Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФАЛДАПРЕВИР<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 16.10-04Т6.589

   

    SILEN-C3, a phase 2 randomized trial with faldaprevir plus pegylated interferon 'альфа'-2a and ribavirin in treatment-naive nepatitis C virus genotype 1-infected patients [Text] / Douglas Dieterich [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2014. - Vol. 58, N 6. - P3429-3436. - 27 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: SIlEN-C3, 2 фаза рандомизированного исследования фалдапревира плюс пегилированный интерферон 'альфа'-2a и рибавирин для лечения больных, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1, ранее не получавших терапию
Аннотация: У 160 больных вирусным гепатитом С, инфицированных HCV генотипа 1, ранее не получавших терапию, проводили рандомизированное открытое, с параллельными гр. исследование по сравнению с эффективности и безопасности фалдапревир (I) в дозе 120 мг 1 раз в дн. в течение 12 нед. (1 гр.) или 24 нед. (2 гр.) при совместном применении с пегилированным интерфероном 'альфа'-2а и рибаварином (ПЕГ-ИФН/I) в течение 24 или 48 нед. У больных с сохранением быстрого вирусологич. ответа (HCV РНК 25 МЕ/мл к 4 нед. при неопределяемом к 8 и 12 нед.) терапия была остановлена к 24 нед., в противном случае продолжали лечение ПЕГ-ИФН/I до 48 нед. Устойчивый врусологич. ответ (УВО) наблюдали у 67% и 74% больных к 1 и 2 гр. соотв. Показатели вирусологич. ответа были ниже в 1 гр. при применении I с 2 по 12 нед., когда в обеих гр. проводилась идентичная терапия. Показатели УВО были подобными в обеих гр. у больных при неопределеяемом HCV-РНК. Побочные эффекты были в основном легкими до умеренных, что потребловало прекращения терапии у 6% больных из каждой гр. Т.обр., при применении I в дозе 120 мг в течение 12 или 24 ден. + с ПЕГ-ИФН/I отмечаются УВО при хорошей переносимости. Различия в показателях УВО между гр. были статистич. недостоверными и, возможно, были обусловлены диспропорциями генотипа IL28B, который не определяли во время исследования. Подчеркивали, что полученные результаты были подтверждены в 3 фазе исследования. США, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ С
ФАЛДАПРЕВИР

ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН 'АЛЬФА'-2A

РИБАВИРИН

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ДОЗИРОВАНИЕ

HCV-РНК

БЫСТРЫЙ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

УСТОЙЧИВЫЙ ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Dieterich, Douglas; Asselah, Tarik; Guyader, Dominique; Berg, Homas; Schuchmann, Marcus; Mauss, Stefan; Ratziu, Vlad


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)