. - 2008. - N 2. - С. 1-4, 6
Аннотация: Цитиколин (Цераксон) представляет собой лекарственное средство, которое зарегистрировано в нашей стране в качестве нейропротектора для лечения острой стадии инсульта (церебрального инфаркта или кровоизлияния в мозг). Большое значение в клинической практике имеет доказанная безопасность применения цитиколина как при острых, так и при хронических формах цереброваскулярных заболеваний. Многочисленные клинические исследования, опирающееся на опыт лечения более 11 000 больных, позволяют рекомендовать цитиколин в качестве одного из составляющих эффективной комплексной нейропротективной терапии острого недифференцированного инсульта. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 59

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИШЕМИЯ МОЗГА
ОСТРАЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
ЦИТИКОЛИН (ЦЕРАКСОН)
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Силина, Е.В.; Корюкова, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.191

Абасова, Г. Б.
Цераксон в лечении ишемического инсульта [Текст] / Г. Б. Абасова, Ж. О. Бейсетаева, Н. Ж. Орманов // 15 Российский национальный конгресс "Человек и лекарство", Москва, 14-18 апр., 2008. - М., 2008. - С. 13
Аннотация: Изучали клиническую эффективность цераксона в лечении ишемического инсульта. В ходе 32-недельного исследования 20 пациентом с ишемическим инсультом вводили в/в капельно цераксон 1000 мг 2 раза в день в остром периоде, затем внутрь по 200 мг 3 раза в день. После окончания курса лечения исследовали процессы перекисного окисления липидов и антиоксидантный статус. Курс лечения цераксоном при ишемическом инсульте показал выраженное влияние на процессы свободного радикального окисления липидов и антирадикальную активность, также в клинической картине проявилось улучшение активности движения и речи. Результаты применения цераксона в остром периоде ишемического инсульта дают основание считать этот препарат высокоэффективным средством для дополнения базисной терапии больных данной категории. Казахстан, ЮКГМА, Шымкент

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ЦЕРАКСОН
ВНУТРИВЕННОЕ КАПЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОЗИРОВАНИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Бейсетаева, Ж.О.; Орманов, Н.Ж.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.10-04Т3.126

Кобись, Т. О.
Застосування Цераксону як засобу нейропротекцi'ИНТЕГ' в комплексному лiкуваннi хворих на розсiяний склероз [Текст] / Т. О. Кобись, Л. Ф. Шамич // Укр. неврол. ж. - 2008. - N 3. - С. 48-51 . - ISSN 1998-4235
Перевод заглавия: Применение Цераксона как препарата нейропротекции в комплексном лечении больных рассеянным склерозом
Аннотация: Цель исследования изучить влияние Цераксона на выраженность неврологического дефицита, биоэлектрическую активность мозга при применении в комплексном лечении больных рассеянным склерозом. Обследовано 99 больных рассеянным склерозом. Была отмечена степень нарушения функций по шкале EDSS, тип электроэнцефалограммы, проведено электромиграфическое исследование до и после лечения. При применении Цераксона в комплексном лечении больных с рассеянным склерозом в стадии обострения выгодное изменения неврологических функций зарегистрировано на 15-й день лечения, что дало возможность уменьшить продолжительность пребывания больного в стационаре. Препарат улучшает частотно-амплитудные характеристики мозга по данным электроэнцефалограмм и проводниковость нервными волокнами по данным электромиографического обследования. Сделан вывод, что Цераксон можно рекомендовать для лечения в комплексной терапии больных рассеянным склерозом в стадии обострения. Украина, Киевская городская клиническая больница N 4. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЦЕРАКСОН
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕКСНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шамич, Л.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.156

Путилина, М. В.
Особенности комбинированной нейропротекторной терапии острых нарушений мозгового кровообращения [Текст] / М. В. Путилина // Рус. мед. ж. - 2009. - Т. 17, N 4. - С. 261-266 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Использование комбинации препаратов можно рекомендовать при острых нарушениях кровообращения головного мозга, начиная с первых минут заболевания. Особенно хочется отметить тот факт, что безопасность применения лекарственных средств позволяет использовать их еще на этапе догоспитальной помощи без проведения нейровизуализации очага поражения головного мозга и выявления характера инсульта. Оптимальные дозы на скоропомощном этапе: 1000 мг (внутривенно) Цераксона и 1000 мг (внутривенно/капельно) Актовегина. В последующем в/в инфузии Цераксона целесообразно продолжить в течение 7 дней в дозе 2000 мг/сут. Затем возможен переход на внутримышечное введение цитиколина в дозе 1000-2000 мг/сут. в течение 10-15 дней и 400-800 мг Актовегина внутривенно/капельно 10-14 дней. Выбор режима назначения зависит от тяжести состояния пациента. Учитывая необходимость длительной нейропротекции с целью улучшения нейрометаболических характеристик нейронов, применение Актовегина и цитиколина может достигать 6 месяцев и более. В заключение хотелось бы подчеркнуть: решение проблемы комбинированной нейропротекции представляет собой одно из самых сложных, но вместе с тем и перспективных направлений терапии острых нарушений мозгового кровообращения. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ОСТРОЕ
ЦИТИКОЛИН (ЦЕРАКСОН)
АКТОВЕГИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.02-04М3.68

Вiничук, С. М.
Нейропротекцiя в гострий перiод мозкового iнсульту: аналiз причин неефективностi нейропротекторiв при клiнiчних випробуваннях [Текст] / С. М. Вiничук // Укр. мед. часопис. - 2008. - N 3. - С. 4-11 . - ISSN 1562-1146
Перевод заглавия: Нейропротекция в острый период мозгового инсульта: анализ причин неэффективности нейропротекторов при клинических испытаниях
Аннотация: В обзоре на основании данных литературы и собственном опыте анализируются причины неэффективности применяемых в клинических испытаниях нейропротекторных препаратов. В то же время приводятся результаты рандомизированных плацебо-контролируемых исследований III фазы, которые свидетельствуют о высоком уровне доказательной базы Цераксона (цитиколина) при лечении пациентов с острым ишемическим инсультом. Сообщается также об эффективности и безопасности применения препарата и при лечении больных с внутримозговым кровоизлиянием. Украина, Нац. мед. ун-т, Киев. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: МОЗГОВОЙ ИНСУЛЬТ
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
ЦЕРАКСОН
ЦИТИКОЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.04-04М3.66

Клинико-нейрофизиологические аспекты эффективности комбинированной нейропротекторной терапии с применением Цераксона и Актовегина у больных в остром периоде мозгового ишемического инсульта [Текст] / А. А. Козелкин [и др.] // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 2. - С. 67-79
Аннотация: Цель исследования - изучение эффективности комбинированной нейропротекторной терапии с применением Цераксона и Актовегина в остром периоде мозгового ишемического инсульта на основании клинико-неврологического и электронейрофизиологического исследований. Проведено комплексное клинико-инструментальное обследование 82 пациентов в возрасте от 48 до 84 лет в остром периоде мозгового ишемического инсульта. Сочетанная нейропротекторная терапия с применением Цераксона и Актовегина была более эффективной в сравнении с мононейропротекцией и традиционной терапией за счет более быстрого и полного регрессирования неврологического дефицита, улучшения клинико-социального исхода, уменьшения ранней смертности больных, модуляции функциональной активности головного мозга. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
АКТОВЕГИН
ЦЕРАКСОН
ЦИТИКОЛИН
ЭЭГ

Доп.точки доступа:
Козелкин, А.А.; Кузнецов, А.А.; Медведкова, С.А.; Рыжова, Н.А.; Гостищева, И.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.04-04Т3.112

Клинико-нейрофизиологические аспекты эффективности комбинированной нейропротекторной терапии с применением Цераксона и Актовегина у больных в остром периоде мозгового ишемического инсульта [Текст] / А. А. Козелкин [и др.] // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 2. - С. 67-79
Аннотация: Цель исследования - изучение эффективности комбинированной нейропротекторной терапии с применением Цераксона и Актовегина в остром периоде мозгового ишемического инсульта на основании клинико-неврологического и электронейрофизиологического исследований. Проведено комплексное клинико-инструментальное обследование 82 пациентов в возрасте от 48 до 84 лет в остром периоде мозгового ишемического инсульта. Сочетанная нейропротекторная терапия с применением Цераксона и Актовегина была более эффективной в сравнении с мононейропротекцией и традиционной терапией за счет более быстрого и полного регрессирования неврологического дефицита, улучшения клинико-социального исхода, уменьшения ранней смертности больных, модуляции функциональной активности головного мозга. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.21
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
АКТОВЕГИН
ЦЕРАКСОН
ЦИТИКОЛИН
ЭЭГ

Доп.точки доступа:
Козелкин, А.А.; Кузнецов, А.А.; Медведкова, С.А.; Рыжова, Н.А.; Гостищева, И.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.05-04М3.62

Вiничук, С. М.
До питання лiкування гострого мозкового iнсульту нейропротекторними засобами [Текст] / С. М. Вiничук, Н. С. Турчина, О. А. Пустова // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 2. - С. 12-18
Перевод заглавия: К вопросу лечения острого мозгового инсульта нейропротекторными препаратами
Аннотация: В исследовании проведено сравнение эффективности и безопасности мононейропротекции с использованием Цераксона, комплексной нейропротекции с использованием комбинации Цераксона и Актовегина и нейропротекторной эффективности магния сульфата, определены фармакодинамические механизмы этих препаратов при лечении больных с острым ишемическим инсультом. В исследовании были включены 90 пациентов. Лечение с использованием Цераксона назначали 27 пациентам, комбинации Цераксона с Актовегином - 20, магния сульфата - 43 больным. Нейропротекторные средства назначали в сочетании с традиционной терапией. Результаты клинического исследования показали, что эффективность мононейропротекции Цераксоном опосредована плейотропными механизмами и биодоступностью в ткани-мишени, комбинированной нейропротекции с использованием Цераксона и Актовегина - прямым и непрямым синергическим эффектом; мононейропротекция с применением магния сульфата не оказывала существенного клинического эффекта. Сравнение клинической эффективности мононейропротекции Цераксоном и комбинированной нейропротекции с использованием Цераксона и Актовегина свидетельствует о преимуществе последней. Украина, Гос. мед. ун-т, Киев. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: МОЗГОВОЙ ИНСУЛЬТ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
ЦЕРАКСОН
ЦИТОКОЛИН
АКТОВЕГИН
МАГНИЯ СУЛЬФАТ
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Турчина, Н.С.; Пустова, О.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.05-04Т3.143

Вiничук, С. М.
До питання лiкування гострого мозкового iнсульту нейропротекторними засобами [Текст] / С. М. Вiничук, Н. С. Турчина, О. А. Пустова // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 2. - С. 12-18
Перевод заглавия: К вопросу лечения острого мозгового инсульта нейропротекторными препаратами
Аннотация: В исследовании проведено сравнение эффективности и безопасности мононейропротекции с использованием Цераксона, комплексной нейропротекции с использованием комбинации Цераксона и Актовегина и нейропротекторной эффективности магния сульфата, определены фармакодинамические механизмы этих препаратов при лечении больных с острым ишемическим инсультом. В исследовании были включены 90 пациентов. Лечение с использованием Цераксона назначали 27 пациентам, комбинации Цераксона с Актовегином - 20, магния сульфата - 43 больным. Нейропротекторные средства назначали в сочетании с традиционной терапией. Результаты клинического исследования показали, что эффективность мононейропротекции Цераксоном опосредована плейотропными механизмами и биодоступностью в ткани-мишени, комбинированной нейропротекции с использованием Цераксона и Актовегина - прямым и непрямым синергическим эффектом; мононейропротекция с применением магния сульфата не оказывала существенного клинического эффекта. Сравнение клинической эффективности мононейропротекции Цераксоном и комбинированной нейропротекции с использованием Цераксона и Актовегина свидетельствует о преимуществе последней. Украина, Гос. мед. ун-т, Киев. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: МОЗГОВОЙ ИНСУЛЬТ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
ЦЕРАКСОН
ЦИТОКОЛИН
АКТОВЕГИН
МАГНИЯ СУЛЬФАТ
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Турчина, Н.С.; Пустова, О.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.05-04Т3.147

Клинико-нейрофизиологические аспекты эффективности комбинированной нейропротекторной терапии с применением Цераксона и Актовегина у больных в остром периоде мозгового ишемического инсульта [Текст] / А. А. Козелкин [и др.] // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 2. - С. 67-79
Аннотация: Цель исследования - изучение эффективности комбинированной нейропротекторной терапии с применением Цераксона и Актовегина в остром периоде мозгового ишемического инсульта на основании клинико-неврологического и электронейрофизиологического исследований. Проведено комплексное клинико-инструментальное обследование 82 пациентов в возрасте от 48 до 84 лет в остром периоде мозгового ишемического инсульта. Сочетанная нейропротекторная терапия с применением Цераксона и Актовегина была более эффективной в сравнении с мононейропротекцией и традиционной терапией за счет более быстрого и полного регрессирования неврологического дефицита, улучшения клинико-социального исхода, уменьшения ранней смертности больных, модуляции функциональной активности головного мозга. Украина, Запорожский гос. мед. ун-т. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
АКТОВЕГИН
ЦЕРАКСОН
ЦИТИКОЛИН
ЭЭГ

Доп.точки доступа:
Козелкин, А.А.; Кузнецов, А.А.; Медведкова, С.А.; Рыжова, Н.А.; Гостищева, И.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.05-04Т3.151

Ершов, В. И.
Сравнительная характеристика эффективности нейропротекторов в лечении ишемического инсульта [Текст] / В. И. Ершов // Неврол. вестн. - 2009. - Т. 41, N 3. - С. 65-69 . - ISSN 1027-4898
Аннотация: Приведены сравнительные аспекты эффективности церебролизина и цитиколина (цераксона) в острейшем периоде ишемического инсульта. Использовались шкала NIHSS, Оригинальная шкала и индекс Бартела. Применение цераксона в суточной дозе 2 г и церебролизина в суточной дозе 10 мл в течение десяти дней от момента развития ишемического инсульта приводит к достоверно лучшему регрессу неврологической симптоматики на 21-е сутки заболевания в сравнении с контролем. Достоверных различий при сравнении цераксона и церебролизина не получено. Россия, Оренбургская ГМА. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.17
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
ЦИТИКОЛИН (ЦЕРАКСОН)
ДОЗИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.07-04М3.69

Путилина, М. В.
Особенности комбинированной нейропротекторной терапии острых нарушений мозгового кровообращения [Текст] / М. В. Путилина // Рус. мед. ж. - 2009. - Т. 17, N 4. - С. 261-266 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Использование комбинации препаратов можно рекомендовать при острых нарушениях кровообращения головного мозга, начиная с первых минут заболевания. Особенно хочется отметить тот факт, что безопасность применения лекарственных средств позволяет использовать их еще на этапе догоспитальной помощи без проведения нейровизуализации очага поражения головного мозга и выявления характера инсульта. Оптимальные дозы на скоропомощном этапе: 1000 мг (внутривенно) Цераксона и 1000 мг (внутривенно/капельно) Актовегина. В последующем в/в инфузии Цераксона целесообразно продолжить в течение 7 дней в дозе 2000 мг/сут. Затем возможен переход на внутримышечное введение цитиколина в дозе 1000-2000 мг/сут. в течение 10-15 дней и 400-800 мг Актовегина внутривенно/капельно 10-14 дней. Выбор режима назначения зависит от тяжести состояния пациента. Учитывая необходимость длительной нейропротекции с целью улучшения нейрометаболических характеристик нейронов, применение Актовегина и цитиколина может достигать 6 месяцев и более. В заключение хотелось бы подчеркнуть: решение проблемы комбинированной нейропротекции представляет собой одно из самых сложных, но вместе с тем и перспективных направлений терапии острых нарушений мозгового кровообращения. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.41
Рубрики: НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ОСТРОЕ
ЦИТИКОЛИН (ЦЕРАКСОН)
АКТОВЕГИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.119

Путилина, М. В.
Особенности комбинированной нейропротекторной терапии острых нарушений мозгового кровообращения [Текст] / М. В. Путилина // Рус. мед. ж. - 2009. - Т. 17, N 4. - С. 261-266 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Использование комбинации препаратов можно рекомендовать при острых нарушениях кровообращения головного мозга, начиная с первых минут заболевания. Особенно хочется отметить тот факт, что безопасность применения лекарственных средств позволяет использовать их еще на этапе догоспитальной помощи без проведения нейровизуализации очага поражения головного мозга и выявления характера инсульта. Оптимальные дозы на скоропомощном этапе: 1000 мг (внутривенно) Цераксона и 1000 мг (внутривенно/капельно) Актовегина. В последующем в/в инфузии Цераксона целесообразно продолжить в течение 7 дней в дозе 2000 мг/сут. Затем возможен переход на внутримышечное введение цитиколина в дозе 1000-2000 мг/сут. в течение 10-15 дней и 400-800 мг Актовегина внутривенно/капельно 10-14 дней. Выбор режима назначения зависит от тяжести состояния пациента. Учитывая необходимость длительной нейропротекции с целью улучшения нейрометаболических характеристик нейронов, применение Актовегина и цитиколина может достигать 6 месяцев и более. В заключение хотелось бы подчеркнуть: решение проблемы комбинированной нейропротекции представляет собой одно из самых сложных, но вместе с тем и перспективных направлений терапии острых нарушений мозгового кровообращения. Россия, РГМУ, Москва. Библ. 42

ГРНТИ	76.31.29

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.12-04Т3.126

Казарцева, С. Н.
Оптимизация методов лечения больных с кардиоэмболическими транзиторными ишемическими атаками [Текст] / С. Н. Казарцева // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 7. - С. 24-28
Аннотация: Осуществлено комплексное клинико-инструментальное обследование 31 пациента, больных кардиоэмболическими транзиторными ишемическими атаками (ТИА), с использованием нейрофизиологических (ультразвуковая допплерография экстра- и интракраниальных сосудов) и нейровизуализационных (КТ/МРТ головного мозга) исследовательских приемов. Установлены особенности клинического течения ТИА, критерии их ранней диагностики. Оценена терапевтическая эффективность нового антиоксидантного и нейропротективного препарата Цераксон в острый период заболевания. Отмечено его положительное влияние на динамику моторных расстройств у пострадавших, на состояние мозговой гемодинамики и морфоструктурные изменения мозговой ткани. Россия, Луганский ГМУ. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.11.29
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
КАРДИОЭМБОЛИИ
ОСТРЫЙ ПЕРИОД
ЦЕРАКСОН
БОЛЬНЫЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.01-04М3.209

Ершов, В. И.
Сравнительная характеристика эффективности нейропротекторов в лечении ишемического инсульта [Текст] / В. И. Ершов // Неврол. вестн. - 2009. - Т. 41, N 3. - С. 65-69 . - ISSN 1027-4898
Аннотация: Приведены сравнительные аспекты эффективности церебролизина и цитиколина (цераксона) в острейшем периоде ишемического инсульта. Использовались шкала NIHSS, Оригинальная шкала и индекс Бартела. Применение цераксона в суточной дозе 2 г и церебролизина в суточной дозе 10 мл в течение десяти дней от момента развития ишемического инсульта приводит к достоверно лучшему регрессу неврологической симптоматики на 21-е сутки заболевания в сравнении с контролем. Достоверных различий при сравнении цераксона и церебролизина не получено. Россия, Оренбургская ГМА. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.39
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
ЦИТИКОЛИН (ЦЕРАКСОН)
ДОЗИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.02-04М3.59

Внутримозговое кровоизлияние и геморрагическая трансформация ишемического инсульта: обнадеживающие результаты лечения [Текст] / С. М. Виничук [и др.] // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 6. - С. 40-51
Аннотация: Целью исследования являлось определение эффективности и безопаности применения высоких доз Цераксона и Актовегина в лечении спонтанного внутримозгового кровоизлияния (ВМК) и геморрагической трансформации ишимического инсульта (ГТИИ). Обследовано 52 пациента с гипертензивным ВМК и 10 пациентов с ГТИИ. Результаты исследования показали, что лечение ВМК с использованием нейропротекторной и антиоксидантной терапии, начиная с догоспитального этапа, ускоряло темпы регрессирования неврологического дефицита; при курсовой терапии на 21-е сутки. Выявлена высокая эффективность лечения по показателям шкалы NIHSS и МШР у 73,1% пациентов; на фоне традиционной терапии - у 30,0%. У больных с ВМК и объемом гематомы более 40 см{3} после хирургического лечения с последующим приемом нейропротекторов высокая эффективность терапии наблюдалась у 66,6%. Более эффективным было лечение больных с ГТИИ, получавших Цераксон и Актовегин (80,0%). Показана перспективность более раннего назначения нейропротекторной и антиоксидантной терапии больным с ВМК и ГТИИ - начиная с догоспитального этапа. Украина, Нац. мед. ун-т, Киев. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.45
Рубрики: ВНУТРИМОЗГОВОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРАКСОН
ЦИТИКОЛИН
АКТОВЕГИН

Доп.точки доступа:
Виничук, С.М.; Волосовец, А.А.; Пустовая, О.А.; Трепет, Л.Н.; Сафонова, Е.Ф.; Лошак, А.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.03-04Т3.137

Внутримозговое кровоизлияние и геморрагическая трансформация ишемического инсульта: обнадеживающие результаты лечения [Текст] / С. М. Виничук [и др.] // Мiжнар. неврол. ж. - 2009. - N 6. - С. 40-51
Аннотация: Целью исследования являлось определение эффективности и безопаности применения высоких доз Цераксона и Актовегина в лечении спонтанного внутримозгового кровоизлияния (ВМК) и геморрагической трансформации ишимического инсульта (ГТИИ). Обследовано 52 пациента с гипертензивным ВМК и 10 пациентов с ГТИИ. Результаты исследования показали, что лечение ВМК с использованием нейропротекторной и антиоксидантной терапии, начиная с догоспитального этапа, ускоряло темпы регрессирования неврологического дефицита; при курсовой терапии на 21-е сутки. Выявлена высокая эффективность лечения по показателям шкалы NIHSS и МШР у 73,1% пациентов; на фоне традиционной терапии - у 30,0%. У больных с ВМК и объемом гематомы более 40 см{3} после хирургического лечения с последующим приемом нейропротекторов высокая эффективность терапии наблюдалась у 66,6%. Более эффективным было лечение больных с ГТИИ, получавших Цераксон и Актовегин (80,0%). Показана перспективность более раннего назначения нейропротекторной и антиоксидантной терапии больным с ВМК и ГТИИ - начиная с догоспитального этапа. Украина, Нац. мед. ун-т, Киев. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.09
Рубрики: ВНУТРИМОЗГОВОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРАКСОН
ЦИТИКОЛИН
АКТОВЕГИН

Доп.точки доступа:
Виничук, С.М.; Волосовец, А.А.; Пустовая, О.А.; Трепет, Л.Н.; Сафонова, Е.Ф.; Лошак, А.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.09-04Т3.32

Игнатова, Т. В.
Цераксон в коррекции когнитивных нарушений при хронической алкогольной интоксикации в сочетании с другими заболеваниями головного мозга [Текст] / Т. В. Игнатова // Справ. поликлин. врача. - 2011. - N 4. - С. 14-17
Аннотация: Приведены клинические случаи, демонстрирующие сочетание хронической алкогольной интоксикации с другими заболеваниями головного мозга, где ведущими нарушениями являются когнитивные, и индивидуальный подход к назначению цераксона для коррекции умеренных когнитивных нарушений, с положительной динамикой как в монотерапии, так и в комбинации с препаратами, воздействующими на нейромедиаторные системы. Россия, Томская клиническая психатрическая больница

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.99
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
МОЗГ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
СОЧЕТАНИЕ
КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРАКСОН

1-20 21-40 41-53

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска