Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР 390<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.42

   

    Cellular levels of factor 390 and methanogenic enzymes during growth of Methanobacterium thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H [Text] / Paul Vermeij [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 21. - P6640-6648 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Внутриклеточные уровни фактора 390 и ферментов метаногенеза в течение роста Methanobacterium thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H
Аннотация: M. thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H выращивали в ферментере с подпиткой и в хемостате при различных режимах подачи газов 80% водорода - 20% CO[2]. В ходе роста или после установления стационарных условий клетки анализировали на содержание аденилированного кофермента F[420] (фактора F[390]-A) и других кофакторов метаногенеза. В клетках, собранных из хемостата, определяли содержание изоферментов метил-кофермент M-редуктазы (МКМР I и МКМР II) и удельную активность кофермент F[420]-зависимой и H[2]-зависимой метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназ (F[420]-МДГ и H[2]-МДГ), общую (восстанавливающую виологен) и кофермент F[420]-восстанавливающую гидрогеназу, синтетазу фактора F[390] и гидролазу фактора F[390]. Эксперименты выполнены с целью изучить, как изменяются внутриклеточные конц-ии F[390] при изменении условий роста и как изменения соотносятся с изменениями уровней ферментов, про к-рые известно, что они экспрессируются раздельно. Уровни фактора F[390] варьировали так, что это можно было хорошо объяснить в соответствии с известными путями его биосинтеза и деградации. Более того, наблюдалась заметная корреляция между уровнями экспрессии МКМР I и МКМР II, F[420]-МДГ и H[2]-МДГ и содержанием фактора. Результаты свидетельствуют, что фактор F[390] является маркером лимитирования водородом и может действовать в качестве регулятора р-ции метаногенного метаболизма. Нидерланды, Dep. Microbiol., Fac. Sci., Univ. Nijmegen, Nijmegen. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)
ШТАММ ДЕЛЬТА H

ФАКТОР 390

МЕТАНОГЕНЕЗ

МЕТАНОГЕННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

УРОВНИ


Доп.точки доступа:
Vermeij, Paul; Pennings, Jeroen L.A.; Maassen, Sander M.; Keltjens, Jan T.; Vogels, Godfried D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.01-04Б3.170

   

    Cellular levels of factor 390 and methanogenic enzymes during growth of Methanobacterium thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H [Text] / Paul Vermeij [et al.] // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 21. - P6640-6648 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Внутриклеточные уровни фактора 390 и ферментов метаногенеза в течение роста Methanobacterium thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H
Аннотация: M. thermoautotrophicum 'ДЕЛЬТА'H выращивали в ферментере с подпиткой и в хемостате при различных режимах подачи газов 80% водорода - 20% CO[2]. В ходе роста или после установления стационарных условий клетки анализировали на содержание аденилированного кофермента F[420] (фактора F[390]-A) и других кофакторов метаногенеза. В клетках, собранных из хемостата, определяли содержание изоферментов метил-кофермент M-редуктазы (МКМР I и МКМР II) и удельную активность кофермент F[420]-зависимой и H[2]-зависимой метилентетрагидрометаноптериндегидрогеназ (F[420]-МДГ и H[2]-МДГ), общую (восстанавливающую виологен) и кофермент F[420]-восстанавливающую гидрогеназу, синтетазу фактора F[390] и гидролазу фактора F[390]. Эксперименты выполнены с целью изучить, как изменяются внутриклеточные конц-ии F[390] при изменении условий роста и как изменения соотносятся с изменениями уровней ферментов, про к-рые известно, что они экспрессируются раздельно. Уровни фактора F[390] варьировали так, что это можно было хорошо объяснить в соответствии с известными путями его биосинтеза и деградации. Более того, наблюдалась заметная корреляция между уровнями экспрессии МКМР I и МКМР II, F[420]-МДГ и H[2]-МДГ и содержанием фактора. Результаты свидетельствуют, что фактор F[390] является маркером лимитирования водородом и может действовать в качестве регулятора р-ции метаногенного метаболизма. Нидерланды, Dep. Microbiol., Fac. Sci., Univ. Nijmegen, Nijmegen. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)
ШТАММ ДЕЛЬТА H

ФАКТОР 390

МЕТАНОГЕНЕЗ

МЕТАНОГЕННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

УРОВНИ


Доп.точки доступа:
Vermeij, Paul; Pennings, Jeroen L.A.; Maassen, Sander M.; Keltjens, Jan T.; Vogels, Godfried D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.132

    Kengen, Serve W. M.

    The ATP-dependent synthesis of factor 390 by cell-free extracts of Methanobacterium thermoautotrophicum (strain 'ДЕЛЬТА'Н) [Text] / Serve W. M. Kengen, Jan T. Keltjens, Godfried D. Vogels // FEMS Microbiol. Lett. - 1989. - Vol. 60, N 1. - P5-10 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: АТФ-зависимый синтез фактора 390 бесклеточными экстрактами Methanobacterium thermoautotrophicum (штамм 'ДЕЛЬТА'H)
Аннотация: Бесклеточные экстракты M. thermoautotrophicum шт. 'ДЕЛЬТА'Н превращают 8-окси-5-деазафлавин (кофермент F[4][2][0]) в фактор 390 (F[3][9][0]), к-рый представляет собой 8-аденилированное производное F[4][2][0] при 420 нм и одновременным появлением полос поглощения при 340 и 390 нм. Эта активность наблюдается только при доступе кислорода к бесклеточным экстрактам. Способность синтезировать F[3][9][0] утрачивалась при переносе экстракта в анаэр., восстановительные, условия. Для этой ферментативной р-ции необходимы АТФ и окисленный кофермент F[4][2][0] в кач-ве субстратов, а продуктами являются F[3][9][0] и неорг. пирофосфат. Добавление к экстракту ГТФ вместо АТФ приводит к синтезу гуанилированного производного F[4][2][0]. Величины К равны 154 мкМ для F[4][2][0] и 2,4 мМ для АТФ. Частичная очистка фермента, катализирующего эту р-цию, состояла в фракционировании сульфатом аммония и гидрофобной хр-фии на фенил-сефарозе CL-4В. Константа равновесия у частично очищенного фермента составила 0,32. В обратной р-ции на F[3][9][0] и неорг. пирофосфата синтезировались F[4][2][0] и АТФ. Пока не выяснено, имеет ли синтез АТФ из F[3][9][0] физиологическое значение и какова роль F[3][9][0] in vivo. Предполагается, что синтез F[3][9][0] м. б. причиной наблюдающегося снижения содержания АТФ в окислительных условиях. Ил. 3. Библ. 15. Нидерланды, Department of Microbiol., Fac. of Sci., Univ. of Nijmegen, Toernooiveld, NL-6525 ED Nijmegen.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.17
Рубрики: METHANOBACTERIUM THERMOAUTOTROPHICUM (BACT.)
БЕСКЛЕТОЧНЫЙ ЭКСТРАКТ

КОФЕРМЕНТЫ

КОФЕРМЕНТ F 420

АДЕНИЛИРОВАНИЕ

ФАКТОР 390

СИНТЕЗ

ОЧИСТКА ФЕРМЕНТА


Доп.точки доступа:
Keltjens, Jan T.; Vogels, Godfried D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)