Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.126

    Baker, P.

    Monocyte procoagulant activity: Development of a microtitre plate chromogenic assay [Text] / P. Baker, M. Joshi, R. Luddington // Brit. J. Biomed. Sci. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P328-331 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Прокоагулянтная активность моноцитов. Разработка хромогенного метода на пластинах для микротитрования
Аннотация: На основании метода Surprenant и Zuckerman разработан способ определения прокоагулянтной активности моноцитов (ПАМ). ПАМ, стимулируемая липополисахаридами или комплексами антиген-антитело, инициирует процесс образования фактора Xa, к-рый и определяется с помощью специфического хромогенного субстрата (405 тнм). Гидролиз хромогенного субстрата прямо пропорционален ПАМ. Великобритания, Addenbrooke's Hosp., Cambridge. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

МОНОЦИТЫ

ПРОКОАГУЛЯНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Joshi, M.; Luddington, R.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.165

    Murdock, Paul J.

    ELISA for plasma antithrombin III (ATIII) comparison with chromogenic ANTI and anti-Xa assay [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / Paul J. Murdock, Cynthia B. Ayivor, Andrew Chitolie // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. n 1. - P32 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Сравнение метода ELISA для определения антитромбина III (АТIII) в плазме с хромогенным и анти-фактор Xa методами
Аннотация: Внутрисерийный и межсерийный коэф. вариации предложенного метода ELISA (МЕ) для определения АТIII были равны 3,92 и 6,69%. Рез-ты МЕ коррелировали с таковыми стандартного хромогенного М (60 с); "укороченный" хромогенный М (30 с) давал заниженные величины АТIII. М определения анти-фактор Xa активности с МЕ не коррелировал. Великобритания, Royal Free Hampstead NHS Trust, London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
АНТИТРОМБИН III

МЕТОД ELISA

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ayivor, Cynthia B.; Chitolie, Andrew

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.05-04М2.118

   

    A chromogenic assay for activated protein C resistance [Text] / K. Varadi [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1995. - Vol. 90, N 4. - P884-891 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Хромогенный метод определения резистентности к активированному белку С
Аннотация: Разработан хромогенный метод определения резистентности к активированному белку С (АБС), основанный на способности АБС ограничивать образование фактора (Ф) Xa, инактивируя ФVIIIa в плазме. Р-цию системы свертывания на АБС оценивали по величине отношения амидолитической активности ФХа в образцах плазмы без АБС к активности ФХа с добавленным АБС. У 44 здоровых испытуемых величина этого отношения составляла 1,62-2,06 и была снижена у 23 из 24 человек с мутацией ФV, определяющей наличие резистентности к АБС. Австрия, Immuno AG, Vienna. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
БЕЛОК С

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Varadi, K.; Moritz, B.; Lang, H.; Bauer, K.; Preston, E.; Peake, I; .Rivard, G.E.; Keil, B.; Schwarz, H.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.103

    Jones, D. W.

    An automated chromogenic peptide substrate assay for factor XII (Hageman factor) [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / D. W. Jones, M. J. Gallimore, M. Winter // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P97 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Автоматизированный метод определения фактора XII (фактора Хагемана) с помощью хромогенного субстрата
Аннотация: В плазме крови блокируют ингибиторы ферментов системы контактной активации, превращают фактор (Ф) XII в активную форму (ФXIIа, 'альфа'- и 'бета'-формы), инкубируют с ингибиторами калликреина и ФXIIа и соотв. хромогенными субстратами. Внутри- и межсерийный коэф. вариации были равны 2,0 и 4,6%, соотв. У 30 здоровых испытуемых рез-ты хромогенного метода определения ФXII коррелировали с таковыми коагуляционного и иммунологического методов. Великобритания, Haemophilia Centre, Cantenbury, Kent
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР XII

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gallimore, M.J.; Winter, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.07-04А3.353

    Jones, D. W.

    An automated chromogenic peptide substrate assay for factor XII (Hageman factor) [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / D. W. Jones, M. J. Gallimore, M. Winter // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P97 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Автоматизированный метод определения фактора XII (фактора Хагемана) с помощью хромогенного субстрата
Аннотация: В плазме крови блокируют ингибиторы ферментов системы контактной активации, превращают фактор (Ф) XII в активную форму (ФXIIа, 'альфа'- и 'бета'-формы), инкубируют с ингибиторами калликреина и ФXIIа и соотв. хромогенными субстратами. Внутри- и межсерийный коэф. вариации были равны 2,0 и 4,6%, соотв. У 30 здоровых испытуемых рез-ты хромогенного метода определения ФXII коррелировали с таковыми коагуляционного и иммунологического методов. Великобритания, Haemophilia Centre, Cantenbury, Kent
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР XII

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gallimore, M.J.; Winter, M.

6.
Патент 5627038 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Hemker, H. C.
    Factor IX chromogenic assay [Текст] / H. C. Hemker ; Dade International Inc. - № 322970 ; Заявл. 13.10.1994 ; Опубл. 06.05.1997
Перевод заглавия: Хромогенный метод определения фактора IX
Аннотация: В предложенном методе анализируемый образец крови, сыворотки или плазмы инкубируют с фактором (Ф) XIa, Ca{2+} и тромбином для полного превращения Ф IX в Ф IXa. В дальнейшем проводят активацию ФX c помощью полученного Ф IXa и в присутствие ингибитора тромбина и хромогенного субстрата к Ф Xa определяют содержание в образце Ф IX
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР IX

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Dade International Inc.
Свободных экз. нет

7.
Патент 5627038 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Hemker, H. C.
    Factor IX chromogenic assay [Текст] / H. C. Hemker ; Dade International Inc. - № 322970 ; Заявл. 13.10.1994 ; Опубл. 06.05.1997
Перевод заглавия: Хромогенный метод определения фактора IX
Аннотация: В предложенном методе анализируемый образец крови, сыворотки или плазмы инкубируют с фактором (Ф) XIa, Ca{2+} и тромбином для полного превращения Ф IX в Ф IXa. В дальнейшем проводят активацию ФX c помощью полученного Ф IXa и в присутствие ингибитора тромбина и хромогенного субстрата к Ф Xa определяют содержание в образце Ф IX
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР IX

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Dade International Inc.
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.06-04М2.106

   

    Evaluation of a chromogenic factor VIII-based assay for the detection of factor V Leiden [Text] / M. Arlt [et al.] // Laboratoriumsmedizin. - 1998. - Vol. 22, N 7-8. - P393-398 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Оценка хромогенного метода, основанного на определении фактора VIII, для детекции фактора V Лейден
Аннотация: У 520 жителей Германии определяли резистентность к активированному белку С фактор VIII-хромогенным методом (ХМ) с использованием полностью автоматизированной процедуре на анализаторе Behring Coagulation Timer. Специфичность и чувствительность выявления фактора V Лейден с помощью ХМ по сравнению с таковыми полимеразной цепочечной р-ции составляли 89,9% и 64,9%, соотв. По сравнению с методом активированного частичного тромбопластивого времени ХМ был менее эффективен. Германия, Biosci., Inst. Laboruntersuchungen, Ingelheim. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ФАКТОР V ЛЕЙДЕН

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ФАКТОР VIII

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Arlt, M.; Behnken, L.J.; Heicke, B.; Kapp, S.; Leidenberger, F.A.; Schulte, H.M.; Hoppner, W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.132

   

    A method for determination of t-PA activity in rat [Text] : abstr. 14th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Ljubljana, June 22-26, 1998 / E. Eriksson [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1998. - Vol. 12, Suppl. n1. - P49 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Метод определения активности тканевого активатора плазминогена (ТАП) у крыс
Аннотация: Разработан хромогенный метод определения активности ТАП у крыс с использованием антител к ТАП, Глу-плазминогена, хромогенного субстрата Flavigen и фрагментов фибриногена. Предложенный метод характеризовался простотой, чувствительностного и точностью при определении ТАП в плазме и перитонеальных тканях. В плазме интактных крыс конц-ия ТАП составляла 249 пг/мл. Швеция, Sahlgrenska Univ. Hosp., Ostra
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Eriksson, E.; Bjorquist, P.; Holmdahl, L.; Risberg, B.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.04-04М2.52

    Riddell, A.

    Antithrombin activity assays using bovine thrombin (IIa) are superior to either Xa or human thrombin based methods in the diagnosis of inherited antithrombin deficiency [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Brighton, 12-15 Apr., 1999 / A. Riddell, D. L. Owens, D. J. Perry // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, Suppl. 1. - P99 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Методы определения активности антитромбинов с использованием бычьего тромбина (IIa) лучше методов, основанных на применении [фактора] Xa или тромбина человека, при диагностике врожденной недостаточности антитромбинов
Аннотация: У всех 18 обследованных б-ных с недостаточностью антитромбинов (АТ) активность АТ была снижена при применении хромогенного метода с бычьим IIa. При определении АТ с помощью методов, использующих фактор Xa или IIa человека, недостаточность АТ определена в 15 и 11 из 18 случаев, соотв
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АНТИТРОМБИНОВ

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

БЫЧИЙ ТРОМБИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Owens, D.L.; Perry, D.J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.11-04М2.82

    Lwaleed, B. A.

    Development, validation and preliminary clinical application of an assay for urinary tissue factor activity [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Brighton, 12-15 Apr., 1999 / B. A. Lwaleed, M. Chisholm, J. L. Francis // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, Suppl. 1. - P100 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Разработка, оценка и предварительные данные по клиническому применению метода определения активности тканевого фактора в моче
Аннотация: Показано, что хромогенный метод определения мочевого тканевого фактора (мТФ) является чувствительным, специфичным и воспроизводимым (коэф. вариации 10%). У б-ных злокачественными заболеваниями и при воспалениях конц-ия мТФ была повышена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МОЧЕВОЙ ТКАНЕВОЙ ФАКТОР

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chisholm, M.; Francis, J.L.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.12-04Н2.534

    Lwaleed, B. A.

    Development, validation and preliminary clinical application of an assay for urinary tissue factor activity [Text] : abstr. Annual Scientific Meeting of the British Society for Haematology, Brighton, 12-15 Apr., 1999 / B. A. Lwaleed, M. Chisholm, J. L. Francis // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 105, Suppl. 1. - P100 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Разработка, оценка и предварительные данные по клиническому применению метода определения активности тканевого фактора в моче
Аннотация: Показано, что хромогенный метод определения мочевого тканевого фактора (мТФ) является чувствительным, специфичным и воспроизводимым (коэф. вариации 10%). У б-ных злокачественными заболеваниями и при воспалениях конц-ия мТФ была повышена
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
МОЧЕВОЙ ТКАНЕВОЙ ФАКТОР

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chisholm, M.; Francis, J.L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.05-04М2.17

    Ri, Jong Hwa.

    Экспериментальное изучение применения элиохромчерного-Т в качестве хромогена при определении магния в сыворотке крови [Text] / Jong Hwa Ri, Jong Sun Kim // Choson uhak = Korean Med. - 2001. - N 1. - С. 44-45
Аннотация: Показано, что оптим. кол-вом используемого 0,01% элиохромчерного-Т в пробе является 0,5-0,6 мл. Макс. чистота окрашенного р-ра достигалась при pH 9,5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МАГНИЙ

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЭЛИОХРОМЧЕРНЫЙ-Т


Доп.точки доступа:
Kim, Jong Sun

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.08-04М2.40

   

    Анализ и значение кинетического графика фибринолитической активности [Text] / Wenning Wei [et al.] // Jianyan yixue = Lab. Med. - 2006. - Vol. 21, N 6. - С. 613-617 . - ISSN 1001-2087
Аннотация: Кинетику фибринолитической активности плазмы или эуглобулиной фракции оценивали по времени лизиса эуглобулинов и хромогенным методом. Анализ полученных данных свидетельствовал о большей чувствительности хромогенного метода
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИОНОЛИЗ
КИНЕТИКА

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Wei, Wenning; Hu, Yu; Guo, Tao; Yang, Yan; Yang, Rui; Xiong, Lili

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.33

    Ruhnke, Martin.

    Reaction rate measurements of proteases and glycosidases with chromogenic methods [Text] / Martin Ruhnke, Reinhart Gossrau // Histochem. J. - 1989. - Vol. 21, N 9-10. - P535-544 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Измерение скорости реакции протеаз и гликозидаз хромогенными методами
Аннотация: Провели количеств. гистохим. определение активности гамма-глютамилтранспептидазы, дипептидилпептилазы IV и гликоамилазы в клетках децидуальной оболочки, энтероцитах тощей кишки и проксимальных тубулоцитах почек, используя методы одновременного азосочетания или индигогенные методы Госсрау. Последние оказались надежнее первых. Вероятно, соли диазония взаимодействуют с аминокислотами или белками субстрата, продуктами р-ции и активаторами пептидов. Авт. показали, что в первые 3- 10 мин увеличение кол-ва продукта р-ции прямо пропорционально времени, зависит от конц-ии субстрата и находящихся в плазмалемме протеаз. Обнаружена также линейная зависимость между толщиной среза (-если она не превышает 12-16 мкм) и конц-ей конечного продукта р-ции. Вычислены константы К[m] и V[m][a][p], характеризующие кинетику изученных р-ций. ФРГ, Free Univ. of Berlin, D-1000 Berlin33. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ

ГЛИКОЗИДАЗЫ

ГИСТОХИМИЯ

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Gossrau, Reinhart

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.05-04М2.010

   

    Detection of endotoxin in triglyceride-rich lipoproteins in vitro [Text] / H. W. Harris [et al.] // J. Lab. and Clin. Med. - 1991. - Vol. 118, N 2. - P186-193 . - ISSN 0022-2143
Перевод заглавия: Определение эндотоксина в триглицеридбогатых липопротеинах in vitro
Аннотация: Возможность ЛП, обогащенных ТГ, маскировать наличие эндотоксина (ЭТ) оценивали по хромогенной модификации стандарта Limulus. ЛП и ЛП-дефицитная плазма (ЛП-ДП) выделяли из нормальной плазмы крови людей последоват. ультрацентрифугированием при апирогенных условиях. ЛП и синтетич. липидную эмульсию суспендировали в 10% ЛП-ДП. Образцы инкубировали при 37'ГРАДУС' С в течение 4 ч при увеличении конц-ии ЭТ E. coli и анализировали активность ЭТ. 10% ЛП-ДП ингибировала обнаружение ЭТ, что возрастало при добавлении ЛПОНП, хиломикронов или синтетич. липидной эмульсии. США, VAMC, San. Francisco, CA 94121. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ПЛАЗМА КРОВИ
ЛИПОПРОТЕИНЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭНДОТОКСИНОВ

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Harris, H.W.; Eichbaum, E.B.; Kane, J.P.; Rapp, J.H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.06-04М2.121

    Duncan, A.

    Optimized automated assay for factor VIII using a chromogenic technique [Text] / A. Duncan, P. Rawline, D. Bowen // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, Suppl. N1. - P42 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оптимизация автоматического метода определения фактора VIII с использованием хромогенного субстрата
Аннотация: Предложена модификация хромогенного метода (ХМ) определения фактора VIII с использованием центрифужного анализатора Cobas Fara и набора реагентов фирмы Baxter ХМ в описан. модификации давал результаты, практически совпадающие с результатами одностадийного М, основан. на образовании сгустка (коэф. корреляции r=0,93). Показано, что реагенты для ХМ стабильны в течение 2 месяцев при -70'ГРАДУС' и выдерживают оттаиваниезамораживание несколько раз в течение этого срока. США, Grady Memorial Hosp. Atlanta, GA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР VIII

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

МОДИФИКАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rawline, P.; Bowen, D.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.164

    Contant, G.

    Determination of Plasminogen activator inhibitor (PAI) by a new venom-based assay [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 4 Ageing and Fibrinolysis, Leiden, Apr. 24, 1992 / G. Contant, F. Nicham, J. L. Martinoli // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N3. - P85-86 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Определение ингибитора активатора плазминогена (ИАП) новым методом с использованием яда
Аннотация: Разработан новый хромогенный метод определения активности ИАП в неразведенной плазме; в качестве мишени выбран урокиназный АП. Одновременное добавление к плазме яда Bitis arietans и транексаминовой к-ты в течение 4 мин инактивировало 'альфа'[2]-антиплазмин и 'альфа'[2]-макроглобулин и не вызывало диссоциации комплеска ИАП с урокиназным АП. Результаты, полученные предложенным методом, хорошо коррелировали с таковыми др. способов определения ИАП. Франция, Serbio Lab., Gennevilliers. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН

ИНГИБИТОР АКТИВАТОРА

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЯДЫ ЗМЕЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nicham, F.; Martinoli, J.L.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.08-04М2.107

    Moritz, B.

    A novel chromogenic assay for factor VII [Text] : [Pap.] 36th Annu. Meet. GTH (Ges. Thrombose- und Hamostaseforsch.) Heidelberg, 9-12 Febr., 1992: Abstr. / B. Moritz, H. Lang // Ann. Hematol. - 1992. - Vol. 64, N 1. - PА23 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Новый метод определения фактора VII с хромогенным [субстратом]
Аннотация: Предложен новый хромогенный метод (М) определения фактора (Ф) VII. М одностадиен и заключается в активации ФVII тромбопластином с последующей активацией ФХ; ФХа определяется с помощью хромоген. субстрата при 405 нм. М не определяет ФVIIа, нечувствителен к гепарину и его результаты коррелируют с таковыми одностадийного свертывающего теста. Австрия, IMMUNO AG, Vienna.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.05
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ФАКТОР VII

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lang, H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.06-04М2.009

    Morgan, B. R.

    Sensitive serum calcium procedure using ZnEGTA/5-Br-PAPS [Text] : [Abstr.] Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / B. R. Morgan, J. D. Artiss, B. Zak // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1177 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Чувствительный способ измерения кальция в сыворотке, используя Zn ЭГТА/2(5-бром-2-пиридилазо)-5-(N-пропилN-сульфопропил-аминофенол)
Аннотация: Присутствующий в образце сыворотки Ca вытесняет Zn из комплекса Zn ЭГТА и Zn связывается с 2-(5-бром-2пиридилазо)-5-(N-пропил-N-сульфопропил-аминофенолом), а последний комплекс является хромогеном и измерение величины поглощения при 552 нм позволяет определять конц-ию Ca в тестируемом образце. Определение конц-ии Ca предлагаем способом не зависит от гемолиза (4,5 г Нв/л), билирубина (20 мг/л) или Mg (5 мМ). Возможное влияние тяжелых металлов также м. б. устранено с помощью слепой пробы сыворотки. Разработ. способ анализа Ca в сыворотке не уступает коммерчески доступному методу на основе крезолфталеина. США, Univ. Health. Ctr., Detroit, MI 48201.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: СЫВОРОТКА КРОВИ
КАЛЬЦИЙ

ХРОМОГЕННЫЕ МЕТОДЫ

ЭГТА-ЦИНК

КЛИНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Artiss, J.D.; Zak, B.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)