СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХЕМОКИН CXCR-4<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.80

T-tropic human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-derived V3 loop peptides directly bind to CXCR-4 and inhibit T-tropic HIV-1 infection [Text] / Hitoshi Sakaida [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9763-9770 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пептиды V3 петли T-тропного ВИЧ-1 непосредственно связываются с CXCR-4 и подавляют тропность ВИЧ-1 к T-клеткам
Аннотация: Исследовали механизмы прямого связывания петли V3 региона gp120 T-тропного ВИЧ-1 с рецептором хемокина CXCR-4, используя ряд синтетических пептидов из петли V3, включая линейные и циклические пептиды V3 T-тропных вирусов ВИЧ-1 IIIB и ВИЧ-1 ELI, циклические V3 пептиды M-тропного ВИЧ-1 ADA и двутропного ВИЧ-1 89,6. Только циклические пептиды V3 T-тропных и двутропного ВИЧ-1 специфически связываются с CXCR-4 и подавляют инфицирование, вызываемое T-тропным ВИЧ-1. Считают, что петля V3 gp120 T-тропного ВИЧ-1 взаимодействует с корецептором CXCR-4 независимо от регионов V1 и V2 gp120 или молекулы CD4. Япония, Dep. Hematol./Oncol., Graduate Sch. Med., Univ. Kyoto. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ТРОПНОСТЬ К T-ЛИМФОЦИТАМ
ОТМЕНА
ХЕМОКИН CXCR-4

Доп.точки доступа:
Sakaida, Hitoshi; Hori, Toshiyuki; Yonezawa, Akihito; Sato, Akihiko; Isaka, Yoshitaka; Yoshie, Osamu; Hattori, Toshio; Uchiyama, Takashi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.228

T-tropic human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-derived V3 loop peptides directly bind to CXCR-4 and inhibit T-tropic HIV-1 infection [Text] / Hitoshi Sakaida [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9763-9770 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Пептиды V3 петли T-тропного ВИЧ-1 непосредственно связываются с CXCR-4 и подавляют тропность ВИЧ-1 к T-клеткам
Аннотация: Исследовали механизмы прямого связывания петли V3 региона gp120 T-тропного ВИЧ-1 с рецептором хемокина CXCR-4, используя ряд синтетических пептидов из петли V3, включая линейные и циклические пептиды V3 T-тропных вирусов ВИЧ-1 IIIB и ВИЧ-1 ELI, циклические V3 пептиды M-тропного ВИЧ-1 ADA и двутропного ВИЧ-1 89,6. Только циклические пептиды V3 T-тропных и двутропного ВИЧ-1 специфически связываются с CXCR-4 и подавляют инфицирование, вызываемое T-тропным ВИЧ-1. Считают, что петля V3 gp120 T-тропного ВИЧ-1 взаимодействует с корецептором CXCR-4 независимо от регионов V1 и V2 gp120 или молекулы CD4. Япония, Dep. Hematol./Oncol., Graduate Sch. Med., Univ. Kyoto. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА-1
ТРОПНОСТЬ К T-ЛИМФОЦИТАМ
ОТМЕНА
ХЕМОКИН CXCR-4

Доп.точки доступа:
Sakaida, Hitoshi; Hori, Toshiyuki; Yonezawa, Akihito; Sato, Akihiko; Isaka, Yoshitaka; Yoshie, Osamu; Hattori, Toshio; Uchiyama, Takashi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска