Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.502

   

    Streptokinase neutralising antibodies - a study out to seven years post therapy [Text] / D. Hunt [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P632 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Антитела, нейтрализующие стрептокиназу, - изучение в течение срока до 7 лет после лечения
Аннотация: у 131 б-ного, в т. ч. у 104 б-ных (1 гр) в разные сроки после применения стрептокиназы (I), определяли уровень антител к I, используя метод нейтрализации лизиса сгустка крови. Установили, что через 18 мес. после применения I нейтрализующая активность антител у 10% б-ных 1 гр находилась на уровне 1,5*10{6} МЕ/мл, через 24 мес после применения I у 90% б-ных этот уровень 0,5*10{6} МЕ/мл, а у 100% б-ных - не превышал 0,75*10{6} МЕ/мл. В контрольной группе (27 б-ных, не получавших I) нейтрализующая активность антител составляла 0,06-0,3*10{6} (в среднем 0,17*10{6}) МЕ/мл. Заключено, что при повторном применении тромболитический эффект I м. б. достигнут через 24 мес после первоначального применения I. Австралия, Dep. of Haematology and Cardiology, Royal Melbourne Hospital, Parkville 3050
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ПОВТОРНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

АНТИТЕЛА

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hunt, D.; McGrath, K.; Hogan, C.; Green, N.; O'Malley, C.; Dauer, R.; Dalli, A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.05-04Т1.129

   

    Тромболитические и некоторые физико-химические свойства препарата лонголитина [Текст] / Т. С. Шаркова [и др.] // Всероссийский симпозиум с международным участием "Биологически активные вещества микроорганизмов: прошлое, настоящее, будущее", Москва, 27-29 янв., 2011. - М., 2011. - С. 134
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ПРЕПАРАТ "ЛОНГОЛИТИН"
ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

НИЗШИЕ ГРИБЫ

ARTHROBOTRYS LONGA


Доп.точки доступа:
Шаркова, Т.С.; Оккельман, И.А.; Серебрякова, Т.Н.; Подорольская, Л.В.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.176

    Bai, Shuhua.

    Inhalable liposomes of low molecular weight heparin for the treatment of venous thromboembolism [Text] / Shuhua Bai, Fakhrul Ahsan // J. Pharm. Sci. - 2010. - Vol. 99, N 11. - P4554-4564 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Ингаляционная форма липосом с низкомолекулярным гепарином для лечения венозной тромбоэмболии
Аннотация: Опиано получение стандартных липосом на основе дистеароил-sn-глицеро-3-фосфоэтаноламина и липосом с пролонгированным пребыванием в системе циркуляции с включением полиэтиленгликоля 2000 или 5000, содержащих низкомолекулярный гепарин (I). При ингаляционном введении крысам липосомальной формы I отмечено повышение его всасывания и продолжительности нахождения в системе кровообращения. На модели венозной тромбоэмболии показано, что ингаляционное введение I в составе липосом, включающих полиэтиленгликоль 2000, в дозе 100 ед/кг или свободного I в дозе 50 ед/кг п/к оказывало сопоставимый тромболитический эффект
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.09
Рубрики: ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ
ЛИПОСОМЫ

ИНГАЛЯЦИИ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ


Доп.точки доступа:
Ahsan, Fakhrul


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.424

   

    Влияние протеиназы непатогенных грибов на фибринолитическую и сосудистые реакции в эксперименте [Текст] / В. Н. Михайлов [и др.] // Механизмы нарушения тромбоцитар-сосуд. гемостаза. - Л., 1988. - С. 50-58
Аннотация: Протеиназа высших базидиальных грибов обладает выраженным фибринолитич. и гипокоагуляционным действием. Установлен прямой тромболитич. эффект препарата наиболее отчетливый в условиях свежего тромбоза. В механизме фибринолиза имеет значение как прямое действие препарата, так по-видимому, и опосредованное через выделение активаторов сосудистой стенки.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21 + 341.45.25.61
Рубрики: ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ПРОТЕИНАЗЫ НЕПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

СВЕЖИЙ ТРОМБ


Доп.точки доступа:
Михайлов, В.Н.; Денисова, Н.П.; Семенова, И.Р.; Байкова, Н.В.; Тверева, Е.К.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.108

    Cavin, Janice C.

    Fluosol adjunctive treatment with fibrinolytic agents enhances thrombolysis and prevents reocclusion in rabbits [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 29-July 3, 1992 / Janice C. Cavin, Paul F. Glidden // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P150 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Дополнительное введение флуозола вместе с фибринолитическими средствами повышает тромболиз и предупреждает реокклюзию сосудов у кроликов
Аннотация: На кроликах с моделью окклюзирующего артериального тромбоза установлено, что флуозол (I; эмульсия перфторуглерода), введенный сразу после начала введения алтеплазы, повышает ее тромболитич. эффект (ускоряет реканализацию и уменьшает число реокклюзий) и подавляет ex vivo АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов. В отличие от I, полоксамер-188, один из компонент I, не влияет на тромболиз и индуцированную агрегацию тромбоцитов. США, Alpha Therapeutic Corporation, Los Angeles, CA.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21 + 341.45.21.43.21
Рубрики: ФЛУОЗОЛ
АЛТЕПЛАЗА

СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ

АРТЕРИАЛЬНЫЙ ТРОМБОЗ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Glidden, Paul F.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.123

   

    Early patency and dose response relationship with double bolus RT-PA in acute myocardial infarctoin [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Fibrinolysis, Copenhagen, June 29 - July 3, 1992 / J. A. Purvis [et al.] // Fibrinolysis. - 1992. - Vol. 6, Suppl. N2. - P7 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Ранняя реваскуляризация и дозозависимая взаимосвязь с двойной разовой дозой РТ-АП при остром инфаркте миокарда
Аннотация: 118 б-ных (74 мужчины, 44 женщины, ср. возраст 56 лет), доставленных в стационар не позже 6 час от развития симптомов ИМ, получали лечение: 150 мг аспирина и 50 мг рекомбинантного тканевого активатора плазминогена (I), или две разовые инъекции I с промежутком 30 мин. 20 и 50 мг; 50 мг и 20 мг или 50 мг и 50 мг. Коронарную ангиографию выполняли через 60 и 90 мин. от начала лечения. Обнаружена тесная взаимосвязь общей дозы I с тромболитич. эффектом. Макс. литическая активность отмечалась через 60 мин. для всех терапевтич. режимов. В последней гр. б-ных проходимость коронарных артерий была наивысшей и составляла, соотв., 89 и 92%. Геморрагич. осложнения были редки. У 5 б-ных наблюдалась реокклюзия через 48 час. и 30 дн. Показатель смертности составил 3%. Великобритания, Royal Victoria Hosp., Belfast.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: АСПИРИН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Purvis, J.A.; McNeill, A.J.; Roberts, M.J.D.; Webb, S.W.; Campbell, N.P.S.; Khan, M.M.; Patterson, G.C.; Wilson, C.M.; Adgey, A.A.J.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.07-04Т3.125

    Kruszelnicka-Kwiatkowska, Olga.

    Leczenie trombolityczne w swiezym zawale miesnia sercowego The thrombolytic treatment in early myocardial infarction [Text] / Olga Kruszelnicka-Kwiatkowska // Prz. lek. - 1991. - Vol. 48, N 9. - С. 604-609 . - ISSN 0033-2240
Перевод заглавия: Тромболитическая терапия в раннем периоде острого инфаркта миокарда
Аннотация: Обзор. Посвящен тактике лечения острого коронарного тромбоза, наиболее часто являющегося причиной острого ИМ. Лизис тромба м. б. достигнут с помощью стрептокиназы, АПСАК, рекомбинантного тканевого активатора плазминогена, урокиназы, рекомбинантной проурокиназы. Ранняя реваскуляризация коронарной артерии приводит к уменьшению площади некроза, улучшению сократит. ф-ции миокарда, выражающегося в увеличении фракции изгнания ЛЖ и к уменьшению показателя смертности. При использовании тромболитич. препаратов необходимо иметь ввиду их антигенные св-ва, период полувыведения и возможность сочетания с др. антикоагулянтами: гепарином, аспирином, тиклопидином для профилактики реокклюзии. Польша, Z Kliniki Choroby Wiencowej Inst. Kardiologii AM w Krakowie. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
УРОКИНАЗА

ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА

ИНФАРКТ МИОКАРДА

ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 11

БОЛЬНЫЕ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)