Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УСИЛЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.59

    Lecluyse, Edward L.

    In vitro effects of long-chain acylcarnitines on the permeability, transepithelial electrical resistance and morphology of rat colonic mucosa [Text] / Edward L. Lecluyse, Steven C. Sutton, Joseph A. Fix // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P955-961 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние in vitro длинноцепочечных ацилкарнитинов на проницаемость, трансэпителиальное электрическое сопротивление и морфологию слизистой оболочки толстой кишки крыс
Аннотация: Все изученные длинноцепочечные ацилкарнитины (АК; C[12]-C[18]) вызывали быстрое, зависимое от конц-ии уменьшение трансэпителиального электрического сопротивления (ТЭЭС) в препаратах слизистой оболочки толстой кишки (СОТК) крыс, помещенных в модифицированную диффузионную ячейку Sweetana-Grass. Ткани СОТК, обработанные пальмитоил-карнитином или лауроил-карнитином в пороговых конц-иях, вызывавших снижение ТЭЭС, характеризовались более высокой степенью восстановлением ТЭЭС после удаления АК из ячейки, чем ткани, обработанные др. АК. Пальмитоил-карнитин или лауроил-карнитин значительно повышали проницаемость СОТК для малых, гидрофобных маркеров, не оказывая значительного влияния на морфологию СОТК. Сделан вывод о том, что препараты СОТК, помещенные в модифицированную диффузионную ячейку Sweetana-Grass, м. б. удобной моделью для изучения механизмов действия в-в, повышающих всасывание лекарственных средств. США, INTERx Res. Corp./Merck Research Lab., Lawrence, KS. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: АЦИЛКАРНИТИНЫ
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

УСИЛЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ

ТОЛСТАЯ КИШКА

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ

МОРФОЛОГИЯ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sutton, Steven C.; Fix, Joseph A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.708

    Lecluyse, Edward L.

    In vitro effects of long-chain acylcarnitines on the permeability, transepithelial electrical resistance and morphology of rat colonic mucosa [Text] / Edward L. Lecluyse, Steven C. Sutton, Joseph A. Fix // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P955-961 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние in vitro длинноцепочечных ацилкарнитинов на проницаемость, трансэпителиальное электрическое сопротивление и морфологию слизистой оболочки толстой кишки крыс
Аннотация: Все изученные длинноцепочечные ацилкарнитины (АК; C[12]-C[18]) вызывали быстрое, зависимое от конц-ии уменьшение трансэпителиального электрического сопротивления (ТЭЭС) в препаратах слизистой оболочки толстой кишки (СОТК) крыс, помещенных в модифицированную диффузионную ячейку Sweetana-Grass. Ткани СОТК, обработанные пальмитоил-карнитином или лауроил-карнитином в пороговых конц-иях, вызывавших снижение ТЭЭС, характеризовались более высокой степенью восстановлением ТЭЭС после удаления АК из ячейки, чем ткани, обработанные др. АК. Пальмитоил-карнитин или лауроил-карнитин значительно повышали проницаемость СОТК для малых, гидрофобных маркеров, не оказывая значительного влияния на морфологию СОТК. Сделан вывод о том, что препараты СОТК, помещенные в модифицированную диффузионную ячейку Sweetana-Grass, м. б. удобной моделью для изучения механизмов действия в-в, повышающих всасывание лекарственных средств. США, INTERx Res. Corp./Merck Research Lab., Lawrence, KS. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: АЦИЛКАРНИТИНЫ
ДЛИННОЦЕПОЧЕЧНЫЕ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

УСИЛЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ

ТОЛСТАЯ КИШКА

СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА

ТРАНСЭПИТЕЛИАЛЬНОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ

МОРФОЛОГИЯ

ПРОНИЦАЕМОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sutton, Steven C.; Fix, Joseph A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.139

    Pillion, Dennis J.

    Nasal insulin delivery utilizing alkylglycosides as novel absorption-enhancing agents [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14,1994 / Dennis J. Pillion, Joycelyn A. Atchison, Elias Meezan // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P222 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Введение инсулина через нос с использованием алкилгликозидов как новых средств, повышающих всасывание
Аннотация: Введение наркотизированным крысам в носовые ходы 2 ед. свиного инсулина (I) в объеме 0,04 мл не влияло на содержание в крови глюкозы. Введение I совместно с алкилгликозидами в конц-ии 0,06-0,5% вызывало быструю гипогликемическую р-цию. Способность алкилгликозидов стимулировать всасывание I снижалась в ряду: тетрадецилмальтозидтридецилмальтозиддодецилмальтозид додецилсахароза'ПРИБЛ='децилмальтозиддецилсахароза'ПРИБЛ='нонилглюкоза октилмальтозид'ПРИБЛ='гептилглюкозагексилглюкоза. При ежедневном введении этих соединений раздражения слизистой оболочки носовых ходов не обнаружено. Обсуждена возможность клинического применения интраназального введения I
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

УСИЛЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ

АЛКИЛГЛИКОЗИДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Atchison, Joycelyn A.; Meezan, Elias


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.118

    Pillion, Dennis J.

    Nasal insulin delivery utilizing alkylglycosides as novel absorption-enhancing agents [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14,1994 / Dennis J. Pillion, Joycelyn A. Atchison, Elias Meezan // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P222 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Введение инсулина через нос с использованием алкилгликозидов как новых средств, повышающих всасывание
Аннотация: Введение наркотизированным крысам в носовые ходы 2 ед. свиного инсулина (I) в объеме 0,04 мл не влияло на содержание в крови глюкозы. Введение I совместно с алкилгликозидами в конц-ии 0,06-0,5% вызывало быструю гипогликемическую р-цию. Способность алкилгликозидов стимулировать всасывание I снижалась в ряду: тетрадецилмальтозидтридецилмальтозиддодецилмальтозид додецилсахароза'ПРИБЛ='децилмальтозиддецилсахароза'ПРИБЛ='нонилглюкоза октилмальтозид'ПРИБЛ='гептилглюкозагексилглюкоза. При ежедневном введении этих соединений раздражения слизистой оболочки носовых ходов не обнаружено. Обсуждена возможность клинического применения интраназального введения I
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

УСИЛЕНИЕ ВСАСЫВАНИЯ

АЛКИЛГЛИКОЗИДЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Atchison, Joycelyn A.; Meezan, Elias


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)