СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[2]-<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.186

Jaiswal, N.
Prostacyclin synthesis elicited by cholinergic agonists is linked to activation of M[2] and M[2] muscarinic receptors in the rabbit aorta [Text] / N. Jaiswal, K. U. Malik // Prostaglandins. - 1990. - Vol. 39, N 3. - P267-280 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Синтез простациклина, вызываемый холинергическими агонистами связан с активацией мускариновых м[2]- и м[2]-рецепторов в аорте кролика
Аннотация: На изолир. сегментах аорты кролика АЦХ (1-10 мкМ) и агонист м[2]-холинорецепторов (ХР) арекаидина пропарагил (I; 1-10 мкМ), но не агонист м[1]-ХР МсN-А-343 (1 мкМ- 1 мМ), усиливали высвобождение 6-кето-ПГЕ[1], по уровню к-рого судили об образовании простациклина (ПГI[2]). Указ. действие АЦХ и I ослаблялось атропином (0,1 мкМ), антагонистами м[2]-ХР AF-DX 116 (0,1-1 мкМ) и м[2]-ХР гексагидро-сила-дифендиолом (0,1-1 мкМ), но не антагонистом м[1]-ХР пирензепином (1 мкМ); действие АЦХ и I не изменялось фентоламином, пропранололом, гексаметонием и ослаблялось индометацином. Удаление эндотелия устраняло влияние АЦХ и I на продукцию 6-кето-ПГF[1]. Считают, что холинергич. агонисты стимулируют продукцию ПГI[2], активируя м[2]- и м[2]-ХР, локализованные в эндотелии. США, The Univ. of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.07
Рубрики: АРЕКАИДИН
АЦЕТИЛХОЛИН
АОРТА
ПРОСТАЦИКЛИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[2]-
ПОДТИПЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Malik, K.U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.205

Jaiswal, Neelam.
Methoctramine, a cardioselective antagonist: muscarinic receptor mediating prostaglandin synthesis in isolated rabbit heart [Text] / Neelam Jaiswal, Kafait U. Malik // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 192, N 1. - P63-70 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Кардиоселективный антагонист метоктрамин: опосредуемый мускариновым рецептором синтез простагландина в изолированном сердце кролика
Аннотация: Добавление АЦХ в систему перфузии изолир. сердца кролика в конц-ии 1-10 нмоль вызывало увеличение высвобождения в перфузат 6-кето-ПГF[1] на 42-250%. Метоктрамин (I; в 0,1 мкМ) потенцировал эффект АЦХ. При повышении конц-ии I до 0,75 мкМ стимулированное АЦХ высвобождение 6-кето-ПГF[1] уменьшалось. Величина IC[5][0] ингибирования стимулир. высвобождения ПГ под действием I составляла 0,73 мкМ. В низких конц-иях I усиливал высвобождение ПГ, стимулированное пропаргиловым эфиром арекаидина (II). Антагонист м[3]-холинорецепторов (ХР) гексагидроксиладифенидол усиливал ингибирующее влияние I на синтез ПГ, стимулированный АЦХ или II. На изолир. сердце кролика I в конц-ии 0,1-1 мкМ зависимо от конц-ии тормозил снижение ЧСС, вызываемое II (3 нмоль), а также уменьшал перфуз. давление в системе коронарных артерий, обусловленное введением II. Влияния I на вызываемые изопротеренолом изменения гемодинамики миокарда и его механич. активности не обнаружено. Делают вывод, что I характеризуется высоким сродством к миокардиальным м[2]-холинорецепторам. США, The Univ. of Tennessee at Memphis, Memphis, TN 38163. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: МЕТОКТРАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
СЕРДЦЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[2]-
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Malik, Kafait U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.123

Matsumoto, Kazuo.
Carbachol activates a novel sodium current in isolated guinea pig ventricular myocytes via M[2] muscarinic receptors [Text] / Kazuo Matsumoto, Achilles J. Pappano // Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 39, N 3. - P359-363
Перевод заглавия: Карбахол активирует новый натриевый ток в изолированных миоцитах желудочка морской свинки через мускариновые М[2]-рецепторы
Аннотация: Методом фиксации потенциала на изолир. миоцитах желудочка морских свинок показано, что карбахол (I) в конц-ии 3 * 10{-}{4} М индуцировал нечувствительный к тетродотоксину входной Na{+}-ток, к-рый не изменялся в присутствии гексаметония (3 * 10{-}{6} М). Атропин полностью блокировал генерацию тока в конц-ии 3 * 10{-}{7} М. Селективный антагонист м[2]-холинорецепторов AF-DX 116 (3 * 10{-}{7} М) снижал ток, стимулированный I, на 52% в среднем, а в конц-ии 3 * 10{-}{5} М полностью блокировал его. Пирензепин полностью блокировал ток в конц-ии 3 * 10{-}{5} М. Селективный агонист м[1]-холинорецепторов McN-A-343 (3 * 10{-}{4} М) не вызывал генерации тока. В условиях блокады коклюшным токсином К{+}-тока, генерируемого мускариновыми агонистами, способностью I генерировать Na{+}-ток сохранялась. Считают, что в генерацию Na{+}-тока в миоцитах вовлечены М[2]-холинорецепторы. Япония, Saitama Univ. Med. Sch., Saitama, 350-04. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: КАРБАХОЛИН (КАРБАХОЛ)
КАРДИОМИОЦИТЫ
ТОК НАТРИЯ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[2]-
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pappano, Achilles J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.044

Fernandes, Lynette B.
M[2] muscarinic receptors inhibit isoproterenol-induced relaxation of canine airway smooth muscle [Text] / Lynette B. Fernandes, Allison D. Fryer, Carol A. Hirshman // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 1. - P119-126 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: М[2]-мускариновые рецепторы ингибируют релаксацию гладкой мускулатуры дыхательных путей собаки, вызываемую изопротеренолом
Аннотация: На изолированной фракции мембран гладкой мышцы шейного отдела трахеи собаки показано, что значения К и В[м][а][к][с] специфического связывания [{3}H]хинуклидинилбензилата (I) составляли 0,08 нМ и 85,3 фмоль/мг белка соответственно. Значения рК[i] ингибирования пирензепином и гексагидросиладифенидолом связывания I составляли 5,55 и 6,4 соответственно. Для AF-DX 116 выявлены высоко- и низкоаффинный участки связывания, для к-рых значения рК[i] составляли 7,07 и 4,84 соответственно. На сегментах трахеи, сокращение к-рых было индуцировано метахолином, показано, что в присутствии AF-DX 116 в конц-ии 0,01-1 мкМ величина ЕС[5][0] релаксантного эффекта изопротеренола возрастала в 1,4-5,6 раза. В этих условиях величина ЕС[5][0] релаксантного эффекта форсколина возрастала в 1,2-4,9 раза. Влияния гексагидросиладифенидола на релаксирующее действие изопротеренола не обнаружено. Считают, что активация м[2]-рецепторов дыхат. путей собаки оказывает ингибиторное действие на релаксантный эффект изопротеренола и форсколина. США, Johns Hopkins Univ., Baltimore, MD 21205. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М[2]-
АКТИВАЦИЯ
ИЗАДРИН (ИЗОПРОТЕРЕНОЛ)
ФОРСКОЛИН
ТРАХЕЯ
РАССЛАБЛЕНИЕ
ТОРМОЖЕНИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fryer, Allison D.; Hirshman, Carol A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска