Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФОРМИРОВАНИЕ ПРОТОФИБРИЛЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.02-04А1.121

   

    The 'Arctic' APP mutation (E693G) causes Alzheimer's disease by enhanced A'бета' protofibril formation [Text] / Camilla Nilsberth [et al.] // Nature Neurosci. - 2001. - Vol. 4, N 9. - P887-893 . - ISSN 1097-6256
Перевод заглавия: "Арктическая" мутация E693G [гена] APP приводит к болезни Альцгеймера за счет усиления образования A'бета'-протофибрилл
Аннотация: Мутации в гене белка-предшественника амилоида (APP) приводят к развитию болезни Альцгеймера. Авторы провели детальный анализ причин развития этого заболевания в семье из Швеции с миссенс-мутацией E693G в гене APP в области A'бета'-последовательности. Показано, что эта мутация не влияет на образование и секрецию амилоидогенных производных APP-белка: пептидов A'бета'42 и A'бета'40. Но эти мутантные пептиды с заменой E693G отличаются от APP-пептидов дикого типа скоростью формирования протофибрилл и тем самым более склонны к образованию нерастворимых производных белка-предшественника амилоида. Швеция [Lannfelt L.], Karolinska Inst., Dep. of Neurotec, Geriatric Medicine, Novum KFC, S-141 86 Huddinge. E-mail: lars.lannfelt@neurotec.ki.se. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
МУТАЦИИ

ГЕН APP

"АРКТИЧЕСКАЯ" МУТАЦИЯ

БЕЛКИ

БЕЛОК APP

ФОРМИРОВАНИЕ ПРОТОФИБРИЛЛ

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 40


Доп.точки доступа:
Nilsberth, Camilla; Westlind-Danielsson, Anita; Eckman, Christopher B.; Condron, Margaret M.; Axelman, Karin; Forsell, Charlotte; Stenh, Charlotte; Luthman, Johan; Teplow, David B.; Younkin, Steven G.; Naslund, Jan; Lannfelt, Lars


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)