СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИРАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.450

Beckett, A. H.
Biomedical, basis of stereoselectivity [Text] : 8Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / A. H. Beckett // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P9 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Биомедицинские основы стереоселективности
Аннотация: До недавнего времени возможная стереоселективность действия лекарств. средств (СЛ) в фармакологии и фармакотерапии практически игнорировалась. Однако в последнее годы стало заметно осознание того факта, что ЛС, имеющие один или несколько хиральных центров, при использовании в виде рацемата является смесью в-в, различающихся как по ФД-, так и по ФК-св-вам. Развитие энантиоселективных аналитич. методов в последнее десятилетие позволило получить немало данных о стереоселективности ФК ЛС. Офиц. органы, регулирующие клинич. применение новых ЛС, в наст. время изучают ситуацию, сложившуюся в связи с проблемой стереоселективности. Необходимо, однако, проявлять известную осторожность с тем, чтобы избежать бесполезных трат сил и времени на исследования энантиомеров ЛС, давно используемых в виде рацематов. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ЭНАНТИОМЕРЫ
ХИРАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ
РАЦЕМИЧЕСКИЕ СМЕСИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.259

Coutts, R. T.
Implications of chirality and geometric isomerism in some psychoactive drugs and their metabolites [Text] / R. T. Coutts, G. B. Baker // Chirality. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P99-120 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Вовлечение хиральности и геометрической изомерии некоторых психоактивных лекарственных средств и их метаболитов (в фармакологическую активность]
Аннотация: Обзор. Приведены данные о наличии у многих лекарственных средств (ЛС) хирального центра, определяющего возможность существования в виде 2 энантиомеров, обладающих различной фармакол. активностью. Обсуждена возможность возникновения хирального центра в процессе биотрансформации ЛС. Обсуждены хар-ки психоактивных ЛС, содержащих 1 хиральный центр (амфетамин, депренил, фенфлурамин, мепирзепин, молиндон, номифензин, флуоксетин и др.) или 2 хиральных цетра(метилфенидат, транилципромин, бупропион, тразодон и др.). Рассмотрены св-ва некоторых ЛС, применяемых в психиатрии, к-рые характеризуются хиральностью и проявляют способность к геометрич. изомерии. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 105.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ХИРАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ
ГЕОМЕТРИЧЕСКАЯ ИЗОМЕРИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 105

Доп.точки доступа:
Baker, G.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.116

Lehmann, F. Pedro A.
Quantitation of the criticality of chiral centers toward stereoselective recognition: Epimeric eudismic analysis of 1,3-oxathiolane muscarinic agonists and antagonists [Text] / F. Pedro A. Lehmann // Chirality. - 1990. - Vol. 2, N 4. - P211-218 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Оценка критичности хиральных центров в стереоселективном узнавании: эпимерный эудисмический анализ 1,3-оксатиолановых мускариновых агонистов и антагонистов
Аннотация: Сродство 1,3-оксатиолановых лигандов к м-холинорецепторам (ХР) оценивали на изолир. подвздошной кишке и сердце морской свинки и мочевом пузыре крысы. При анализе эффектов пар цис/транс-изомеров использовали показатель отрицат. логарифма их константы диссоциации отдельно для более эффективного лиганда (эутомер) и менее эффективного лиганда (дистомер). Отношение показателя их сродства было обозначено как эудисмич. индекс. В том случае, когда сравниваемые стереоизомеры являлись эпимерами, расчитывали эпимерный эудисмич. индекс. Получ. показателя использованы для проведения множественного корреляц. анализа связи стереоструктуры и активности. Для всех исслед. энантиомеров и эпимеров стереоселективность возрастала по мере увеличения сродства лигандов к ХР. Мексика, Inst. Politecnico Nac., Mexico D. F., C. P. 07000. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
ЛИГАНДЫ
ОКСАТИОЛАНЫ*1,3-
ХИРАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т2.079

Matuszewski, B. K.
Indirect chiral separation and analyses in human biological fluids of the stereoisomers of a thienothiopyran-2sulfonamide (TRUSOPT), a novel carbonic anhydrase inhibitor with two chiral centers in the molecule [Text] / B. K. Matuszewski, M. L. Constanzer // Chirality. - 1992. - Vol. 4, N 8. - P515-519 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Непрямое хиральное разделение и анализ в биологических жидкостях человека стереоизомеров тиенотиопуран-2-сульфонамида (TRUSOPT), нового ингибитора карбоангидразы с двумя хиральными центрами в молекуле
Аннотация: Описан метод непрямого анализа 4 стереоизомеров тиенотиопуран-2-сульфонамида (I), имеющего 2 хиральных центра. Метод основан на дериватизации вторичных аминогрупп I хиральным изоцианатом с образованием диастереомерных производных мочевины, к-рые затем разделяют с помощью нестереоселективной ВЭЖХ. Описано также прямое разделение двух энантиомеров I посредством хиральной ВЭЖХ. С помощью разработанной методики определяли конц-ии энантиомеров I в крови и моче здоровых испытуемых после билатерального введения одного энантиомера в коньюктивальный мешок. Др. трех энантиомеров I в пробах обнаружено не было, на основании чего сделан вывод об отсутствии хиральной инверсии I в организме человека. США, Merck Res. Lab. West Point, PA 19486. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КАРБОАНГИДРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ТИЕНОТИОПУРАН-2-СУЛЬФОНАМИД
ХИРАЛЬНЫЕ ЦЕНТРЫ
ХИРАЛЬНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Constanzer, M.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска